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本发明提供了一种稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料及其制备方法和应用，属于锂硫电池技术领域。本发明提供了一种稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：将稀土化合物、过渡金属化合物、碳源和溶剂混合后干燥，得到前驱体粉末；将所述前驱体粉末碳化，得到稀土掺杂过渡金属/碳复合材料；将所述稀土掺杂过渡金属/碳复合材料氧化，得到稀土掺杂过渡金属氧化物/碳复合材料；将所述稀土掺杂过渡金属氧化物/碳复合材料与硫混合后，在保护气氛下进行硫化，得到所述稀土掺杂过渡金属硫化物/碳复合材料。利用稀土金属离子对过渡金属硫化物进行掺杂，来进一步提高过渡金属硫化物对Li2Sn的催化分解作用。
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本发明公开了一种水工用抗冲耐磨混凝土外加剂，涉及建筑材料领域，包括如下重量份的组分：超细硅灰300～700份，无机高弹模量纤维50～150份，硅酸锂100～300份，氟硅酸镁100～300份，三乙醇胺1～10份，木质纤维5～30份，天然无机纳米材料50～150份，纳米级二氧化硅10～50份。本发明所提供的水工用抗冲耐磨混凝土外加剂，能与水泥水化后的产物进行二次反应，生成不溶性结晶体，堵塞孔隙及裂缝，使水泥石更加密实，同时在遭受破坏时，未反应完的此纳米材料还能继续和水化产物反应，在破坏初期即进行了修复，从而达到阻止水泥基材料的进一步破坏，同时延长了建(构)物的使用寿命。
本发明提供了一种含B←N配位键的有机共轭聚合物光催化剂及制备方法、应用；所述光催化剂是由B、N的Lewis酸碱性进行重芳构化反应制备得到吡啶硼烷配合物；再通过锂化反应获得硼酸酯单体，最后硼酸酯单体自聚合形成共轭聚合物。本发明还涉及前述光催化剂的制备方法及应用。本发明所涉及的光催化剂具有强的电荷分离能力，首次将其应用于光催化裂解水析氢；该光催化剂在可见光照射下，在牺牲剂存在的条件下，可实现极高的产氢速率，达到22350μmol g‑1h‑1以上。此外其表观量子效率(AQY)在420nm波长下可达23.3％，具有极高的开发潜力。
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本发明提供了一种阳极氧化制备N‑芳基胺基甲酰基膦酸酯的方法，是以N‑芳基磷代甲酰胺为原料，醇为溶剂和阴极反应物，四丁基碘化铵作为催化剂，高氯酸锂作为电解质，铂片作为电极进行阳极氧化反应而得。本发明使用四丁基碘化铵为催化剂，阳极氧化时I‑负离子原位生成I2参与活化N‑芳基磷代甲酰胺与醇反应生成产物，I2被还原为I‑负离子，I‑负离子在电氧化还原条件下实现了由I‑负离子到I2的再生和循环使用，避免了过量I2的使用要求，其工艺简单，反应条件温和，成本低，产率高；以廉价的醇既是反应物，也做作为溶剂，不仅为反应提供了介质，而且也为反应阴极反应物，减少了对环境的污染。
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本发明公开了一种3D氮掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料的制备及应用，混合均相石墨烯悬浮液与吡咯单体，煅烧，冷冻干燥，煅烧，得3D N‑rGO；NaOH和β‑环糊精配成混合溶液；加入CuSO4·5H2O溶液，室温剧烈搅拌，滤液中加入乙醇，离心，得Cu‑β‑CD，水中混合Cu‑β‑CD与CMC，超声，过滤，真空干燥，得CD‑Cu‑CMC；混合CD‑Cu‑CMC与去离子水，加入3D N‑rGO，超声，离心洗涤，得3D氮掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料。该复合材料用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料等领域。本发明制备方法制得的复合材料具有更好的电子传输性能。
