全部
▼
热搜：
本发明提供了一种洋葱碳/固化纤维复合材料的制备方法，利用经静电纺丝得到的三维网状交联结构的原丝纤维，碳纳米洋葱分布在原丝纤维表面和内部，经预氧化处理，提高稳定性，得到洋葱碳/固化纤维复合材料，利用洋葱碳团簇提高了所述复合材料的比表面积，且提供了大量的吸附位点，提高了所述复合材料的吸附能力，继续碳化处理，洋葱碳团簇在由碳纤维所构建的三维网状交联结构中再次构建导电网络，得到导电性能好和电热转换效率高的复合电热膜，所述复合材料对于亚甲基蓝的吸附率可达83.1％，所述复合电热膜的电导率为1.76S/cm，当电压从3V上升至30V时，所述复合电热膜的表面温度从34℃上升至588.4℃，导热性能优异。
678
0
本发明提供了一种碳纤维/树脂/橡胶三元复合材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域，包括：将橡胶与氧化铈进行混炼，得到混炼胶生片；将树脂和碳纤维预制体经真空导入后进行预固化，得到预固化碳纤维预制体；将混炼胶生片放置于预固化碳纤维预制体的上、下表面进行硫化，得到碳纤维/树脂/橡胶三元复合材料。本发明橡胶中加入氧化铈得到混炼胶生片，提高橡胶的力学性能；在碳纤维预制体中真空导入树脂，增强碳纤维预制体的强度；将混炼胶生片直接放置于碳纤维预制体的上下表面进行硫化，进一步提高复合材料的耐烧蚀性能。实施例的结果显示，本发明制备的复合材料的线烧蚀率为0.0378mm/s。
893
0
本发明涉及C/C复合材料废料回收再利用技术领域，具体涉及一种C/C复合材料制备过程机加料屑再利用方法。其包括如下步骤：1）将料屑与高残碳树脂进行混合，通过模压的工艺获得高残碳树脂基复合材料；2）将高残碳树脂基复合材料进行常压碳化处理，获得低密度C/C复合材料；3）将低密度C/C复合材料置于压力浸渍灌内，浸渍高残碳树脂，获得C/C高残碳树脂复合材料；4）将C/C高残碳树脂复合材料进行常压碳化处理，材料密度进一步提高；5）重复步骤3和4过程，直至材料密度满足使用要求。有效利用了料屑解决了环境污染和资源浪费的问题，工艺方法简单，废料利用程度高。
1045
0
本发明公开了一种木质复合材料的制备方法，以宽频范围内高吸收与低反射协同效应的木质复合材料为核心，从可控电磁梯度多层结构入手，设计以木材为骨架，采用连续化学镀(先化学镀Cu而后化学镀Ni)和机械搅拌方法，构建可控电磁梯度“三明治”结构和特殊界面极化机制，调控正向电导梯度和负向磁梯度二者的电磁协同效应，实现穿透电磁波经历一个特定“吸收‑反射‑吸收‑反射‑吸收”路径，从而得到了一种可控电磁梯度Ni‑Fe3O4@GO/Cu‑中空纤维/木材多层结构复合材料。
1067
0
本发明涉及一种固体火箭发动机复合材料壳体的设计，具体涉及一种复合材料壳体的快速设计软件系统。复合材料壳体结构设计模块、知识重用功能模块、设计结果自动化生成模块。通过调用结构设计模块开展复合材料壳体各部组件结构参数设计，其结构设计模块与知识重用功能模块自动关联，对具体的结构设计过程提供规范约束和经验指导，系统自动将设计结果数据传递至设计结果自动化处理模块，完成复合材料壳体设计简报和二维简图等形式的结果生成与显示，实现复合材料壳体从总体输入到结果输出整个设计流程活动的闭环。解决复合材料壳体的规范化、自动化快速设计以及设计知识、经验规律的重用等技术问题，以提高设计质量和设计效率，降低人力成本。
1063
0
本发明涉及复合材料领域，具体涉及一种近似各向同性柔性复合材料及制备方法。柔性复合材料由纤维承力单元和薄膜整体热压而成，所述复合材料的纤维承力单元由三组复合纤维长丝组成，纤维长丝接触位置通过热塑性包缠纱热熔固定。本专利采用一种由三组互成角度长丝呈三角形均匀分布的平面承力结构作柔性复合材料的承力层，因此柔性复合材料具有近似各向同性的特点。这种承力层沿着各方向承载能力较为均匀，无论受力方向是否与长丝方向一致，柔性复合材料不存在明显的抵御剪切破坏的薄弱方向。即便是由较稀薄的承力层制备的柔性复合材料也具有较好的结构稳定性。
