本发明提供一种在常温水相体系中利用一步还原法制备钴‑石墨烯复合吸波材料的方法,属于金属功能材料中纳米金属粉末的制备技术领域。采用一定浓度的氧化石墨烯碱性溶液,常温下加入含有钴离子的水溶液,随后加入还原剂将氧化石墨烯和金属钴同步从溶液中还原,得到钴‑石墨烯复合材料。本发明首次采用一步法将钴离子和氧化石墨烯还原,操作非常简单,能耗低,成本低,得到钴‑石墨烯复合吸波材料,可用于一定频率范围内的电磁波吸收,其有效吸波频率宽,效率高。
本发明公开了一类新型的四唑化合物及其金属配合物,以及这些化合物的制备方法,属于新型化学材料及其制备技术领域。本发明将卤化氰与叠氮化钠在溶剂中反应,所得的混合液/滤液与苯甲酰肼在溶剂中反应制得5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。将5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑与金属盐在溶剂中反应,即得产物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物。5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑具有多点配位的特征和良好的稳定性,5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金属配合物制备过程简单,操作容易,且产品纯度高,它们可以在作为配体及功能材料应用中具有重要作用。
本发明涉及一种高填充量的钕铁硼‑聚芳醚腈复合片材的制备方法,属于高分子材料技术领域。该体系通过流延成膜和热压成型工艺相结合的方法制备高填充量的钕铁硼‑聚芳醚腈复合材料,该复合材料表现出高的热分解温度(≥450℃)及较优的力学强度(24.70‑78.09MPa),该复合功能材料有望满足电子设备、电机等行业的应用要求,可进一步拓宽钕铁硼‑聚芳醚腈复合材料的应用领域。
本发明属于金属功能材料中纳米金属粉末的制备技术领域,涉及制备纳米钴粉的方法,尤其是一种在反相微乳液体系中利用液液两相法制备纳米钴粉的方法。该方法利用有机相与水相的离子平衡,通过反相微乳液控制水溶液中的钴离子还原反应。首先将钴盐与配位剂及分散剂制备成水溶液,将W/O型乳化剂,助表面活性剂和有机溶剂配制成有机溶液;然后将上述配备的两种溶液混合制备成反相微乳液;分别向反相微乳液和去离子水中加入还原剂和引发剂,水浴加热条件下混合组成液液两相进行还原反应,反应结束后用强磁铁分离获得产品,反复用乙醇和去离子水进行超声清洗,真空冷冻干燥,最终制得表面光滑,最小平均粒径为20nm左右的球形钴粉。
一种磁性纳米线阵列薄膜及其制备方法,属于电子功能材料技术领域。包括MgAl2O4单晶基片、Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体和NiFe2O4纳米线;NiFe2O4纳米线均匀分布在Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体中,形成沉积于MgAl2O4单晶基片(001)取向表面的磁性纳米线阵列薄膜。该薄膜采用PZT-NFO靶材和(001)取向MgAl2O4单晶基片,采用90度离轴磁控溅射工艺制得,具有铁磁共振线宽小、铁磁共振频率高、晶格失配小,可自组装外延生长的特点,是一种用于微波非互易性器件的重要材料。其制备方法容易实现,参数控制方便,操作简单,成本低。
本发明公开了一种电化学插层法制备聚苯胺杂化石墨烯材料的方法,属于电化学、纳米功能材料制备领域;包括以下步骤:采用三电极体系,以石墨纸为工作电极及对电极,在酸性含有苯胺阳离子的插层电解液中,选择电化学插层方法,在插层聚合电压低于2V(vs.Ag/AgCl)条件下诱导苯胺阳离子在石墨纸的石墨层间进行聚合,PANI聚合的同时促进石墨剥离成为薄层石墨烯,从而制备聚苯胺@石墨烯杂化材料。本发明克服了石墨烯生产过程种必须使用浓酸、强氧化剂等难题,有效降低生产过程中的废水产生率,较低的制备电压有效解决了制备过程中的氧化作用,实现了聚苯胺@石墨烯杂化材料的高载流子迁移率和低电阻特性。