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本发明公开了一种集成多糖/3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管复合材料的制备及应用，CNT加入GO悬浮液中，加入吡咯单体，得均相GO悬浮液，再加吡咯单体，超声，一定温度下反应得凝胶，煅烧，得3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管；SA分散于去离子水中，剧烈搅拌过程中加入NHS和EDC，得活化的SA溶液；乙酸溶液中加入CS，剧烈搅拌得CS溶液；CS溶液滴入活化的SA溶液，反应后，离心，冷冻干燥，得SA‑CS；SA‑CS粉末与去离子水混合，加入3D NGC并超声，离心洗涤，制得集成多糖/3D氮掺杂石墨烯‑碳纳米管复合材料。该复合材料具有更好的电子传输性能，可用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料等领域。
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本发明公开了一种改性三氧化钼电极材料的制备方法，是在采用一步法在制备带状三氧化钼的过程中加入表面活性剂，表面活性剂在水溶液中会形成胶束结构，引导三氧化钼晶核在水热过程中的晶面优先取向生长过程，得到与普通带状三氧化钼的结构差异的改性三氧化钼材料。所制备的改性三氧化钼材料与普通带状三氧化钼相比，除了晶体的优先取向发生改变外，其形貌也由完全的带状结构变为有纳米颗粒附着在纳米带间的新型结构，这种形貌结构增加了电解质离子在电极材料中的浸润和迁移，电子传输率增加，有利于电荷储存能力的进一步提升，使得三氧化钼材料具有高的比电容值和优异倍率性能，可用作高比能超级电容器和锂离子电池等二次能源储存器件的电极材料。
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本发明公开了一种硅碳复合微纳米结构材料的制备方法，是将硅粉和金属粉充分研磨混合，然后进行球磨，冷却至室温后，得到硅/金属合金；将上述硅/金属合金置于管式炉中，通入四氯化硅气体，以及载气和碳源混合气体，于450~650℃下反应4~10h，将得到的产物用稀酸洗涤、过滤、水洗、干燥，除去副产物金属氯化物得到。本发明利用硅粉、金属粉、载气碳源和四氯化硅制备硅碳复合微纳米结构材料，复合材料作为锂离子电池的负极材料具有高效的导电网络，进而有效克服了硅导电性不良的问题，此外碳的充分包覆可以有效缓解充放电过程中的体积膨胀与抑制电极材料粉化，能充分维持电极结构完整性，循环稳定性得到提高，充分而有效的提升了电池的循环寿命。
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本发明公开了一种网络状碳负极材料的制备方法。本发明采用醇溶剂和碱作为电解质，通过电解等后处理得到网络状碳负极材料。网络状碳负极材料具有开放、多孔、互通结构，克服了片状材料团聚现象，在锂离子及钠离子电池等能源存储领域具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种三维网络状结构聚苯硫醚的制备方法，首先将九水硫化钠经过高温隔氧处理得到无水硫化钠，以碳酸钾与氯化锂为组合催化剂，与上述制备的无水硫化钠溶液混匀，用氢氧化钠调溶液至pH=13~14，然后升温至70~80℃，加入对二氯苯，搅拌下持续通入氮气；然后升温至220~225℃，恒温反应2~2.5 h；洗涤，过滤，干燥，得到片层状的聚苯硫醚；最后将片层状结构的聚苯硫醚通过高温进行二次聚合，得到具有三维网络状结构的聚苯硫醚，这种聚苯硫醚具有更大的比表面积，因此可以很容易的在空隙中引入各种基团（大分子/金属氧化物或者药物等），从而用于制备比由各种基团修饰的聚苯硫醚复合材料。
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本发明公开了一种高温航空发动机润滑油，该润滑油通过以下方法制备得到：将双三氟甲磺酰亚胺锂（简称LiTFSI）加入到多元醇酯中，在50~90oC下搅拌至澄清。本发明所述高温航空发动机润滑油不仅制备过程简单、环保，而且具有很高的热稳定性和很好的摩擦学特性。
