本发明提供了一种萃取和发酵耦合分离发酵液中乙醇的方法。该方法为:将糖或/和可溶性无机盐溶解于乙醇发酵液中,得含糖混合液;向含糖混合液中加入有机溶剂,振荡混合,在15~40℃下静置或离心至分相,得到上层的有机相和下层的水相共存体系;回收有机相中的乙醇,得乙醇产品;水相,去除有机溶剂,加入水稀释至糖浓度为40~300g/L,残留有机溶剂的浓度为小于5g/L,接入菌种,进行乙醇的发酵。本发明的方法操作简单、分离能耗低、实现了发酵与分离的耦合,水相直接用于发酵,不需要回收,减少了废水的排放,对乙醇一次萃取的回收率达到60%以上,是一种具有工业应用前景的从发酵液中分离乙醇的方法。
本发明公开了一种用皂脚生产酸化油的装置。所述用皂脚生产酸化油的装置包括混合系统和油料分离系统,所述混合系统包括皂脚硫酸混合装置和蒸汽直喷加热器,所述油料分离系统包括反应罐、静置罐、酸化油沉淀罐和蒸煮罐。本发明所述的用皂脚生产酸化油的装置将各反应装置组合为反应系统,反应均匀连续,实现大规模科学生产,满足工业化生产的需要;混合系统和油料分离系统相互配合,实现物料的充分接触和反应,产出酸化油纯度高;废水处理系统的设置和酸气处理系统的设置减少对环境的污染;溢流堰、防腐地沟等结构与油水分离池配合,在发生泄漏时,泄漏的物料依然能够进入油水分离池进行分离,减少对生产环境的污染、避免资源的浪费。
一种甲醛与乙炔反应合成1,4‑丁炔二醇的催化剂,其属于催化剂制备的技术领域。该催化剂以微米级α‑氧化铝为载体,其特征在于采用质量百分比含量为20%~70%的氧化铝为载体,以沉积沉淀、浸渍、共混焙烧等方法把氧化铜和氧化铋负载到载体上,使催化剂颗粒具有蛋壳型结构,载体处于核心,活性组分氧化铜、氧化铋包裹在载体外表面。催化剂含有质量20%~65%氧化铜、2%~10%氧化铋。这样制备的催化剂避免了现有1,4‑丁二醇生产过程中炔化工段炔化催化剂采用硅酸镁负载铜铋在使用过程中存在硅、镁流失的问题,可较少了工业装置废水的排放量80%以上,同时催化剂具有活性好、选择性高的特点。
本发明涉及工业废水净化再生技术领域,具体公开了一种净化在线使用乳化液一体化系统,包括第一驱动泵、沉淀分离室、过滤分离室、臭氧气浮分离室、电凝聚分离室、固液分离室、浮渣分离室、第二驱动泵、臭氧发生器、净液箱、第三驱动泵和过滤箱,第一驱动泵与过滤箱及沉淀分离室连接,沉淀分离室、过滤分离室、臭氧气浮分离和电凝聚分离室从下到上依次连接,固液分离室设在电凝聚分离室和臭氧气浮分离室的外部,浮渣分离室设在固液分离室的外部,第二驱动泵与过滤分离室、固液分离室及臭氧气浮分离室连接,臭氧发生器与第二驱动泵连接,固液分离室与净液箱连接,第三驱动泵与净液箱及工作区连接,过滤箱与工作区连接用于收集工作区回流的乳化液。
本发明涉及一种可见光催化剂的制备方法,具体是一种在低温下制备ZnIn2S4可见光催化剂的方法。其制备方法为:先将锌盐、铟盐和硫源按摩尔比加入到去离子水中,混合均匀,再将混合溶液转移至反应釜中,在30℃~80℃进行水热反应;反应结束后冷却,离心分离,沉淀物分别用无水乙醇和去离子水清洗;干燥得到ZnIn2S4可见光催化剂粉末。本发明在较低的温度下,只用去离子水为溶剂,不加入任何其他的溶剂、表面活性剂或模板剂,合成了ZnIn2S4可见光催化剂。本方法反应条件非常温和,设备和工艺简单,易于实现。所制备材料在光催化、太阳能电池和降解废水等领域有很好的工业应用前景。
本发明公开了一种酸性离子液体作为催化剂合成α-甲基丙烯酸长链酯单体的方法。其特点是:C10-C24脂肪醇和α-甲基丙烯酸在酯化反应过程中采用SO3H-功能化离子液为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,反应结束后将催化剂和阻聚剂同时从反应混合物中分离,产物后处理无需大量的碱液洗涤,即可获得高收率的α-甲基丙烯酸长链酯。本发明的优点是:产品收率高,催化剂活性高,且催化剂和阻聚剂可以同时重复利用,减少了大量工业废水的产生,几乎无环境污染,是一种高效、绿色的α-甲基丙烯酸长链酯单体合成方法。
