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本发明提供了一种制备聚苯胺/碳纳米管复合材料的方法。包括以下步骤：添加不同比例的碳纳米管加入聚苯胺体系中，然后加入分散剂无水乙醇没过材料，超声控制时间在2h‑6h，超声结束后进行真空干燥并研磨，最后合成了聚苯胺/碳纳米管复合材料，且碳纳米管在聚苯胺中的分散程度良好。
本发明属于光催化材料领域，具体涉及一种三氧化二铝超薄膜钝化二氧化钛纳米棒阵列复合材料，该复合材料由厚度为5‑30nm的三氧化二铝薄膜均匀包覆直径为50‑80nm、长度为500‑800nm的二氧化钛纳米棒阵列组装而成。本发明的有益效果是：1、本发明采用原子层沉积的方法在二氧化钛纳米棒阵列表面均匀包覆三氧化二铝薄膜，制备路线简单，而且制备过程精确可控。2、本发明中三氧化二铝薄膜用于钝化二氧化钛纳米棒阵列，三氧化二铝薄膜中负的固定电荷可以对二氧化钛纳米棒阵列表面进行场效应钝化，降低二氧化钛表面缺陷密度，降低电子在二氧化钛纳米棒阵列中传输发生电子‑空穴对复合的几率。
本发明涉及一种制备二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料的方法。具体步骤为：将氧化石墨烯与生长金纳米片的反应溶液混合，超声反应，恒温静置老化一定时间。本发明反应条件绿色温和、操作简单且产率高。本发明制备的二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料具有比表面积大、金纳米片形貌独特以及分布均匀的特点，这在催化、生物传感和医学等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种层状材料修饰MHSH的制备工艺，包括制备纳米SiO2包覆MHSH，将纳米SiO2包覆MHSH溶解于去离子水中分散，得到溶液A；将NiCl2·6H2O、NH4Cl、NH3·H2O加入至去离子水中分散，得到溶液B；将溶液A、溶液B加入至聚四氟乙烯反应釜中，在温度85‑100℃反应，离心，洗涤，干燥，得到层状材料修饰MHSH；本发明还公开了一种增强阻燃剂的制备工艺；本发明还公开了一种增韧阻燃聚乳酸复合材料的制备方法，本发明一方面利用无机晶须的高强度赋予了复合材料良好的抗拉强度和弹性模量，同时显著提高了其冲击韧性，另一方面无机镁盐晶须与RDP间苯二酚双(二苯基)磷酸酯的有机结合在提高聚乳酸的阻燃特性方面表现出了良好的协效阻燃效果，显著改善了其阻燃性能。
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本发明公开了一种石墨烯/碳纳米管复合材料的制备方法。以石墨粉为原料，采用改进后的Hummers法获得氧化石墨烯。取氧化石墨烯和去离子水加入到烧杯中超声分散，然后加入六水合硝酸镍和六次甲基四胺充分搅拌均匀。溶液转移到反应釜中，恒温下反应一段时间，反应结束，加入足量的浓度为1mol/L盐酸处理溶解氢氧化镍，抽滤后取黑色固体，真空干燥，得到石墨烯/碳纳米管复合材料。透镜结果显示碳纳米管管径分布在15‑40nm，长度为微米级，碳纳米管分散在体系中，从而实现石墨烯和碳纳米管的均匀复合。
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本发明提供了一种用于密闭煤巷壁的复合材料，由A组制剂和B组制剂组成，A组制剂由以下重量份的原料制成：亲水性聚氨酯70-80份，多聚酸铵10-20份，珍珠岩粉10-20份，石粉10-15份，二异氰酸酯5-10份；B组制剂由以下重量份的原料制成：纯净水50-70份，多聚磷酸铵10-20份，珍珠岩粉10-20份，石粉10-15份，聚乙二醇醚5-10份，羟甲基纤维素纳1-3份，建筑用901胶1-10份，三乙烯二胺5-10份，二丁基二月桂酸锡0.5-1份，二氟二氯甲烷1-10份；将等质量的A组制剂与B组制剂混合均匀，得到产品；本发明复合材料具有高阻燃、抗静电、无反应热、高密度、反应速度快的特点。
