本发明公开了一种沥青路面失稳型车辙发生时间的预测方法,涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法,属于道路工程的技术领域。本发明以沥青混合料蠕变试验第三阶段起始点所对应的荷载作用次数为失稳寿命,通过室内简单性能试验可获得所测温度范围内室内沥青混凝土试件单轴、三轴动态蠕变试验失稳寿命的预测模型,由此只需给定某一温度及受力状态即可直接预测室内混合料试件蠕变第三阶段起点,最后通过有限元分析法获得实际路面模型在标准轴载作用下的受力状态并结合实际环境温度及交通量情况获得实际路面的失稳寿命,为实际路面车辙失稳寿命的预测提供一种可行方案,试验条件简单且操作方便。
本发明涉及一种水中环氧氯丙烷的测定方法,属于化学分析技术领域。采用盐析-液液萃取法对水样进行前处理,以氯化镁为盐析剂,以二氯甲烷为萃取剂萃取水中环氧氯丙烷,采用毛细管气相色谱法,外标曲线法定量分析。萃取效率高,方法简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,能满足环境监测及水质分析工作要求。
本发明公开了一种低含水率油田污泥含油量的快速测试方法,通过傅里叶变换近红外漫反射技术对样品分析其含油量的化学值,采用偏最小二乘法(PLS)建立含油量的测量模型,经一阶导数预处理组合效果较好,最优波段为4575.80~5197.44cm‑1,最佳回归方法为偏最小二乘法。其分析值和预测值的相关系数R可达0.9985。本方法适用于快速、准确的测定未知样含油污泥含水较少时的含油量,满足对含油污泥理化分析的需要。
本发明公开了一种考虑酸性气体脱气的岩溶地热水结垢趋势预测方法,属于地热资源开发利用领域,能够快速、定量给出地热井中不同深度处的结垢组分。本发明包括:首先收集地热井中温度、压力、井深基础资料,并采集地热水样品;然后将采集的地热水样品进行测试分析,获得地热水化学组成;再利用酸性气体溶解度计算模型计算从井底到井口不同深度处地热水中所述酸性气体溶解度,由所述酸性气体溶解度的变化来量化从井底到井口地热水中所述酸性气体脱气过程;将所述酸性气体的脱气过程耦合到岩溶地热水全体系化学热力学平衡模拟计算中,利用化学热力学模拟软件对地热井中的地热水进行全体系的化学热力学平衡模拟计算;最后获取地热井中不同深度处地热水结垢趋势的定量化结果。
本实用新型涉及一种冷干法测定固废烟气中氧含量的装置,包括依次连接的采样单元、伴热管线、高温预处理系统、压力传感器、FT-IR分析仪、吹扫/反吹/标定单元、数据处理单元,其特征是在FT-IR分析仪之后依次连接带有集液和水洗功能的装置、冷凝器和电化学氧分析仪。本实用新型装置可以代替高温氧化锆测氧,防止氧化锆中毒或耗氧造成氧含量测不准情况的发生,且该无需在高温下运行,安全性高、寿命长,便于安装、更换与维护。
本发明公开了一种测定根系分泌物中有机酸含量的方法,属于化学分析技术领域。本发明构建了一种同时微量定量分析根系分泌物中多种有机酸的HPLC方法,首先采用水培法收集植物的根系分泌物,收集的根系分泌物进行冻干,得到根系分泌物粉末,整个收集和冻干过程所用的仪器工具溶剂等都事先进行灭菌处理,这样可以减少微生物的影响,便于长期储存。定量分析根系分泌物中有机酸时,取根系分泌物粉末溶于甲醇,静置震荡后加入无菌水,再次震荡后进行过滤,最后对滤液进行HPLC分析。本发明的HPLC方法可以同时定量12种有机酸,并在10min内测定完毕,定量限普遍低于1mg/L,适用于微量定量分析根系分泌物中的有机酸。