本发明公开了一种弯扭双重弹性耦合的阵列式集能器,包括用于安装集能器和弹性支撑梁的第一支撑架和第二支撑架、用于回收能量的第一集能器和第二集能器、用于产生弹性耦合和扭转耦合效果的第一弹性支撑梁和第二弹性支撑梁。通过弹性支撑梁将弹性耦合和扭转耦合机制集成在一个单一的系统中,使集能器能够更灵活地进行协调同步。其中,扭转耦合机制可使集能器两端的固定平台产生一定的旋转,两个集能器的势能壁垒便可通过平台的旋转自动调整,则彼此间的匹配状态可以实现自动调节,实现了一种稳定的相干阱间运动的同步机制。本发明结构紧凑、简单准确、能量密度高、带宽扩展明显、压电功能材料利用率高等特点。
本发明公开了在涂有雷达吸波涂层的物体表面加涂红外隐身涂层的方法,属于功能材料技术领域。其具体过程为:1、配制相应的红外隐身涂料各层涂料载体、红外隐身涂料的甲组分、红外隐身涂料的乙组分待用;2、清洁涂有雷达吸波涂层的物体表面;3、将待用的内层涂层载体与甲组分、乙组分混合并搅拌均匀,采用压缩气体的方式喷涂在雷达吸波层表面,干燥;4、同喷涂内层方式一样,依次取待用的涂层载体与甲组分、乙组分混合并搅拌均匀,采用压缩气体的方式进行喷涂,干燥,直至最外层。其优点为:红外发射率可低至0.25以下,同时可在1~18GHz全频段范围内显著改善涂层的雷达吸波性能,实现优异的红外/雷达兼容隐身性能。
一种低明度和低红外发射率复合结构颜料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述复合结构颜料为一种表面包覆纳米氧化铬颗粒的铝粉,利用纳米氧化铬颗粒遮盖铝粉表面的金属光泽,适当降低铝粉的高红外反射能力,从而得到低明度和低红外发射率的复合结构颜料。本发明采用化学沉淀法加煅烧工艺在铝粉表面沉积纳米氧化铬颗粒,所制备的复合结构颜料在大气探测窗口(8-14μm)范围内具有较低的明度(72.1~53.6)和红外发射率(0.71~0.43),可作为多波段(可见光与红外波段)红外伪装涂料的主体填料用。
科技的发展,给人们带来了巨大的便利和诸多的经济效益,推动了人类社会文明和经济的发展;与此同时,也给人们和自然环境带来诸多污染问题。其中重金属污染因其生物毒性和不可逆性被认为是危害人类健康和生态环境的重要因素。重金属及其化合物化学性质非常稳定,在自然环境中极难降解,并且具有富集性,很容易形成大面积重金属污染。本申请公开以生物质壳聚糖和三乙烯四胺合成一种能够吸附废水中重金属离子的高分子功能材料。吸附材料的制备过程是这样的:首先以1%乙酸溶液作溶剂,将壳聚糖与戊二醛1:1反应得到中间产物,再与三乙烯四胺反应得到亚胺中间体,用硼氢化钠还原C=N双键,然后用二硫化碳与胺基反应,得到一种固体重金属离子吸附材料。这种材料能有效吸附水体中的重金属离子以清洁重金属离子污染的废水。
本发明提供了一种去除生物有机肥中重金属的方法。通过制备以纳米粘土、沸石、氧化铁及碱石灰为吸附功能材料,以大豆饼粕、骨粉为蛋白质材料的吸附颗粒,利用发酵使有机肥源中的重金属离子充分暴露并被吸附颗粒吸附及固定,最后过滤除去吸附颗粒,即可实现从生物有机肥中去除重金属离子。该方法通过发酵使有机肥源中的重金属离子充分暴露,可保证有效快速吸附,同时通过蛋白质材料与重金属离子络合固定,吸附稳定性较高,并且适应性广,去除率高,有效防止其再次释放污染有机肥。
