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一种高紫外?可见吸收效率复合发光材料的合成方法，其目的是克服现有LED用红色荧光粉合成温度高且发光效率较低的问题；其方法的步骤为：反应物原料为325目鳞片石墨(分析纯, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析纯, ≥99.5wt.%)，合成反应分成三个步骤，一是使用化学法制备氧化石墨烯；二是使用水热法合成荧光粉与石墨烯的复合物；三是通过将样品热处理。
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本发明公开了一种碳基纳米杂化材料的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)柠檬酸作为碳源，尿素作为氮源，制备氮掺杂的碳量子点溶液；(2)将氮掺杂的碳量子点溶液与苯丙氨酰胺配体溶液混合，分别加入羧基活化剂1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和4‑二甲氨基吡啶，制备LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反应得Cu(II)‑LPQDs纳米杂化材料。该方法采用非传统高温高压水热反应制备NCQDs，避免使用高毒性化学试剂，氮元素的掺杂改善了碳量子点的荧光性能；与贵金属酶催化剂相比，本发明采用非贵金属Cu作为催化活性中心，催化性能优于贵金属酶催化剂；Cu(II)‑LPQDs碳基纳米杂化材料可用于人宫颈癌细胞中H2O2的检测。
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本发明提供一种修饰电极，包括基底电极，还包括涂覆于基底电极表面的金纳米粒子膜；涂覆于金纳米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本发明还提供该修饰电极的制备方法：1）对基底电极进行预处理；2）将金纳米粒子涂覆到步骤1）的预处理后的基底电极表面；3）将Ru（bpy）32+涂覆到步骤2）得到的电极表面；4）将Nafion涂覆到步骤3）得到的电极表面，得到本发明的修饰电极。本发明的修饰电极可以作为一个检测其它物质的发光材料。本发明的方法简单，快速，方便，且容易控制，并且在固定的过程中还产生了一个阴极电化学发光。
本发明公开了一种能够紫外-荧光双通识别氰根离子的双酰腙类化合物及其合成，属于化学合成领域和阴离子检测技术领域。本发明以乙醇为溶剂，冰醋酸为催化剂，间苯二甲酰肼和2-羟基-1-萘甲醛为底物进行回流反应而得。实验表明，该化合物的含水体系中，只有CN-的加入能使溶液由无色变为亮黄色；紫外灯照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的荧光打开，因此该化合物可以方便快捷、高灵敏度、高选择性的比色、荧光双通道识别水溶液中的CN-，而且其合成工艺简单，成本低，作为一种简单有效地双酰腙类识别受体有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种具有微孔支撑的石墨烯纳米孔洞制备方法，属于重离子束应用和薄膜加工领域。一种具有微孔支撑的多孔石墨烯复合材料，其主要特点在于包括有在聚合薄膜上设有单层石墨烯，在石墨烯上设有纳米级孔洞与聚合薄膜上的锥形孔重合且相通。本发明采用高能重离子辐照石墨烯/聚合物薄膜复合结构，利用重离子的辐照损伤作用，在石墨烯上形成直径几纳米的孔洞，同时在聚合物薄膜中产生柱状的损伤区域。然后通过化学蚀刻的方法将聚合物被辐照区域蚀刻形成锥形纳米孔，由于石墨烯孔的位置和聚合物上的锥形孔的位置重合且相通，因此可以获得具有微孔支撑的石墨烯纳米孔。由于聚合物微孔的支撑作用，使得石墨烯纳米孔在离子整流、离子过滤和筛选和生物分子检测中具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰玻碳电极的制备方法。该方法首次采用银纳米粒子刻蚀石墨烯制得孔状石墨烯，并将其作为基质负载辣根过氧化酶来修饰玻碳电极。首先，用“一锅法”制得银纳米粒子-石墨烯复合材料，然后用硝酸除去银纳米粒子，即得到孔状石墨烯。再将辣根过氧化酶固定在孔状石墨烯上制成修饰电极，用循环伏安法对H2O2进行检测。本发明提供的制备孔状石墨烯的方法简单、易操作，且孔状石墨烯具有良好的化学惰性和生物相容性。此方法制得的孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰电极对H2O2的还原具有很好的电催化活性。
本发明提供了一种MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物传感器的制备方法。将羧基化的多壁碳纳米管和氨基化的离子液体进行化学反应形成酰胺化的碳纳米管，然后将细胞色素c固定在酰胺化的碳纳米管修饰的玻碳电极上增加了它的吸附和催化活性。本发明从安培响应中可以得到过氧化氢的检测线达1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE对过氧化氢的氧化具有灵敏的响应。