本发明涉及一种连铸方坯的矫直段温度预测方法,所述的连铸方坯的连浇炉矫直段温度预测方法包括数据采集模块、数据存储模块、数据分析模块、操作指导模块;数据采集模块采集本炉浇注的主要工艺数据,包括:浇注钢种主要化学成分、中包钢水的温度、冷却强度等参数;数据存储模块将所采集的数据进行存储,建立数据库;数据分析模块根据数据库提供的数据进行分析、对比;操作指导模块依据分析模块提供的数据,结合操作规程,根据矫直温度要求,可以调整钢水工艺参数。本发明从现场生产过程中采集的大量数据,利用数据库资源来支持精确的逻辑分析判断、根据具体钢种成分,实时推导出控制连铸方坯的连浇炉矫直段温度的操作工艺参数。
一种微波加热的材料热流量变化在线监测方法和装置,其特征是采用微波加热样品,实时监测样品反应温度和热流量信号,分析样品的性态转变和性能变化参数。所述的方法主要包括样品制备、测试方法、和热流量监测方法。所述的装置包括微波源、微波传输线、微波辐射器、传感器、微波谐振腔、盛样板、制冷系统。本发明解决了材料在微波场中的测试分析难题,具有广阔的市场价值和应用前景,为定量分析微波固化过程中材料发生的复杂化学反应,研究材料的性态转变和性能变化奠定了基础。
揭示了一口气多参数呼气一氧化氮测量装置,该装置利用细长管(保证在呼气采样及分析测量时气体在其中的流动为活塞流)在呼气过程中以较快速度同步收集不同呼气时间(流速)下的呼气气体,在分析时以较低流速将细长管内收集的气体通过入传感器进行分析测量;通过气路设计及对采样及测量时的气体流量比例的控制使传感器记录的NO浓度曲线与呼气流量(时间)曲线相对应,从而实现利用慢响应的电化学传感器实现对快速变化的呼气NO浓度的测量,进而根据呼气NO二室模型计算呼出气NO各个参数。
本发明公开一种熔融制样‑X射线荧光测定钛铁中合金元素的方法,利用混合助熔剂与钛铁合金的混合熔点低于合金本身的原理,通过分段设定熔样温度,实现钛铁样品预氧化,再继续升高熔样温度,促进氧化物与硼酸盐熔融,制成基体均匀的玻璃片,最后采用X射线荧光光谱仪分析。本发明与现有技术相比,解决了压片分析所带来的粒度效应、矿物效应的影响和合金无法直接采用铂金坩埚熔融的技术瓶颈,实现了称样后一次操作完成分析玻璃熔片的制备,整个分析周期短、操作步骤少、氧化效率高,达到了快速、准确、环保地测定要求。样品的分析结果达到相关国家化学分析标准中的精密度要求。
揭示了一口气多参数呼气一氧化氮测量方法和装置,该装置利用细长管(保证在呼气采样及分析测量时气体在其中的流动为活塞流)在呼气过程中以较快速度同步收集不同呼气时间(流速)下的呼气气体,在分析时以较低流速将细长管内收集的气体通过入传感器进行分析测量;通过气路设计及对采样及测量时的气体流量比例的控制使传感器记录的NO浓度曲线与呼气流量(时间)曲线相对应,从而实现利用慢响应的电化学传感器实现对快速变化的呼气NO浓度的测量,进而根据呼气NO二室模型计算呼出气NO各个参数。
本发明提供了一种青黛辐照前后主要成分的测定方法,包括青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定、青黛辐照前后整体化学成分的测定和青黛辐照前后稳定性考察三个步骤,其中青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、一定色谱条件下采用外标一点法计算分析样品中靛蓝和靛玉红含量,青黛辐照前后整体化学成分的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、指纹图谱测定、指纹图谱的建立,青黛辐照前后稳定性考察,包括青黛辐照前后样品中靛蓝和靛玉红含量稳定性和青黛辐照前后样品整体化学成分稳定性考察。采用本发明的青黛辐照前后主要成分的测定方法,对青黛辐照前后的质量进行研究,对保证产品的质量和临床疗效有着重要意义。
