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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种测定聚丙烯复配剂中钙含量的方法。该方法包括以下步骤：a)将聚丙烯复配剂待测样品、分散剂和硝酸混合反应，得到透明溶液；b)将所述透明溶液与水混合，加热，冷却，定容，得到定容溶液；c)取所述定容溶液，调节其pH值至碱性，随后用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至蓝色；d)根据所述聚丙烯复配剂待测样品的质量、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度和滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，计算得到聚丙烯复配剂待测样品的钙含量。实验结果表明，本发明方法结果稳定性良好，准确度高，且操作简单，高效快捷，重现性好。
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本发明公开了一种便携式检验试剂溶解配制器，锥形护罩通过外螺纹设置在瓶体的上部；瓶体设置在瓶颈的下部；把手设置在瓶颈的右侧；刻度线设置在瓶体和瓶颈中间位置的外面；瓶塞设置在瓶颈的最上面；瓶颈设置在瓶体的上面；第二种结构为：锥形罩设置在瓶颈的末端，弧形固定臂固定在瓶颈上，锥形罩盖位于锥形罩的顶部，与锥形罩相连，瓶塞设置在瓶颈的顶端。本发明通过设置外螺纹和瓶塞，有利于降低维护成本，进一步提高使用的灵活性，进而增加使用功能，提高了使用的稳定性和使用寿命。本发明结构简单，在进行检验试剂配制时能够轻松将化学药品装入锥形瓶内溶解，避免了瓶颈自手中滑脱以及液体在震荡过程中的飞溅，减轻了医务人员的工作难度。
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水电解联合检验装置,属于化学用具技术领域。本实用新型的技术方案是：包括电解装置主体，在电解装置主体前侧设有电源线孔，电源线孔内设有电源线，电源线上设有变压器，电源线与电源插头连接，电解装置主体上侧设有电解口，电解口内设有电解底板，电解底板上设有正极电解管，正极电解管左侧设有压力传感器，压力传感器与传输线连接，正极电解管前侧设有水流压力流动口，正极电解管内设有正极电解棒，正极电解管右侧设有水流搅动电机，水流搅动电机上设有搅动轴孔，搅动轴孔内设有水流搅动轴，水流搅动轴底部设有密封片，水流搅动轴上设有搅动旋片。本实用新型结构简单，使用方便，在进行水电解联合检验时，操作简便、省时省力、科学有效，极大地减轻了化学实验人员的实验难度。
本发明公开了一种铝合金挤压型材显微组织检验方法及其制备金相试样用电极，其中的制样过程采用了降压电解方法，降压电解参数为：电解腐蚀电压35‑42V，电流1.2‑2.0A，持续时间10S‑25S,降压速率1‑1.5V/s。本发明将传统的铝合金电化学抛光和侵蚀过程合二为样品的电化学降压抛光腐蚀过程，简化检验过程。同时采用降压腐蚀的过程，能够改善铝合金样品侵蚀效果不明显，侵蚀面整体发黑的弊端，能够轻易的腐蚀出铝合金晶界和化合物，方法简单、实用，可操作性强，具有比现有方法更加安全、环保的特点。
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本发明的光度法测定无水葡萄糖细菌内毒素含量的方法,属于分析化学领域,技术方案是:利用光度法检测鲎试剂与内毒素反应后混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间,确定待测无水葡萄糖样品中内毒素的具体含量的方法。利用这一原理,用已知含量的内毒素工作标准品,稀释成不同含量的工作标准品系列,测定出不同内毒素含量标准对应达到预设吸光度对应的时间,绘制出标准曲线。然后在一定条件下测定待测无水葡萄糖样品达到预设值所需要的时间,从而可计算出待测无水葡萄糖样品中内毒素的具体含量。
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本发明公开了一种利用XRF荧光光谱仪测定二氧化硅含量的仪器分析方法，其特征在于：可分析的样品类型多。对固体、液体、松散粉末、压片、玻璃熔融片、滤纸等多种类型样品都可直接进行分析。该方法用来确定样品中已知元素的浓度。本方法采用二氧化硅为标准样品，以氧化铝为基体在XRF仪器上建立标准曲线，得出标准曲线的回归方程，通过该回归方程计算得到二氧化硅含量。本发明能够实现快速检测陶粒中二氧化硅含量，精密度高，处理方便，节省化学分析试剂等优点，操作便捷准确。
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本发明属于化学测试方法技术领域，尤其涉及一种电子级氢氟酸中有机物杂质含量的测试方法，包括以下步骤：采用低温蒸发、高纯氮气吹扫除去电子级氢氟酸样品中的大量氟化氢，对样品进行浓缩，然后用超纯水对浓缩样品进行稀释，进一步降低样品中的酸度和氢氟酸含量；将前处理后的电子级氢氟酸水样采用灵敏度高的总有机碳分析仪进行检测，从而得到电子级氢氟酸中的有机物的含量。本发明所述方法采用低温蒸发/高纯氮气吹扫的方式除去了样品中大量的氟离子，一方面减少了样品基低的干扰，另一方面也降低了氟离子在酸性环境下对仪器的损害；同时使样品中的目标物得到富集，提高了分析检测的灵敏度。
