广西桂林有色金属理论与应用

在水土化学作用下土的三轴试验装置及其方法 849     

 0

本发明公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置及方法，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置包括装置框架（10）、三轴压力室（20）、围压施加及体变测试装置（30）、溶液循环置换装置（40）、应力/应变式控制加载装置（50）、位移传感器（60）和数据采集处理装置（70）。本发明通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。

化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法 1019     

 0

本发明公开了一种化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法。该方法采用特定的厌氧反应装置进行试验，该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，厌氧反应容器置于振荡器上，在气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。本发明判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加1至10倍等同生产排放浓度的化学药剂进行测试，通过与空白比较以判定化学药剂对污水厌氧处理系统中的厌氧菌的毒性强弱等级。

电化学合成吴茱萸次碱的方法 855     

 0

本发明公开了一种电化学合成吴茱萸次碱的方法，包括如下步骤：取10 mL三颈瓶，加入0.3 mmol(2‑氨基苯基)(1,3,4,9‑四氢‑2H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑2‑基)甲酮和20 mol%电解质四丁基六氟磷酸铵，再加入5 mL乙腈溶解，用网状玻璃体碳(RVC)作阳极，铂片作阴极，通入10 mA恒电流，在空气氛围中，70℃下进行搅拌反应，薄层色谱监测反应进程；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化，得到所需产物。本发明方法通过电化学交叉脱氢偶联反应，合成吴茱萸次碱的新方法，可以避免传统合成方法中所运用到的大量氧化剂、添加剂、金属催化剂等试剂，仅在温和环保的电化学条件下，就能简单快速地获得吴茱萸次碱天然产物。

化学-力学耦合作用下的渗流固结仪 758     

 0

本实用新型公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本实用新型采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。

化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及厌氧反应装置 811     

 0

本发明公开了一种化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及使用的厌氧反应装置。所述的该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。所述的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。

基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法 751     

 0

本发明公开了基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法，选择待筛选化学调控剂，以对污染物敏感的胁迫植物基因表达为基础数据，测定植物幼苗的胁迫植物基因的表达量；构建调节反应类型集a_i、调节水平集b_j、局势集S_i,j、调控效果集G；基于G与b_j得到待筛选化学调控剂的测度算式r_bj(gi)；基于测度算式r_bj(gi)与局势集S_i,j的比值，共同构成化学调控剂对胁迫植物基因表达调控效力的预测矩阵D^(Σ)，筛选出对污染物具有优化调控效力的化学调控剂。本发明基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法模型计算耦合qRT‑PCR快速筛选基因的靶向调控剂，克服了传统技术的强主观性选择性。

多功能试剂检测盒 946     

 0

本实用新型公开了一种多功能试剂检测盒，通过尿有形分析部分：由检测盒的所述粒子成像区域配合所述粒子成像芯片进行尿有形成分分析，然后将检测结果传输至配套仪器人机显示终端；尿干化学分析部分：配套仪器的尿干化学检测模块驱动检测头，利用反射光电比色法对检测盒内所述试纸药块部分进行分析，经数据处理后在配套仪器人机界面显示尿干化学分析结果，可根据需要进行多项尿干化学测试，配套仪器操作简单，无需调节焦距、无需人工识别有形成分的分类和数量，检测盒集成粒子检测成像模块及尿干化学检测试纸块，可同时进行尿有形成分分析及尿干化学分析，可一次性检测尿干化学和尿有形成分，一次性出检测结果，有助于微粒子检测的普及化。

基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法 1002     

 0

本发明公开了基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法，该方法首先通过光刻技术和丝网印刷技术制备了3D纸基微流控丝网印刷电极，包括工作电极层和对/参比电极层；然后采用电沉积铂纳米粒子的方法对3D纸基微流控丝网印刷电极的工作电极进行修饰，接着在对/参比电极的醛基化亲水性区域共价固定葡萄糖氧化酶，制得了一种便携式的3D纸基微流控葡萄糖传感器。与现有技术相比，本发明3D纸基微流控葡萄糖传感器的制备方法简便、快捷，通过乙醛基化共价固定葡萄糖氧化酶，对葡萄糖具有较好的重复性、选择性和稳定性，并可用于体表汗液中葡萄糖的检测。