1101
0
本发明涉及人防工程技术领域，具体是一种轻量化复合材料人防工程密闭门。包括：模压成型制备的复合材料人防门面板，由短切玻璃纤维增强相、阻燃改性环氧树脂基体和空心玻璃微珠和耐磨填料组成；复合材料纵向承载梁单元，连续玻璃纤维增强树脂基复合材料拉挤成型复合材料方管型材；复合材料横向承载梁单元设计拉挤成型复合材料板材型材+短纤维模压成型结构；复合材料型材边框为拉挤成型复合材料工字梁型材；复合材料边框扣板为封闭边框工字梁空间；铰页和螺栓及螺母紧固件，所述铰页和螺栓及螺母紧固件安装固定密闭门。本发明与同类产品相比，人防门减重50%，材料性能提高二倍，生产效率提高50%，具有良好的产品性能与成本优势。
1039
0
本发明涉及复合材料技术领域，具体涉及一种C/C复合材料的制备方法。包括如下步骤：1）将短切碳纤维与高残碳树脂进行混合，通过模压的工艺获得高残碳树脂基复合材料；2）将步骤1）高残碳树脂基复合材料进行830℃‑850℃常压碳化处理，获得低密度C/C复合材料；3）将步骤2）低密度C/C复合材料置于压力浸渍灌内，浸渍高残碳树脂，获得C/C‑高残碳树脂复合材料；4）将获得C/C‑高残碳树脂复合材料进行常压碳化处理，材料密度进一步提高；5）重复步骤3）和4）过程，直至密度达到1.85g/cm3以上。本发明可以降低制备周期和生产成本。
913
0
本发明属于陶瓷纳米复合材料技术领域，提供了一种用于热障涂层的陶瓷纳米复合材料及其制备方法。使用价格低廉的Ln(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2和Zr(NO3)4·5H2O为原料，经溶液制备、沉淀、抽滤、烘干、煅烧，获得所需的陶瓷纳米复合材料。所制备的陶瓷纳米复合材料中各相晶粒尺寸都小于70nm，且各相分布均匀，具有良好的高温化学稳定性、抗冲刷性和隔热性，有利于抑制高温条件下晶粒长大，并提高陶瓷纳米复合材料本身的力学性能，特别是韧性，是用作热障涂层的优良侯选材料。该陶瓷纳米复合材料制备方法简单，合成温度相对较低、时间短、相纯度高，节约能源，适合大量合成，具有较强的推广及应用价值。
813
0
本发明公开了一种稀土掺杂改性单银Low-E玻璃，其涉及低辐射镀膜玻璃的制造领域，包括依次设置的玻璃基层、第一保护层、第一介质层、功能层、第二介质层、第二保护层，功能层由金属材料与稀土材料混合而成，金属材料选自金、银、银铜合金、铜中至少一种，稀土材料选自钇、镧、钐、铈、钆、钕、铒、钪中的一种，稀土材料的添加比例为金属材料与稀土材料混合后重量的0.001％～2％。本发明通过将稀土元素加入金属材料作为功能层，稀土材料在金属材料氧化膜形成过程中优先氧化，使它对离子扩散高温氧化机制起显著影响。同时，由于稀土元素具有细化晶粒的作用，可减小银合金功能层的结晶度，提高功能层的均匀性，最大限度的降低银合金层的厚度，提高可见光透过率。
本发明公开了具有缓释功能的低重金属沼渣复合有机硅肥及其制备方法，其方法包括如下步骤：(一)沼气残余物前处理后分离得到上层液体和剩余底物；(二)剩余底物脱水干燥研磨制备得到底物粉料；(三)底物粉料造粒制备得到低重金属沼渣复合硅肥成品。以及利用该方法制备得到的具有缓释功能的低重金属沼渣复合有机硅肥。本发明具有制备方法简单、原料成本低、养分全面，有效硅含量高，且可迁移重金属含量低的优点。
651
0
本实用新型公开了一种绿色生态建筑外墙，包括墙体，墙体设置于龙骨框架上，墙体的内部设置有玻璃纤维增强水泥板，玻璃纤维增强水泥板的底部设置有石膏板，石膏板的底部设置有硅钙板，玻璃纤维增强水泥板、石膏板与硅钙板组成整个墙体的主体结构，玻璃纤维增强水泥板与石膏板之间设置有隔音层，石膏板与硅钙板之间分别设置有防火层与保温层，防火层通过粘胶与石膏板粘接。本实用新型采用玻璃纤维增强水泥板、石膏板与硅钙板组成整个墙体的主体结构，不但使房屋功能大大改善，可以显著减轻建筑物自重，大大加快了建房速度，采用这种板材作为墙体的主体结构，再分别配上防渗、保温、防火等功能材料，可以整体性地提高外墙的隔音、阻燃能力。