本实用新型公开了一种智能化风险源大气污染物监测预警系统,包括对被监测区域进行不间断监测的现场监测仪器和数据分析处理模块及至少一个终端显示设备;所述现场监测仪器包括电化学传感器、气象参数测试仪、旋转照相机、数据采集芯片、网络传输模块以及服务器;所述数据分析处理模块包括存储有各种大气污染物警戒浓度值的数据存储单元和对实时数据进行分析处理的分析处理单元及报警单元,当大气污染物超过警戒浓度值时,报警单元将超标数值通过网络传输模块发送至所述终端显示设备。本实用新型能对工业企业厂界无组织排放废气进行24小时不间断监测和预警,提高了环境管理部门对工业企业的监管力度和治理效果,特别适合在环境监测领域推广使用。
本发明公开了一种近红外漫反射光谱(NIRS)快速测定油茶籽含油率的方法。从130多个油茶籽品种中筛选优质品种,其中茶油油酸含量70%-80%,亚油酸含量7%-12%,软脂酸含量7%-11%,硬脂酸含量1%-3%。对筛选出的油茶籽分析其含油率化学值,结合近红外漫反射光谱,建立精准的分析模型。经“一阶导数+SG+MSC”预处理组合效果最好,最优波段为4200.20-4088.35cm-1和4666.89-4639.89cm-1,最佳回归方法为偏最小二乘法。运用所建校正模型分析待测油茶籽样品的近红外光谱谱图,可得到其含油率,其分析值与预测值的相关系数r可达0.8978。本方法可用于快速、准确地测定未知油茶籽的含油量,在油茶优质育种和品质分析中具有很好的应用价值。
本实用新型公开了一种结合涡度相关系统观测臭氧通量的装置,包括三维超声风速仪、涡度数据采集系统、O3气体采样头、大气压传感器、快速化学发光O3传感器、慢速紫外O3分析仪、流量控制器、缓冲瓶、辅助采样泵、采样泵;两个O3气体采样头,一个分别连接大气压传感器、快速化学发光O3传感器和流量控制器,另一个通过慢速紫外O3分析仪与采样泵相连;流量控制器通过缓冲瓶与辅助采样泵相连。采用本实用新型装置能对近地层O3通量进行长期地连续地动态地观测。
本发明公开了一种生物发酵杀灭羊毛加工下脚料中检疫性有害生物的方法,其步骤为:1)复合菌剂的制作;2)羊毛加工下脚料预处理;3)形成堆体;4)初期发酵;5)高温间歇发酵。本发明通过生物发酵方法,在下脚料和废料中加入辅料和高温复合菌剂进行堆肥发酵,并通过复合菌剂中产热菌作用,使得堆体温度间歇性升降,确保将进境羊毛加工下脚料中的致病微生物和杂草籽杀灭的前提下,使其转化为有机肥料重新利用,一方面达到保护我国农业生产安全,保护土地资源和环境,另一方面减少生产企业成本投入、能源消耗、化学肥料在农作物生长中的使用,促进有机农业发展及资源再利用。
本发明提供了化学领域内的双元素掺杂二氧化钛制备及其性能测试的方法,包括以下步骤,(1)准备化学试剂和实验仪器;(2)把稀土元素、过渡金属元素和贵金属元素分别处理成硝酸盐;(3)制备双元素掺杂二氧化钛;将制备好的双元素掺杂二氧化钛进行实验,对实验结果进行分析,实验分析包括X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV‑VIS)吸收光谱分析;本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀,大小可控制在纳米级范围。
本发明提供了化学领域内的纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法,包括以下步骤,(1)准备化学试剂和实验仪器;(2)制备二氧化钛;(3)对实验结果分析:X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV‑VIS)吸收光谱分析;本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀,大小可控制在纳米级范围。