本发明公开了一种可移动式电化学去污设备和去污工艺,属于核工业放射性废物最小化的去污技术领域。该设备包括电解槽、去污头系统和供回液系统,电解槽用于可拆卸工件的电化学去污,去污头系统用于不可拆卸或不能放置到电解槽内的工件的电化学去污,去污头系统包括手持手柄和去污头,手持手柄与去污头为可拆卸连接;供回液系统中供液装置用于向去污头系统提供电解液,回液装置用于回收去污头系统中的电解液。使用时,根据现场情况和去污工件的大小选择反应槽去污或者去污头系统去污。本发明去污设备和方法对核电站日常运行维护和检修期间金属零部件进行电化学去污,去污效率高,去污过程中不产生有毒有害气体,且去污后的废水容易回收及处理。
本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种甲基亚磷酸二乙酯制备方法。具体步骤为:将铝粉和碘催化剂加入到高压反应釜中,通入一氯甲烷气体,反应获得甲基二氯化铝和二甲基氯化铝混合物;将所述混合物滴加至三氯化磷中进行磷化反应,生成络合物3CH3PCl2·2AlCl3;将所述络合物3CH3PCl2·2AlCl3进行蒸发,除去过量的三氯化磷,加入氯化钠,反应蒸馏获得甲基二氯化膦;将所述甲基二氯化膦加入至乙醇溶液中,通入氨气,生成甲基亚磷酸二乙酯和氯化铵混合物,将所述混合物经过滤、精馏获得甲基亚磷酸二乙酯。该方案彻底消除了高COD工艺废水和产生异味的高浓度有机废气,使甲基亚膦酸二乙酯生产工艺真正成为绿色环保生产工艺,且工业化产率可提升至87%。
本发明公开了一种利用铁精矿粉作为原料生产氧化铁红的方法。解决现有方法中存在的产品质量和污染环境问题。该方法主要内容包括:初级筛分、初级研磨、磁选、干燥、精细研磨、氧化焙烧、冷却、微细研磨、分级、磁选和包装等过程。该方法无需酸溶处理,能够从根本上解决了常规生产工艺产生的废水、废气所带来的环境污染问题。同时,本发明具有工艺简单、流程短、连续性强的特点,可以满足高产量、低成本的工业化生产要求。产品具有较高纯度和微细粒度,以及粒度分布窄的优点。本发明可生产出优质的氧化铁红制品。
本发明公开了一种2,3—二氟苯乙醚的合成方法,醚化:将乙醇和水加入反应釜中搅拌,再加入三氟硝基苯,将温度调整到15-25℃,滴加氢氧化钾溶液,滴加完毕后保温同时搅拌2小时,然后经过浓缩蒸出乙醇,再经过滤、分层、水洗得到有机相醚化物;再通过加氢、重氮化脱氨基、精馏等步骤得到2,3—二氟苯乙醚的合成方法。本发明的合成方法,优化了还原和重氮化工艺,在醚化工艺中采用工业乙醇和KOH代替乙醇钠参与反应,反应温度在15-25℃,废水可节约80%以上,比原来成本降低20%。
本发的一种油胺‑硫共聚合物吸附汞离子材料,所述吸附汞离子材料是以油胺、硅藻土和升华硫为原料,单质升华硫开环,生成线性多硫烷二自由基链,多硫烷二自由基链与油胺的单体发生共聚,促使平衡移动,增长多硫烷链,生成硫化聚合物,然后添加硅藻土,再分批次加入制孔剂,获得的海绵状的多孔聚合物材料;按照下列重量比投入原料:升华硫3‑9份、油胺1‑6份和硅藻土0‑3份。本发明直接以廉价的硅藻土和油胺为原料,以熔融的硫磺为溶剂,NaCl为制孔剂,该工艺所需原料来源丰富,制备工艺简单,节约成本,该吸附剂有很强的抗酸抗碱等能力,而且使用方便,适合处理工业废水的汞离子的吸附。
