本发明涉及湿法冶金技术,尤其是在电解锌生产中利用酸性萃取隔离氟氯的生产工艺。本发明在浸出净化与电解工序之间设立一个萃取工序,采用酸性萃取剂对净化后得到的新液进行萃取,来自原料的氟、氯等阴离子存留在萃余液中进入水相循环,不能进入有机相;萃取后的有机相成为含有金属锌等阳离子的负载有机相,用废电解液反萃该负载有机相,使锌离子进入到电解液,从而进入电解工序,在这个过程中,氟、氯等阴离子是无法进入的,从而达到了将氟、氯离子隔离在电解工序之外的目的。
本发明公开了一种用大洋多金属结核-结壳浸出渣制备的防锈油漆及其方法。该防锈油漆是由浸出渣62~66%,经磨细和筛分后与水(32~36%,)、pH调节剂AMP-95 0.05~0.1%、表面活性剂SN-5040 1.8~2.5%,另加少量消泡剂NXZ0.05~0.1%和湿润剂PE-100 0.04~0.08%等辅助原料,再经球磨制成色浆。色浆48~65%再与水1~15%、苯丙乳液1058 25~44%主要组分,以及成膜助剂795#1~2%、增稠剂TT-935 1.2~2.5%、消泡剂NXZ 0.15~0.25%、防霉剂HF0.08~0.25%、乙二醇4~6%等辅助组分混合,经搅拌制成。上述百分数均为质量百分数。本发明是以湿法冶金尾渣替代普通防锈油漆中的体质和防锈颜料,以水为稀释剂,成本低廉、工艺简单、配方设计合理。制品属水性涂料,生产和使用不污染环境。
一种镍电解液除铜方法,涉及一种采用湿法冶金 工艺生产金属镍的过程中电解液的净化除杂方法,特别是镍电 解液净化除铜的方法。其特征在于是在镍电解液加入硫代硫酸 镍作除铜剂进行除铜净化的,其工艺过程为:在镍电解液中按 S2O3 2- /Cu2+=4.4~7∶ 1比例加入硫代硫酸镍,在65℃~70℃温度下,加酸调整pH 值:pH为0.5-2;搅拌反应时间:30-40min,分离生成CuS 沉淀,得净化后除铜后液。本发明的硫代硫酸盐除铜剂易溶于 水,除铜时即使加入过量也不会造成铜渣含镍升高,这不同于 镍粉,镍精矿,硫化镍除铜,故渣含镍低。硫代硫酸镍除铜剂 的使用使铜渣量减少到现在的1/4,降低了工艺强度,节约了 人力和能耗。
一种微生物的固化和连续培养方法,属于生物湿法冶金领域。微生物的固化方法通过使用下进上出的循环回流方式进行固化操作,并且在该过程中采用较高的初始接种率,并随着接种次数的增加而逐渐降低接种率,从而使得微生物快速地附着在载体上,在短时间内完成固化。随后试验证实,在不充气的条件下,采用上进下出方式可以实现微生物的连续快速培养,大大节约充气成本。本申请中提出的方法可以快速进行微生物的固化和连续培养,从而有助于将其应用于生物湿法冶金。
本发明公开一种镍钴矿生物浸出液除杂和镍钴分离提取方法,属于湿法冶金技术领域。本发明采用针铁矿法除去镍钴矿生物浸出液中的铁,除铁率在99.9%以上;针对除铁后溶液中高浓度的镁离子,采用氟化钠沉淀法进行脱镁,除镁率达99.9%以上。经过针铁矿法除铁和NaF沉淀法除镁后,浸出液中铁离子含量低于0.01g·L-1,镁含量低于0.07g·L-1;对除镁后溶液中的镍钴离子采用P507萃取的方法进行分离;然后对P507负载有机相采用6g·L-1硫酸的水溶液进行反萃分离;本发明成功的实现了对镍钴矿生物浸出液的除杂和钴镍的分离提取;本发明工艺流程简单,设备简单,成本较低,除杂率高,镍钴分离比较完全,并且在整个工艺过程中镍钴的损失很小。
本发明是一种从高氟氯次氧化锌粉制取电锌的方法,其步骤是:用工业硫酸或/和电解残液直接浸出次氧化锌粉料,控制反应终点为pH4.8~5.2,使Zn、Cl、F、Cd及部分Fe等进入浸出液,Pb、In等留于浸出渣中;浸出完成后的产物进行液固分离得浸出液和浸出渣;将浸出液于反应槽中加入双氧水及中和剂,控制pH5.0、温度50-85℃,使液中Fe2+呈Fe(OH)3沉淀脱除;脱铁后液在搅拌反应槽加入亚铜化合物,控制pH1.0~5.0、温度40~90℃,使溶液中的Cl-呈Cu2Cl2沉淀除去;脱氯后液在搅拌反应槽中加入Ni(OH)2,控制pH2.0~5.0、温度30~90℃,使溶液中F-以NiF2·2H2O沉淀予以去除,得电解净液生产电锌。中间副产物Cu2Cl2、Ni(OH)2、电解残液等均返回再用。本发明采用多段集成耦合湿法冶金方法使氟、氯、铁等杂质生成难溶沉液去除,脱杂程度可严格受控,工艺畅通,消耗少,成本低,无“三废”,对环境友好。
