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本发明属于电解液模拟制备技术领域，具体涉及一种高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法，包括分子力场的创建、全原子分子动力学模拟、量子力学计算步骤，本本发明方法将分子动力学模拟和量子力学计算相结合，能够为制备与电极材料匹配性较好的电解液体系提供精准的评价方法，降低研究的经济、人力、物力成本，并提高对电解液体的电化学窗口电压和电导率的预测精度。
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本发明涉及头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析方法。具体的，包括以下步骤：材料提供，药物提取与分离，UPLC分析与质谱分析，最低抑菌浓度的测定，头花蓼不同极性部位各峰与1/MIC之间的偏最小二乘回归分析。本发明通过UPLC‑TOF‑MS质谱联用技术能够全面的分析确定头花蓼不同极性部位的化学成分并结合药效试验，采用PLSR法分析筛选、确定头花蓼中的抑菌物质，从分子化学水平阐明头花蓼在治疗大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌尿路感染药效物质基础。
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本发明公开了一种多基因座STR分析方法，该方法利用化学连接将一个特定长度的单链DNA片段有选择地连接到不同荧光标记的STR片段上，从而将单个荧光染料能够标记的STR片段数可以扩展一倍甚至更多；并解决了当多色染料(多于5色)用来标记更多STR片段时，会因染料间较严重的荧光光谱交叉问题而在被检测时难以确定各个特定的染料，从而不能确定所标记片段的基因座归属(即基因分型)问题。
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本发明涉及电化学分析技术领域，尤其是一种基于磁性纳米NiFe2O4的电化学传感器的制备方法及应用，由玻碳电极和NiFe2O4分散液组成，其中，电极结构为在玻碳电极表面涂覆一层NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量为2-5μL，其能够准确的对芦丁和槲皮素进行同时检测，降低对芦丁和槲皮素检测的工艺复杂性，降低成本；并且其重现性良好、被常见金属离子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、柠檬酸及精氨酸等杂质的干扰影响程度较低；并且该电极还可以应用于对金樱子、红花、槐米中的芦丁和槲皮素进行同时检测，并且检测方法简单，易于操作。
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本发明属于分析化学领域气体分析技术，涉及金属粉末中氧含量的分析方法的改进，包括如下步骤：将待测金属粉末放入高纯镍囊或镍箔中，将其包裹并压实，赶除包裹内的空气；将上述镍囊或镍箔放入脉冲加热炉中的石墨坩埚中，打开动力气使下电极上升，使得石墨坩埚与固定上电极接触；通电，使待测粉末在镍囊或镍箔中高温熔融，在氦气流带动下，脉冲加热炉中的气体进入到粉尘过滤器中过滤除尘；经过上述过滤除尘的气体通过催化炉将其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通过催化炉的气体经过流量控制器进入到红外检测池中，检测出氧的含量。本发明技术方案装置简单，操作简便易行，避免了粉末外溅粘到仪器分析通道内，影响仪器分析精度或损坏仪器的问题。
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本发明属于中药提取、检测和分析技术领域，具体公开了一种毛白蜡叶挥发油的成分提取分析方法，包括以下步骤：S1、对新鲜的毛白蜡叶进行清理并粉碎，得到毛白蜡叶碎叶；称取毛白蜡叶碎叶0.3‑0.6g装入顶空瓶中，盖上瓶盖；S2、打开顶空仪，在80‑90℃下顶空萃取20‑40min；S3、通过GC‑MS联用仪检测；S4、谱图检索。本提取分析方法采用顶空法和GC‑MS联用对毛白蜡叶中挥发油成分进行提取分析，提取效率高、操作简便、无需溶剂、条件温和，检测分析时间短，并且不破坏毛白蜡叶的化学成分，不会损失最容易挥发的化合物，是研究毛白蜡叶挥发油成分的优良方法。
