福建福州有色金属理论与应用

三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的在线固相萃取检测方法 828     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的在线固相萃取检测方法。本发明是以羟基磷灰石功能化整体柱作为在线固相萃取整体柱，结合在线固相萃取‑高效液相色谱联用系统，建立三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的在线固相萃取检测新方法。本发明利用整体柱中羟基磷灰石颗粒与磷酸基团之间的静电相互作用实现对三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的在线富集与净化。本发明方法简单，工艺巧妙，所需仪器普及度较高，易于推广，可实现三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的高效富集和净化，并满足三磷酸腺苷及其磷酸化代谢产物的高灵敏检测要求。

普适型用于同时检测多种肿瘤标志物的微流控芯片装置 906     

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本发明涉及一种普适型用于同时检测多种肿瘤标志物的微流控芯片装置，属于分析测试领域。PDMS如用来制作普适型十余种肿瘤标志物联合检测用微流控芯片的基片，存在若干需要克服的难题；该PDMS表面强烈疏水，表面化学修饰改性效果难以持久。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有经掺杂的微米级二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒是能够经由预先的可见光照射诱导出其表面超亲水性质的二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒填充物其颗粒间的超亲水的隙道的集合，代偿、超越了原本强疏水的管道，由此达成恒定的并且超亲水的改性效果；该二氧化钛填充物的功能还包括防范芯片其管道塌缩变形、阻挡生物大分子接触管道内壁面。

六种典型肿瘤标志物多通道同时检测用微流控芯片装置 808     

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本发明涉及一种本案称为六种典型肿瘤标志物多通道同时检测用微流控芯片装置，属于分析测试领域。以PDMS来制作六种典型肿瘤标志物多通道联合检测用微流控芯片的基片，存在系列难题；该PDMS表面强烈疏水，其表面化学修饰改性效果难以持久。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有经掺杂的微米级二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒是能够经由预先的可见光照射诱导出其表面超亲水性质的二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒填充物其颗粒间的超亲水的隙道的集合，代偿、超越了原本强疏水的管道，由此达成恒定的并且超亲水的改性效果；该二氧化钛填充物的功能还包括防范芯片其管道塌缩变形、阻挡生物大分子接触管道内壁面。

定量检测双酚A的方法 787     

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本发明公开一种定量检测双酚A的方法，属于环境分析化学领域，具体涉及一种石墨烯‑罗丹明二元体系对双酚A的检测方法。本发明所述方法首先在石墨烯溶液中加入罗丹明B，导致罗丹明B荧光淬灭。然后在该体系中加入双酚A，由于双酚A与石墨烯的结合力较强与罗丹明B发生竞争性吸附，使罗丹明B从石墨烯表面脱附并恢复荧光。通过测定体系的荧光变化即可定量的检测双酚A。该方法具有方法简单，速度快，选择性好，线性范围宽等优点。

基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置 1129     

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本实用新型提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。

鳗鱼中孔雀石绿、结晶紫及其残留物检测的前处理方法 975     

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本发明提供了一种水产品中孔雀石绿、结晶紫及其残留物检测的前处理方法,属于分析化学领域。该方法包括待测样品的称量、均质、固相萃取、洗脱等操作；所用仪器包括恒温振荡器、高速分散均质机和离心机等；用本前处理方法制备出的样品溶液可以直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、耗时少、成本低、重现性好等优点，具有很强的可操作性，有望在环保、商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用，具有显著的经济效益。

两步法制备纳米多孔金及用于非小细胞肺癌耐药相关微小RNA(let-7a)检测 997     

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本发明公开一种两步法制备纳米多孔金及用于非小细胞肺癌耐药相关微小RNA(let‑7a)检测。其特征是采用由低频至高频的方波伏安法刻蚀金电极表面以制备纳米多孔金（NPG）膜修饰金电极，以硫堇(Th)为电化学杂交指示剂，根据电信号差异判断待测液中是否含有let‑7a并实现其定量分析。本方法采用的两步方波伏安法具有制备过程简单、快速、绿色等优点，制备的纳米多孔金界面具有良好的导电性、电催化能力及生物相容性，且大的表面积可以增加捕获探针的固定量，基于此电极所构建的电化学生物传感器具有选择性好和灵敏度高的特点，与传统方法比较，更为快捷、简便、经济、且电极耗损小。

