本发明公开了一种2,3—二氟苯乙醚的合成方法,醚化:将乙醇和水加入反应釜中搅拌,再加入三氟硝基苯,将温度调整到15-25℃,滴加氢氧化钾溶液,滴加完毕后保温同时搅拌2小时,然后经过浓缩蒸出乙醇,再经过滤、分层、水洗得到有机相醚化物;再通过加氢、重氮化脱氨基、精馏等步骤得到2,3—二氟苯乙醚的合成方法。本发明的合成方法,优化了还原和重氮化工艺,在醚化工艺中采用工业乙醇和KOH代替乙醇钠参与反应,反应温度在15-25℃,废水可节约80%以上,比原来成本降低20%。
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