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本发明属于流动分析技术领域，公开了一种连续流动分析仪控制系统及方法，自动进样器；用于对试样与试剂反应后溶液分析的化学分析单元；用于对流动检测池内溶液检测的检测单元；用于对检测单元检测数据计算校正信号的数据处理单元。水样先与碱性过硫酸钾溶液混合，再经过紫外消解，再经过107℃～110℃高温消解，水中的总氮均变为硝酸盐；经与HCl溶液混合后消除NaOH干扰，分别经过两个流动检测器，以测定水样在220nm和275nm下的响应信号A220和A275；按公式计算校正信号A，总氮以N计含量与校正信号A成正比。本发明实现了测定速度快，避免人为操作引入的误差；提高测定的精密度和准确度。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后大鼠尿液和粪便中两种成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后尿液和粪便中两种成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可对有效评价热淋清颗粒中的没食子酸和原儿茶酸在生物体内的排泄情况。
本发明公开了一种用于高压水热体系的三电极电化学测量系统及其制备方法，电极基座通过金属密封圈、密封圈压环和压紧螺帽固定在高温高压容腔体的安装孔内；在电极基座的轴向内端设有与外端三个通孔连通的三个锥孔，在这三个锥孔内分别安装有圆台状工作电极、圆台状辅助电极和圆台状多孔陶瓷，与安装圆台状多孔陶瓷的锥孔连通的通孔与参比电极毛细管连通，参比电极毛细管另一端与由参比电极螺帽、参比电极外壳、参比电极压环、圆台状参比电极绝缘密封件构成的参比电极腔体连通；本发明所形成的锥形自紧式密封机构使得本发明中工作电极、参比电极以及辅助电极在高压水热条件下能承受很高的温度与压力，并具有很好的密封效率和绝缘性能。
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本实用新型公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本实用新型具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本实用新型公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本实用新型利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
本实用新型公开了一种高压釜反应器及用于测量污染物水热氧化体系的电化学装置，高压釜反应器包括釜体和釜盖，所述釜体包括外套层和设置于外套层内的内衬层，所述外套层的材质为镍基合金，所述内衬层的材质为陶瓷，在所述外套层外紧套有加热套，用于加热所述釜体，所述外套层和内衬层的顶部与所述釜盖底部之间设有低导热层，在所述釜盖上设有电极引出孔、物料进口和物料出口，所述电极引出孔内设有电极，所述电极的第一端位于釜体内，而第二端穿过电极引出孔并通过引线导出至常温常压区；本实用新型可有效解决现有技术在使用时存在的不能在温度、压力较高的实际污染物水热氧化环境中进行腐蚀电化学测试的问题。
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本实用新型公开了一种流通式高压水热三电极电化学测量系统，包括反应容器、进样管路、流出管路、参比管路、电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，工作电极组件包括工作电极、第一引线和预封组件，预封组件包括绝缘套和紧箍件，绝缘套套在第二基体和矿物电极上，紧箍件套设于绝缘套的外表面，工作状态下，工作电极的测试端与流体接触，并藉由紧箍件产生的微小应力形成初始密封，并依靠水流体自身压力挤压绝缘套，从而达到高压下的密封效果，使被测电极处于准等静压状态。本实用新型可以解决现有流通式高压水热三电极电化学测量系统在高压水热体系中实验成功率低，准确性差及使用场合受限等问题。
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本实用新型涉及光电化学测试的技术领域，具体而言涉及一种可拆卸光电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、工作电极室（2）和辅助电极室（3），工作电极室（2）中设有工作电极；辅助电极室（3）中设有辅助电极，所述三电极电解池（1）的两侧壁分别设有鲁金毛细管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作电极室（2）和辅助电极室（3）之间设有电极传质通道（5）。采用该测试装置光源集中、光功率利用率高、组装方便，环境良好无污染。
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本发明公开了一种金铁锁药材中入血化学成分尿囊素的含量测定方法，所述方法即以尿囊素对照品为对照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40为流动相的高效液相色谱法。本发明选择金铁锁药材中的入血化学成分——尿囊素为指标进行含量测定，该测定方法精密度高、重现性好、稳定性好、回收率高，测定结果准确，可有效控制金铁锁药材的质量，从而确保其临床用药的安全、有效。