本发明公布了一种轴通气式高效搅拌机,它包括机座轴下端通过圆锥定心联轴装置连接搅拌杆;搅拌杆上设置有上下两层搅拌叶轮;上下两层搅拌叶轮的搅拌叶片上下相互对称安装;搅拌叶片包括呈夹角100-170°相连的基板和翻板;基板与水平面呈倾斜10-70°设置;搅拌杆底端固定有空气喷头;搅拌杆为空心管,其内设置有导气管;导气管上端穿过机座垫板与进气接头连通,下端与空气喷头连通;空气喷头上均匀设置有出气孔;设置在空气喷头圆周面上的出气孔与直径线呈α角度倾斜,α为5-45°。它改变传统的只局限于从容器壁周围通过管道压入空气的模式弥补了容器中部区域空气缺少的缺憾,促使化合效果更好,大大提高湿法冶金的质量和效率。
本发明涉及一种稀土萃余废液回收制备氧化铁红的方法,属于湿法冶金综合回收技术领域。向稀土萃余废液中加入铁废料得到含Fe2+稀土萃余废液并混合保持24~72h;向得到的含Fe2+稀土萃余废液加入氢氧化钠溶液调节pH至5去除绝大部分Al、Ti杂质;将处理的含Fe2+稀土萃余废液加入H2O2溶液,将溶液中Fe2+氧化成Fe3+得到含Fe3+稀土萃余废液;将经处理的含Fe3+稀土萃余废液加入氨水调节pH至6,然后过滤得到沉淀,沉淀采用稀氨水进行洗涤后干燥;得到的沉淀在空气气氛下、温度为400~600℃条件下焙烧1~3h得到氧化铁红。本发明从稀土萃余废液中回收得到的氧化铁红Fe2O3含量大于国家标准一级品大于95%的要求,且整个过程中铁的总回收率大于90%。
一种预分离三出口萃取分离轻稀土矿的工艺方法,属稀土湿法冶金;本发明根据轻稀土矿配分特点,有机的结合利用预分离萃取法、三出口及其优化理论、带支体工艺萃取法、高浓度水相出口方法等,形成了一种新的萃取分离轻稀土矿的工艺方法;该方法将轻稀土矿料液首先进入级数不多的预分离萃取段和预分离洗涤段,去除大量La-Nd和Sm-Lu、Y,较少的高钕钐混合稀土再Nd/Sm分组;以La-Nd为原料进行LaCePr/CePrNd/Nd三出口带支体CePr/Nd分离,获纯Nd;再以LaCePr为原料进行La/支体Ce/Pr分离。本发明可提高工艺处理能力、降低设备和充槽投资及生产成本,减少酸碱消耗和废水排放,利于环保。
本发明涉及一种增加相比提高钐和锌在氯化铵体系中萃取分离因素的方法,属于稀土湿法冶金领域。本发明是向含有SmCl3和ZnCl2的钐钆萃取分离萃余液中添加浓度为3mol/L的NH4Cl,随着有机相与料液相比从3 : 1到1 : 3变化,Sm3+和Zn2+萃取分离因素从39.31下降到3.4,最优选择有机相和料液相比为3 : 1,料液中添加NH4Cl浓度为3mol/L,Sm3+和Zn2+萃取分离具有较高的分离因素,有利于在工业化生产中缩短萃取分离的级数,降低钐与锌的萃取分离成本,提高氧化钐产品质量。
本发明涉及一种白云鄂博稀土精矿制备氯化稀土的新方法,属于湿法冶金领域。本发明包含如下步骤:热分解,所用原料为品位60~68%的白云鄂博混合稀土精矿;盐酸浸出,对热分解后的矿物采用盐酸浸出;碱分解,对盐酸浸出后的滤渣采用氢氧化钠溶液进行分解;水洗,碱分解后的矿物用水洗涤,洗至pH为7~9,水洗液用于回收氟、磷;中和1,盐酸浸出液与水洗渣合并进行中和1,中和至pH为0.5~2.5;中和2,将中和1的滤液中和至pH为4~5,中和2的滤液即为氯化稀土溶液。本发明的特点是:耗碱量少,利于回收其他元素,无三废污染,工艺稳定,稀土回收率≥95%。
