本发明公开了一种超声波增强电化学磨削装置,该装置由导电砂轮主轴、XZ伺服轴、电解液供给系统、磨削力矩检测、可调电解电源、可控超声波发生器等构成。砂轮主轴由伺服电机经同步带传动驱动,砂轮主轴由三联配的角接触球陶瓷轴承支撑;XZ轴采用伺服电机驱动,使用精密滚珠丝杠副传动,外加光栅尺形成闭环检测系统;电源正极直接与工件顶尖连接,阴极通过电刷与砂轮轴连接;将超声波换能器与尾座顶尖接触安装,换能器发出的超声波由尾座顶尖传给工件,在超声波空化作用下,实现砂轮锐化和促使电化学反应膜内裂纹萌生与延展,提升磨除效率。通过改变超声波频率、电流大小、砂轮转速等参数,从而探索提高难磨材料磨削效率与质量的磨削工艺。
本发明涉及电化学传感器技术领域,尤其是一种可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器,通过离子液体对氧化石墨烯电极的修饰处理,进而使得可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器电极的敏感性较优,进而提高对待检物质的准确性,尤其是提高了传感器对多菌灵的灵敏度,进而提高对多菌灵的检测准确性。
本发明涉及开喉剑喷雾剂体内血浆药物化学成分及其确认方法。一方面,本发明涉及确认开喉剑喷雾剂体内活性药物化学成分的方法,该方法包括如下操作:提供高分辨质谱仪和液相色谱仪、色谱条件和质谱条件,实验动物给药及取血,血浆样品的处理,血浆样品分析,从各种血浆中确定吸收入血原型药物成分和代谢成分,依据各种血浆中共有的吸收入血原型药物,确认该共有的吸收入血原型药物为血浆活性药物化学成分,所确认的血浆活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。还包括使用细胞实验方法确认进入细胞内的活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。所述开喉剑喷雾剂具有清热解毒、消肿止痛之功效,用于急、慢性咽喉炎,扁桃体炎,咽喉肿痛,口腔炎,牙龈肿痛等。
本实用新型公开了一种加热化学实验装置,包括机体、加热瓶、加热线圈、显示器、控制按钮、led灯、电源装置、过滤盖和超声波检测装置,本实用新型的一种加热化学实验装置,通过设置超声波检测装置在加热瓶底端,其中超声波传感器检测内部液位烧干3分钟后发送电信号给单片机,单片机接收后自动关闭加热线圈,防止加热瓶底端内侧易“烧干”导致难清洗,解决了加热瓶易“烧干”并且难清洗灼烧味重的问题,通过设置过滤盖在加热瓶顶端内侧,其中加热瓶内部蒸发气体通过顶端端盖内侧过滤芯过滤后从滤网排出,实现空气过滤有害气体危害健康的功能,解决了气味长期飘散在实验室内中对身体健康造成损害的功能。
本发明公开了一种化学诱变酿酒酵母基因工程菌提高重组质粒稳定性的方法,包括如下步骤:1)化学诱变;2)筛选;3)PCR检测质粒稳定性;4)诱导表达与活性检测。本发明通过化学诱变剂硫酸二乙酯诱变酿酒酵母基因工程菌株,用含有五氟尿嘧啶的培养基筛选,致死淘汰能利用培养基中尿嘧啶的细胞,得到不能利用培养基中尿嘧啶的突变体。该突变体只能或基本只能使用质粒本身基因合成尿嘧啶,因而在非选择培养基中仍然维持质粒稳定性,极大降低了培养基成本,克服了制约利用酿酒酵母基因工程菌大规模生产抗菌肽的关键难题之一。
高分散石墨烯/Zn基金属有机骨架复合材料的电化学传感器的制备方法,包括以下步骤:A:高分散石墨烯的制备;B:高分散石墨烯负载Zn基金属有机骨架复合材料的制备;C:电化学传感器的制备。高分散石墨烯/Zn基金属有机骨架复合材料的电化学传感器的及应用,直接用于电化学检测双氧水,方法如下:将电化学传感器作为工作电极,Ag/AgCl为参比电极、铂丝电极作为辅助电极,组成三电极体系;将三电极体系置于磷酸盐缓冲溶液中;在‑0.40V恒电位下,记录电流‑时间曲线,磷酸盐缓冲溶液中加入双氧水,根据电流可得到双氧水浓度。本电化学传感器在简单、准确、低价、检测快速。
本发明实施例公开了一种卷烟叶组化学成分品质评价方法及装置,通过对单个卷烟叶组的各种烟叶的化学成分指标进行因子分析,得到该卷烟叶组的各个主因子、各个主因子的贡献率和得分,根据各个主因子的贡献率和得分进行计算得到该卷烟叶组中各种烟叶的综合得分,然后将各种烟叶的综合得分按从低到高的顺序排列且生成该卷烟叶组的综合得分曲线,循环执行以上步骤直至得到将所有卷烟叶组的综合得分曲线,最后比较这些综合得分曲线,根据这些曲线与y轴的距离评价各个卷烟叶组的烟香气质和烟香气量。本发明通过该曲线比较能够判断叶组配方整体的化学成分的状态和变化,并能关联变化情况与感官质量评价结果,可用于卷烟配方日常维护和分析判断。
本实用新型涉及一种化学实验用燃烧匙,包括把手,所述把手的底部设有横向焊接条,所述把手的左端设有温度检测器,所述把手上设有隔热填充物,所述隔热填充物分别位于横向焊接条和温度检测器的一侧,所述隔热填充物的左侧设有隔热限位挡板,所述把手的左端设有灼烧勺头,所述灼烧勺头的左端安装有灼烧勺体。本实用新型通过设置把手、灼烧勺头和灼烧勺体既有助于手持装置整体又有助于灼烧不同部位的化学实验药剂,本实用新型还既有助于装置整体悬挂及增加把手的刚度又有助于灼烧温度检测及增加装置整体隔热效果。