控制环境条件的生物化学反应装置 823     

 0

本实用新型公开了一种控制环境条件的生物化学反应装置，包括底板、罐体、支撑板、放液阀门、电机、搅拌叶轮、压力表、酸碱检测仪、酸液箱、碱液箱、箱口、输液泵、连接管、酸液加液管、碱液加液管、第一进液阀、第一单向阀、第二进液阀、第二单向阀、进液管、进液斗、螺母座、螺杆、活塞板、齿轮、齿轮柱、空腔、保护壳体、伺服电机、自锁结构、箱体、蜗杆、蜗轮、连接轴以及电磁阀。本实用新型结构合理，通过罐体为反应提供了空间，同时可进行环境条件的控制，通过加压机构，可为内部空间提供加压，加压过程通过活塞板的下压，实现压缩内部空间的空气，实现加压，从而进行压力的控制，同时压力控制过程中，内部处于封闭，不受外界影响。

同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法 654     

 0

本发明公开了一种同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法，涉及化学分析技术领域。包括以下步骤：将多种重金属作为标准物质，分别配制成各重金属的标准溶液，再将各标准溶液按照不同配比均匀混合后制成混合标准溶液；采用紫外分光光度计对混合标准溶液在470‑580nm波段下扫描，获取吸光度值；将吸光度值导入MATLAB，建立预报模型；将未知的含有多种重金属的混合溶液样品，通过所述预报模型，输出混合溶液样品中各重金属的组分的含量。本发明基于多元线性回归方法建立高精度预报模型A和宽范围预报模型B，以期为电镀废水多种重金属同时测定提供参考。

高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法 1035     

 0

本发明公开一种高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法。（1）取锂源、钒源、磷酸盐、溴离子掺杂源和碳源混合，加入去离子水，用分析纯氨水调节ph值为7，室温下磁力搅拌，加热至60～90℃水浴蒸干得到凝胶；（2）将凝胶置于真空干燥箱中，温度60～120℃，干燥6～12小时得到干凝胶；（3）将干凝胶研成粉末，氩气保护下真空烧结，自然冷却至室温，取出研磨；再次氩气保护下真空烧结炉，自然冷却至室温，得到溴离子掺杂磷酸钒锂正极材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本发明工艺简单、安全性好、成本低廉、构象稳定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正极材料结晶良好、颗粒细小、分布均匀，能明显提高材料的放电比容量和循环效率。

电化学生物传感器及其制作方法 826     

 0

本发明为一种电化学生物传感器及其制作方法，本生物传感器在基板的正面和反面各有不同的正面导电层和反面导电层，还有不同的正面试剂块和反面试剂块，2片盖板分别覆盖正反面试剂块。正反面试剂块包含至少一种与样品反应的酶和一种电子媒介体。正面导电层有3个电极，反面导电层有2个电极。制作方法为：基板的正反面印刷或磁控溅射导电层，导电层上印刷绝缘层，绝缘层前端凹槽内放置正反面试剂块；与绝缘层和试剂块粘贴的垫高层表面贴合盖板。本发明同时测试一份样本中两种成份，用户减少采血；适用于葡萄糖、尿酸、胆固醇等项目的检测；正反面导电层的电极数不一致，利于辨认，方便正确地插入测试仪器。

化学力学耦合大变形固结仪 1037     

 0

本实用新型涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本实用新型适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法 942     

 0

本发明涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本发明适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 768     

 0

本发明公开了一种化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?联吡啶（4, 4’?pydc）和氢氧化钠为原料，利用水热法，在170℃下进行反应72小时，然后进行程序降温至100℃，保温10?h，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物，该化合物属于三斜晶系晶体，Cmca空间群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明制备方法操作简单，绿色环保，且所制得的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