基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置及其使用方法 1140     

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本发明提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置及其使用方法，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。

鳗鱼中四环素类药物残留检测的前处理方法 1165     

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本发明提供了鳗鱼中四环素类药物残留检测的前处理方法,属于分析化学领域。该方法包括待测样品的称量、pH=3.5±0.05柠檬酸缓冲溶液的提取、固相萃取柱的活化、固相萃取柱的洗脱等操作。本发明操作简单有效，制备出的样品溶液可以直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、成本低、重现性好等优点，具有很强的可操作性，有望在商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用，具有显著的经济效益。

基于分子印迹柱和重量体系的羟基多氯联苯检测方法 961     

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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于分子印迹柱与重量体系的羟基多氯联苯检测方法，借助分子印迹聚合物特异性识别羟基多氯联苯，截留水分，构建了一个用于检测羟基多氯联苯的重量体系。将羟基多氯联苯分子印迹聚合物填充到空固相萃取柱中，其对羟基多氯联苯具有良好的选择性，吸附能力强。当羟基多氯联苯存在时，会被吸附到分子印迹柱上，根据羟基多氯联苯被吸附的程度不同，分子印迹柱的空穴被不同程度的填充，使得水份被不同程度的截留，流出的水份会减少，通过电子天平精确测量水的重量，基于此可以实现对羟基多氯联苯浓度的检测。本发明方法操作简单，耗时较短且不需要大型仪器，有望应用于水样本中羟基多氯联苯的检测。

基于层层自组装法制备SERS活性基底及检测结晶紫的方法 885     

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本发明属于纳米技术和分析化学检测领域，提供了一种基于层层自组装法制备SERS活性基底及检测结晶紫的方法。层层自组装法制备PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底涉及：首先，对ITO玻璃片进行预处理，浸泡在聚二烯基丙二甲基氯化铵水溶液中，静置30min左右，制得表面组装有阳离子聚电解质双分子层的底片；再将该底片放于纳米金溶胶中，静置12h，取出用去离子水冲洗，氮气吹干，得单层自组装的PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底。之后反复重复上述两步，得多层自组装的PDDA/AuNPs活性基底。该方法简单易行，成本低廉。此活性基底用于表面增强拉曼光谱检测结晶紫具有重现性好，基底均一稳定，检测性能优良的优点。

检测溶液中高浓度物种的边带差分吸收光谱方法 749     

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本发明属于分析化学和工业监控领域，具体是涉及一种检测溶液中高浓度物种的边带差分吸收光谱方法。本发明以已知目标物种浓度的溶液为参比溶液，且参比溶液所含目标物种的浓度大于待测样品溶液中目标物种的浓度。待测样品溶液的吸收光谱是与上述参比差分的结果，吸收峰位于以试剂空白为参比的传统吸收光谱的边带区域。吸收峰波长处的样品溶液与参比的差分吸光度与样品浓度的关系符合朗伯比尔定律，由此确定待测样品溶液的浓度。本发明提供的方法检测高浓度样品时不需要稀释样品，且差分吸收光谱位于传统吸收光谱的边带区域，检测波长一般会红移，所以不加显色剂即可实现，操作简便。

基于荧光共振能量转移检测双酚A的方法 690     

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本发明公开了一种基于荧光共振能量转移（FRET）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域，是采用有机荧光染料FAM作为FRET的供体分子、TAMRA作为FRET的受体分子，利用BPA适配体与BPA特异性结合的原理，利用荧光共振能量转移技术检测BPA的含量。该方法在BPA浓度为1.0×10-10-1.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-11mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，可准确测定水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA的含量。