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本实用新型涉及导电碳黑PTC复合材料的制备领域，具体的是一种导电碳黑PTC复合材料的制备装置，包括制备箱体，制备箱体的底端中心位置固定有电机，电机的输出端固定有转轴，空腔和倾斜滑道之间设置有筛分板，筛分板固定在制备箱体的内壁，筛分板上开有阵列分布的筛分槽，筛分板的中心位置和转轴转动连接。本实用新型设计有混合机构，设置在通过电机带动的转轴上的相邻混合机构呈十字交叉设置，在混合时能够保证充分混合。混合机构在使用时，多个破碎刀转动对物料进行破碎，直至物料能够从筛分槽落下，破碎刀连同承接板整体可以拆卸，便于维修，在使用过程中，破碎刀不会发生转动，混合和破碎同时进行，提高了工作效率。
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本发明公开了一种针状钴酸镍/亲水碳布吸波复合材料的制备方法，该方法包括如下步骤：将镍盐、钴盐和尿素溶于去离子中制备混合溶液，然后将亲水碳布浸入混合溶液中充分浸渍，将混合溶液同碳布转移至水热釜中保温处理，收集反应产物，将反应产物进行洗涤干燥，最后在氮气气氛下进行保温处理，获得针状钴酸镍/亲水碳布吸波复合材料；本发明制备方法简便，合成工艺环保，形貌可控；本发明制备的材料吸波性能优异，具有市场化应用潜力。
本发明公开了一种无卤阻燃高光矿纤增强PC/ABS复合材料及制备方法，包括如下重量百分比的组分：PC 35‑55份、ABS 5‑10份、倍半硅系阻燃剂0.1‑0.3份、有机磷系阻燃剂6‑12份、抗滴落剂0.1‑0.3份、相容剂2.0‑5.0份、增韧剂2‑5份、稳定剂0.1‑1份、矿纤材料10‑25份、偶联剂0.3‑1份、防浮纤外漏剂0.3‑0.6份。本发明制备的复合材料在性能上能够完全替代金属材料，通过普通模温机实现高光效果的高分子材料，为工业设计提供更多选择。
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本发明涉及宏观润滑技术领域，提供了一种耐磨环氧树脂复合材料及制备方法。其特征是，包括70.5‑73.5％的环氧树脂基体、24.5‑25.5％的固化剂和1‑5％的金属有机框架衍生硅酸镍；所述的环氧树脂基体为双酚A型环氧树脂；所述固化剂为4,4‑二氨基二苯甲烷；所述金属有机框架衍生硅酸镍表面分布有均匀的片层结构。本发明一种耐磨环氧树脂复合材料及制备方法，通过构建环氧树脂/金属有机框架衍生硅酸镍复合材料，极大地提高了环氧树脂的耐磨损性能，并且改善了环氧树脂的抗拉性能，拓展了环氧树脂在摩擦学领域的应用范围。同时本发明制备工艺简单，适合大规模生产。
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本发明公开了一种以结晶性聚合物为基质的高分子PTC复合材料，所述PTC复合材料包括热塑性聚合物、导电填料和助剂，其各组份的体积百分比为：（a）结晶性聚合物基材：40-70%；（b）导电填料：30-60%；（c）助剂：1-5%。本发明复合材料有着优异的导电性能及PTC性能，经按国标测试拉伸性能、弯曲性能及浸油老化性等均未发现下降趋势。由本发明制备的自动控温型加热电缆，特别适用于化工石油管道、阀门、监检仪表的防冻保温、限温加热以及促进流体的流动。
本发明公开了一种核壳(MoO3/NiMoO4)结构双金属氧化物@氧化石墨烯复合材料的制备与应用，所述复合材料由钼元素、镍元素的双金属氧化物和氧化石墨烯复合而成；主要的技术特征在于采用溶剂热法将多孔钼酸镍均匀生长在超长氧化钼纳米带上再复合氧化石墨烯，本发明的制备方法简单、生产成本低、晶形和形貌可控，电化学性能优异。再将所制复合材料与泡沫镍组合得到超级电容器的电极，实现了极高的比容量和优异的长循环稳定性，在未来的超级电容器电极设备中具有极高的价值。
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本发明公开了一种氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的制备方法及其应用，先利用二甲亚砜和浓硫酸对氧化石墨烯进行预处理，得到酸化氧化石墨烯纳米片，并通过原位氧化聚合反应，在酸化氧化石墨烯纳米片上原位聚合合成聚苯胺，得到氧化石墨烯/聚苯胺复合材料。这种复合材料用作锌离子电池正极时，表现出优异的倍率性能。在3A/g的电流密度下，具有高达140mAh/g的放电比容量。本发明所用原料可再生，环境友好，在水系锌离子电池大规模能量存储方面有良好的应用前景，优异地解决了纯聚苯胺正极材料在充放电过程中去质子化失活的问题。