高纯度丙谷二肽的生产方法,包括对酶促丙谷二肽合成反应的反应液进行后处理的步骤,所述的后处理包括将热带假丝酵母菌突变株菌体接种入酶促丙谷二肽合成反应液中进行培养的除杂酸的步骤;所述的热带假丝酵母菌突变株的保藏编号是:CGMCC No.17928。本发明整个过程无需添加晶种、洗晶剂,更不需要重结晶步骤,有效地简化分离纯化和精制工艺,节省生产成本;酵母可以重复利用三批次以上,并且废弃酵母可以制成饲料蛋白,没有大量的固废和废水产生,工艺绿色环保。整个生产工艺过程易控制,生产过程无污染,产品纯度高(99%以上)、收率高(95%以上),适合大规模工业化应用。
一种去除沉积物中复合污染物生物净化剂制备及应用方法,涉及一种生物净化剂制备及应用方法,本发明以海藻酸钾、草木灰、硝酸钙为原料,将真菌产黄青霉固定化制得复合污染物的固定化材料,即具有更高吸附性能的净化剂的方法。同时,本发明还提供一种同时净化含有机物BaP和与无机砷As(v)复合污染沉积物的方法。实现了对BaP和As(Ⅴ)复合污染沉积物同时进行综合处理,所制备的净化剂具有无二次污染,比表面积大且含有多种功能团,能够同时与BaP和As(Ⅴ)发生化学吸附和物理吸附作用,且固砷效果好。该方法操作简单、易于实现工业化,可为大规模生产净化剂提供切实可行的途径,是一种很有发展前途的对于含BaP和As(Ⅴ)废水/沉积物的处理技术。
本发明公开一种测定水溶液中苯胺浓度的方法。包括下述步骤:(a)取水溶液1~25mL于25~100mL容量瓶中,先后加入酸溶液1~10mL和亚硝酸钠溶液1~10mL,摇匀,静置1~10min待用;(b)将所得的待用溶液中加入胺基磺酸铵溶液1~10mL,充分振荡静置1~10min至气泡除尽以消除亚硝酸钠对测定的影响;(c)将制成的溶液中加人显色剂溶液1~10mL,摇匀,用蒸馏水定容,静置1~10min,在500~550nm波长下比色。本发明操做简单,测定结果稳定可靠,重复性好,精密度和准确度较高,尤其显色产物稳定性提高二倍以上,是一种用于工业废水、污水中测定低浓度苯胺浓度较理想的方法。
本发明的一种利用地沟油和硅藻土制备的汞离子吸附材料,以地沟油、硅藻土和升华硫为原料,经过酸洗去杂质和添加制孔剂而成的,按照下列重量比投入原料:升华硫3‑9份、地沟油1‑6份和硅藻土1‑3份,前述组分反应后实测对汞离子的吸附量可以达到50‑80mg/g。本申请直接以廉价的硅藻土和地沟油为原料,以熔融的硫磺为溶剂,NaCl为制孔剂,该工艺所需原料来源丰富,制备工艺简单,节约成本,该吸附剂有很强的抗酸抗碱等能力,而且使用方便,适合处理工业废水的汞离子的吸附。
本发明涉及化工废水吸附剂领域,具体是一种以海藻酸钠及聚乙烯醇作为载体的壳聚糖的制备方法。包括:将聚乙烯醇与海藻酸钠各1‑3g加热溶于100ml去离子水中,冷却;取壳聚糖粉末1‑3g与质量百分比浓度1‑3%的聚乙烯醇+质量百分比浓度为1‑3%海藻酸钠的溶胶100ml混合均匀;将上一步骤所得混合物用5ml注射器滴入100ml质量百分比浓度为3.8%的硼酸、质量百分比浓度为4% CaCl2混合溶液中、控制pH在4.0~7.0范围内,制成包埋壳聚糖的固定化颗粒;放置24h后滤出颗粒,保存于去离子水中。本发明以海藻酸钠及聚乙烯醇作为载体,所用材料种类较少,且制备步骤简单,有利于工业上的推广。
本发明属于工业废水处理领域,具体涉及一种电解‑络合硫酸酸洗废液萃取回收铬的方法,包括以下步骤:(1)铅板经预处理后置于浓度为1.5mol·L‑1硫酸溶液的100mL H型电解池中,以6V为恒定电压,进行3h的电解,可制备阳极电极板;(2)电解池通过阴离子膜连接固定后,阳极电极板和阴极铅板分别置于盛有待电解硫酸酸洗废液的电解池中,且阴极放入少量KSCN溶液,连接电源后,以固定的电流密度进行电解,至阴极池红色消失;(3)向阴极池加入过量的KSCN溶液进行络合,电解、络合30min后停止;(4)取出阴极溶液,加入以三正辛胺为萃取剂的萃取液进行萃取,检测萃取液中Cr(III)、Fe浓度,差价法计算Cr(III)、Fe萃取回收率。本发明具有资源回收、无二次污染、节约试剂、高效便捷等特点。