本发明涉及新型纳米功能材料领域,具体为一种高饱和磁化强度Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米颗粒及其磁性液体的制备方法,具体为先将Mn2+、Zn2+、Fe3+的盐分散到超纯水中,机械搅拌下迅速加入NaOH溶液;然后将反应液置于烘箱中高温加热,促进晶粒的长大,完成第二步沉淀;再将反应液取出,加入氟醚酸,并在机械搅拌作用下包覆颗粒避免其团聚,然后将颗粒清洗干燥;最后,将干燥颗粒研磨,于机械搅拌分散到氟醚油基载液中制备磁性液体。本发明制备的Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米颗粒,具有高饱和磁化强度、超顺磁性、高抗氧化稳定性等优点,制备的氟醚油基磁性液体可被长期应用于高温、腐蚀、氧化环境下的转动轴密封领域。
一种二氧化锆/二氧化钛复合气凝胶的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明提供的二氧化锆/二氧化钛复合气凝胶的制备方法中,采用钛醇盐作为钛源、硝酸氧锆无机盐作为锆源。一方面,选用的原料成本低、稳定、环保、不会产生有毒有害气体;另一方面,硝酸氧锆无机盐具有稳定钛醇盐的作用,使水解过程可控进而得到透明性很好的凝胶,最终制备得到比表面积大于660m2/g的二氧化锆/二氧化钛复合气凝胶。同时,通过控制环氧丙烷的添加量,有效控制了沉淀的形成,得到了性能优良的凝胶。
一种三明治结构多层薄膜及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述三明治结构多层薄膜包括薄膜A、薄膜B交替形成的(2n+1)层薄膜;当所述薄膜A为KMgBST或BST薄膜时,所述薄膜B为ST薄膜;当所述薄膜A为ST薄膜时,所述薄膜B为KMgBST或BST薄膜;所述BST薄膜、KMgBST薄膜和ST薄膜的厚度为80~160nm。本发明多层薄膜在低偏压下具有高调谐率和低介电损耗的优异综合介电性能,在高偏压下具有高的绝缘强度和长的使用寿命;且本发明中ST层薄膜能为BST薄膜提供形核位置,促进薄膜形核生长,为下一层薄膜的生长提供模板,从而形成致密的非晶结构及良好的表面形貌。
一种封装绕丝环境友好型微晶玉远红外发热板生产方法,属于环境友好型微晶玉功能材料制造领域。该板通过在微晶玉板材背面切割开槽,将远红外碳纤维发热丝或线缆按需置于线槽中,其上涂敷硅胶或其他类型环保胶,将封板覆盖进行封装成为具有发热功能微晶玉单体板,通过串联、并联及组合方式组成需要的发热系统或单体直接应用。该板发热体直接植入微晶玉板体内,安全性能好,发热效率高达99%,有效解决了板材幅面尺寸和功率灵活性问题,产品尺寸不受限制,具备高效加热和远红外线保健功能。可广泛应用于宾馆、家庭、各类需要取暖的公共建筑,对大跨度高空间的建筑节能效果尤为显著,也可以单体使用做成暖脚器、餐台等。
本发明提供了柔性电致变色层与器件的制备方法,属于功能材料与器件领域。所述柔性电致变色层是将电致变色材料浆料涂覆于泡沫金属上,然后压片得到的致密的电致变色层。该柔性电致变色层中电致变色材料镶嵌于泡沫金属三维空间内,电致变色材料与泡沫金属衬底的附着力好,制备工艺简单,成本低;该方法克服了电致变色粉末颗粒不容易成膜的难题,适用于所有电致变色粉末颗粒;得到的电致变色层的大小取决于泡沫金属衬底的大小,非常有利于大面积柔性电致变色层与器件的制备。
一种PDP用碳纳米管掺杂荧光粉的制备方法,属于功能材料技术领域。包括碳纳米管的提纯和分散、荧光粉和碳纳米管的均匀混合两部分内容。其中第一部分利用高温灼烧和回流法去除碳纳米管中的杂质,并使其表面改性,随后通过添加活性剂和机械处理使碳纳米管实现在溶液中的单分散;第二部分将分散好的碳纳米管掺入荧光粉,搅拌均匀并高温灼烧处理,最后经过球磨实现碳纳米管和荧光粉的均匀混合。本发明使碳纳米管避免了在荧光粉中的局部团聚,实现完全的均匀混合,能够有效地缩短PDP的寻址时间和提高寻址速度,并且降低了碳纳米管掺杂量的控制难度,有助于提高屏幕的发光亮度和发光效率。