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本发明涉及化学分析检测领域，具体涉及一种利用超高效液相色谱法测定2‑氯烟酰胺含量的方法，采用超高效液相色谱仪，紫外可见吸收检测器，以小粒径C18色谱柱为分离柱，甲醇和水为流动相，以2‑氯烟酰胺为标准样品，采用外标法绘制2‑氯烟酰胺浓度‑峰面积标准曲线，得线性回归方程，通过该回归方程计算得到2‑氯烟酰胺的含量，本发明能够实现对烟嘧磺隆中间体2‑氯烟酰胺的有效分离检测，分析时间极短，方法简单易行，方便可靠。
本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种气相色谱内标法测定丁基橡胶胶液中异戊二烯含量的方法，本方法直接称取胶液样品1g于10mL容量瓶中，加入一定量的内标溶液，四氢呋喃定容，将样品过滤后检测；采用内标法对胶液中的异戊二烯进行定量分析，使异戊二烯与内标物质完全分离；本发明提供的检测方法提高了检测效率，简化实验过程，降低溶剂消耗，方法准确度高，精密度好，稳定性好，回收率高，且简单易行、大大减少分析时间，方便可靠，特别适合丁基/溴化丁基橡胶胶粒、胶液、胶块等可溶于四氢呋喃的各种橡胶中残余单体含量的分析检测，填补了现有的技术空白，对橡胶工业生产中间过程及产品中残余单体含量控制具有关键的指导作用。
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本发明公开了一种临床医学检验体液化验用体液采集保存装置，包括杯体、设置在本体上的杯口和设置在杯口外侧的杯盖，所述杯体上设有测量开合装置，此临床医学检验体液化验用体液采集保存装置，通过在杯体对应的杯口外侧设有的测量开合装置，该测量开合装置能够在女性患者进行收集尿液时，增大杯体的收集尿液瓶口，防止收集尿液时出现洒落偏移的现象，在接入的尿量达到所需刻度后，通过塑料瓶内部尿液的浮力，将杯体杯口处的进行及时关小的作用，同时起到了对患者进行提醒的作用，避免收集的尿液过多或过少的现象，同时该测量开合装置在化学防腐剂添加时，可以起到对化学防腐剂进行充分混合的作用。
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本实用新型公开了一种铝合金成分检测用试样模具，包括模具底板，模具底板的两侧分别水平设模具把手，模具底板的两端分别设支撑两模具把手的把手支撑板；两模具把手间的模具底板上活动设置模具采集主体；模具采集主体两端对称设把手固定槽，两模具把手相对的一侧分别插入把手固定槽内与模具采集主体连接；模具采集主体包括模具主体和其内部上窄下宽的模具型腔，模具型腔包括均呈4‑10°向内倾斜的圆台状的取样腔和快速冷却腔，二者高度比为2‑4:1，且二者间的连接角及快速冷却腔端面的顶角均为倒R角。本实用新型利用铝合金液快速凝固能够提高化学成分均匀性的特点，使该模具能够提高铝合金化学成分均匀性且易于脱模。
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本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药乌梅的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种3，4ˊ‑二氯苯丙酮含量的检测方法，具体为，采用溶剂分别溶解标准物质和待测样品，得到标样和试样；设定超高效液相色谱仪的检测波长，仪器基线稳定后按标样、试样、试样、标样的顺序依次进样，分别对标样和试样色谱图中3，4ˊ‑二氯苯丙酮峰面积进行平均值计算，得峰面积平均值；按计算公式计算试样中3，4ˊ‑二氯苯丙酮的质量分数X1。该检测方法，色谱峰形好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确及时，专属性强，精密度好，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，为茚虫威的生产提供了有力的数据支持。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药桑枝的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药桃仁的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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本发明涉及一种软包装锂离子电池铝塑膜腐蚀的检测方法，首先根据负极极片与铝塑膜间的电阻率、负极极片尺寸计算出具体型号电池的壳电阻值。然后通过抽真空、高温存储的方式加速电解液覆盖到铝塑膜表面，促进电解液与铝塑膜CPP层破损处裸露的铝层接触，使得CPP层因外力导致的薄弱处更容易暴露出来以降低铝塑膜的绝缘性能，提高铝塑膜腐蚀隐患行为的检出率。再通过万用表测量负极极片与铝塑膜铝层之间的壳电阻，筛选壳电阻低的不良品。最后将壳电阻高的电池通过化学腐蚀和着色探伤渗透的方式检测到铝塑膜CPP层破损的位置。