微量药物化学实验化验一体化的教学方法 916     

 0

本发明提供的一种微量药物化学实验化验一体化的教学方法，包括以下步骤：使用微量（ul级别）一次性反应容器，使用微量（ul级别）反应量器。使用常温或水浴加热化学实验反应，使用定量点样毛细管向有反应液的熔点管挤压空气进行气泡搅拌，反应时间缩短四分之三，反应结束后反应液直接或用有机溶液溶解后进行薄层层析。学生将样品对照初反应物和教师反应产物进行薄层层析，结果拍照比较分析。相关物质的分离和模拟接近杂质实验：学生通过从硅胶板上刮下相关物质对照品重新溶解与第二次反应物进行点板对照，在传统实验时间内可以自行通过设计实验模拟两到三种的条件试验并进行TCL化验。

用于地电化学提取的数据采集电路 1015     

 0

本实用新型提供一种用于地电化学提取的数据采集电路，包括单片机最小系统(1)、按键电路(7)，单片机最小系统(1)包括单片机、高频晶振电路(4)、滤波电路(5)、电源电路(6)，所述的高频晶振电路(4)包括晶振X1，电容C1、电容C2、短路帽S1；晶振X1两端分别接在单片机的PH0‑OSC_IN端口和PHI‑OSC_OUT端口，电容C1一端接在单片机PHO‑OSC_IN端口，电容C2一端接在单片机PHI‑OSC_OUT端口。本实用新型的优点是自动采集与记录地电化学提取过程中，直流稳压电源输出端的工作电压、工作电流和对应的时间信息，每十分钟采集并记录一次，以便后期分析输出电压、输出电流与地电化学提取效果之间的关系。

化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 809     

 0

本发明公开了一种化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?邻菲罗啉为原料，利用水热法，在100℃下进行反应24小时，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物，该化合物属于单斜晶系晶体，P?21/n空间群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明的制备方法操作简单，绿色环保，且制得的化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

用于地电化学提取的数据采集与记录实现方法 875     

 0

本发明提供一种用于地电化学提取的数据采集与记录实现方法。本方法可将直流稳压电源的输出电压输入到高速低噪精密运算放大器，再将运放输出送入STM32单片机的A/D转换器；在电源输出端设置1Ω采样电阻，将输出电路的电流信号转换成电压信号，输入到精密运算放大器，再将精密运算输出送达STM32单片机的A/D转换器。单片机每10分钟对A/D转换器采集数据一次，将采集到的电压、电流和对应的时间数据保存到单片机的存储器内。本发明的优点是自动采集与记录地电化学提取过程中，直流稳压电源输出端的工作电压、工作电流和对应的时间信息，每十分钟采集并记录一次，以便后期分析输出电压、输出电流与地电化学提取效果之间的关系。

化学式为[C20H4Co5O32]n金属有机框架化合物合成及应用 807     

 0

本发明公开了一种化学式为[C20H4Co5O32]n金属有机框架化合物的合成方法。该金属有机框架化合物晶体为单斜晶系，P21/n空间群，晶胞体积为面心晶胞F(000)＝870.0，晶胞参数为a＝7.4120(2)，b＝16.4666(3)，c＝14.5028(3)，α＝90°，β＝95.352(2)°，γ＝90.00°，具有3D网络拓扑结构。化学式为[C20H4Co5O32]n金属有机框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸为原料，水溶液pH控制在7-8之间，利用水热法，在150℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。本发明合成方法操作简单，绿色环保。化学式为[C20H4Co5O32]n金属有机框架化合物能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。

织物化学镀铁镍的无钯活化液配方及活化方法 668     

 0

本发明公开一种织物化学镀铁镍的无钯活化液配方及活化方法。配方如下每升分析纯甲醇中含乙酸镍100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性剂5-10mL及硼氢化钾50-100g。按每升分析纯甲醇含硼氢化钾50-100g配制硼氢化钾的甲醇溶液,再按每升分析纯甲醇含乙酸镍100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性剂5-10mL配制混合液;活化时,先把织物放入上述混合液中浸泡30min,然后取出,在搅拌条件下浸入上述硼氢化钾的甲醇溶液中,进行活化,活化过程不需要搅拌;温度:室温,活化时间:25-35min,活化后将织物取出水洗、置于60℃恒温干燥箱中干燥30min即可。本发明在织物表面形成含镍和镍硼合金的催化活性点,以此取代钯活化的活化方法,具有低温、经济的优点。