快速检测丙炔氟草胺残留量的方法 1107     

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本发明公开了一种快速检测丙炔氟草胺残留量的方法。利用点击化学反应，设计了检测丙炔氟草胺的荧光传感器。Cu2+被抗坏血酸钠还原成Cu+，催化目标物丙炔氟草胺与叠氮香豆素反应生成1, 2, 3-三唑五元环化合物，由于整个化合物的共轭与刚性结构均增大了，体系的荧光强度。通过分析反应前后荧光强度的变化值与目标物丙炔氟草胺浓度的关系，从而实现对丙炔氟草胺的检测。该方法成功地应用于果蔬、水质样品中丙炔氟草胺残留量的检测，本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好等优点。

用于检测草甘膦的AIE荧光探针的制备方法 981     

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本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测草甘膦的AIE荧光探针的制备方法。本发明具体包括以下步骤：在氮气气氛下，化合物2与异硫氰酸苯酯于适量干燥二氯甲烷中搅拌回流5~15小时，TLC监测反应进程。反应完毕，蒸去大部分溶剂，加入适量石油醚析出沉淀，过滤沉淀干燥得到浅黄色固体，即为所述AIE荧光探针化合物1。本发明所制备的化合物1在草甘膦存在下荧光发生显著改变，其它农药的存在基本不干扰草甘膦的检测，检测限为8.35μM，可用于选择性灵敏检测草甘膦农药，这对于复杂环境和真实样品中草甘膦农药的检测有明确的应用前景。

化合物及其制备方法和在灵芝质量溯源检测中的用途 808     

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本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在灵芝质量溯源检测中的用途，所述化合物的化学式如式I所示，所述检测方法使用所述化合物为对照品并采用液相色谱‑质谱联用的方法进行灵芝质量溯源检测。本发明的有益效果在于：实验结果表明，本发明式I化合物能在仙芝楼赤芝1号灵芝全过程种植样品中进行比对质量检测，并且还可以用于灵芝质量溯源系统的化学成分追溯。

新型的美洲大蠊多肽快速检测方法 961     

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本发明公开了一种新型的适用于美洲大蠊多肽快速检测的电化学信号放大方法。其步骤包括：(1)制备美洲大蠊多肽对照品溶液；(2)制备Ag‑TiO₂‑CS纳米复合物；(3)标记纳米Ag与抗体；(4)三明治双抗夹心免疫；(5)电化学检测美洲大蠊多肽溶液。本发明方法既有电化学传感器的高灵敏性，又有酶联免疫反应的高专属性；在96孔板中进行三明治双抗夹心免疫，避免了将抗体直接固定在电极上以及抗体和抗原在电极上进行结合，大大增加了方法的稳定性、专属性以及灵敏度；所构建的传感器可在较短的时间内完成测试，可用于含美洲大蠊多肽样品的分析。

石杉碱甲的单克隆抗体制备方法及其酶联免疫检测试剂盒 849     

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本发明涉及免疫化学及分析生物技术领域，尤其涉及石杉碱甲的单克隆抗体制备方法及其酶联免疫检测试剂盒。本发明的目的是提供一种石杉碱甲含量的ELISA检测和分析方法，利用制备的石杉碱甲人工抗原免疫动物，将免疫小鼠的皮细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备抗石杉碱甲的单克隆抗体，制备石杉碱甲的酶联免疫检测试剂盒检测石杉碱甲的含量。本发明有益效果：本发明特异性强，样品前处理简便，灵敏度高，便于进行现场监测。所需仪器设备简单，检测成本低、时间短、过程简化，样品量少，实用性强，可以满足中医药开发利用及其有关研究单位批量检测相关植物体内石杉碱甲含量的需要。

卵黄免疫球蛋白的检测方法 771     

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本发明涉及一种卵黄免疫球蛋白的检测方法，包括以下步骤：(1)将配制好的浓缩胶进行灌胶，将变性后的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中；(2)将上样后的蛋白样品进行电泳；(3)将电泳后的整块胶放置于活化后的固相支持物上，然后转移至加有冰块的转膜缓冲液中，进行转膜；(4)将转膜后的固相支持物进行封闭；(5)将封闭后的固相支持物进行清洗，然后用含有HRP的IgY抗体进行抗体敷育；(6)将抗体敷育后的固相支持物进行清洗，然后采用ECL显色液进行显色，并采用化学发光显影仪进行显影成像；(7)将显影成像获得的图片进行灰度分析。本发明的IgY的检测方法不仅可对IgY的含量进行检测，还可对其纯度进行分析。