本发明方法可指导生产过程进行改正，避免同样问题继续出现，有利于提高电池生产厂家良品率。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量的检测方法，具体为，采用超高效液相色谱法对待测体系中5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量进行检测。本发明提供的采用超高效液相色谱检测5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量的方法弥补了本领域的空白，采用上述方法检测5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮的质量分数，色谱峰形好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确及时；本发明提供的方法专属性强，精密度好，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义，所得结果更加准确及时，为茚虫威的生产提供了有力的数据支持。
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本发明涉及化学检测领域，具体涉及一种检测电子级硫脲中硫化物含量的方法，该方法采用分光光度法测定硫脲中硫化氢的方法，检测范围为硫脲溶液中硫化氢0‑100ug/mL，检测限为0.001ug/mL，试剂用量少，方法简单，既快速准确又经济环保，过程不涉及硫化氢分离提纯，安全系数高，更加适合推广应用。
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本发明提供一种公路石灰改良土试验检测装置，包括底座，所述底座的上表面设置有分选箱、检测箱和储液箱，所述分选箱的内部设置有U型架，所述分选箱的两内侧壁均固定连接有第一T型杆，所述U型架的两端均开设有空腔，所述第一T型杆的一端位于空腔的内部，所述第一T型杆的外表面套接有第一弹簧，所述第一弹簧的两端分别与U型架的侧壁、分选箱的内壁固定连接，所述U型架的中部开设有落料口。该发明，占用空间小，操作方便，便于通过碾压筛分的方式提高了试验检测的精确度，并能够自动对改良土进行化学性质的检测，提高了检测效率，同时给改良土物理性质的检测试验提供了帮助，缩短了人为检测的操作步骤，从而提高了总体的试验检测效率。
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本发明涉及一种基于酶分子的对苯酚类化合物的检测方法，使用生长在铟锡氧化物(ITO)表面并担载了HRP的介孔二氧化硅薄膜(MSF)作为电极，利用HRP的氧化还原催化能力对苯酚类化合物进行电化学检测。采用本发明方法，对苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚的检测限一次为0.12μM、0.08μM、0.24μM、0.004μM；敏感度分别为47nAμM‑1、75nAμM‑1、15nAμM‑1和146nAμM‑1。本发明方法适用于具有各类结构的苯酚类化合物的电化学检测，尤其对间苯二酚具有较高的灵敏度。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种脱硫醇碱液中碱性成分的定量检测方法，该方法包括以下步骤：a)将脱硫醇碱液与茜素黄GG‑百里香酚蓝指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由绿色变为蓝色；b)将经过步骤a)滴定的溶液与甲醛和酚酞指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由红色变为无色；c)将经过步骤b)滴定的溶液与溴甲酚绿‑甲基红混合指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由绿色变为暗红色；d)根据步骤a)～c)每一步滴定所消耗的盐酸量，计算得到所述脱硫醇碱液中各碱性成分的含量。本发明提供的方法采用多种指示剂对脱硫醇碱液进行分步滴定，实现了对脱硫醇碱液中的碱性成分的定量检测，可为操作人员提供最真实有效的数据。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种多元硫醇巯基含量的检测方法，该方法主要是以多元硫醇为原料，通过氧化将其全部转变为硫醚，然后通过硫醚的量确定巯基含量；本发明设计的硫醇衍生方法传质传热效果好，能够精确控制反应温度，有效抑制了某些杂质的生成，大大降低了误差。本发明大大缩短了反应时间，进一步降低了副反应的发生，提高了检测的准确性，应用范围广，适用于大部分二元或三元及以上的硫醇，对开创多元硫醇检测领域新方法新思路具有极大的价值。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种磺丁基倍他环糊精钠中钠含量检测方法。本发明采用羧酸型弱酸阳离子色谱柱，以25‑30mmol/L甲烷磺酸溶液为流动相；电导检测器；流动相流速为每分钟0.9‑1.0ml；柱温为35‑40℃；检测器温度为35‑37℃，采用外标法绘制钠的浓度‑峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程，通过该回归方程计算出供试品中钠的含量。