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本发明公开了一种凹凸棒/聚苯胺复合材料的制备方法，利用凹凸棒的载体性能和表面永久的负电荷将苯胺吸附在棒状周围，定向诱导了聚苯胺的包裹，解决了苯胺在聚合过程中的纳米团聚现象并极大的改善了聚苯胺的微波吸收性能，相比于市场上碳纳米管和石墨烯基微波吸收剂，凹凸棒基微波吸收剂的制备和使用成本较低，有望广泛地应用于实际生产中，本发明涉及凹凸棒基复合材料技术领域。该凹凸棒/聚苯胺复合材料的制备方法，解决了现有的微波吸收剂使用成本高，同时聚苯胺易于出现纳米团聚现象，影响聚苯胺微波吸收性能的问题。
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本实用新型公开了用于制作组合式手术衣的无纺布复合材料，包括：低密度无纺布基层，所述低密度无纺布基层上粘接有亲水PP无纺布层，所述亲水PP无纺布层上粘接有活性炭层，活性炭层上粘接有吸水层，吸水层上粘接有除菌层，除菌层上粘接有熔喷无纺布层和高密度无纺布层；所述无纺布复合材料还包括：若干垂直编织在低密度无纺布基层上且贯穿亲水PP无纺布层、活性炭层、吸水层、除菌层、熔喷无纺布层和高密度无纺布层的低密度的加强结构，若干加强结构呈U形且等间距设置，且相邻加强结构是呈倒向设置。本实用新型的除菌、透气和吸水功能极大提高，且通过在材料本体上编织呈U形的加强结构使得复合材料本体的强度、柔韧性都得到极大提高。
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本发明提供了一种聚烯烃复合材料及其制备方法和应用。以重量份计，所述聚烯烃复合材料包括第一聚烯烃80～100份、第二聚烯烃10～20份、中空材料15～30份和无机填料1～5份。本发明提供的聚烯烃复合材料，通过特定含量的第一聚烯烃、第二聚烯烃以及中空材料和无机填料复配，能够提高浮体材料的强度和韧性，增加浮体的浮重比，提升整体漂浮设备浮力，有效提升了浮体的使用周期，降低了浮体的维护成本。
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本发明公开了一种多孔锌掺杂四氧化三铁/聚苯胺复合材料的制备方法，将氯化铁、硫酸亚铁和硫酸锌按一定物质量比溶于去离子水中，通过稀氨水调节pH至碱性，采用简易的一步水热法，制得了锌掺杂四氧化三铁。然后将苯胺和浓盐酸依次溶于锌掺杂四氧化三铁溶液中，用过硫酸铵做引发剂，制得多孔锌掺杂四氧化三铁/聚苯胺复合材料，该复合材料中聚苯胺为泡沫状多孔结构，孔道为无定形状态；与锌掺杂四氧化三铁复合后，多孔聚苯胺的微波吸收性能显著提高。
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本发明涉及纳米铜-聚合物复合材料领域，特别涉及一种超声引发溶液聚合制备纳米铜/PAMPS复合材料的方法。本发明方法的具体操作步骤如下：（1）超声聚合还原；（2）热弛豫；（3）洗涤干燥。本方法通过对温度、真空度和时间调整，产生热弛豫，可使聚合物进一步聚合，获得较高聚合度的聚合物基体，并在铜纳米粒子存在下，以纳米铜和聚合物基体之间的相互作用力为微观结构有序化的驱动力诱导聚合物有序排列进而合成粒径均匀可控的核壳结构的纳米铜/PAMPS复合微球。
本发明公开了一种自支撑铁系金属磷化物/碳复合材料的制备方法，将铁系金属盐溶解于Tris‑HCl缓冲溶液中，将泡沫镍浸渍到上述溶液中，加入多巴胺搅拌，清洗，干燥，得到泡沫镍‑聚多巴胺‑铁系金属杂化材料；将所述泡沫镍‑聚多巴胺‑铁系金属杂化材料、次磷酸钠分别放在两个石英舟中，然后放入管式炉中，其中管式炉的上游侧为装载次磷酸钠的石英舟，管式炉的下游侧为装载泡沫镍‑聚多巴胺‑铁系金属杂化材料的石英舟，通氮气，将管式炉升温，煅烧，冷却，得到自支撑铁系金属磷化物/碳复合材料。本发明在微纳尺度上对铁系过渡金属磷化物的组成与结构进行理性设计，所述自支撑铁系金属磷化物/碳复合材料表现出显著增强的催化活性和稳定性，对于电催化分解水制氢技术的推广应用，将具有十分重要的意义。