975
0
本发明提供了一种载银纳米纤维素及其制备方法和抑菌复合材料，属于功能材料技术领域。本发明将木质纳米纤维素、四甲基哌啶氧化物、NaBr和Na2CO3‑NaHCO3缓冲溶液混合，得到木质纳米纤维素悬浮液；将所述木质纳米纤维素悬浮液与NaClO水溶液混合后进行氧化反应，得到羧基化木质纳米纤维素；将所述羧基化木质纳米纤维素、AgNO3、NaBH4和水混合，在避光条件下进行还原反应，得到载银纳米纤维素。采用本发明提供的方法能够使银纳米粒子均匀分散于纳米纤维素表面，很好地解决了银纳米粒子易团聚的问题；将载银纳米纤维素掺杂到基体材料中，所得抑菌复合材料具有优异的抑菌性能，同时还具有优异的耐水性和力学性能。
703
0
本发明提供了一类给电子基团取代的硫杂芴衍生物的制备方法，涉及有机合成领域。本发明提供的给电子基团取代的硫杂芴衍生物具有式1~3所示结构，该类化合物的合成方法简单，产物的分离纯化操作工艺较为简便。通过引入不同取代的三苯胺结构单元作为给电子基团，合成了具有给体‑受体‑给体结构的硫杂芴衍生物，丰富了硫杂芴衍生物的种类，该类化合物在有机功能材料领域具有广阔的应用前景。
934
0
本发明属于有机光电功能材料技术领域，具体公开了一种在苝的两侧海湾区分别嵌入吡咯、硼氮单元的新型稠环芳烃BN‑NP的制备方法。该化合物为具有吡咯和硼氮单元掺杂的锯齿状边缘稠环芳烃，具有二维平面弯曲结构和大共轭体系。本发明使用化合物A为原料，通过过渡金属催化下的C‑N偶联反应和亲电硼化反应得到化合物BN‑NP，反应方程式如下：本发明通过自下而上的合成策略，将五元吡咯环、BN单元分别引入苝的两侧湾区位置，从而得到苝的新型衍生物BN‑NP。同时此化合物BN‑NP具有灵敏的氟离子（F‑）监测、吡啶（pyridine）监测、准分子发射、全局抗磁性以及弯曲结构等性能。本发明提供的BN‑NP的制备方法合理，操作简便，产率高，并且在有机光电材料方面具有广阔的应用前景。
859
0
本发明公开了一种利用硅酸钙一步法制备白炭黑联产氯化钙的方法，所述方法包括如下步骤：s1制备硅酸钙水溶液；s2白炭黑合成；s3将洗涤废液与电石渣进行反应联产氯化钙产品。本发明工艺简单，生产成本低，不产生废弃物，容易实现工业化。不仅利用工业固体废弃物生产出高附加值的白炭黑功能材料，同时联产了氯化钙，且不产生任何废弃物，为白炭黑的工业化生产提供了一条新的途径，也为高铝粉煤灰的综合利用提供了技术保障。
675
0
本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种修复灰指甲型的指甲油及其制备方法。修复灰指甲型指甲油为通过智能温控型核壳结构式包覆有效成分；其中，有效成分的含量为25％‑40wt％，核壳结构为核层溶液和壳层溶液组成，两者按质量3‑5：1‑2的比例混合。本发明提出一种智能型修复灰指甲型指甲油的制备方法，所制备的修复灰指甲型指甲油通过智能温控型核壳结构式包覆有效成分，并且利用核壳结构对药物有效成分的释放和对有害物质的吸收效果，达到智能型持久修复灰指甲的功能。
728
0
本实用新型涉及医疗器械领域，且公开了一种便携式肺活量训练器，包括：第一管道，与第二管道固定连接，所述第一管道的内壁上固定安装着第一管板，所述第一管板由具有卷缩功能材料制成；所述第二管道的内腔中固定安装着第一磁性圆环管，所述第一磁性圆环管上吸附着过滤网，其中所述过滤网的直径小于所述第二管道的内直径，所述第二管道的内腔与所述第一管道的内腔连接相同；管盖，通过第二磁圆性环管套在所述第二管道上，所述第二磁圆性环管安装在安装槽中，所述安装槽设置在所述第二管道上；本实用新型携带方便，卫生，制造成本低。