本发明提供了化学领域内的纯净、稀土掺杂二氧化钛制备及其性能测试方法,包括以下步骤,(1)准备化学试剂和实验仪器;(2)把稀土氧化物处理成硝酸盐;(3)制备稀土掺杂二氧化钛;(4)制备纯净二氧化钛;(4)对纯净二氧化钛和稀土掺杂二氧化钛进行实验结果分析并做对比:X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV‑VIS)吸收光谱分析;本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀,大小可控制在纳米级范围。
本发明专利公开了一种硬化混凝土初始配合比的测试方法,用于钢筋混凝土实体工程的工程事故分析及责任认定、混凝土结构质量评定或混凝土结构的耐久性能预测。本发明专利的核心步骤是:测试试块饱水容重;通过图像处理方式获取混凝土截面中粗骨料体积比;利用物理剥落法分离出混凝土薄片中的部分粗骨料与砂浆,测试粗骨料容重,计算粗骨料单方用量;利用化学溶解法分离出砂浆中细骨料(砂),计算细骨料单方用量;结合饱水后烘干及粉体灼烧前后质量差,计算出单方用水量。本发明专利不需要事先获知任意原材料的初始信息,并最大限度避免了粗骨料中可溶性CaO与SiO2的影响;亦没有涉及精密的分析仪器与复杂的化学反应,一般实验室均具备操作条件。
通用硅酸盐水泥抗碳化性能和混合材掺量的测试方法是一种通过不同混合材掺量的水泥胶砂试件的碳化速率来判别水泥的抗碳化能力及其混合材掺量范围,是一种新的试验方法,与化学分析方法相比,该方法原理简单,可操作性强,而且能综合反映混合材品种和掺量与抗碳化性能的关系。试验过程中使用标准砂,胶凝材料(熟料+混合材+石膏)和砂的比列为1∶3,测定胶砂流动度为185±5mm的需水量,成型胶砂试样,带模标准养护24h后拆模,沸煮箱沸煮3.5h,自然冷却后60℃烘干48h,封蜡进行一维碳化,按照GBJ?82-85《普通混凝土长期性能和耐久性试验方法》中有关混凝土碳化的试验方法进行。
本发明提供了一种面向全生命利用的锂离子电池容量损失预测方法,建立基于化学反应速率分析的LLI容量损失机理模型,建立基于疲劳裂纹扩展的LAM容量损失机理模型,由基于化学反应速率分析的LLI容量损失机理模型和基于疲劳裂纹扩展的LAM容量损失机理模型,获取电池全寿命容量损失模型,对电池全寿命容量损失模型中的待定参数进行辨识,获取电池容量损失模型,利用电池容量损失模型对锂离子电池容量损失进行预测。本发明能可靠预测电池在全寿命周期内容量损失情况。
本实用新型公开了一种便于安装和检修的超滤装置,其涉及水处理设备领域,旨在提供一种便于安装、拆卸检修以及化学清洗的超滤装置,其技术方案要点是,包括中间管道支架及安装于中间管道支架上的四个主管道,所述中间管道支架上可拆卸连接有若干超滤模块,所述超滤模块包括超滤仓支架和平行设置于超滤仓支架上的四根支管;所述超滤仓支架与中间管道支架之间为可拆卸连接,每根所述支管均与对应的主管道之间通过电磁阀连接,每个所述超滤模块连接的电磁阀均通过控制电路控制同时启闭。本实用新型适用于超滤膜水处理技术。
本实用新型涉及一种圆柱形锂离子电池产气测试装置,接出接头经螺旋接圆柱电池壳体正极端子盖板中心螺纹通孔,接出接头经接出管接三通阀,三通阀还分别接压力监控管和气体分析管,压力监控管接压力传感器,气体分析管接气体成分分析仪,气体分析管上还设有位于气体成分分析仪前的两只间隔设置的管道开关。该装置一方面不改变圆柱形锂离子电池的电化学行为,另一方面可以实现实时气压监控、产气成分的实时分析,对锂离子电池各个阶段的电化学行为更加精准的研究。