本发明属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞压积补偿的高精度尿酸电化学试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成;酶液覆盖于测量反应腔体内表面。电化学工作电极是电化学尿酸测量工作电极,第二对电极是电化学尿酸测量对电极;在相应的测试仪上利用HCT的测试值,通过HCT对血糖浓度的影响曲线来校准电化学尿酸测量值,最终记录和显示在测试仪上。通过红细胞比容补偿后,能达到10%‑70%的范围保证测量精度,极大的拓展了适用范围,对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
本发明公开了一种大环化合物制备的电化学发光试剂及其应用,本法发明所述大环化合物制备的电化学发光试剂操作简单、耗时短,其应用能检测稠环芳香烃(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10‑苯并菲三亚苯),区别于目前常用的色谱法检测稠环芳烃,并且该大环化合物具有空腔结构,同时区别于常见的电化学发光物质(如鲁米诺、三联吡啶钌等),发展了一种新的电化学发光物质,为大环主客体化学化合物及电化学发光的研究及应用提供了新的发展方向。
本实用新型公开了一种用于需要低温运输的化学试剂的运输盒,包括外壳体,所述外壳体的内部侧面中部设有支撑板,支撑板的下表面设有冷却装置,支撑板的上表面摆放有盒体,盒体的上端活动卡接有盒盖,且外壳体的上端活动卡接有盖板,外壳体的侧面上端设有把手,外壳体的侧面设有温度检测仪,且温度检测仪的检测探头位于外壳体的内侧面上端,外壳体的外侧面下端设有开关组,外壳体的下表面设有三个均匀分布的垫脚。该用于需要低温运输的化学试剂的运输盒,结构简单,可以对不同的化学试剂进行分类摆放,外壳体具有冷却装置,可以对盒体进行低温保存,便于化学试剂不同距离的运输,节约成本,操作简单,使用方便。
本发明属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞比容补偿的高精度电化学血酮体试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成。按照吸血端的顶端的距离由近至远的顺序依次是电化学对电极和触发电极,电化学工作电极,电化学对电极,触发电极和接通电极,接通电极设置在电极层的插入端处,用于启动电化学测试仪。常规测量区间因为受到红细胞比容影响,通常只能工作在20%‑50%之间才能保证精度,而通过红细胞比容补偿后,能达到10%‑70%的范围保证测量精度,极大的拓展了适用范围,对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
本发明公开了一种还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器,还原石墨烯复合材料是以手性大环化合物功能化还原石墨烯后制得,所述手性大环化合物的分子式为C49H66N6O6。电化学手性传感器,是以所述还原石墨烯复合材料修饰基底电极构建而成。该还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器是在酪氨酸对映体的识别和检测中应用。本发明的还原石墨烯复合材料能够用于电化学手性传感器基底电极的修饰,实现对酪氨酸对映体的识别和检测,具有操作简便、响应快速、成本低廉、准确度高、灵敏度高、检出限低的特点。
氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的非酶葡萄糖电化学传感器的制备方法,包括以下步骤:(1)氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的制备:将100~300?mg?Cu(OAc)2加入3~5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中,混匀;然后逐滴加入5~8?mL?NH3·H2O,溶液转移进高温高压反应釜中,150~200℃反应15~24小时;沉积物用水洗涤、离心分离、60℃干燥,既得氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯纳米复合物;(2)非酶葡萄糖电化学传感器的制备:本发明的显著特点在于制备方法简单,经实际检验本发明的传感器检测限达到了0.01μM,相对于现有公布的同类传感器检测限提升10倍左右。
本发明涉及一种TC27合金高倍试样的化学抛光方法,特别是涉及了一种钛合金金相高倍试样的化学抛光所用腐蚀剂及其操作方法。本化学抛光法,可以有效减轻日常工作强度,大幅提高生产效率。并且化学抛光的方法由于不受试样形状、大小的限制,对于磨面原来的光洁度要求不高,抛光表面不产生变层,抛光完成后对一般检测可以不用再次腐蚀就能直接进行高倍检查。这种化学抛光方法主要用于航空、航天、武器装备、工业机械等领域的大型钛合金锻件的高倍金相检测中。