本发明属于光电有机功能材料技术领域，具体公开了一种新型氮原子的掺杂于锯齿状边缘的Ovalene‑2N的制备方法，所述化合物结构为氮掺杂六元锯齿状边缘稠环芳烃，具有二维平面结构和共轭体系，本发明通过Bisanthene‑2CHO与叠氮基三甲基硅烷（TMSN3）在三氟甲磺酸（TfOH）催化条件下，以三氟乙酸（TFA）为溶剂，经过脱水、脱氮、Friedel‑Crafts反应及亲电环化等过程一步得到。反应方程式如下：本发明所提供的新型氮原子的掺杂于锯齿状边缘的Ovalene‑2N合成过程经脱水，脱氮和亲电环化等过程一锅反应一步完成，工艺简单；分子结构可实现有机光电分子的可调控性，六元环亚胺结构易于多功能化修饰，有望赋予其更多特异性能。本发明合成方法简单，成本低，有利于实现工业化生产，产品在光电材料方面具有实际应用价值。
809
0
本发明属于有机功能材料合成技术领域，具体为吡咯型氮原子掺杂的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制备方法。本发明通过双卤素取代的bisanthene衍生物（编写为：BA‑2Br）和4‑丁氧基苯胺在叔丁醇钠和二（三叔丁基磷）钯的作用下，经偶联和分子内脱氢闭环反应一锅法合成双吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴随反应生成的副产物单吡咯衍生物A在中性硅胶作用下会自动以高产率转化为目标产物Dipyrrolebisanthene。本发明制备工艺简单，反应条件温和，分离提纯工艺简单，具有很好的推广应用前景。发明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高稳定性、高荧光量子产率、强分子间作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化还原性能、易转变为混合价态化合物，因此有望进一步扩展其应用领域，如有机导体、磁性器件等领域。
901
0
本发明提供了一种硫杂芴基聚集诱导发光化合物的制备方法及应用，涉及有机合成领域。本发明提供的硫杂芴基聚集诱导发光化合物具有式1所示结构，该化合物合成方法简单，分离纯化的操作工艺简便。本发明的产物分子具有聚集诱导发光性质，丰富了聚集诱导发光类化合物的品种，产品在有机功能材料领域具有广阔的应用前景。
702
0
本发明属于有机光电功能材料合成领域，具体公开了在吡咯嵌苝的海湾区引入Br原子从而得到吡咯苝的一溴代物NP‑Br的方法，该合成方法具有产率高、工艺简便的优点。该化合物具有高稳定性和丰富的可修饰性，因此它的成功合成为开发更多以吡咯苝结构为母体的化合物提供了可能性。本发明使用化合物1为原料，通过Heck偶联反应，亲电取代反应得到目标物NP‑Br，该化合物的反应方程式如下：本发明通过创造性的分子设计和反应条件探索，成功的在吡咯嵌苝的海湾区引入一个Br取代基，该合成条件具有产率高、操作简便和副产物少等优点。本发明具有合成方法简便，反应条件温和，成本较低等优势，化合物NP‑Br也被证明具有高稳定性和丰富的可修饰性，这使合成更多具有特殊结构的石墨烯成为可能。
826
0
本发明涉及功能材料技术领域，公开了一种文冠果壳活性炭基水凝胶的制备方法及其应用，将文冠果壳粉末在隔绝空气条件下升温炭化得到文冠果壳活性炭；取文冠果壳活性炭粉末、聚乙烯醇和海藻酸钠在容器中加水混合溶解，并进行超声波分散得到均匀悬浊液；将悬浊液在的水浴锅中加热，当出现粘稠物时容器中滴加CaCl2溶液，滴加结束后保温后冷却形成球状水凝胶；最后对水凝胶进行干燥、粉碎。本发明利用文冠果壳制备活性炭，然后利用聚乙二醇和海藻酸钠形成空间网状结构对活性炭进行包覆，形成表面具有含氧官能团的球状活性炭基水凝胶，可对水中的染料物质进行选择性吸附，也规避了直接采用活性炭颗粒时容易造成吸附剂流失的问题。
976
0
