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本发明提出了一种基于强化学习的智能电话催收策略，包括以下几个步骤：(1)整理和统计分析信用卡业务相关数据表，(2)根据信用卡业务相关数据表设计建模数据宽表，从而确定最佳催收策略；(3)将建模数据宽表引入LSTM模型，训练LSTM模型拟合价值函数，基于训练好的LSTM模型，将需要查询的日期输入建模数据宽表，即可预测得到相应的催收回款率；(4)通过定义马尔可夫决策过程，引入LSTM模型，寻找对应最大价值回报的催收回款率，本方案通过对债务人信息、账户信息、历史催收记录、历史还款情况等数据进行分析和挖掘，采用强化学习算法智能化学习不同债务人的通话偏好模式，自动生成个性化的电催策略，以最大化提高电催接通率以及催收回款率。
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本发明提供了淀粉制备技术领域内的一种大米淀粉的制备及研究物理化学特性的方法，包括以下步骤，（1）大米粉的制备:将30g大米清洗后在150mL蒸馏水中浸泡18h，打浆后离心，干燥，过200目筛；（2）大米粉中直链淀粉含量的测定：采用直链淀粉分析试剂盒，根据Con A法进行测定；（3）大米淀粉的碱法制备；（4）酶法制备大米淀粉；（5）表面活性剂法制备大米淀粉（6）大米淀粉颗粒破损率的测定：根据真菌α‑淀粉酶对破损淀粉的敏感性，通过滴定其水解生成的还原糖的量来计算淀粉的破损率；（7）快速粘度测定仪测定大米淀粉的糊化特性；（8）分析不同制备方法下大米淀粉的物理化学特性；本发明制备的大米淀粉糊化特性好。
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本发明涉及一种基于强化学习的漏洞挖掘技术，其特征在于：所述基于强化学习的漏洞挖掘技术包括；语义推理机制流程；符号分析引擎对模糊化过程的引导流程；优化模糊器变异流程；本发明，运用强化学习的方法来优化变异的策略，以多摇臂赌博机问题为模型，记录不同变异方式产生的输入在目标程序中的执行效果，利用探索‑利用算法自适应地学习变异操作结果的概率分布情况，智能地进行变异操作策略调整，提升模糊测试性能，此项技术能自动调整变异操作策略，有效地产生覆盖率高的测试输入，方法可行、额外资源消耗较小，基于成分分析的模糊测试工作流程进行优化，以减小程序的规模，在保证效率的同时，为后期验证省去了不必要的程序片段。
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本发明涉及电化学分析测试技术领域，具体涉及一种通过溶胶法印迹天冬氨酸光学异构体(如L-Asp)、铜离子和N-苄氧羰基(CBZ)-L-天冬氨酸(L-Asp)三元络合物的方法，将该溶胶修饰于电极，通过在电极上构筑具有L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp空间结构，由于N-CBZ-L-Asp上苯环与D-Asp上羧基的空间位阻，在水溶液中L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的稳定性大于D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物，印迹电极在溶液中对L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的吸附量远大于对D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp，进而导致印迹电极中铜离子的浓度不同，以铜离子为探针，通过铜离子的还原电流的测量，实现对天冬氨酸光学异构体的选择性识别。
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本发明属于化学危险品报废技术领域，公开了一种化学危险品报废系统和报废方法，所述化学危险品报废系统包括：化学危险品信息获取模块、安全管理模块、化学危险品监测模块、主控模块、监测数据处理模块、特征数据分析模块、异常预警模块、通信模块、终端模块、云存储模块、显示模块。本发明通过安全管理模块采用Retinex算法对人脸图像进行预处理，改善了图像的视觉效果，使计算机更容易识别，从而提高图像的可识别度；通过监测数据处理模块采用不同的特征提取方案对化学危险品原始监测数据进行初始化特征提取后则可以根据得到的多组数据特征得到化学危险品原始监测数据的目标数据特征，实现对化学危险品原始监测数据的特征提取。