基于介质调制的中红外多频段及宽频带周期性吸波结构,属于功能材料与器件技术领域,本发明包括连续的底层金属薄膜和设置于底层金属薄膜上的圆形吸波单元阵列,各吸波单元尺寸相同,所述吸波单元包括至少两层介质层,且各层介质的介电常数相异,相邻介质层之间为金属层,最上一层介质层的上面设置有金属层。本发明通过多层结构叠加的形式可以灵活实现双波段、三波段及更多波段的多波段吸收结构,或者宽频带吸收结构,且吸波性能优异。
本发明公开了一种喷涂干粉制备的凝胶敷料,由亲水聚合物制备成凝胶经过冷冻粉碎干燥成粉末,以喷涂的方式到达组织表面,吸水后通过离子络合、氢键或静电力原位实现粉间交联以及组织粘合。本发明敷料应用前为干燥的粉末,易于储存,不含引发剂、单体,生物相容性高,干粉可以吸收湿组织表面的水分,消除粘附屏障,实现快速的湿组织粘附,对组织的粘附强度高,可以达到10‑50kpa;干粉的本质是模块化,可根据需要添加功能材料,可利用喷涂装置将干粉施加到伤口表面;水凝胶敷料借助于水引发成致密的水凝胶层并实现组织强粘附,在水的引发下,溶胀的颗粒在伤口表面原位自组装成凝胶块体,并实现对大面积,不规整伤口生物组织的紧密粘合。
本发明公开了一类具有压致变色性质的季膦盐类化合物及其制备方法和应用,属于功能材料领域。所述季膦盐类化合物结构式如式I所示。式I中,Ar为蒽、菲、芘、荧蒽等,R为烷基或芳基,阴离子X为溴离子、六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子、三氟甲磺酸根离子、双三氟甲磺酰亚胺离子等。本发明中所述的季膦盐类化合物表现出非常优异的压致荧光变色能力和高度可重复性。此外,本发明中所述的有机小分子压致荧光变色材料还具有优异的光稳定性和对外界压力刺激敏感等优点,在信息记录及存储方面表现出广阔的应用前景。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有微观粗糙结构可见光响应的氟、氮掺杂且其含量可调的超亲水自清洁二氧化钛薄膜及其制备方法,本发明克服了现有技术中二氧化钛薄膜可见光响应范围过窄,亲水性效果维持时间短且容易丧失亲水性的问题。本发明薄膜超亲水性不仅限于紫外光,靠可见光作用即可诱发,且超亲水性质在无可见光照射下具有长期保持的能力,失去超亲水性后通过可见光照射具备再度恢复超亲水性的能力,具备广阔地发展应用空间。
一种磁性材料及其制备方法,其分子式为SmCo1-xNixAsO,0
本发明公开了一种基于MXene与微型注塑的高性能PVDF基柔性压电器件及其制备方法,属于功能材料技术领域,其步骤包括:(1)将原料MXene和PVDF经溶液法充分混合并干燥,其中,所述MXene的浓度为0.5wt%‑5wt%;(2)将步骤(1)所得的颗粒进行粉碎,得到粒料;(3)采用微型注塑成型方法,将步骤(2)所得的粒料以50‑400mm/s的注射速度制得产品;本发明所使用的技术中不需要采用高压极化方式,MXene填料也无需表面进行任何接枝改性或修饰官能团,就能达到压电性能巨幅提升的效果,既减少了加工过程中存在的危险性,又降低了成本并有利于能源节约。
本发明属于高分子功能材料领域,具体为具备募集II型胶原的两性离子水凝胶及其制备方法和应用,两性离子水凝胶通过引入共聚活性酯单体实现II型胶原结合多肽WYRGRL的化学修饰,通过紫外光交联制备而成。这种水凝胶能够特异性结合软骨成分中的II型胶原,当与软骨细胞或骨髓间充质干细胞共培养时,能够优先原位捕获大量II型胶原,进而促进软骨分化进程,提高水凝胶软骨修复能力。同时,由两性离子单体提供的润滑性能,可以避免水凝胶在高剪切运动中的磨损。这种具有II胶原募集功能的两性离子水凝胶在骨组织工程中有着广泛的应用前景。
