本发明提供了一种直立式Na131I干馏生产装置,所述的生产装置包括干馏装置、吸收塔、净化器、真空泵、控制器。所述的干馏装置与吸收塔固定连接,干馏装置还与吸收塔、净化器、真空泵通过管路依次连接,干馏装置、真空泵分别与控制器电连接。本发明的生产装置能够用反应堆辐照的TeO2原料生产医用级Na131I产品,可将开盖的靶筒(如锆合金靶筒)直接放入石英坩埚内蒸馏,较大提高了单产能和原料的利用率,降低了放射性固体废物量及污染风险。本发明的生产装置结构紧凑,适用于有效操作空间较小的屏蔽工作箱内的Na131I干馏生产,操作的稳定性和安全性好。
本发明公开了一种超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体的制备方法,其特征是:将去离子水、有机物、无机盐和表面活性剂加入到反应容器中,搅拌下加热到40~70℃,再将已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯、过氧化苯甲酰、正庚烷和二氯乙烷的混合物加入,加热至80~95℃,搅拌下进行悬浮聚合反应7~9h后,过滤,固体物用去离子水、无水乙醇洗涤,再用丙酮在索氏提取器中抽提,然后用无水乙醇、去离子水洗涤,干燥、筛分,即制得超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体。以本发明产物为载体制备的Pt/SDB疏水催化剂,用于重水提氚、废水除氚,催化效率高,可常温使用,使用效果良好。
本发明提供了一种用于净水器的全自动反冲洗净水系统,包括进水系统、过滤系统、排污系统、冲洗系统、出水系统和控制系统;控制系统自动开启进水电磁阀、增压泵、切换装置和废水电磁阀,净水器将进入冲洗系统,即依靠净水器的精过滤装置制出的纯水,通过切换装置进行换向,利用增压泵进行增压,将纯水再次循环至精过滤装置,实现对精过滤装置中膜片表面的杂质进行冲洗,降低膜片内、外的盐浓度,改善首杯水中溶解性固体的含量以及延长膜片的使用寿命。
本发明公开了一种简洁的草铵膦合成方法,目的在于解决现有方法合成草铵膦时,需要采用剧毒氰化钠的问题。与现有方法采用甲基亚磷酸二乙酯制备草铵膦不同,采用本发明能够有效避免采用剧毒化学品,解决氰化钠应用的问题。其不仅能减少剧毒化学品的使用,简化操作步骤,减少设备投入,降低三废量,符合清洁生产要求,更加环保。同时,采用本发明,不仅能合成消旋体草铵膦,还能合成光学纯手性草铵膦,具有显著的进步意义。本发明的工艺衔接有序,无固体物料的使用,操作简便,工艺流程简单,能够实现自动化生产,大大降低工人的劳动强度,提高生产效率,具有较好的应用前景,值得大规模推广和应用。
本发明公开了一种改性魔芋葡甘聚糖碳微球重金属吸附材料的制备方法,包括步骤:(1)将0.5~1重量份魔芋葡甘聚糖加入30~50重量份超纯水中,搅拌,将搅拌后的浊液在160~200℃下反应8~16h,反应液在10000r/min下离心20min,得到的固体用乙醇清洗3~5次,干燥得到碳微球;(2)用体积分数为1~5%的酸溶液调节醇水溶液的pH至4.5,将体积分数为1~3%的硅烷偶联剂溶液加入醇水溶液中震荡2h,得到改性液;(3)取3~15重量份碳微球加入100重量份改性液中,震荡3~5h,过滤,滤饼在65℃下烘干,将烘干后的滤饼用乙醇和水洗涤3~5次,真空干燥,制得改性魔芋葡甘聚糖碳微球吸附材料。本发明克服了现有重金属废水吸附材料存在的工艺难度大,制作条件苛刻等缺点,采用简单、易操作的工艺制备了重金属吸附材料。
本发明公开了一种淀粉酯吸附材料的制备方法,其特征是包括:取淀粉1~10质量份,与100~400质量份的有机溶剂二甲亚砜混合,于30~100℃温度下搅拌1~2小时,然后加入1~5质量份的催化剂吡啶、以及2~20质量份的邻苯二甲酸酐,得混合物料;将混合物料于温度30~100℃的条件下搅拌反应4~12小时,得反应混合物;将反应混合物冷却至室温后,加入沉淀溶剂乙醇混合,过滤,固体物用体积95%的乙醇洗涤2~6次后,干燥,即制得淀粉酯吸附材料产物。采用本发明,制得的淀粉酯高分子有机吸附材料可用于含重金属离子废水的吸附处理,也可加工成其它吸附材料,具有成本低、易加工、可降解等性能。
本发明属于唑啉草酯中间体合成的技术领域,具体的提供了一种2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯的制备方法,具体地是在有机溶剂参与下,以2,6‑二乙基‑4甲基苯丙二腈为原料,与无机酸、水和醇共同反应制备得到2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯。该反应试剂原料廉价易得,选择性好副反应少,产品收率高,反应条件温和易于控制,工艺操作简单易于工业化,是一条全新合成路线,其中生成硫酸铵固体可作为氮肥使用,产生三废很少。