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本发明公开了一种动力电池评估系统，包括电池PACK、MCU微控单元和电池检测模组，将电池PACK组装于电池检测模组中，检测内容包括SOH内温检测、SOC容量检测、电池内阻检测和电芯化学检测，并根据检测得到的数据计算出该动力电池的荷电状态、内阻大小，最大充放电容量等数据，并根据该数据，由单片机及其系统进行整合并计算，并最终根据其各项性能参数通过评估报告生成模块生成被测退役动力电池的整体评估报告，由MCU微控单元整体控制动力电池的性能评估，操作简便且流程快速方便，且每项检测数据均采用多种检测方式进行对比，生成的评估报告更加详细且全面具体，适合大批量退役动力电池的检测。
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本发明提供了一种性能优化的SiOX/PMMA纳米复合树脂,该复合材料是以四氢呋喃为溶剂,将MMA和经改性的纳米SiOX粉体以10∶1～15∶1的质量比,在超声波分散器中分散,再加入MMA单体质量1%～5%的过氧化苯甲酰作为引发剂,继续搅拌,然后升温至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA纳米复合树脂。本发明制备的SiOX/PMMA纳米复合树脂材料中,纳米SiOX与聚甲基丙烯酸甲酯形成了交联的网络结构,而且纳米石SiOX与聚合物紧密结合。经检测,其具有良好物理化学性能、良好机械加工性能,同时由具有和很好的抛光性能和美观度其,而且强度高,与牙齿组织具有良好的生物相容性,因此,在牙体修复方面具有很好的应用前景。
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用废氢镍电池净化烟气回收金属的方法,其步骤为将正极片、负极片、隔膜和电池外壳、极耳,将氢镍电池中的负极片、隔膜剪碎成小片,分别进行清洗,将清洗液过滤,然后将两种清洗液混合;将正极片剪碎至小片;将正极碎片加入到混合清洗液中制成SO2的净化液,然后通入SO2烟气,不间断地加入正极碎片,当净化液中固液比达到1∶6～1∶5时,停止往净化液中通入含SO2的烟气,继续不间断地加入正极碎片,当检测净化液中SO32-浓度低于10mg/l时,停止往净化液中加入正极碎片和搅拌;将负极碎片在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将滤渣用水清洗,烘干,按商用镍氢电池用贮氢合金粉的化学成分要求补充相应金属元素后,将筛下物熔炼成贮氢合金,铸态贮氢合金经退火处理后缓慢冷却至室温,然后球磨制成贮氢合金粉;将已停止输入含SO2烟气的净化液过滤,滤液在蒸发结晶器中制备出硫酸钾;滤渣在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将所得滤液与NaOH溶液并流加入到反应器中,料液加完后继续搅拌,陈化,洗涤、过滤,烘干,制得氢氧化镍粉末。
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本发明公开一种纳米二氧化铈选择性膜电极的制作方法。制作流程分二步完成:(1)纳米二氧化铈羧甲基纤维素薄膜的制备;(2)电极制作。所制成的纳米二氧化铈选择性膜电极具有造价低廉、响应快、选择性高、稳定性好、重现性高等特点,可广泛应用于电分析化学中。
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本实用新型涉及一种捕捉不同梯度沙尘的组合式集沙器，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是保护支架上分别装有上分别装有菱形状，菱形的顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，固定式集沙漏嘴通过保护桶上的保护桶顶盖，伸入到保护桶内的集沙瓶中。本实用新型为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
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一种人造蓝宝石薄片的处理方法，涉及蓝宝石清洗处理工艺，工艺步骤为：将化学纯重铬酸钾溶于纯水中，再将644~736化学纯浓硫酸缓慢加入其中，随后冷却至室温；将蓝宝石片浸入重铬酸钾洗液中5~10秒，用自来水冲洗干净；使用分析纯氢氟酸和纯水配制腐蚀液，在室温腐蚀3~5秒，然后使用自来水冲洗干净；使用分析纯的无水乙醇进行脱水后用热风吹干。本发明不但可以氧化表面多种金属污染物，而且还可以氧化有机油脂，使油脂变成溶解于水的醇或酸类，迅速清洁表面。在不改变其外观及各项性能指标的情况下，提高微观粗糙度，以利于钎焊时增强毛细作用，改善焊料的流散性，得到高质量的焊接。
