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本发明公开了一种总前列腺特异性抗原TPSA的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含TPSA磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,TPSA标准品、TPSA质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种神经元特异性烯醇化酶NSE的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含NSE磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，NSE标准品、NSE质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种糖类抗原19-9(CA19-9)的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含CA19-9磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，CA19-9标准品、CA19-9质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种总三碘甲状腺原氨酸TT3的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含TT3磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，TT3校准品、TT3质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种人的肌红蛋白MYOGLOBIN的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含MYOGLOBIN磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，MYOGLOBIN校准品、MYOGLOBIN质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种癌胚抗原CEA的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含CEA磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，CEA标准品、CEA质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种游离前列腺特异性抗原FPSA的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FPSA磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FPSA标准品、FPSA质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种人肌钙蛋白I(TROPONIN？I)的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含TROPONINI磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，TROPONIN？I校准品、TROPONIN？I质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种促黄体生成激素LH的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含LH磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，LH校准品、LH质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种促卵泡生成激素FSH的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FSH磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FSH校准品、FSH质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种糖化血红蛋白HBA1C的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含HBA1C磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，HBA1C校准品、HBA1C质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种促甲状腺激素TSH的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含TSH磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，TSH校准品、TSH质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种游离甲状腺素FT4的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FT4磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FT4校准品、FT4质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种睾酮T的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含T磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,T校准品、T质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种总甲状腺素TT4的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含TT4磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，TT4校准品、TT4质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种人C肽(C-P)的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含C-P磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，C-P校准品、C-P质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种胰岛素INS的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含INS磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，INS校准品、INS质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种人高敏C反应蛋白HS-CRP的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含HS-CRP磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，HS-CRP校准品、HS-CRP质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸FT3的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FT3磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FT3校准品、FT3质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种游离雌三醇FE3的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含FE3磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，FE3校准品、FE3质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种垂体泌乳素PRL的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含PRL磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，PRL校准品、PRL质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种甲胎蛋白AFP的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含AFP磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,AFP标准品、AFP质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种糖类抗原242(CA242)的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含CA242磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，CA242校准品、CA242质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种胃蛋白酶原II(PGII)的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含PGII磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，PGII校准品、PGII质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种快速准确定量评价成品盘条中心碳偏析的检测方法，本发明通过采用化学分析法与规定取样加工规则相结合的方法可以快速、准确、方便的评价出成品盘条的碳偏析情况。
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本发明涉及一种SBS改性沥青改性剂含量快速检测方法，所述方法包括：将对照SBS改性沥青样品组成校正集并采集对照SBS改性沥青样品的红外光谱数据；利用化学计量学方法，将对照SBS改性沥青样品中的SBS含量数据与对照SBS改性沥青样品的红外光谱数据进行回归分析，建立对照SBS改性沥青样品中的SBS含量的多元校正模型；测量待测SBS改性沥青样品的红外光谱数据；结合待测SBS改性沥青样品的红外光谱数据和所述多元校正模型获得待测SBS改性沥青样品中的SBS含量。本发明可应用于质量监督机构及工程建设单位对SBS改性沥青的现场质量控制及监督工作中，有效指导沥青路面施工质量控制工作。
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本发明公开了一种胃蛋白酶原I(PGI)的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含PGI磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,PGI校准品、PGI质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种地高辛Digoxin的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含Digoxin磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,Digoxin校准品、Digoxin质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种三羟甲基丙烷及其副产物的检测方法。所述的方法采用气相色谱法检测三羟甲基丙烷及其副产物，柱箱升温程序：初始温度为40～60℃，保持不低于5min，然后以1～3℃/min的速率升温至60～80℃，保持不低于1min，再以2～4℃/min的速率升温至150～180℃，保持不低于1min，最后以4～7℃/min升温至270～280℃，保持不低于6min。该方法可将三羟甲基丙烷与其副产物进行有效分离，方法简便，经济实效，重现性好，准确度高，高效地实现三羟甲基丙烷及其副产物的定量，适用于工业生产上对三羟甲基丙烷合成过程的控制，对于三羟甲基丙烷的产品质量控制有着重要意义。
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本发明提供了一种乳粉或乳清粉中唾液酸含量的检测方法，包括以下步骤：将乳粉或乳清粉溶解于水中，得到水溶液；向水溶液添加酸溶液，得到乳粉酸溶液或乳清粉酸溶液；对所述乳粉酸溶液或乳清粉酸溶液加热进行水解，得到乳粉水解液或乳清粉水解液；将乳粉水解液或乳清粉水解液进行离心分离后，得到乳粉上清液或乳清粉上清液；将乳清粉上清液经稀释后过滤，得到乳清粉滤液；或者对乳粉上清液进行固相萃取，用水淋洗，并用氯化钠溶液洗脱收集得到乳粉洗脱液；将乳清粉滤液或乳粉洗脱液稀释并过滤后获得滤液；将滤液用高效阴离子交换色谱‑电化学检测器测定。本发明的方法操作简单，能够对乳清粉和乳粉中N‑乙酰神经氨酸进行准确定性和定量分析。
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