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本发明公开了一种P(AAEM‑St)包覆心形纳米钯颗粒复合材料的制备方法，称取PdCl2，用去离子水溶解，然后加入AAEM和苯乙烯，再加入去离子水搅拌均匀，再加入引发剂，通过超声处理后，将反应液缓慢倒入盛有无水乙醇的烧杯中，边倒边搅拌，洗涤多次直到产物从黑色絮状沉淀变成黑色粉末为止，弃去上层清液，剩下产物自然风干，研磨后装样。本发明在不加任何还原剂、乳化剂也无需使用氮气保护的情况下，制备出P(AAEM‑St)包覆心形纳米钯颗粒复合材料。基体P(AAEM‑St)长链中的两个羰基氧原子和钯原子之间存在相互作用力，诱导钯原子团聚形成心形纳米钯颗粒。复合材料中心形纳米钯颗粒缺陷结构的存在使得纳米钯颗粒具有较好的热催化性能，促进了基体P(AAEM‑St)的热降解。
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本发明公开了一种高分子复合材料改质增强剂硼酸酯，以硼原子为中心原子，具有硼-氧骨架，与硼酸盐晶须间产生物理吸附的含氮六元环硼酸酯，化学通式为：(C3H7O)xB(O-COR’)m(OCOR2)n(OAB)y，其中x=0～3；y=0～1；m=0～2；n=0～2；本发明还公开了高分子复合材料改质增强剂硼酸酯的制备方法，第一步将含氮化合物、水扬醛加入助溶剂无水乙醇反应生成亚胺，然后再加入长链脂肪醇、硼酸、催化剂进一步反应生成含氮六元环硼酸酯；采用本发明的技术方案，含氮六元环硼酸酯可以在高分子复合材料加工过程中直接添加，能使无机填料分散均匀，促进塑化，降低体系黏度，改善加工流动性，提高生产效率。
本发明公开了煤气化细灰残碳负载ZnFe2O4纳米微球复合材料及其制备方法，该复合材料中ZnFe2O4纳米微球无序地粘附在煤气化细灰残碳表面，且部分煤气化细灰残碳片状结构一端插入ZnFe2O4纳米微球中；该复合材料制备的方法步骤如下：S1：煤气化细灰残碳的制备；S2：将S1中的煤气化细灰残碳加入乙二醇中并进行超声处理分散；S3：向S2的混合溶液中加入锌盐和铁盐，搅拌混匀后继续加入聚乙二醇4000和无水醋酸钠，并搅拌混匀；S4：将S3的混合溶液置于反应釜中进行反应，反应后经洗涤、干燥制得超薄吸波材料。本发明制备的吸波材料具有优异的电磁波吸收性能，实现了煤气化技术固体废弃物的资源再利用。
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本发明提供了一种滑石粉增强HDPE复合材料及其制备方法和应用。本发明所述滑石粉增强HDPE复合材料的制备方法，包括以下步骤：对滑石粉进行改性，得到改性滑石粉；采用所述改性滑石粉对HDPE进行改性，得到改性HDPE；其中，对滑石粉进行改性包括化学改性，所述化学改性包括采用偶联剂对滑石粉进行改性处理；所述滑石粉为片状滑石粉，且经过脱碱处理。其中，脱碱处理的目的是去除滑石粉表面不容易与有机化合物和/或树脂结合的物质。本发明所述滑石粉增强HDPE复合材料的机械性能大幅度提升，在回收塑料的加工领域具有重要的研究意义和应用价值。
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本发明公开了Fe3O4@CGFA复合材料的制备及应用，该复合材料制备的方法步骤如下：S1：CGFA的酸化；S2：Fe3O4@CGFA的合成；S21：将S1中酸化后的CGFA和聚乙烯吡咯烷酮加入蒸馏水中搅拌混匀后升温至55‑65℃；S22：将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O分别溶解在去离子水中并混匀；S23：将S22中的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶液加入到S21中的混合液中，搅拌12‑18min；S24：向S23的混合液中加入浓氨水，并搅拌1.8‑2.2h，控制混合液的pH为10；S25：反应结束后将制备的产物磁化，并用去离子水和无水乙醇洗至中性，经干燥制得Fe3O4@CGFA。本发明制备的复合材料具有良好的电磁波吸收性能，从而促进了煤气化固体废物的资源利用。