本发明具有良好的系统专属性、线性和范围、定量限和检出限、方法精密度、重复性、回收率、溶液稳定性、耐用性，是检测磺丁基醚倍他环糊精钠中钠含量的有效方法。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种利用离子色谱检测盐酸胍样品中胍离子含量的方法。利用盐酸胍标准样品制备标准工作溶液，根据据胍离子在阳离子系统的响应，使用胍离子标准样品的响应峰面积为纵坐标，以胍离子含量为横坐标建立标准曲线，通过样品中胍离子的响应峰面积，带入标准曲线中，计算出样品中的胍离子含量。该方法该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种离子色谱检测高纯硫脲中痕量金属离子含量的方法。采用离子色谱法对钠、铵、钾、镁、钙阳离子进行检测，利用五种阳离子标准样品制备标准工作溶液，根据据金属离子在阳离子系统的响应，使用金属离子标准样品的响应峰面积为纵坐标，以离子含量为横坐标建立标准曲线，通过样品中相应离子的响应峰面积，带入标准曲线中，计算出样品中的金属离子含量。该方法该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种水性聚氨酯固含量的检测方法。该方法包括以下步骤：测定水性聚氨酯待测样品的折光率；根据所述折光率的测定结果和预先建立的水性聚氨酯固含量‑折光率标准曲线，计算得到水性聚氨酯待测样品的固含量。本发明提供的技术方案利用水性聚氨酯的固含量与折光率之间存在的函数关系，通过对待测样品进行折光率测定，最终计算出了待测样品的固含量。该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量的检测方法，具体为，采用高效液相色谱法对待测体系中2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量进行检测。本发明提供的检测方法弥补了本领域的空白，采用该方法检测2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的质量分数，色谱峰形良好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确即时；本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于中间体及原药氟啶虫酰胺的质量评价和控制，能够满足高质量农药的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本发明提供了一种近红外检测工业液体单氰胺中单氰胺含量的方法，包括：将待测定的工业液体单氰胺样品前处理；将处理后的工业液体单氰胺样品进行近红外光谱采集得到待测工业液体单氰胺样品的原始近红外光谱图；将待测的工业单氰胺样品的原始近红外光谱图输入已建立的定量模型，计算得到单氰胺含量；本发明采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学滴定法的工业液体单氰胺溶液中单氰胺含量的定量分析预测模型，光谱采过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高，本发明的检测方法不需要加入任何试剂导致产生环境污染等问题，安全环保，对于单氰胺含量的检测具有重要意义。
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本发明提供了一种近红外检测工业硫脲生产料液中硫氢根含量的方法，包括：将待测定的工业液体硫脲料液前处理；将处理后的工业液体硫脲料液进行近红外光谱采集得到待测工业液体硫脲料液的原始近红外光谱图；将待测的工业液体硫脲的原始近红外光谱图采用修正后的预测定量校正模型进行运算分析，即可得到待测工业液体硫脲中硫氢根的含量；本发明采集样品的近红外原始光谱.建立基于近红外光谱技术和化学滴定法的液体硫脲溶液中硫氢根含量的定量分析预测模型，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度非常高，此外，本发明的检测方法不需要加入任何试剂导致产生环境污染等问题，更加安全环保，对于硫氢根含量的检测具有重要意义。
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本实用新型公开了一种高效环保的化学反应釜，属于反应釜技术领域，包括反应釜体，所述反应釜体的上部固定安装有电机，所述电机通过锥齿轮与第一转轴转动连接，所述第一转轴下部固定安装有搅拌叶片和刮板，对反应釜内的物料进行搅拌，所述第一转轴的外侧固定往复机构，所述往复机构与活塞固定连接，所述活塞的活塞筒下部固定安装有单向喷头，所述单向喷头将液体反应物均匀不断喷入反应釜内；同时温度探头对反应釜内的温度进行监测，并控制加热块对反应釜内的温度进行调控，配合搅拌增大反应效率。与此同时反应釜内壁上的气压探头对釜内气压进行监测，并控制排气装置内的活性炭吸附装置对排出空气进行过滤，达到环保的目的。
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