本发明公开了一种基于八元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C48H48N32O16@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应521.04nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明公开了一种氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸锌、1‑甲基咪唑和2‑甲基咪唑为原料,甲醇为溶剂,首先采用共沉淀法制备出多面体锌基‑沸石咪唑类骨架材料,然后该材料在氮气氛围下经过高温煅烧,制备出氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料。氮掺杂氧化锌/碳中空多面体材料是由纳米颗粒组装而成,其大小约为1.0μm,表面粗糙,比表面积高达534.1 m2 g‑1。该材料应用在光电化学传感器中检测谷胱甘肽分子,展现出较宽的检测线性范围(10‑1200μM)、检出限值(8.0μM)和抗干扰能力。该发明方法简单易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑色氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明提供了一种烤烟化学成分协调性评价方法及装置,包括:确定烤烟的各个化学成分协调性指标,通过层次分析法确定各个化学成分协调性指标的权重;获取样品烤烟的各个化学成分协调性指标的测量值,根据各个化学成分协调性指标的预置适宜区间或预置适宜值对对应的测量值进行打分;将各个化学成分协调性指标的打分结果根据对应的权重进行累加计算得到样品烤烟的化学成分协调性评价分数。本发明通过层次分析法对常规化学成分协调性指标科学地进行权重分析,再对各个化学成分协调性指标的测量值进行打分,再结合各个指标的权重和打分结果进行计算,能够快速准确地对烤烟化学成分协调性进行量化评价。
本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法,属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液(v/v,3/2,pH?11)中,利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化,其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M,检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2,日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭,用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺,简写为试剂s1,为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时,DMF(N, N-二甲基甲酰胺)溶液中,在290nm,370nm和430nm波长处形成比率吸收,在335nm和405nm波长处有等吸收点;测定Zn2+时,DMF/H2O(1/4,v/v)溶液中,在290nm,350nm和420nm波长处形成比率吸收,在330nm和400nm波长处有等吸收点;测定F-时,DMF溶液中,在290nm和390nm波长处形成比率吸收,在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级,检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料,在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为:。
一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a,用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中,测定NO3-时,以470nm为荧光激发波长,测定575nm处的荧光强度,检测的浓度线性范围为1.5×10-7~2.1×10-5mol·L-1,检测限低至10-8mol·L-1。同时,在活细胞成像中,探针a与NO3-在细胞内染色后,荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布,对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像,染色具有特定区域的选择性聚集能力。
本发明一种比率荧光、比率吸收或目视检测微量F-的探针方法,属分析化学领域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉,简称探针,作为检测微量F-的荧光和比色探针。在乙腈溶液中,利用探针形成的比率荧光强度或比率吸光度随F-浓度变化,用校正曲线法定量测定F-;荧光法和紫外-可见吸收法检测F-的浓度线性范围分别为20~200μM和40~400μM,检测限分别为1.6μM和16.5μM;探针用于定性和半定量目视检测微量F-,日光和紫外灯下探针溶液颜色随F-浓度增加,分别由无色变为黄色至橙红色或由蓝色变为黄色至橙红色;还可用浸有探针的滤纸条检测F-离子,检测限低至50μM。