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本发明提供了一种制备低分子量端羟基聚丁二烯的方法,该方法以丁二烯为单体,采用含硅烷保护羟基的脂肪族烷基锂为引发剂,以有机非极性化合物为溶剂,以环氧化合物为封端试剂,以氟化物为保护基团脱除试剂,采用阴离子聚合技术,在惰性气体环境中,于20～80℃下进行聚合,所得预聚物再进行酸解,得到一系列窄分子量分布的、分子量可控的端羟基聚丁二烯液体橡胶。本发明制备端羟基聚丁二烯聚合物的过程中,聚合物在封端和脱除保护基团的过程中无假凝胶现象发生,聚合过程易控制,分子链的微观结构可以调控。获得的端羟基聚丁二烯的分子量分布指数≤1.2;平均官能度接近2,其固化物具有很好的力学性能,可用于火箭技术和光纤通信技术等领域。
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本发明为生物膜上氢醌电子传递的测试方法。本发明用扫描电化学显微镜模拟了氢醌在生物膜上发生的电子转移反应,是将氢醌溶于pH值为7的缓冲溶液作为水相溶液支持电解质氯化锂和高氯酸钠,将二茂铁溶于硝基苯作为有机相溶液支持电解质高氯酸四丁基铵,然后再把两种溶液至于反应池中,水相在下,有机相在上。实验过程是将参比电极和对电极插入水相,铂微工作电极插入有机相,用扫描电化学显微镜进行反馈扫描,将扫描得到的反馈曲线与理论曲线进行拟合,求得了界面反应的速率常数,此常数的对数值与共同离子浓度的对数值呈一定的线性关系。本发明方法是运用扫描电化学显微镜的方法模拟了氢醌在液/液界面上的电子转移。
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本发明公开了一种3D氮硫掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料的制备及应用，硫脲加入GO水分散液中，搅拌，反应得凝胶，洗涤真空干燥，一定温度下还原得3D氮硫掺杂石墨烯；羧基化的β‑环糊精溶于PBS溶液，加EDC和NHS，搅拌，得活化的β‑CD‑COOH溶液；壳聚糖粉末溶于乙酸溶液，得CS溶液，CS溶液滴入活化的β‑CD‑COOH溶液中，搅拌，洗涤，冷冻干燥，得CS‑β‑CD；去离子水中超声得饱和均匀的溶液，加入3D氮硫掺杂石墨烯，超声搅拌，离心洗涤，得3D氮硫掺杂石墨烯/自组装多糖复合材料。本发明制备的复合材料具有更好的电子传输性能，可应用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料等领域。
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本发明公开了一种醇基燃料用环保添加剂，由下述质量百分比的组分组成：二-N-丁基烯丙基膦酸酯11～20%、异丁基锂13～21%、3-己炔-2-酮15～33%、(1-戊基)三苯基溴化磷9～14%、N-(4-甲氧基苄基)-N-甲胺12～26%、苯基膦酸二乙酯6～13%。将本发明添加剂以0.8～2.0wt%添加在醇基燃料中，能够明显降低醇基燃料燃烧时产生的甲醛，燃烧烟气中甲醛排放平均降低四分之一以上。
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丝网印染的水性聚氨酯油墨制造方法,其目的是提供生产抗碱、抗乙醇、抗水、干燥速度快、光泽度高、附着力强的油墨的制造方法,首先向反应容器中投入亚麻油、桐油、丙三醇、氢氧化锂,开动搅拌并升温,通N2保护液面,混合物加热到220℃～240℃保温醇解,待甲醇完全溶解即为醇解终点;降温至40℃～50℃加入丙酮,搅拌均匀,降温至20℃～30℃,将TDI与HDI分3次加入,每隔15分钟加入1次,并加入催化剂,控制反应温度在70℃～80℃,保温2小时;加入低碳醇醚复合溶剂,搅拌均匀,分批加入一乙醇胺使其中和成盐,控制温度70℃以下,加入催干剂搅匀;加入蒸馏水,待体系粘度稳定并合格后,过滤出料,然后经常规步骤制得油墨。