一种铈掺杂钛酸锶钡薄膜的制备方法,属于功能材料技术领域。以不强于乙酸的钡盐、锶盐、铈盐以及钛酸丁酯为原料,先配制钡锶前驱液,然后加入铈盐形成钡锶铈前驱液,再加入PVP形成PVP钡锶铈前驱液,再加入乙二醇甲醚和钛酸丁酯形成铈掺杂BST前驱液,再加入乙酰丙酮并用冰乙酸定容形成BST溶胶;然后采用BST溶胶经多次匀胶、干燥、热解、预晶化及冷却得到多层非晶BST薄膜,最后经晶化处理得到铈掺杂钛酸锶钡薄膜。本发明解决了高浓度铈掺杂(铈掺杂浓度不低于钛离子浓度的5%)制备钛酸锶钡薄膜时所存在的水解问题,所制备的铈掺杂BST薄膜具有更低的漏电流密度和介电损耗,从而满足铈掺杂BST薄膜的微波应用。
本发明涉及一种多态电致变色器件的制备方法,属于功能材料及器件技术领域。其具体步骤为:1)配置电解质溶液;2)切割2块透明导电衬底和与其宽度一致,长度比其短3~7mm,厚度0.3~0.7mm的聚四氟乙烯板,并在聚四氟乙烯板中间挖一个方形通孔,通孔边缘到对应聚四氟乙烯板边缘的距离为3~7mm,经冲洗、烘干后备用;3)将贱金属氧化物纳米颗粒分散液,旋涂于一衬底导电层上,然后烧结;4)将聚四氟乙烯板黏合在未旋涂的衬底导电层上,向其通孔中倒入电解质溶液,再将旋涂的衬底导电层面向通孔黏合,其中两块衬底长边方向错开3~7mm并完全覆盖聚四氟乙烯板,最后用环氧树脂封装。本方法制备的电致变色器件可实现透明、镜面、黑色三色态可逆转换。
F、Mn共掺杂沉积纳米SnO2透明隔热薄膜,属于新型功能材料。本发明是利用F、Mn元素共掺杂效应,最终使得薄膜材料中载流子数量增加,使得薄膜对红外线反射率增加。F、Mn元素共掺杂的优点是可以避免单一元素过量掺杂,引起薄膜对可见光透过率的降低。F、Mn共掺杂可以应用于化学CVD和超声喷雾热解沉积中。
本发明提出了一种基于二氧化钒薄膜相变特性的太赫兹波调制装置及其方法,它由基底、二氧化钒薄膜和表面金属超材料三层结构构成。这种太赫兹波调制装置利用二氧化钒可逆相变过程中光电参数突变量大和相变时间短的特性,实现太赫兹波的强度调制。装置调制方法是采用外加热量、偏压或激光激发中的一种或多种途径来激发二氧化钒薄膜。本发明采用二氧化钒薄膜为核心动态功能材料来设计和制备太赫兹波动态调制器件,可以解决目前太赫兹动态器件调制效率低、调制速度慢的问题。
本发明公开了一种电催化剂及其制备方法,涉及催化技术领域,包括如下步骤:将底物NF进行预处理后放置于真空镀膜室,在高真空环境下进行Alq3的蒸镀,在底物NF上形成Alq3层;将形成有Alq3层的底物NF放入第一高压反应釜中;配制溶液A,将溶液A倒入第一高压反应釜中进行第一次溶剂热反应,在Alq3层上形成Bi2S3层;将形成有Alq3层和Bi2S3层的底物NF放入第二高压反应釜中;配制溶液B,将溶液B倒入第二高压反应釜中进行第二次溶剂热反应,在Bi2S3层上形成MoS2层。本发明的电催化剂引入有机小分子功能材料Alq3,能有效提高电催化剂的活性位点,增加电催化剂选择范围,提高催化效率,降低成本。
一种PVDF基聚合物薄膜的一步流延制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明将PVDF基聚合物溶液流延在经亲水改性后的基板上,利用基板上亲水基团与聚合物中氟原子之间的氢键作用,使得PVDF基聚合物的第一层分子有序排列在基板上,并进一步诱导PVDF基聚合物中极性相的后续各层分子在基板上实现逐层静电自组装,然后经固化处理得到偶极子排列有序的PVDF基聚合物薄膜,本发明在一步流延过程中即可实现铁电聚合物薄膜的自发极化,无需传统流延成膜、拉伸和极化三步工艺,避免极化时薄膜击穿的风险,简化了生产流程,减少了设备投入,相比现有工艺具有简单高效、成本低廉的优势,非常有利于推进压电、热释电聚合物薄膜的工业化生产。
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