本发明公开了一种还原型谷胱甘肽的清洁生产工艺,具体的是从酶法合成液中分离提取还原型谷胱甘肽,该方法先调节谷胱甘肽反应液pH后,反应液经孔径0.2~0.6μm的微滤膜过滤、再经超滤膜过滤,减压浓缩,加入还原型谷胱甘肽晶种,滴加水,搅拌结晶后真空干燥而得终产品;本发明提供的工艺不使用离子交换步骤,节省酸、碱,大幅度减少了废水、废液的排放;并且在不使用有机溶剂析晶,降低能耗、节约生产成本的情况下,获得高纯度的还原型谷胱甘肽产品,是一种具有工业化前景的还原型谷胱甘肽的清洁生产工艺。
本发明涉及高级氧化技术和水处理技术应用领域,是使用产生硫酸自由基的高级氧化技术应用于处理水中有机污染物的方法。使用过硫酸盐或单过氧硫酸氢盐经过热解、紫外光分解、Γ射线辐射分解或金属离子催化方式产生硫酸自由基,具有高氧化活性的硫酸自由基能够和水中的有机污染物发生反应,从而降解和矿化有机污染物和杀死水中生物,达到净化水质的目的;本发明的有益效果是:与芬顿试剂相比,可以在中性或碱性的PH条件下操作;该方法环境友好,不会产生二次污染;处理效率高,反应速度快,适合处理大流量水体;可以应用于饮用水消毒和工业和生活废水处理;不仅能降解水中有机污染物同时还能杀死水中有害生物。
本发明提供了一种萃取与发酵耦合分离发酵液中乳酸的方法。该方法为:将糖或/和无机盐溶解于乳酸发酵液中,得含糖混合液;向含糖混合液中加入有机溶剂,振荡混合,混合液调pH值为2~4,在15~40℃下静置或离心至分相,得到上层的有机相和下层的水相共存萃取体系;在低于50℃条件下减压蒸馏回收有机溶剂,得到乳酸浓缩液;水相,去除有机溶剂,加入水稀释至糖浓度为100~250g/L,接入菌体,进行乳酸的发酵。本发明的方法操作简单、分离能耗低、实现了发酵与分离的耦合,水相直接用于发酵,不需要回收,减少了废水的排放,对乳酸的回收率达到75%以上,是一种具有工业应用前景的从发酵液中分离乙醇的方法。
本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种氧化铜纳米材料的制备方法,向草酸水溶液中滴加可溶性铜盐水溶液,在恒温并且搅拌条件下反应直到前驱物沉淀生成,反应结束后,再经过滤、水洗、干燥和煅烧后即获得氧化铜纳米材料。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,产品制备成本低,性能优异,可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化铜纳米材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性,在降解染料废水及室内有害气体,光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种水质总硬度达标快速判定棉棒,1)将脱脂棉缠绕在塑料棒上制成棉棒,将棉棒在除硬度水中浸泡后取出甩掉多余的水分,至入不同浓度的EDTA溶液中浸泡以抵消其硬度干扰;2)在纯水中加入掩蔽剂、指示剂、pH稳定剂,配制出检测棉棒的显色基液;3)将棉棒至入配制好的显色基液中,浸泡4~6h后取出,干燥,得到水质总硬度达标快速判定棉棒。本发明检测灵敏度高、稳定性好、操作简便、经济实用;本发明能现场快速检测并判定水质总硬度是否符合相应标准要求,响应时间快,测试速度快,测试过程简单;本发明可广泛用于生活饮用水及其水源水、锅炉水、矿泉水、地表水、地下水、工业用水、废水等水质总硬度的是否达标的快速测定。