本发明公开了一种智能化药物靶点亲和力预测方法与流程,包括以下步骤:S1:数据提取,S2:数值化处理,S3:冗余信息处理,S4:数据拼接处理,S5:亲和力预测,S6:药物分子因素预测。本发明中,通过变分自动编码器实现对蛋白质序列特征向量存在许多冗余信息的去除,降低特征维度,提高预测的准确率和效率,同时通过数理统计方法建立药物化学机构与靶点的定量构效关系,实现计算药物化学结构亲和力预测,实现对药物与靶点亲和力进行双重方式预测分析,可以对预测的结果进行整合分析,显著提高预测的准确性。
本发明属于分析化学领域,涉及通过高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法。本发明提供了以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水混合溶液为流动相进行线性梯度洗脱的高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法,能准确的分离和测定恩替卡韦及恩替卡韦制剂的各非对映异构体。
本发明公开了一种基于多智能算法及图像融合技术的图像检索方法,该方法以强化学习、遗传算法和聚类算法为基础,构建一个主动学习的智能学习框架,在相关反馈过程中利用图像融合技术和遗传算法,修正查询向量和相似度匹配模型,提高了查询精度和查询效率。本发明的优点是查询精度和查询效率较高,对于平移、旋转和尺度变换具有较强的鲁棒性,同时在一定次数的查询学习之后,可以实现智能检索,更进一步提高查询精度和查询效率。
本发明公开了一种快速测定药物制剂杂质对照品炽灼残渣的方法,通过设置相应的试验参数,采用热重分析仪以及仪器配套的铂金坩埚对药物制剂杂质对照品样品进行分析,大幅度的节省了供试品,突破了供试品的量的限制,将质量平衡法应用到暂无标准只能小量制备的药物杂质对照品的领域,用量仅为传统方法的几十分之一,提高了杂质定量的准确性,药物杂质安全性研究也又了更加准确的数据;此外更环保安全,无危险化学品以及高温的化学操作步骤,操作简单,提高分析效率,将分析时间从1‑2d缩短至3个小时;大大提高了分析效率。
本发明属于化学测量技术领域。通过温、湿控制系统准确控制试样盒内环境条件,温度范围-80℃~+300℃,精度为±0.1℃,相对湿度范围0%~100%,精度为±2%~±5%,利用驱动器精确控制转动的速度与角度,转速范围0.01°/S~10°/S,滚动角、前进角、后退角的测量范围-180°~+180°,精度±0.01°,高速数据采集系统和高速摄相系统同步精确测量液滴的温度和轮廓图像,温度采样频率可高达1MHZ,图像采样速度可达420帧/秒,采样数据通过数据线传输至计算系统,获得液滴的温度、利用软件对图像进行分析,获得液滴的温度、滚动角、前进角、后退角。本装置操作简单,测试精度高,实验结果可重复性好,适用于宽温域,广湿度条件下同步测量液滴温度、滚动角、进行角、后退角、滞后角。
用近红外光谱测定加氢尾油环烷烃及芳烃族组成的方法涉及用近红外光谱对烯烃裂解装置、芳烃重整装置及炼油加氢装置的加氢尾油建立环烷烃、一环烷烃、二环烷烃、三环烷烃、四环烷烃和芳烃模型,利用所建模型测定加氢尾油族组成中环烷烃、一环烷烃、二环烷烃、三环烷烃、四环烷烃和芳烃的含量。具体而言,是一种应用傅立叶变换近红外光谱分析技术、结合化学计量学方法测定加氢尾油族组成中环烷烃、一环烷烃、二环烷烃、三环烷烃、四环烷烃和芳烃的含量。该方法简捷、快速、准确。
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