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本发明涉及一种车辆内饰顶棚的化学回收方法,先将顶棚裁剪后浸入有机复配溶剂中,加热溶解顶棚中的聚氨酯软泡,反应结束后滤去溶剂并浸入水中,使PET面料和聚氨酯复合板因重力作用自动分离;将滤出的复配溶剂离心分离得到聚氨酯软泡;再将有机溶剂加热,然后将聚氨酯复合板加入其中,直到聚氨酯复合板中各层物质分离,将不溶解的聚氨酯硬泡、玻璃纤维和无纺布混合物滤出,直接浸入水中进行分拣;再从有机溶剂中离心出粗胶粉;在粗胶粉中加入萃取剂并搅拌,然后加入低碳醇,得到白色絮状物,过滤或离心即得到纯净的胶粉;该方法劳动强度小,所使用的有机溶剂可重复使用,还能精确分析车辆内饰顶棚中各组份的含量,可应用于产品质量检验。
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本发明公开一种区域环境管控化学物质筛查优选确定方法，包括建立高关注度化学物质名录，建立区域优先评估化学物质数据库，对区域优先评估化学物质数据库中各化学物质进行危害判别，得到区域化学物质危害性数据，对化学物质的危害性进行量化，根据危害性量化结果，对所述区域优先评估化学物质数据库的化学物质危害性进行排序，确定区域优先控制化学物质数据库。本发明在污染物筛选程序中引入层次分析法(AHP)、熵值法(Entropy)和联合权重分析法(AHP‑Entropy)进行多准则决策，综合考虑了化学物质的暴露潜力和毒性效应，对危害性数据进行量化，结合区域内化学物质的产生量、排放量、监测可行性和废水可生化性，更具有全面性、可靠性以及实用性。
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本实用新型的基于生物分解的化学污水净化装置，包括生物处理箱，生物处理箱内部固定设置有若干组生物膜，生物膜内安置的厌氧生物菌分解化学污水中有机物；通过水质分析仪分析污水处理效果，水质分析仪与控制面板进行电性连接，同时还连接有用于排放净化处理后达标清水的排水管、回流未达标污水的回流管，通过水位监测器控制水位，控制面板控制水位监测器、进水管、出水管与水持分析仪工作状态；在生物处理箱中通过生物膜中的厌氧生物菌进行生物降解化工生产过程中产生的化学污水，对环境无污染，净化效果好，处理成本低，还可以将污水处理过程中生成的沼气等收集，进行二次利用，适用范围广，节约能源，实用性强。
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本发明提供一种化学溶液浓度在线控制系统及方法，属于化学溶液监测分析技术领域。该系统包括：用于在线采集所述化学溶液的光谱数据的近红外光栅仪，用于将所述光谱数据分析得出所述化学溶液的浓度数据的浓度测试装置，用于将所述浓度数据进行校准计算以输出药液定量添加的控制信号的分析装置，以及药液添加装置。该系统化学溶液浓度的在线控制精度，采用该系统和方法的湿法工艺制备的产品质量高、返工率低。
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本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试纸及检测方法，快速检测新型冠状病毒检测试纸由样品垫、胶金垫、反应显色区、吸水区和支撑板组成，样品垫和吸水垫分别设置于支撑板上且位于支撑板上相对的两侧，样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜，用于承载待检测物；支撑板上固定有硝酸纤维膜，吸水垫为吸水纸；通过双结合新型冠状病毒抗体和病毒的受体ACE2蛋白，采用双酶联免疫吸附来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原；再通过试纸反应显色区中ACE2抗体与生物素联合，亲和素连接辣根过氧化物酶，经过生物素‑亲和素系统，通过化学显色可快速判断也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。
