广西有色金属理论与应用

温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷BaMg3B4O10及其制备方法 698     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷BaMg3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、MgO和H3BO3的粉末按BaMg3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.4～17.2，其品质因数Qf值高达81200-99200GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1066     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:7~10称取钛酸四丁酯与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在130~150℃下干燥24~36小时，制得前驱体；前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 911     

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本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

化合物zhangshuhua2及原位合成方法 745     

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本发明公开了一种化合物zhangshuhua2及原位合成方法。化合物zhangshuhua2的分子式为：C30H21Br3N9O9.5，分子量为899.29；合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物zhangshuhua2。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba3ZnGe4O12及其制备方法 780     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba3ZnGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、ZnO和GeO2的粉末按Ba3ZnGe4O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到25.9～27.1，其品质因数Qf值高达71000-123000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

碳13氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途 950     

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本发明属于有机和药物合成领域，公开一种碳13氘代甲基替米沙坦及其制备合成方法和用途。该方法以碳13氘代甲醇为碳13氘代原料，经四步反应合成得碳13氘代替米沙坦，包括如下步骤：碳13氘代甲醇碘化制备碳13氘代碘甲烷；碳13氘代碘甲烷与化合物(Ⅲ)进行取代反应制备化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)与2‑硼酸基苯甲酸甲酯进行Suzuki偶联反应制备化合物(Ⅴ)；化合物(Ⅴ)在碱性条件下酯水解制备碳13氘代替米沙坦。本发明制备方法操作简便，节省碳13氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。本发明制备的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定，可用于分析用标准品的配制。

触摸屏用ITO靶材的生产方法 1141     

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一种触摸屏用ITO靶材的生产方法，涉及一种ITO靶材的生产方法，以4N级（99.99%）铟锭和分析纯级结晶四氯化锡为原料，按配比计算出需要的用量，通过化学共沉淀、脱水、煅烧及球磨的现有工序制备In2O3 : SnO2=97 : 3（wt%）、纯度≥99.99%、粒度为0.6～1.0μm的ITO粉；再对ITO粉经冷压成型为冷压坯；再将冷压坯装在石墨模具内置于真空-气氛热压烧结炉中烧结，得到ITO靶材，本发明制备的ITO靶材完整致密无内部裂纹，本发明方法简单，便于推广使用。

用于乳腺癌放疗、化疗反应的中药 1074     

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本发明涉及用于乳腺癌放疗、化疗反应的中药，是按下面各中药质量份比组合而成：沙参15份、枸杞子10份、当归13份、牛膝12份、黄精15份、党参12份、菟丝子12份、红枣15份、熟地15份、制柠檬100份、淮山药20份、桑葚子15份、白花蛇舌草15份。发明人通分析乳腺癌放疗、化疗使用的化学药品对人体造成的损伤，使人身体各方面的机能低下，辩证为肝肾阴虚、气血两亏、脾胃不运，配合以补肝肾、养气血、健脾和胃之中药结合服用治疗，收到了明显的改良效果，增强了患者战胜癌症的信心和希望。

1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法 807     

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本发明公开了一种1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式为：C10H8BrN3O3，分子量为：298.09。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8-10毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液洗涤，得到化合物1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Ba3SmV3O12及其制备方法 1090     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Ba3SmV3O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、Sm2O3和V2O5的粉末按Ba3SmV3O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在900℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在950~970℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1000℃以下烧结良好，介电常数达到15.4～16.2，其品质因数Qf值高达72300?88100GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba2ZnGe3O9及其制备方法 1048     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba2ZnGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、ZnO和GeO2的粉末按Ba2ZnGe3O9的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到25.3～26.2，其品质因数Qf值高达75000-128000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Li3Zn2B3O8及其制备方法 1067     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Li3Zn2B3O8及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、ZnO和H3BO3的粉末按Li3Zn2B3O8的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.8～15.5，其品质因数Qf值高达77100-97600GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