本发明涉及一种在锌电解过程中对含氯硫酸锌溶液中氯离子的净化分离方法,属于湿法冶金技术。本方法是使三氧化二铋处于40~80g/L的稀硫酸溶液中,转化为一水合碱式硫酸铋沉淀,分离出稀硫酸溶液和一水合碱式硫酸铋;稀硫酸溶液循环使,将一水合碱式硫酸铋处于含氯硫酸锌溶液中,搅拌溶解,使Bi3+与溶液中的Cl-重新络合为氯氧化铋沉淀;将分离出的氯氧化铋处于有三氧化二铋晶种参与的浓度35~70g/L的碱溶液中,转化为三氧化二铋晶体沉淀,Cl元素以离子态游离于溶液中;分离出三氧化二铋和氯化物溶液,三氧化二铋循环使用,氯化物溶液循环至设定浓度时,蒸发结晶为固体氯化物。本发明的操作成本低、效率高、铋损失量小。
本发明属于湿法冶金技术领域,特别涉及一种金精矿焙烧氰化后尾渣回收金银的方法。先将尾渣干燥至其中的水分重量含量不高于10%,然后加入脱硫剂以及还原剂,于900~1200℃的条件下还原10-30h,隔绝空气冷却后出料,分离除杂后破碎;将破碎得到的金属铁粉酸溶得到亚铁溶液,提取酸溶渣中的金银贵金属。本发明方法工艺简单、对原料要求低,低生产成本的回收了尾渣中的有价元素,既回收了金属铁,又有效回收了金银等贵金属,减少了尾渣污染,避免资源浪费。
本发明涉及湿法冶金技术领域,具体地说是一种采用氯化镁-盐酸蒸馏法来回收含锗原料中锗的方法。本发明公开了一种降低含锗原料氯化蒸馏时盐酸消耗的工艺方法,其特征在于对含锗原料进行预处理后,用氯化镁代替部分工业盐酸与含锗原料反应,并循环利用部分蒸馏残液进行蒸馏,采用了上述两种措施后即可以大大降低各种锗原料在氯化蒸馏时盐酸的消耗量和中和废液的生石灰的消耗量,又不影响锗的回收,从而达到降低生产成本的目的。
从溶液中回收锗,涉及到湿法冶金特别是用萃取和反萃取的方法从溶液中回收锗。本发明的特征是用氨气或氨水从反萃液中直接水解得粗二氧化锗,含氟化铵的水解母液可返回使用。本发明氟-锗分离方法简单、分离效率高。使用本发明可以提高反萃取率,降低试剂消耗,具有较高的工业使用价值。
一种在室温下经过湿法冶金工艺处理所有类型的锂阳极电池组和电池的方法。该方法用于在安全条件下处理包括金属锂阳极或者包含引入到阳极包合物(INCLUSION COMPOUND)中的锂的阳极的电池和电池组,由此可以分离和回收金属外壳、电极接头、阴极金属氧化物和锂盐。
一种用氧压酸浸-旋流电解技术从铅冰铜中高效回收铜的工艺,属于有色金属湿法冶金领域。本发明以铅冰铜为原料,将铅冰铜破碎研磨后过100目筛,与硫酸及分散剂一起加入高压釜后通入氧气浸出,然后经液固分离,得到含硫酸铜的溶液,该含硫酸铜的溶液经旋流电解脱铜,得到阴极铜,电积后液可返回浸出工序代替硫酸作为浸出剂。本发明的处理方法能做到铜的高效回收,利用旋流电解技术能够选择性的对铜进行电解沉积,较高的电流度及电流效率,试剂消耗少,降低了生产成本,提高了企业效益;同时溶液闭路循环,没有有害气的排放,符合现下循环经济、环境保护的理念。
本发明公开一种从电子工业废渣中提取金、银、钯的工艺方法,它解决了有机物对贵金属提取过程的干扰,利用湿法冶金技术实现了分步提取金、银、钯的目的。该工艺方法具有操作环境好,成本低廉,提取的贵金属纯度高等优点。
本发明涉及从含闪锌矿的矿石或精砂中回收锌的方法,该方法第一步是将所述矿石和精砂进行热处理,使闪锌矿转化成更容易在湿法冶金介质中化学浸蚀的物质,第二步是将所述物质进行浸提,其特征在于,所述热处理主要由热循环和快速冷却循环组成,所述热循环是在至少部分闪锌矿能转化成纤锌矿的条件下进行,而所述快速冷却循环是在至少部分纤锌矿能保持于低温的条件下进行。
用于制造在湿法冶金液-液溶剂萃取沉降槽中使用的分离栅(1)的方法,该分离栅由聚合树脂制成。该分离栅(1)通过滚塑制造为壳状一体件。该分离栅(1)是滚塑的壳状一体件。