本发明提供一种基于整体多通道多孔电极的连续过滤式电化学水处理装置,其核心为具有大量微米尺寸通道且通道表面密布微孔介孔的整体结构电极。该连续过滤式电化学水处理装置包括底座、金属网、法兰连接、垫圈、整体结构电极、防水绝缘垫层、装置外壳、金属网、绝缘环、顶盖、电极引线和出气口。本发明的连续过滤式电化学水处理装置在于轴向贯通的大量微米尺寸通道可减小过水阻力,形成湍流使进水质点与电极通道壁上的介孔碰撞机会增加,提高电化学分解水中污染物的效率。该装置可用于处理饮用水、生活污水、工业废水中的有机物、氨氮、金属离子、微生物、硝酸根等污染物,具有结构和操作简单、处理速度快、占地面积小、能耗低、电极寿命长等优点。
本发明公开了一种多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器,所述多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器包括好氧气升反应器、厌氧反应器(1)、沼气出口(2)、分布系统(3)、立管(4)、进水口(5)、若干个多相流动态膜生物载体(6)和曝气反应器(7);所述厌氧反应器(1)为圆柱体,好氧气升反应器设置在厌氧反应器(1)顶部。所述多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器混合流程可为需要大量废水以满足严格的排放和再利用限制的客户提供一个全面的解决方案,该一体化结构占用空间小,在空间有限的工业设施上非常占优势,能够产生较大的经济效益。
一种从炼厂碳四组分中分离出高纯度异丁烷的方法,将经预处理的炼厂碳四组分原料烃送入萃取塔,以乙腈与水的混合溶液作为萃取剂,将原料烃中重组分烯烃和萃取剂从塔底分离出来,原料烃中轻组分烷烃由塔顶进入水洗塔;经水洗除去残留在烷烃中的乙腈,废水从塔底排出,烷烃由塔顶进入异丁精制烷塔;经精馏分离,烷烃中轻组分即异丁烷从塔顶分离出来,烷烃中较重组分即正丁烷、碳五组分从塔底分离出来。该方法操作过程简单,不需要繁琐的后续处理,避免使用具有毒性和刺激性强的萃取剂,萃取剂价位低廉,生产成本低,异丁烷产品纯度高,收率好,适合工业化生产。
本发明属于工业废水回收处理领域,具体涉及一种氰化浸金回水的净化与再生方法。其要点是在密闭容器中,向氰化浸金回水中加入净化剂盐酸破坏回水中的重金属-氰根络合物,尤其是铜-氰根络合物和铁-氰根络合物,使重金属离子沉淀析出,然后经静置沉降,固液分离,使回水得到净化。利用本发明方法处理氰化浸金回水,能有效去除回水中的重金属离子,使回水对后续浸金过程的影响显著降低,本发明方法的操作和生产成本很低,净化剂盐酸价格便宜,而且回水经净化后能明显改善生产流程中活性炭吸附过程的载金量,使生产成本进一步降低。
本发明公开了一种邻三氟甲基苯甲醛的制备方法。本发明公开的邻三氟甲基苯甲醛的制备方法,包含下列步骤:在催化剂的作用下,将含邻三氟甲基二氯甲基苯、邻三氟甲基氯氟甲基苯和邻三氟甲基二氟甲基苯的混合物与水进行水解反应;所述的水解反应的温度为80~150℃;所述的催化剂的质量为所述的混合物的质量的0.01%~10%;即可。本发明的制备方法原料廉价易得、成本低、废水少、能耗低、操作简单,可适用于工业化生产。
本发明实施例公开了一种除磷剂,所述除磷剂由以下重量份数的成分组成,硫酸亚铁50‑70份、铝盐19‑30份、碳酸钠12‑16份、硫酸铝9‑15份以及助凝剂0.5‑2份。本发明实施例还提供一种制备除磷剂的方法。本发明实施例的除磷剂用于生活污水和工业废水处理的除磷、絮凝、沉淀、除臭、杀菌,具有絮凝沉淀快,沉降泥拖水及除磷效果好等特点。本发明实施例的除磷剂对设备无腐蚀性,可以直接在进水加药对微生物无影响。高效多性能水处理药剂,解决现有产品的性能单一,对微生物有害等问题,一药多用通过多次实验让药剂配比充分发挥其效应。
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