镧掺杂锆钛酸铅薄膜的制备方法 796     

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本发明公开了一种掺镧锆钛酸铅薄膜的制备方法。本发明以分析纯的硝酸铅，氧氯化锆、硝酸镧和四氯化钛为反应原料，以纯乙二醇甲醚作溶剂。计算各原料时按照(Pb(1－x)/100Lax/100)(Zr(1－y)/100100Tiy/100)(1－x/4)/100O3，x取8～10，y＝35作计算依据，严格按照化学计量计算各原料的添加量(为防止铅在退火过程中挥发，配料时铅过量10％)制得镧掺杂锆钛酸铅前驱液；然后通过匀胶工艺制得镧掺杂锆钛酸铅薄膜，最后通过快速热处理工艺制得在具有铟锡氧化物涂层(ITO)玻璃基片上电光性能优越的镧掺杂锆钛酸铅薄膜。本发明效率高且易控制。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ca2CuGe3O9及其制备方法 1066     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ca2CuGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca2CuGe3O9的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好，介电常数达到23.3～24.2，其品质因数Qf值高达67000-117000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

用油浴锅制备纳米纤维状钒氧化物粉末的方法 888     

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本发明公开了一种用油浴锅制备纳米纤维状钒氧化物粉末的方法。将分析纯V2O5加入到乙醇水溶液中，制得混合物，然后倒入聚四氟乙烯反应釜的内衬里油浴加热升温至160~190℃，在400~1200转/分钟速度下搅拌，加热6~8小时，自然冷却后取出产物用去离子水反复清洗并离心2~4次，所得产物放入冷冻干燥箱内干燥，再取出装进瓷舟中，然后置于通入氮气的气氛炉中，在350~400℃的温度下煅烧1小时，待降温后取出产物，即制得纳米纤维状钒氧化物粉末。本发明方法操作简单，成本低，且所制得的钒氧化物粉末呈纳米纤维状，将其应用到锂离子电池正极材料中，能够显著提高锂离子电池的电化学性能。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1004     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

温度稳定型微波介电陶瓷Ca3CuGe4O12及其制备方法 935     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Ca3CuGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca3CuGe4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在750℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在800~850℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850℃以下烧结良好，介电常数达到17.9～18.7，其品质因数Qf值高达79000-127000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 968     

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本发明公开了一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L5)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Br6Cu2N18O21，分子量为：2053.79。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1046     

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本发明公开了一种以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将TiOSO4和淀粉按质量比1:4~10加入到去离子水中混合均匀，混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiCN粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法低成本制备高纯、超细TiCN，与传统制备TiCN的方法相比，具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

温度稳定型中介电常数微波介电陶瓷LiSr2BiGe3O10及其制备方法 787     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型中介电常数微波介电陶瓷LiSr2BiGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、SrCO3、Bi2O3和GeO2的粉末按LiSr2BiGe3O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在825℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在875~925℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在930℃以下烧结良好，介电常数达到36.6～37.9，其品质因数Qf值高达56000-77000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)] H2O及抗癌药物应用 920     

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本发明公开了一种[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O及抗癌药物应用。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的分子式为：C22H28N9O18Pr，分子量为：847.44。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸镨溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O对受试癌细胞株有抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法 774     

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本发明公开了一种[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯，0.2-0.3克四水乙酸镍溶于12-18毫升体积比为1：1：1.6的无水乙腈、无水乙醇和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷BaCu3Ge4O12及其制备方法 749     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷BaCu3Ge4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、CuO和GeO2的粉末按BaCu3Ge4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.9，其品质因数Qf值高达83000-135000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 743     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按摩尔比1∶0.01～4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按摩尔比1∶5～8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1∶4～10均匀混合，所得混合液在100～150℃下干燥24～48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法 791     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、ZnO和H3BO3的粉末按SrZn3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.8，其品质因数Qf值高达70600-89300GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 785     

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本发明公开了一种[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L4)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Cl6Cu2N18O21，分子量为：1787.09。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法 1081     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、TiO2和GeO2的粉末按Bi2TiGe3O11的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.7～17.8，其品质因数Qf值高达84000-141000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1064     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中制得饱和溶液，将蔗糖溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液按钛酸四丁酯和蔗糖质量比1:8~12均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；所得前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2CuGeO6及其制备方法 838     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2CuGeO6及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、CuO和GeO2的粉末按Bi2CuGeO6的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到18.1～18.9，其品质因数Qf值高达81000-133000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 636     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:5~9称取钛酸四丁酯与酚醛树脂，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，再向混合溶液中滴加等体积的去离子水，制得混合凝胶，所得混合凝胶在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。