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本发明公开了一种利用锑微电极测定植物碳酸酐酶活力的电化学方法,其过程为:第一,制作锑微电极;第二,将预冷(0～2℃)的饱和CO2的蒸馏水加入到有碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系和无碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系;第三,将电化学工作站与锑微电极及参比电极相连,采用开路电位法分别对上述两个体系的整个反应过程进行监测,分别记录下有碳酸酐酶和无碳酸酐酶的反应体系中整个反应过程的电位值的变化,保存电位变化过程曲线;第四,依据电位变化过程曲线图选择起始段匀速部分,分别计算出两个体系中相当于一个pH单位的电位值变化所需时间,再根据这两种体系下降一个pH单位的所需时间计算酶活力。本发明比传统的pH计法精确度高,碳酸酐酶活力测定范围大。
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本实用新型公开了用于高压水热体系电化学测试的矿物工作电极，包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；本实用新型可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试的问题。
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本实用新型公开了一种化学化工反应测试装置，包罐体和支撑桌，所述罐体安装有进料口和高压喷头，所述罐体的底部设置有漏斗形的罐底，所述罐体安装在支撑桌的安装槽中，所述安装槽的外围固定安装有加热环，所述支撑桌上开有非贯通的测重槽，所述测重槽中固定安装有重量感应器。本实用新型能够对罐体中的化学化工原料进行实时测重，对需要加热的化学化工反应进行罐体加热，还能通过高压喷头对罐体进行清洗，提高了化学化工反应测试装置的实用性。
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本申请提供一种温度骤变电化学缓蚀性能测试实验装置，包括电解实验端、循环管路和控温箱；所述电解实验端包括电解池和包裹于所述电解池外部的保温部；所述保温部通过所述循环管路与所述控温箱连接。本申请提供的温度骤变电化学缓蚀性能测试实验装置免去了如现有的电化学实验设备，在实验过程中当需要提高或降低电解池温度时，需将电解池移动至相应容器中，均需要借助第三方加热或降温设备的麻烦；而且本实验装置可通过流体的转换和循环迅速达到温度切换的效果，减少中间的等待时间，提高实验结果准确性，提高实验操作的便捷性。
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本发明公开了高压水热体系电化学测试的矿物工作电极及其制备方法，矿物工作电极包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；矿物工作电极的制备方法主要为将矿物样品与三乙醇胺和E-44环氧树脂的均匀混合物浇铸到金属套管中而采用车床精密加工制造矿物电极的方法。本发明可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试，以及天然矿物难加工成规则几何形状的难题。
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本发明公开一种小样本贫信息下的烧结矿化学成分预测与智能控制系统,包括数据采集模块、数据归一化模块、灰熵模块、支持向量机模块、组合模块、推断模块、烧结矿化学成分预测模块和智能控制模块。本发明针对烧结过程的大滞后性、非线性以及参数信息的不完整性,结合一种灰熵-支持向量机的运算方法,建立了烧结矿各化学成分预测模型,在烧结工况稳定时能有效预测烧结矿化学成分。实验结果和多种模型比较表明,本发明小样本贫信息下的烧结矿化学成分预测与智能控制系统能在小样本贫信息的条件下对烧结矿化学成分做出比较准确的预测,此种模型具有预测精度高、所需样本少、计算简便等优点,取得了令人满意的结果。
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本实用新型公开了一种储能用电化学电池充放电电流监测系统，它包括直流母线，发电单元和供电单元，发电单元、供电单元和储能单元通过直流母线互相连接；所述储能单元包括储能用电化学电池、储能用电化学电池与储能用电化学电池充放电电流监测装置导线连接；储能用电化学电池充放电电流监测装置与双向DCDC变换器连接；解决了现有技术的储能用电化学电池进行充放电时，放电电流较大，但充电电流不大，大概几十安培，尤其是浮充电流，仅仅几安培甚至几百几十毫安。因此，仅仅依靠一种测量元件难以满足这样宽测量范围的精度要求，而且单一测量元件可靠性较差难以满足风电场、光伏电站等对充放电电流实时监测的要求等技术问题。