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本发明公开了一类可示踪的抗结肠癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素类抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光试剂通过偶氮键连接，在结肠特有菌群分泌的偶氮还原酶作用下偶氮键发生断裂，同时释放抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光探针试剂，实现抗肿瘤活性分子结肠组织中靶向释放，并利用与抗肿瘤活性分子同时释放的荧光探针试剂的荧光成像分析可实现释放过程的同步示踪。其化学结构式如下：。
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本发明涉及碳纤维表面改性方法技术领域，公开了一种碳纤维表面热还原金属化镀铜工艺。该工艺它包括碳纤维预处理、预镀液的配制、浸渍、热还原镀铜等步骤，微氧含碳环境，N2为保护及稀释气体，还原温度为650-700℃，还原时间40-50min，镀液的PH值为11~12。本发明采用微氧含碳气氛对铜盐进行还原，与碳纤维化学镀铜与电镀铜相比较，减少了镀铜前的敏化、活化这两大步骤，减少了AgNO3、PdCl2等贵金属的使用，降低了实验成本，简化了预处理步骤；镀铜后的碳纤维表面经过XRD与EDS分析得出，碳纤维表面有大量的铜附着，并达到了一定覆盖比；SEM观察得到，碳纤维表面的铜呈叠加岛状分布于碳纤维表面。
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本发明公开了一种铜合金光谱标准样品的制备方法。在铜合金光谱标准样品中各元素的重量含量为:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。该制备方法步骤为备料、熔炼、铸锭、均匀化处理和车皮。本发明的铜合金光谱标准样品,在铜中还含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八种元素,可以满足铜合金化学成分分析和控制的要求。
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本发明涉及一种旋转式组合梯度集沙仪，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是固定保护支架上分别装有菱形状，顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，伸入到保护桶内的集沙瓶中。固定保护支架底部装有上下连接法兰，用螺钉将上下连接法兰与水平圆盘紧固；本发明为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
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本发明公开了一种组织石蜡切片脱蜡、透明剂,它以化学纯液体石蜡、分析纯石油醚、航空煤油为原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料来源方便、价格低、低毒性,使用效果与二甲苯溶液相同,使用它可改变病理工作者的工作条件,提高健康水平。
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本发明公开了一种固相微萃取用新型氧化钛中空纤维萃取棒的制备方法。本发明采用溶胶凝胶法在聚丙烯中空纤维的表面沉积多层氧化钛,然后高温灼烧除去聚丙烯基质,得到氧化钛中空纤维萃取棒,以实现对药物、环境样品中微量及痕量极性化合物的萃取预富集,并由气相色谱或高效液相完成分离分析。萃取棒具有三维多孔结构,有较大的比表面积,涂层厚度可控,化学和热稳定性好,pH稳定范围宽(pH=1～14),对极性化合物具有较高的萃取效率。
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本发明涉及一种连续采集戈壁滩风沙流梯度沙尘组合式集沙器，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是保护支架上分别装有上分别装有菱形状，菱形的顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，固定式集沙漏嘴通过保护桶上的保护桶顶盖，伸入到保护桶内的集沙瓶中。本发明为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
本发明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制备及其应用,属于化学合成技术领域。该化合物以乙醇为溶剂的条件下,氯乙酰胺与4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮进行硫烷基化反应,经洗涤、抽滤、重结晶而得。其结构经元素分析,IR和1H?NMR进行了表征。初步的生物活性试验表明,该化合物在低浓度时对油菜籽的根有明显的促进作用,因此,可作为植物生长调节剂应用于农业领域。