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本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法，包括装在铝箔袋中的一组检测试纸、阳性对照、检测结果记录卡和说明书，快速检测新型冠状病毒检测试纸由底板、样品区、反应区、封闭用乳胶、显色层和吸水区组成，样品垫和吸水垫分别设置于底板上且位于底板上相对的两侧，样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜，用于承载待检测物；底板上固定有硝酸纤维膜，吸水垫为吸水纸；通过ACE2、CHOP双蛋白，采用“双酶联免疫吸附”来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原；再通过试纸反应区中CHOP反应元件与生物素联合，亲和素连接辣根过氧化物酶，经过生物素‑亲和素系统，通过化学显色，可快速判断检测结果，也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。
本发明涉及一种对齐墩果酸有特定识别能力的印迹电化学传感器制备方法，其制作步骤为：(1)多壁碳纳米管的预处理；(2)制备纳米氧化锡/多壁碳纳米管-Nano-SnO2/MWNTs；(3)制备Nano-SnO2/MWNTs修饰碳电极；(4)制备MIP/Nano-SnO2/MWNTs修饰碳电极。本发明制备MIP/Nano-SnO2/MWNTs修饰的碳电极具有高的选择性和灵敏度、可重复性好而且稳定型强，满足oleanol？acid检测的要求，并且具有分析实际样品的潜在应用价值。
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本发明公开了一种石墨烯-淀粉电化学传感器、其制备方法及应用。该传感器是采用将对碘具有分子识别功能的敏感材料灌注于绝缘封装壳体内，并与从绝缘封装壳体内穿出的导线电连接而形成；该敏感材料包括在液体石蜡中均匀混合的石墨烯材料和可溶性淀粉。利用本发明可以有效提高碘分析测试的选择性，并且所用设备简单，成本低廉，操作便捷，测试结果精确，检出限可达1.0×10-6mol/L，适于进行含碘样品的批量化快速测试。
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本实用新型公开了光化学衍生装置，涉及化学分析检测技术领域。通过衍生支架的支撑柱的设置，使得衍生管可以缠绕在衍生柱上进行衍生反应，使得衍生管与衍生光源之间的距离可控，从而提高了衍生管被衍生光源照射的面积，进而提高了单位长度衍生管内的衍生效率，从而可以节约衍生管的长度，最终节约了成本，首先避免了完全包覆衍生光源保证了衍生光源的通风散热，从而避免了衍生管路过度受热从而过快老化，因此延长了衍生管的使用寿命，进一步减少了衍生管的更换成本，其次通过衍生区域的长度小于支撑柱的长度的设置，使得衍生管无需完全包覆整个支撑柱，从而使得衍生光源的两端不被衍生管完全包覆，从而进一步保证了衍生管的散热和通风。
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本发明公开一种检测阿尔兹海默病的生物标志物的试剂盒，涉及体外诊断技术领域，本发明包括辣根过氧化物酶标记的生物标志物抗体溶液、抗生物标志物抗体包被的酶标板、浓缩洗液、发光底物液、校准品和质控品，并公开抗生物标志物抗体包被的酶标板的制备方法。发明的有益效果在于：在化学发光免疫分析基础上，引入具有抗生物标志物抗体包被的酶标板，改进抗生物标志物抗体包被工艺，提高反应的灵敏度，简化了试剂生产流程，缩短了生产时间，为市场提供质优价廉、稳定可靠、重复性好、批间差小、准确度高的检测试剂盒。
本发明化学合成的HSV2病毒gD糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明通过计算机分析,筛选出含强抗原表位的HSV2病毒gD糖蛋白胞外区片段,第1个氨基酸至第286个氨基酸,共286个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术表达该基因片段、制备HSV2病毒gD糖蛋白的强抗原表位片段及HSV2病毒gD糖蛋白的抗血清。表达的HSV2病毒gD糖蛋白可用于疫苗、HSV2病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的HSV1病毒gD糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明通过计算机分析,筛选出含强抗原表位的HSV1病毒gD糖蛋白胞外区片段,第1个氨基酸至第284个氨基酸,共284个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术表达该基因片段、制备HSV1病毒gD糖蛋白的强抗原表位片段及HSV1病毒gD糖蛋白的抗血清。