一类适用于湿法冶金中萃取分离钇与其它稀土元素的中性磷型萃取剂,分子式为R1OCH2P(O)(OR2)2的烷氧基甲基膦酸二烷基酯,式中R1和R2均为C1-C12的直链或支链烷基,碳原子总数为C12-C28。该类新萃取剂从HBr-LiBr介质中萃取全部镧系元素的能力均高于钇,尤其是2-乙基己氧基甲基膦酸二(2-乙基己基)酯对于全部镧系元素对钇的分离因数(β=Ln/Y)值均可达2以上。此外该类萃取剂还具有组成单一,化学稳定性较好,萃取速度快,分相好,易于反萃等优点。
本发明涉及一种从含Li的起始材料中回收例如Ni和Co的金属的方法。特定地,所述方法涉及从含Li的起始材料中回收金属M,其中M包括Ni和Co,所述方法包括以下步骤:步骤1:提供包含锂离子电池或其衍生产品的所述起始材料;步骤2:去除大于(1)和(2)中的最大值的量的Li:(1)存在于所述起始材料中的Li的30%,和(2)为在随后的酸浸步骤中获得小于0.70的Li:M比率而确定的存在于所述起始材料中的Li的百分比;步骤3:使用相对量的贫Li产物和无机酸的随后的浸提,从而获得含Ni和Co溶液;和步骤4:使Ni、Co和任选的Mn结晶。由于湿法冶金加工期间的较低试剂消耗和较高Ni和/或Co浓度,本发明是一种生产适用于电池材料生产的晶体的有效且经济的方法。
本发明公开了一种多金属硫化矿的综合回收方法,该方法在多金属硫化矿原矿中添加适量石灰和氯化钾进行硫酸化焙烧,将焙烧工艺和湿法冶金工艺两者相组合,代替常规的浮选—精矿冶炼技术综合回收多金属硫化矿中的铜、锌、钴、硫、铁等的方法,克服了目前多金属硫化矿回收技术存在的精矿品质差、金属综合回收率低、资源利用率低的缺点,解决了偏远矿山运输量大、运输成本高等不足的问题,可获得高附加值的电解铜、电解锌、电解钴、硫酸钾等产品和铁精矿,铜和锌的综合回收率分别达到94%和92%以上,同时还可以综合回收钴、铁和硫酸钾,简化了生产流程,大大提高了金属的综合回收率、资源利用率和矿山的经济效益。
本发明属于金属资源回收与再利用技术,具体为一种高效分离与回收废弃线路板中贵金属的方法,实现电子废弃物资源化中经济效益与环境效益共赢等问题。首先采用机械处理技术将废弃电路板粉碎成颗粒,接着这些颗粒在高压静电作用下分离成金属与非金属物料,先后构建Fe-Cu高温液相分离系统和Cu-Pb相对低温液相分离系统;再利用废弃电路板中金属物料组元在液相分离系统中进行选择性分配规律,使贱金属、有色金属高效分离,几乎所有的贵金属富集到富Cu相中;然后结合湿法冶金技术,从浓缩了贵金属的少量富Cu物料中分离和提取贵金属,从而显著减少金属多组分分离与回收过程中化学试剂的用量,降低电子废弃物对生态环境的危害。
本发明涉及一种SCR废烟气脱硝催化剂的回收方法,采用湿法冶金的过程。SCR废烟气脱硝催化剂破碎后,进行预焙烧处理后,按比例加入NaOH溶液进行溶解。溶解后进行固液分离操作,然后对所得沉淀加入硫酸,经浸出、沉降、水解、盐处理、焙烧,可得到TiO2。对于第一次固液分离得到的溶液,滴加硫酸调节pH值,加入过量硝酸铵沉钒,进行第二次固液分离。将过滤得到的偏钒酸铵经高温分解,值得V2O5成品。对于第二次固液分离得到的溶液,加入盐酸调节pH值,再加入NaCl,得到钨酸钠,经精制、过滤、离子交换等工艺,分离杂质成分,再经蒸发结晶得钨酸钠产品。本发明的方法,工艺简单,设备通用,原料易得,价格低廉,且回收率高。
本发明公开了一种碲矿与催化剂熔烧富集碲的方法,其特点是将低品位碲矿研磨至平均粒径为254~211μm,将上述低品位碲矿∶催化剂=10000∶1~5重量比的原料加入带有搅拌器、温度计的混合釜中,使其搅拌分散均匀;将上述均匀分散的混合物100重量份,徐徐投入焙烧炉中,于温度500~800℃,焙烧10~60min,除去炉渣,收集焙烧过程中产生的烟气、粉尘,即为所需要的产品,碲含量为35~38.5wt%;再将上述碲含量为35~38.5%wt%的产品采用湿法冶金制备获得4N金属碲。
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