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本发明公开一种布鲁氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Yajc蛋白单克隆抗体的抗原。
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本发明公开一种布鲁氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1，或SEQ?ID?N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列为SEQ?ID?N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ?ID?N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp25蛋白单克隆抗体的抗原。
本发明提供了基于内源阿片肽内吗啡肽2和神经肽FF受体拮抗剂RF9通过Lys化学连接而构建的分叉型杂交肽EKR和RKE。体外功能性检测表明：EKR和RKE都能激活Mu阿片受体，均为阿片类激动剂；体内活性检测发现，侧脑室注射EKR和RKE都能引起显著的中枢镇痛活性，其镇痛作用的EC50值分别为6.127(5.372，6.989)nmol和4.523(4.043，5.058)nmol，并且在有效镇痛剂量范围内(5，10，20nmol)，侧脑室注射EKR和RKE都不引起阿片类镇痛药物常见的便秘副作用。因此，EKR和RKE能介导低副作用的镇痛活性，具有用于临床疼痛治疗的潜在应用价值。
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本发明公开一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp10蛋白单克隆抗体的抗原。
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本发明公开了一种利用废旧镍基高温合金制备高纯铼酸铵的方法，是将废镍基高温合金放置于电解槽阳极的金属钛蓝中，以金属铜板作为阴极，以氯化镍和盐酸水溶液作为电解液电化学溶解合金；在电流密度为190~240A/m2，电解液温度为30~60℃下电化学反应2~5h；然后用新电解液置换电解槽内的电解液，以保持溶液中镍离子浓度小于80g/L；固液分离收集阳极泥；将阳极泥置于石英舟内，通入氧气，先于100~200℃下氧化反应1~3h；再升温至350~550℃继续氧化反应2~5 h；氧化产物用氨水收集溶解七氧化二铼，冷却后过滤分离，得到铼酸铵固体。经检测，铼酸铵产品纯度大于99.999%，铼回收率大于95.5%。
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本发明公开一种布鲁氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其用途。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.5所示的序列，或者经过前述序列一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp16蛋白单克隆抗体的抗原。
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本发明涉及一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法。采用加入不同结晶水化合物或丙酮与水混合物两种加水方式保证水同六亚甲基二异氰酸酯进行反应,并用真空抽滤除去反应过程中生成的白色聚脲颗粒,将混合液经过200目的过滤布过滤收集澄清滤液作为粗产品;采用分子蒸馏器或环己烷连续萃取法两种分离方式分离残留在产品中的游离HDI单体,利用红外光谱检测和凝胶渗透色谱检测判断是否有缩二脲生成及缩二脲相对其他组分含量的大小,制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂多与羟基丙烯酸树脂、聚酯树脂等配漆,漆膜不会泛黄,具有优异的耐光性、耐候性、耐化学品性和华丽的光泽。
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本发明提供一种重组菌，是含有mTFP-ftsZ的重组节杆菌Arthrobactersp.A3，mTFP-ftsZ的基因序列如序列表中SEQIDNo.1所示。本发明还提供一种快速检测抑制与FtsZ相关的抗生素的方法，是将待测化合物接入节杆菌，培养至对数生长期前中期后，对新生细胞壁进行荧光标记，与空白对照对比，观察新生细胞壁环的定位情况与比例，若新生细胞壁环形成或比例发生改变，则该待测化合物具有抑制FtsZ相关抗生素的能力。本发明提供的方法可以一次检测一个发酵产物或者多种化学衍生物中是否有抑制ftsZ活性物质，具有操作简单，效率高，仅需2个小时就可以得到确定的结果，具有很好的推广使用价值。
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2025年09月25日 ~ 27日 