基于气压计检测凝血酶的方法 932     

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本发明涉及一种基于气压计检测凝血酶的方法，属于分析化学领域。首先在凝血酶的适配体A上修饰过氧化氢酶，再将凝血酶的另一段适配体B修饰在磁珠上，以这两段适配体为捕获识别探针。当存在凝血酶的时候，能形成磁珠/适配体B–凝血酶–适配体A/CAT的三明治结构的聚合物，该聚合物能够受磁场的作用进行迁移富集，使其便于分离纯化；而CAT能够催化过氧化氢溶液分解产生氧气，能引起密闭环境中气压的变化，从而适合于气压计的检测使用。该方法用价格低廉的气压计代替传统的分析检测工具为检测手段；利用凝血酶适配体对目标物凝血酶的特异性高效识别捕获，建立一种检测成本低、操作简单、定量结果准确、能即时快速检测的凝血酶的新方法。

洗涤用品中卡拉花醛的检测方法 1018     

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本发明涉及到一种洗涤用品中卡拉花醛的检测方法，属于化学品与商品检验技术领域。方法包括样品的制备、样品的前处理、样品检测确证和检测结果的计算与表述，其中对于固态、半固态和粉状样品采用甲醇或乙腈超声提取，乙酸铅沉淀净化基质，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析；对于液态样品采用涡旋混匀提取，乙酸铅沉淀净化基质，涡旋，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析。本发明的方法具有前处理时间短、效率高、方法稳定性好等诸多优点，能满足洗涤用品中卡拉花醛的快速检测要求；同时，在检测限、重现性等方法学考察的指标方面达到和严格于认监委提出的制定标准要求，可以成为行业标准方法的备选方案。

高岭土化学除铁增白方法 1143     

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本发明公开一种高岭土化学除铁增白方法，属于高岭土加工领域。将粒径为200‑400目的高岭土，加水配制成矿浆浓度为10‑25％，在矿浆中加入0.005～0.01%矿浆质量的分散剂（三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠中的一种或者多种的组合），一定量的还原剂(硫酸氢钠甲醛、环利粉、剥色B的一种或者多种的组合)，加入碱液调矿浆的pH＝8‑10，将此混合物加热到50‑70℃，保温反应在50‑80min，反应完成后的高岭土经固液分离，即得除去Fe2O3的铁杂质高岭土，经105℃干燥测定除铁后的高岭土的白度和Fe2O3含量。本发明具有操作简单，环境友好，除铁增白效果好的特点。

基于金纳米团簇的人β2-微球蛋白检测方法及其试剂盒 1138     

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本发明公开一种基于金纳米团簇的人β2‑微球蛋白检测方法及其试剂盒。本发明以人β2‑微球蛋白为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人β2‑微球蛋白检测方法。对人β2‑微球蛋白检测线性范围为0.044µg/L~1.4µg/L，检测限为0.03µg/L。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。

地面液态化学品清扫车 957     

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本发明涉及一种地面液态化学品清扫车，包括行走车体、设置在行走车体上且依次连通的破碎活性炭块的破碎室、混合活性炭颗粒与磁流体使磁流体进入活性炭颗粒内的混合室和释放经混合后的活性炭颗粒群的释放机构；还包括驱动活性炭颗粒群在地面移动清洁的磁场控制机构；所述释放机构包括设置在小车后部底部的释放口和设置在混合室底部的震动装置；所述释放口为沿小车宽度方向的细长缝；所述释放口连通混合室；所述磁场控制机构包括设置在小车前部底部转动的第一电磁铁、监测活性炭颗粒群移动的感应器以及处理感应器信息并以此控制第一电磁铁磁性的控制器；第一电磁铁的转动方向与小车行走轮转动的方向相同。