本发明公开了一种RGO/CoxCu1‑xFe2O4复合材料，由还原氧化石墨烯和化学式为CoxCu1‑xFe2O4的铁氧体材料构成，式中0.1≤x≤0.7，所述铁氧体材料均匀负载在还原氧化石墨烯表面。本发明还公开了该复合材料的制备方法以及其作为电磁屏蔽材料的应用。本发明的RGO/CoxCu1‑xFe2O4复合材料具备优越的电磁屏蔽性能，在电磁屏蔽涂料、电磁屏蔽膜等领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种N,P共掺杂NF@NiMoO4中空纳米线复合材料及其制备方法，包括以下步骤：S1、将可溶性镍盐、可溶性钼盐溶解在去离子水中，得到混合溶液；S2、将泡沫镍浸泡在所述混合溶液中，进行水热反应，得到NF@NiMoO4前驱体；S3、将所述NF@NiMoO4前驱体与氮源、磷源在保护气氛下煅烧，得到N,P共掺杂NF@NiMoO4中空纳米线复合材料。本发明还公开了N,P共掺杂NF@NiMoO4中空纳米线复合材料作为电催化水分解以及析氢反应催化剂的应用。
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本发明公开的属于手术包材料技术领域，具体为一种用于制造弹性手术包的复合材料及其方法，该用于制造弹性手术包的复合材料包括弹性层和分别设置在弹性层两侧壁上的防火层、杀菌层，所述防火层的另一表面上设置有防水层，所述杀菌层的另一表面上设置有吸水层，该用于制造弹性手术包的复合材料的制备方法的具体步骤如下：S1：将弹性层原料均匀涂覆在载体表面；S2：在成型的弹性层铺设杀菌层；S3：在杀菌层上粘接吸水层；S4：在弹性层另一表面设置防火层；S5：在防火层的表面上设置防水层，制备工艺简单，成品具有韧性较好、柔软等特性。
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本发明公开了铝/多壁碳纳米管复合材料、制备方法和应用，其制备的方法步骤如下：(1)多壁碳纳米管的酸化；(2)铝粉表面改性；(3)将酸化后的多壁碳纳米管和去离子水加入到烧杯中超声分散，然后加入改性铝粉充分搅拌均匀。溶液转移到反应釜中，恒温下反应，反应结束，洗涤干燥，得到铝/多壁碳纳米管复合材料。本发明制备的铝/多壁碳纳米管复合材料的电镜结果显示相互交织的碳纳米管上均匀分布在粒径大小几乎相同的铝粉，微波吸收与红外测试结果表明，铝/多壁碳纳米管复合的微波吸收材料具有优异的微波吸收性能，吸收强度高，吸收频带宽，且有较低的红外发射率，实现了微波吸收与红外隐身相兼容。
本发明公开了一种类玉米棒异质结构的钴镍合金颗粒亲水碳布复合材料的制备方法，以氯化镍(硝酸镍、硫酸镍)、氯化钴(硝酸钴、硫酸钴)为金属盐，水合肼为还原剂，氢氧化钠、去离子水、无水乙醇为混合溶剂，通过原位水热法，制得了镍钴合金@亲水碳布柔性电磁波吸收复合材料；该制备方法绿色环保、无有毒有害的副产物产生，而且制备方法简单；容易操作，可以实现所制得的该柔性复合材料具有高效的电磁波吸收性能。
本发明涉及纳米银-聚合物复合材料领域，特别涉及一种超声引发无皂乳液聚合制备纳米银-PAAEM复合材料的方法。将硝酸银溶于适量的蒸馏水中，搅拌至完全溶解，再加入AAEM和过硫酸铵，置于超声反应器中反应，反应体系中的乳液由乳白色逐渐变成灰色，反应后的乳液经冷藏、破乳，弃去上层液体，洗涤、干燥，得纳米银-PAAEM复合物。本发明在不使用气氛保护、不加入还原剂及乳化剂的条件下，采用超声辐射AAEM和AgNO3溶液，银离子被还原成纳米银颗粒，同时AAEM原位聚合，合成纳米银-PAAEM复合材料。纳米银粒子的存在使得基体PAAEM热学性能有很大的提高及产生积极的影响。
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