表达的HSV1病毒gD糖蛋白可用于疫苗、HSV1病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV1病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的HSV2病毒gC糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出HSV2病毒gC糖蛋白内的强抗原表位，第28个氨基酸至第447个氨基酸，共420个氨基酸，选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备HSV2病毒gC糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV2病毒gC糖蛋白的强抗原表位片段，可用于HSV2疫苗研制、HSV2病毒抗体的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
本发明化学合成的金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、抗体和试剂盒领域。本发明是通过计算机分析，筛选出金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA内的强抗原表位，第40个氨基酸至第194个氨基酸，共155个氨基酸，选择原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA的强抗原表位片段。表达的金黄色葡萄球菌表面蛋白ClfA的强抗原表位片段，可用于金黄色葡萄球菌抗体的检测及用于免疫制备抗金黄色葡萄球菌的单抗和多抗等。
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本发明公开了一种可调控开关的光电化学传感器及其制备方法和应用，以氯金酸为氧化剂，柠檬酸、二水合柠檬酸三钠为还原剂，用高效、快速的方法合成金纳米粒子（Au NPs）和水溶性柱五芳烃（WP5）的复合物（Au NPs@WP5），并通过SEM、TEM、HRTEM、XRD分析验证了其形貌，考察了复合材料的组成和结构，并将纯玻碳电极(GCE)和Au NPs@WP5修饰的电极相比，Au NPs@WP5修饰的GCE对咖啡酸(CA)具有较高的电催化活性。在可见光下的检测效果也有了显著的提高，通过Au NPs@WP5修饰后的GCE对CA的线性检测范围为0.025μM‑370μM。
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本发明公开了肉豆蔻酰化IP富集点击化学试剂盒及其使用方法，涉及蛋白质检测技术领域。本发明包括由十四炔酸与二甲基亚砜分装‑20℃冻存作为探针的第一溶液、采用裂解液的第二溶液、采用标记缓冲液的第三溶液、采用10mM的叠氮重氮生物素的第四溶液、采用50mM硫酸铜与0.08g至10ml的水构成的第五溶液、采用50mM的三(2‑羧乙基)膦与2.8665g‑10ml的水构成的第六溶液、采用封闭液的第七溶液。本发明肉豆蔻酰化IP富集点击化学试剂盒相对于普通方法能够富集到更多的肽段，且能够分析得到更多肉豆蔻酰修饰蛋白，能够获得明细程度及效果更优于常规方法的明细程度及效果，提高了灵敏度。
本发明化学合成的HSV2病毒gE糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出HSV2病毒gE糖蛋白内的强抗原表位，第21个氨基酸至第414个氨基酸，共394个氨基酸，选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备HSV2病毒gE糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV2病毒gE糖蛋白的强抗原表位片段，可用于HSV2疫苗研制、抗体的检测及用于免疫制备抗HSV2病毒单抗和多抗等。
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本实用新型提供了一种化学荧光探针合成装置，包括生物培养箱，生物培养箱包括培养箱本体和温湿度控制器，培养箱本体左侧安装有合成室，培养箱本体右侧安装有样本室，合成室和样本室上方均铰接有保温盖，两个保温盖下表面均匀安装有若干探针合成灯，两个保温盖下方中心位置安装有荧光分析仪；合成室内安装有合成桶，合成桶前后两侧通过悬挂柱铰接在培养箱本体内壁上，培养箱本体后侧连接悬挂柱安装有手摇柄，样本室内安装有样本培养皿；本装置在常规的合成室一侧增加样本室，使荧光探针在做合成时可以在样本培养皿中培养对应生物细胞荧光探针的样本实验，通过荧光分析仪检测获得最佳合成配比，提高荧光探针合成的实用性和针对性。