基于金纳米团簇探针的人附睾蛋白4检测方法及其试剂盒 743     

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本发明公开一种基于金纳米团簇探针的人附睾蛋白4检测方法及其试剂盒。本发明以人附睾蛋白4为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人附睾蛋白4检测方法。其对人附睾蛋白4检测线性范围为0.01 pmol/L~6 pmol/L，检测限为0.004 pmol/L。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。

用于茶叶中多种农药残留检测的前处理方法 879     

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本发明属于分析化学领域，提出了一种用于茶叶中多种农药残留检测的前处理方法。通过将饱和氯化钠溶液加入茶叶样品，涡旋混匀后，浸润，以乙腈高速均质提取1 min，离心取上清液，残渣再以乙腈涡动提取，合并上清液，合并上清液；向上清液加入无水氯化钙涡旋，离心，取上清液以氮气吹至近干；然后加入2 mL乙酸乙酯，再加入GCB和RGO@Fe3O4/或PSA，涡旋；用磁铁将固体物吸附至离心管底部与侧壁或离心处理；取1 mL有机相过0.22μm滤膜，得到用于测定茶叶中农药残留的待测液。本发明方法操作简单，快速有效，结果可靠，对于基质复杂的茶叶样品，净化效果良好，准确度和精密度均满足要求。

化学合成类制药废水处理装置及处理方法 1067     

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本发明公开一种化学合成类制药废水处理装置包括预曝调节池、加酶厌氧池、加酶接触氧化池、MBR生化池和污泥浓缩池；预曝调节池和加酶厌氧池之间，加酶厌氧池和加酶接触氧化池之间、加酶接触氧化池和MBR生化池之间均分别连有回流管道；且预曝调节池中设有生物悬浮球和ORP氧化还原电位控制系统；MBR生化池中设置有ORP氧化还原电位控制系统、MLSS在线监测仪和DO在线监测仪。并公开应用该装置的污水处理方法，该方法耐高盐度，COD去除率高，脱色功能显著，尤其对处理难度较大的废水脱色以及难降解有机物的降解效果显著。并且处理费用低、操作简单、出水水质指标稳定；其复合生物酶可长期保持活性，使得该系统具有长效的处理效果。

人前列腺特异性抗原检测方法及其试剂盒 740     

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本发明公开一种人前列腺特异性抗原检测方法及其试剂盒。本发明以人前列腺特异性抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人前列腺特异性抗原检测方法。其对人前列腺特异性抗原检测线性范围为5×10^‑4 pg/mL~50 pg/mL，检测限为0.11 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。

人卵巢癌抗原检测方法及其试剂盒 1110     

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本发明公开一种人卵巢癌抗原检测方法及其试剂盒。本发明以人卵巢癌抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人卵巢癌抗原检测新方法及检测试剂盒。本发明对人卵巢癌抗原CA125检测线性范围为0.0625 U/mL~2 U/mL，检测限为0.04 U/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。

硫酸冷却器的化学清洗工艺 710     

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本发明提供一种硫酸冷却器的化学清洗工艺，步骤如下：1)提前预制好盲板2块；2)在硫酸冷却器管程循环水进、出口管道处，用盲板进行隔离；3)配制含HNO₃10％‑12％、缓蚀剂清洗溶液，放置在清洗槽内；4)连接好设备及管道；5)启动清洗泵，每隔30分钟进行清洗溶液浓度测试，如清洗液中硝酸的浓度小于4％，则需补入硝酸；如浓度过高时可加水调节；6)当回流清洗液中基本无气泡冒出及硝酸浓度不再变化时，结束清洗工作；7)将清洗溶液排去，用大量清水冲洗硫酸冷却器管程，测试其PH大于等于7时，清水冲洗完成。本发明方法既经济又有效，能很快的清理掉硫酸冷却器水循环管道管壁中的水垢，即清理的快速又彻底，防止硫酸冷却器水循环管道水垢累积产生的各种问题。