化学式为[C8H6Mn2O12]n金属有机框架化合物的合成及应用 682     

 0

本发明公开了一种化学式为[C8H6Mn2O12]n金属有机框架化合物的合成及应用。化学式为[C8H6Mn2O12]n金属有机框架化合物晶体属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞体积为，面心晶胞F(000)＝840，晶胞参数为，α＝90°，β＝98.345(6)°，γ＝90°，形成三维网络结构。化学式为[C8H6Mn2O12]n金属有机框架化合物是以MnCl2·4H2O、1, 2, 3, 4-丁烷四羧酸为原料，水溶液pH控制在7-8，利用水热法，在140℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。本发明合成方法操作简单，绿色环保。化学式为[C8H6Mn2O12]n金属有机框架化合物能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。

具有红细胞压积校正功能的电化学血糖生物传感器 916     

 0

本实用新型为一种具有校正红细胞压积校正功能的电化学血糖生物传感器，本生物传感器在基板的正面和反面各有不同的正面导电层和反面导电层，还有不同的正、反面试剂块，其中一试剂块含有检测血糖的葡萄糖氧化酶或葡萄糖脱氢酶，另一试剂块含有细胞裂解剂，二试剂块还含有电子媒介体、表面活性剂和缓冲液。2片盖板分别覆盖正反面试剂块。其中一面导电层有3个电极，另一面导电层有2个电极。本实用新型同时测试一份样本中血糖和红细胞压积两种成份，简化检测步骤，仪器根据红细胞压积检测数据可直接校正其对血糖检测结果的影响，血糖检测方便准确，减少用户多采血的痛苦；正反面导电层的电极数不一致，利于辨认，方便正确地插入测试仪器。

用于妇科阴道分泌物干化学试纸卡温育装置 952     

 0

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种用于妇科阴道分泌物干化学试纸卡温育装置，包括机架、试纸盒、恒温加热体、第一传动带机构、BV卡拨杆、第二传动带机构、主控电路板和隔温罩；机架具有滴样位；通过第一传动带机构驱动BV卡拨杆把滴完样本后的试纸BV卡运输到第二传动带机构上进行运送，移动至第二传动带机构上的试纸BV卡会与恒温加热体表面接触，恒温加热体表面温度在37±1℃，使得对试纸BV卡进行加热，由于阴道分泌物的主要成份为酶，而酶的最佳活性温度为37℃，因此可以缩短阴道分泌物的干化学检测反应的时间，提高检测速度效率水平、缩短了输出结果的时间。

唾液酸电化学试纸 874     

 0

本实用新型公开了一种唾液酸电化学试纸，包括绝缘基片、导电电极、绝缘隔离层、反应层、前处理层、虹吸导样槽和粘合隔片，反应层为唾液酸反应膜，所述唾液酸反应膜为一酶反应膜，酶反应膜覆盖于反应区的参比电极及工作电极表面，位于绝缘隔离层的反应区端；所述前处理层为唾液酸水解处理层，前处理层设置在反应层的前端，覆盖于反应区的参比电极及工作电极表面；反应层和前处理层设置在虹吸导样槽内；虹吸导样槽的前端为采样口。本实用新型使用直接电化学生物传感器原理检测唾液酸方法，通过设置样品前处理结构，结合酶层中的酶对血液中结合唾液酸快速完全分解成游离唾液酸，提高唾液酸测试灵敏度，实现准确、快速、简单、低成本检测唾液酸。