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本实用新型公开了测定中和热的物理化学实验装置，具体为实验装置技术领域，述底座内腔的中央位置设置有伺服电机，所述螺纹杆上螺接有活动块，所述活动块的左右两侧均设置有横杆，左侧所述横杆底端的中央位置设置有旋转电机，所述旋转电机底端的动力输出端通过转轴设置有直杆，所述直杆底端的左右两侧均设置有液压装置，通过设置聚氨酯保温凹槽和聚氨酯保温盖，有效提高其保温效果，有效提高其实验数据的准确性，通过设置液压装置和旋转电机，使得烧杯旋转，通过设置温度检测装置和显示装置，使得检测的数据更直观的展示出来，本实用新型结构合理，使用方便，有效降低其实验的误差，也降低烧杯的损坏率。
本发明提供了一种结合1H?NMR和CRAFT技术定性和定量分析天麻中有效成分的方法。该方法将核磁共振与CRAFT技术结合，为核磁共振混合物分析的新方法。本发明样品的制备简单，扫描时间短，能够较为全面地反映天麻特征化学成分的信息，对所有组分的灵敏度一致，无偏向性，还可以提供特征化合物的化学位移、偶合常数以及峰面积等大量重要的结构信息；CRAFT对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析快速简便，重现性好，精密度高。该方法是核磁共振技术和CRAFT技术的有机结合，快速有效的实现了对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析，且不需要对照品和对照试验，消除了由于相位校正，基线校正的积分误差。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后肾脏组织两种化学成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱—质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后肾脏组织中的化学成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可有效评价口服热淋清颗粒后没食子酸和原儿茶酸在肾脏组织中的分布。
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本发明公开了一种乳胶化学稳定度的测试方法及其应用。本发明测试方法使用硫酸铵溶液和乳胶混合搅拌并开始记时，搅拌至出现凝胶时截止计时，用截止时间判断乳胶化学稳定度。本发明是应用将该方法用于植物纤维产品生产中，检测乳胶化学稳定度是否合格。本发明方法弥补现行标准无法判断乳胶化学稳定性的缺点，通过本发明方法测试合格的乳胶用于植物纤维类产品生产用不会出现堵胶、凝胶现象。
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本发明公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置及其测定方法，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本发明具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本发明公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置及其测定方法，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本发明利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
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本实用新型涉及电流效率测试的技术领域，具体而言涉及一种可测量电流效率的电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、参比电极（4）和记录设备（11），三电极电解池（1）的一侧设有测量管（10），三电极电解池（1）呈U形结构，该U形结构中间部位设有离子交换膜（7）；三电极电解池（1）设置测量管（10）的一侧设有由参比电极（4）、盐桥（6）与鲁金毛细管（5）组成的参比电极体系，测量误差小。该测试装置还设有记录设备（11），能够准确测量析气副反应产生的气体量，从而测算反应电流效率。
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本发明公开了一种测定木质纤维素植物化学成分含量的取样装置，涉及生物化学实验仪器技术领域。本发明包括样品处理装置、筛滤装置和连接支架，其中样品处理装置中的粉碎桶和粉碎机，分别设置有切割刀组和粉碎刀片，筛滤装置中设置有驱动轮组、振荡架和筛滤盘。本发明通过设置切割刀组和粉碎刀片，并利用粉碎刀片与两切割刀片之间相互的切割作用，对木质纤维素原料进行充分的切割和粉碎，便于对原料样品固有结构的破坏，以便进行后续的处理与研究；通过设置驱动轮组、振荡架和筛滤盘，能够将初步处理后的原料样品进行进一步的杂质分离等操作，避免浸提液、浸泡水和色素等杂志对实验分析结构的影响，使实验结果更加准确合理。
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