本发明提供了一种羟基取代的硫杂芴的制备方法，涉及有机合成领域。本发明的化合物合成路线较短，产物的分离纯化操作工艺简便、原料易得、产率较高、适宜于大量合成。本发明的产物分子中包含多个羟基，不仅可以增强给电子能力，使其具有更长波长的发射光，还可以赋予化合物更多的修饰位点，因而在有机功能材料领域具有广阔的应用前景。
1094
0
本发明公开了具有多级孔分布的钙镁硅功能材料及其制备方法和用途，其制备方法包括以下步骤：(1)碱溶反应制备NaO·xSiO2溶液；(2)水热反应制备xCaO·yMgO·zSiO2悬浮液；(3)抽滤、洗涤、干燥后获得钙镁硅功能材料；以及用上述方法制备的具有多级孔分布的钙镁硅功能材料；以及该材料作为枸溶性钙镁硅肥的用途和作为吸附材料的用途。本发明具有多级孔分布的钙镁硅功能材料，具有多级孔分布；孔隙丰富、发达，比表面积大，表面电荷丰富，具有高的阳离子交换容量和吸附容量。
892
0
本发明针对我国稀土尾矿资源化利用程度很低，资源化产品价值不高的的困境，提出以尾矿为主要原料来制备颗粒稀土负载型功能材料。技术关键过程主要包括：(1)稀土尾矿陶粒制备；(2)陶粒沸石化过程；(3)沸石陶粒稀土负载过程。制成的多孔颗粒稀土负载型功能材料含有发达的孔结构和稀土功能成分，具有比表面积大、吸附能力强、易于固液分离等优势。
1059
0
本实用新型公开了从钠渣中连续回收金属钠和钙的真空蒸馏装置，包括真空预蒸馏装置及工艺、中转装置及工艺、真空蒸馏收集装置及工艺。在非真空蒸馏状态下，全程操作需惰性气体保护。通过加热真空预蒸馏装置中的蒸馏罐，去除钠渣中的低沸点金属杂质、白油和微量水，再通过中转装置将蒸馏罐从真空预蒸馏装置转移至真空蒸馏收集装置中进行真空蒸馏，分别回收纯金属钠和钙。本实用新型解决了钠渣处理的工业难题，通过从钠渣中回收金属钠和钙产品，实现了危废钠渣的高值化利用，杜绝了钠渣处置过程造成的环境污染，且金属钠和钙回收效率和纯度高、处置工艺环境友好，钠渣组分全部利用。
834
0
本发明公开了一种高纯度镍硼合金的真空感应熔炼制造方法，该方法包括：一、将镍粉与硼粉混匀后压制成镍硼电极；二、将电解镍片与镍硼电极装入真空感应熔炼炉的坩埚中后封炉抽真空，加热进行精炼得镍硼合金熔体，再充入氩气；三、将镍硼合金熔体浇铸到模具中经冷却得到镍硼合金，该镍硼合金中杂质元素总质量含量不大于0.05％。本发明通过控制坩埚中的装料顺序使电解镍片分布在镍硼电极周围并与镍硼电极接触，以及控制真空感应加热的工艺参数，有效实现了对镍硼电极的充分加热熔化，达到了镍、硼两种元素完全合金化的目的，解决了硼元素分布不均的问题，减少了杂质元素含量，从而得到高纯度的镍硼合金。
736
0
本发明公开了从钠渣中连续回收金属钠和钙的真空蒸馏装置及工艺，包括真空预蒸馏装置及工艺、中转装置及工艺、真空蒸馏收集装置及工艺。在非真空蒸馏状态下，全程操作需惰性气体保护。通过加热真空预蒸馏装置中的蒸馏罐，去除钠渣中的低沸点金属杂质、白油和微量水，再通过中转装置将蒸馏罐从真空预蒸馏装置转移至真空蒸馏收集装置中进行真空蒸馏，分别回收纯金属钠和钙。本发明解决了钠渣处理的工业难题，通过从钠渣中回收金属钠和钙产品，实现了危废钠渣的高值化利用，杜绝了钠渣处置过程造成的环境污染，且金属钠和钙回收效率和纯度高、处置工艺环境友好，钠渣组分全部利用。
823
0
本发明提供一种新型石英坩埚的制备方法，制备毛坯坩埚，所述毛坯坩埚从内到外依次包括透明层和气泡层；在所述透明层远离所述气泡层一侧涂敷一层内涂层；在所述气泡层远离所述透明层一侧涂敷一层外涂层。本发明设计的新型石英坩埚的制备方法，可防止石英坩埚上端开口处的变形，提高石英坩埚的强度，提高石英坩埚的使用寿命；同时利用该石英坩埚拉制出的单晶硅棒的尾部寿命可达到均有所提高，单晶硅棒的成晶率好，且转化效率高，使用于P型和N型单晶硅棒的拉制，适普性高。
中冶有色为您提供最新的内蒙呼和浩特有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年04月27日 ~ 29日 