化学实验室环境监控装置 1079     

 0

本实用新型公开了一种化学实验室环境监控装置，属于实验室环境监测领域，一种化学实验室环境监控装置，包括数量为两个的滑轨，两个所述滑轨相互插接，所述滑轨的两侧均固定连接有锁紧板，位于上方的所述滑轨的顶部固定连接有安装箱，所述安装箱的内壁固定安装有伺服电机，所述伺服电机的输出轴固定连接有绕线轮，所述绕线轮的表面缠绕有拉绳，所述拉绳背离绕线轮的一端贯穿安装箱并延伸至滑轨的内部，所述滑轨的内壁滑动连接有滑动块，所述滑动块的一侧固定安装有净化装置。本实用新型通过伺服电机正反转带动净化装置和传感器安装板上下移动，使检测装置的高度能够进行调整，从而使其对不同高度的气体均能够进行检测。

无标记适配体传感器检测GPC3的方法 984     

 0

一种无标记适配体传感器检测GPC3的方法，采用电沉积技术将rGO‑Au NPs修饰在SPE表面，通过π‑π共轭和静电吸附作用将H‑rGO‑Pt NPs负载在rGO‑Au NPs/SPE表面，通过非共价结合作用将GPC3适配体H‑rGO‑Pt NPs/rGO‑Au NPs/SPE表面，在生物传感界面上加入GPC3后，形成蛋白‑适配体复合物。利用H‑rGO‑Pt NPs对GPC3_apt的高负载能力和良好的电子传递效应，rGO‑Au NPs的高导电性以及GPC3适配体对GPC3的特异性识别作用，采用电化学工作站的DPV，实现对GPC3的定量检测。

同时测定多种邻苯二甲酸酯类物质的检测方法 656     

 0

本发明公开了一种同时测定多种邻苯二甲酸酯类物质的检测方法，涉及化学分析技术领域。该方法包括以下步骤：以邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯作为标准物质，再将各个标准溶液按照一定比例混合制成混合标准溶液；建立MLR‑分光光度法浓度预测模型；采用预测模型对未知浓度溶液中邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯的浓度进行测定。本发明将多元线性回归分析与分光光度法相结合，能够克服光谱重叠及组分间相互干扰的问题，为分光光度法同时测定多种PAEs提供一种简易、便捷的化学计量学方法，可应用于环境监测和实际工作中的塑化剂自控分析。

总胆汁酸检测试剂、试纸及检测方法与应用 900     

 0

本发明公开了一种总胆汁酸检测试剂、试纸及检测方法与应用，所述总胆汁酸检测试纸包括绝缘基片，位于绝缘基片上的电极系统，所述电极系统包括三条导电电极，分别为工作电极、参比电极和短路电极，其中的短路电极与工作电极或参比电极相接；一局部覆盖于电极系统上的绝缘隔离层，使得在未覆盖绝缘隔离层所裸露出的电极系统区域，形成一容纳样品溶液空间的电化学电极反应区；一位于电化学电极反应区的酶反应膜，所述酶反应膜包括至少一种电子介体、至少一种总胆汁酸吸附剂。本发明通过总胆汁酸吸附剂，可使样品中的总胆汁酸快速被吸附浓缩，从而使总胆汁酸试纸检测总胆汁酸含量的灵敏度大大提高，因而提高了检测的准确度及可靠性。

血脂快速检测仪及检测方法 1069     

 0

本发明公开了一种血脂快速检测仪及检测方法，包括试纸条、电极板和电化学工作站，所述试纸条上设置有用于吸收待测溶液的虹吸口，所述试纸条与电极板通过三电极体系连接，所述电极板与电化学工作站连接进行测定；所述试纸条有三种，分别是固定有胆固醇氧化酶的总胆固醇测定用试纸条、固定有胆固醇酯酶的高密度脂蛋白胆固醇测定用试纸条以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯测定用试纸条，采用丝网印刷试纸条，利用电化学方法，结合酶对底物的催化作用，可实现TG、TC以及HDL‑C值的高灵敏快速检测，进而通过计算得到LDL‑C的值，实现血脂四项的快速检测。