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本发明公开了一种小粒径红色荧光粉及其制备方法，该荧光粉为近紫外和蓝光激发的具有亚微米尺度的荧光粉，化学式为Sr(1‑x)EuxLiAl3N4。按照化学计量比称取块状金属Sr、块状金属Al和块状金属Eu，混合熔炼后，研磨，得一级合金粉末；加入化学计量比过量的锂化物粉末，研磨混合均匀，煅烧，再次研磨，制得具有亚微米尺度的小粒径红色荧光粉。本发明制备方法利用合金法和氮化法使得制备的荧光粉具有粒径小、半峰宽窄，同时具有较高的发光效率，可用于mini‑LED器件。
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本发明公开了三氧化钼纳米棒的制备方法。本发明采用超声法并且利用[BMIM]Cl作为模板剂，与传统水热法相比，大大缩短了反应时间，减小了所得产物直径。纳米三氧化钼能够应用在工业催化剂、光催化降解、光致变色、电致变色以及锂离子电池电极方面。
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本发明公开了一种梯度掺铌钨钽四氧化三钴的制备方法，属于锂离子电池技术领域。该方法以一定浓度钴溶液为钴源，氢氧化钠溶液为沉淀剂，氨水溶液为络合剂，双氧水溶液为氧化剂，铌钨钽氯化物无水乙醇溶液为掺杂溶液，在反应过程中，通过分散加液方式将掺杂溶液加入反应釜中参与反应，一步制备出梯度掺铌钨钽四氧化三钴产品。本发明采用将铌、钨、钽的氯化物溶于无水乙醇作为掺杂剂溶液的方法，很好的解决了铌、钨、钽氯化物容易水解的问题，保证了制备出产品中铌、钨、钽元素的梯度均匀分布。采用本发明方法制备出的掺杂四氧化三钴产品掺杂量为0.5‑1.0%，且掺杂元素呈梯度均匀分布，激光粒度为5‑8µm，振实密度≧2.5g/cm3，比表面积1.0‑3.0m2/g，呈块状或类球形形貌。
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一种肩背式广告投放机主要由锂电池，超薄液晶显示器和背带组成，其特征在于：在超薄液晶显示器的背面设置了一副便于人体背负的背带，液晶显示器设置了按键输入，闪存卡输入，蓝牙输入，无线WIFI输入和GPRS或物联网NB‑LOT数传模块输入，有GPS定位功能。这种肩背式广告投放机除了发布广告以外，还能为政府发布信息，成为流动的广告屏流动的宣传员。
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本发明提供了一种形貌可控的α相三氧化二铁介孔纳米结构的制备方法。首先以二价铁离子与草酸为原料通过水-有机溶剂媒介中均相沉淀制备出水合草酸亚铁为前躯体。然后通过焙烧过程即可得到孔径分布窄，比表面积高的介孔纳米结构α相三氧化二铁。本发明工艺方法简单，成本低，产率高，操作方便易于实现规模化工业生产，因此有望在锂离子电池，磁性存储，催化等领域获得广泛应用。
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本发明主要涉及一种充电电池伴用贴片镀层材 料配方及方法，适用于充电锂电池或镍氢电池。一种充电电池 伴用贴片镀层材料，其主要特点是含有(重量比)：氧化铝 Al2O310－21％、氧化硅SiO215 －29％、铁Fe5－10％、锆Zr8－30％、镧La0.2－3.8％、铈 Ce0.1－2.5％、镨Pr1.5－3.7％。本发明的有益效果是，使用在 充电电池贴片上，能明显延长充电电池的使用寿命，该贴片镀 层可不断产生富集负离子流，在电池作用下能促进电池电极离 子流的形成，并顺畅流动，使电池电容量的减少变为十分缓慢， 使电池充电次数倍增，旧电池通电时间(即放电)明显增加，有 效延长电池的使用寿命。使用简单方便，不要求对现有电池及 其供电对象作任何改动。