本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法,属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-DAD-Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定,确定化合物的结构;同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析技术相结合,对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分,可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。
本发明公开了一种基于大数据的学习行为分析系统,包括系统管理模块、客户端、学习行为数据采集模块、学习行为数据挖掘与分析模块、数据存储模块以及个性化学习模块;系统管理模块包括用户管理、信息管理和权限管理;客户端包括学生端、教师端和教学管理层;学习行为数据采集模块包括课程学习单元、兴趣小组单元、学习论坛单元;数据存储模块包括学生模型、领域知识模型、资源描述模块和教学模型;学习行为数据挖掘与分析模块包括模式挖掘、决策推理、能力评估、学习诊断、教学策略和个性化资源推荐;本发明对学生访问相应的平台时的学习序列行挖掘分析,得到有价值的关联规则和群体特征序列,用于对学习内容进行自适应的推荐,实现个性化的教学。
本发明公开了煤灰成分快速分析方法,它包含以下步骤:称取适量试样、加盖密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加盖密封消解、定容至刻度、空白溶液的制备、混合标准溶液的制备、在ICP-OES光谱仪上用空白溶液调零,换算为煤灰中各成分的百分含量。本发明的有益效果是:煤灰样品制备好后,先消解再用ICP-OES法分析,在4小时分析时间内即可得到煤灰成分全分析的所有结果,用标准煤灰样制作标准溶液,轻松实现标准溶液与样品溶液完美匹配,省掉了国家标准方法中化学分析的各种繁杂手续及配制多种标准溶液的大量工作,大大节约了时间、成本和人力,提高了分析效率,缩短了分析周期。
本发明涉及学习系统技术领域,公开了基于深度强化学习的个性化学习系统及方法,包括个性化学习终端、个性化数据分析处理端以及个性化学习服务端,所述个性化学习终端还包括电子教材交互模块、作业与考试模块、个人学习档案管理模块、疑难问题互动交流模块与资源查询模块,所述个性化数据分析处理端包括个性化学情数据预处理模块、学习内容个性化推荐模块和学习结果智能测评模型构建模块,优点在于:通过整合了学习交互活动终端、个性化模型分析端、个性化学习服务端等多环节的系统资源,支撑学习者依据学习目标,应用个性化学习服务中心提供的服务,快速获取合适的学习资源和学习策略,完成学习目标并进行自我评价,实现自我导向学习。
本发明提供了一种铸镁型砂中阻燃剂烷基磺酸钠含量的分析方法,首先将铸镁型砂样品用氨基苯盐酸盐溶液和化学纯CCl4进行萃取,然后加入中性乙醇;加入指示剂间甲酚紫溶液,然后用0.1N的NaOH溶液滴定,滴至指示剂间甲酚紫成淡紫色为终点;最后样品中烷基磺酸钠含量进行计算。本发明采用有机溶剂萃取铸造型砂中的烷基磺酸钠,然后通过化学滴定的方式分析其含量。申请发明人经过大量的实验研究,该分析方法步骤少,简单快捷,分析结果准确,完全可以在镁合金铸造领域和化工行业中应用。
本实用新型公开了一种化工分析用加快溶解仪器,包括底座,所述底座上设置有溶解组件,所述溶解组件包括溶解杯,所述溶解杯的内表面粘接有第一搅拌叶,所述溶解杯内表面的顶部粘接有内齿环,所述底座顶部通过支撑杆固定连接有固定环,所述固定环的顶部固定连接有支撑环,所述支撑环的顶部设置有搅拌装置,所述搅拌装置包括安装板,本实用新型涉及化学实验设备技术领域。该化工分析用加快溶解仪器,通过在溶解杯内部设置第二搅拌轴,且通过搅拌装置中电机驱动,通过带动搅拌轴和溶解杯分别带动第二搅拌叶和第一搅拌叶以相反的方向转动可以更加的快速将不同中化学试剂进行搅拌均匀,使其溶解速度更加快速,加快化学实验的进程。
本发明公开了一种基于GC‑MS技术分析金铁锁中挥发油及脂肪酸的方法,该方法采用水蒸气蒸馏法提取金铁锁中挥发油,通过GC‑MS对其挥发油化学成分进行分析与鉴定;利用索氏提取法提取金铁锁中脂肪酸,通过GC‑MS对甲酯化后的脂肪酸进行分析。通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量,鉴别金铁锁的化学成分。该方法从金铁锁挥发油中共鉴定出50种化学成分,其相对含量占挥发油总量78.69%。本发明建立的金铁锁挥发油和脂肪酸化学成分GC‑MS分析方法操作简单、迅速灵敏、准确度高,可为金铁锁质量评价提供参考。
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