本发明化学合成的肺炎链球菌PspA蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析，筛选出肺炎链球菌PspA蛋白内的强抗原表位，第33个氨基酸至第109个氨基酸，共77个氨基酸，选择原核生物偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备肺炎链球菌PspA蛋白强抗原表位片段。表达的蛋白可用于疫苗研发、肺炎链球菌感染抗体的检测及单抗和多抗的制备。
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本发明属于生物化学与分子生物学技术领域,具体涉及一种新的酵母三杂交体系,该体系通过形成GAL4-BD-短肽1…小分子化合物…短肽2-GAL4-AD的复合物,启动下游Β-GAL基因的表达,从而导致Β-GAL底物的显色反应,能够用于小分子化合物的检测;本发明还涉及一种利用藻毒素亲和短肽构建的藻毒素酵母检测系统。该方法简便易行、成本低廉,可用于包括藻毒素在内的小分子化合物的检测。
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本发明公布了基于深度强化学习的无人机自主避障系统和方法，通过新颖的系统架构，将训练与决策分离，能够大幅降低训练时耗，提升飞行器决策时效；该自主避障方法采用基于策略迭代的深度强化学习模型，以无人机单目摄像机拍摄的以原始的RGB图像为训练数据，无需复杂的点云等其他3D信息，通过完全卷积神经网络对原始RGB图形进行训练获得深度图像信息，再通过基于策略迭代的强化学习方法对图像进行分析预测，提前预判出无人机下一时刻的飞行动作，实现自主避障。本发明提出的避障方法训练时耗比现有典型的基于值迭代的方法都更加高效、时耗更低，可实现灵活自主地避障，适用于变电站自动巡检、无人机巡航等高要求的自主避障场景。
本发明提供了一种电极材料恒温检测装置、电极材料恒温检测系统及电极材料恒温检测方法，属于超级电容器电极材料电化学测试仪器领域其中电极材料恒温检测装置包括装置壳体；装置壳体具有密封的恒温流道，壳体外侧形成用于容纳电解液的工作区，工作区包括开口；装置壳体还包括恒温液入口和恒温液出口，恒温液入口设置在装置壳体外侧远离的开口的一端，并与恒温液管连通，恒温液出口设置在装置壳体外侧靠近开口的一端，并与恒温液管连通。当电极材料恒温检测装置放置到平面上时，由下而上流动的恒温液能提供更稳定的恒温效果。而电极材料恒温检测装置在此基础上进行系统完善，能为热敏感度较高的材料的电化学测试提供稳定的热环境。
一种制备刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体用于DNA损伤检测的方法，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明步骤为：（1）金纳米棒的合成；（2）刺状型铂包覆金纳米棒的合成；（3）刺状型铂包覆金纳米棒表面定向核酸功能化；（4）构建刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体；（5）生物毒素对DNA的预损伤；（6）刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体对DNA损伤的检测。等离子手性光谱学信号可成功应用于生物传感检测领域。利用核酸进行组装形成刺状铂包裹的金纳米棒二聚体产生可见光/近红外区域的圆二色光谱信号进而用于生物毒素及其代谢物对DNA损伤的检测。
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本发明一种比色识别铜离子的方酸菁类化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,3,3-三甲基吲哚类方酸菁化合物，按照以下步骤进行：将2,3,3-三甲基吲哚环化合物与方酸按照摩尔比2：1混合加入三口烧瓶，加入体积比为1:1的甲苯与正丁醇混合溶剂，加热搅拌回流2-24小时，反应中生成的水用分水器分出；停止加热，冷却至室温，减压蒸发去除部分溶剂，过滤后得到绿色固体；用乙酸乙酯反复洗涤得到的绿色固体，然后60℃下烘干，用乙醇溶剂进行重结晶，得到纯净的绿色晶体。本发明的方酸菁化合物在对铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铜离子进行检测。
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