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本发明公开了一种烯基硼化合物及其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含有烯醇锂试剂、双硼试剂、添加剂和溶剂的均匀混合反应体系于25℃～160℃反应1～24h，再经后处理制得烯基硼化合物。本发明提供的烯基硼化合物的制备方法以简单、经济、易得的原料为底物，在不需要金属催化剂的参与下高效的、高选择性合成烯基硼化合物，反应条件相对温和、操作简单、原料经济易得、反应高效，且具有良好的官能团兼容性，“一锅法”实现了烯基硼化合物的合成，避免了金属过度残留的问题，获得的烯基硼化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
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本申请公开了一种滑坡动摩擦系数测试装置，包括用于支撑整个测试装置的L型支架，滑动设置在所述L型支架上以保持预设倾斜角度并作为滑道的滑架，所述滑架为上部开口的箱体结构；还包括与滑架接触并在滑架上滑动的滑动框；以及沿滑架长度方向设置的与主控单元电连接的第一计时触发器和第二计时触发器，所述主控单元连接有可充电锂电池和用于显示所述滑动框从第一计时触发器到第二计时触发器之间所耗时间的显示屏。本申请能够根据测试需要灵活的更换不同的材料进行多次测试，测试操作方便，测量数据精准；同时通过设置的滑架和滑动框能够适应不同材质和性状的材料之间的动摩擦系数的测量，兼容性强，适用范围广。
本发明公开了一种ZnO@PMAA‑b‑PHPMA量子点，是以亲水性的N‑(2‑羟丙基)‑甲基丙烯酰胺(HPMA)为起始原料，在引发剂的作用下，通过RAFT聚合法制得大分子RAFT试剂，再使大分子RAFT试剂与甲基丙烯酸锌共聚得到聚合物配体分子，然后加入氢氧化锂形成以聚甲基丙烯酸‑b‑聚(N‑(2‑羟丙基)‑甲基丙烯酰胺为外壳，ZnO纳米颗粒为核的水溶性量子点纳米材料，具有很高的pH敏感性，在pH值小于5.5时立即分解，释放负载的抗癌药物。药物体外释放实验表明，该纳米材料可以对细胞内酸性环境作出响应，实现细胞内药物的可控释放，同时有利于提高药物在肿瘤细胞中的累积，减少药物毒副作用。
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本发明涉及润滑油添加剂领域，具体为一种铵盐羧基咪唑质子型离子液体及其制备方法与应用。本发明的离子液体为铵盐羧基咪唑质子型离子液体，结构式如式(1)所示：本发明铵盐羧基咪唑质子型离子液体制备方法简单，且不含卤素、硫、磷等元素，不会对环境造成污染；本发明中的铵盐羧基咪唑质子型离子液体作为添加剂在复合锂基润滑脂中的减摩抗磨性能优异。
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本发明涉及一种SBS加氢制CBC的加氢催化剂，该催化剂由主催化剂、助催化剂和氢化助剂按10：10~100：1~10的摩尔比反应制得；所述主催化剂是指含第4、8~10族的金属盐和/或金属配合物；所述助催化剂是指通式为RnMYx表示的烷基金属化合物，其中，R是指烷基、苄基、苯基中的一种；M是指锂、镁、铝和锌中的一种金属元素；Y为Cl、Br、I中的一种；x+n为配位数且与M的价态数相等；所述氢化助剂是指频哪醇硼烷、二环己基硼烷、苯硅烷、二苯硅烷、二甲基苯硅烷、硼氢化钠、氨硼烷、甲酸、异丙醇中的一种。同时本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明所得催化剂具有高活性、低成本的特点。
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本发明公开了一种双酚S基磷酸酯化合物，该化合物为双酚S基二（二苯基磷酸酯），其制备方法为：在氮气气氛下，以双酚S和氯化磷酸二苯酯为原料，以无水三氯化铝为催化剂，以甲苯作溶剂，在100-110℃回流反应15-24h，然后过滤，用丙酮和水重结晶，110℃下干燥即得双酚S基二（二苯基磷酸酯）。本发明还公开了双酚S基磷酸酯化合物作为高温减摩抗磨润滑添加剂的应用。本发明所述双酚S基磷酸酯化合物添加到复合锂基脂中在200℃下可获得优异的减摩、抗磨性能，其减摩抗磨性能要优于传统的抗磨添加剂二硫化钼；添加到聚脲脂中在200℃下具有显著的减摩、抗磨性能。
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