本发明公布了一种风景区污水资源化处理技术及设备,该技术及设备包括以下工艺流程:1、污水预处理;2、污水进入JZYQ风景区污水一体化处理设备深度净化处理;3、污水处理技术中分离的固体废物和产生污泥将通过固形物处理流程进行处理。本发明提供了一种风景区污水资源化处理技术及设备,提高了污水的处理能力和处理效果,工艺流程少,占地面积小,运行成本低,经处理后的水能满足回用需求。
本发明提供了一种培养紫纹羽卷担菌菌皮去除水体中重金属的方法,首先准备紫纹羽卷担菌种;菌种培养;分别培养三级液体菌种和三级固体菌种;吸附培养料制作;重金属污水处理;菌皮和废弃培养料的厌氧液化处理;重金属回收;水体中紫纹羽卷担菌菌丝体的杀灭。本发明的有益效果是治理含有重金属离子的污染水成本且不会造成水体的二次污染。
本发明涉及放射性废料处理技术领域,具体涉及一种微波活性炭诱发等离子体处理放射性机油的方法,包括如下步骤:步骤A:将放射性机油加入至反应容器中,加入活性炭和金属离子试剂,制得混合料;步骤B:将装有混合料的反应容器放置于微波反应装置中,进行微波处理,微波处理中产生的裂解气进行冷凝并收集,微波处理完毕后的固体残渣进行固化处理。本发明在低温常压下对放射性机油进行处理,在微波技术下活性炭的内部吸收能量,由于活性炭内部的空腔和多孔结构,与微波产生共振,并产生等离子体,在活性炭表面及接触面尖端形成放电效应,放电产生的等离子体与机油相互作用进行裂解和碳化,产生裂解气和部分裂解油,处理过程稳定、成本低。
本发明公开了一种含烧绿石相锆酸钆粉体的陶瓷,该陶瓷由以下重量百分数的原料制备而成:锆酸钆的重量百分数为10%~100%;氧化钆和氧化锆中至少一种,其重量百分数为0%~90%;烧结助剂重量百分数为0%~5%。本发明还公开了该陶瓷的制备方法。本发明提供的含烧绿石相锆酸钆粉体的陶瓷材料具有热稳定性高、烧结致密性好、显微结构均匀等优异性能,可以应用于催化剂、固体电解质、高放废物的固化、高温热障涂层材料等方面。
本发明公开了一种菌丝/纳米颗粒复合球材料的制备方法,其特征是包括:配制培养基;在灭菌后的液体培养基中加入浓度为每毫升溶液中含纳米颗粒1~10毫克的纳米颗粒水溶液4~20毫升,混匀,接入菌种,在温度15~35℃、80~200转/分钟旋转振荡的条件下培养48~96小时,形成菌丝/纳米颗粒复合球材料,过滤除去液体,固体物即菌丝/纳米颗粒复合球用氢氧化纳水溶液浸泡12小时后,用去离子水冲洗至中性,再经冷冻干燥,即制得菌丝/纳米颗粒复合球材料。本发明制得的复合球材料适用于工业催化、废水处理、生物医药等领域,具有成本低、活性高、易回收等特点。
本发明公开了一种稀土钛酸盐烧绿石粉体的制备方法,其特征是:以Fe2O3、A2O3、Ti粉体或CuO、A2O3、Ti、TiO2粉体为原料,按比例配料,混匀后过100目筛,取10~50g混匀原料压制成型;将成型的坯体置于自蔓延高温合成装置中,通过钨丝点火引燃坯体发生反应,制得疏松多孔的稀土钛酸盐烧绿石和金属的复相块体;将块体球磨破碎,置于稀硝酸中浸、过滤,固体物用去离子水洗涤、干燥、粉碎,即制得高纯度稀土钛酸盐烧绿石粉体。本发明采用自蔓延高温合成结合酸洗工艺制备用于高水平放射性核废料的长期安全固化处理与处置的稀土钛酸盐烧绿石粉体,具有速度快、效率高、产物纯度高、能耗低、工艺简单等特点。
本发明提供了一种立式Na131I干馏生产装置,所述的生产装置包括电机、滑槽、蒸馏炉、碘捕集器、控制器。所述的电机与滑槽固定连接,滑槽与蒸馏炉滑动连接,蒸馏炉与碘捕集器通过管路连接,控制器与电机、蒸馏炉、碘捕集器分别电连接。本发明的生产装置能够从活化的TeO2中生产出医用级Na131I,可将开盖的靶筒直接放入陶瓷坩埚蒸馏,显著提高了装置的单产能和原料的利用率,减小了放射性污染风险和放射性固体废物产量。本发明的生产装置结构紧凑,可适用于有效操作空间较小的屏蔽工作箱内的Na131I干馏生产,操作的稳定性、便利性和安全性好。
本发明公开了一种改性乙基纤维素吸附材料的制备方法,其特征是包括:取乙基纤维素2~10重量份,溶于100~500重量份的有机溶剂中,再加入2~20重量份苯酐混合,混合物料在60~120℃温度下搅拌反应4~12小时后,静置冷却至室温,减压蒸馏除去有机溶剂、得粗产物,再将粗产物用乙醇溶水沉的方法处理3~6次,过滤得到的固体物经干燥,即制得产物。采用本发明,制备工艺简单,成本低,制得的产物改性乙基纤维素吸附材料对重金属离子有良好的吸附性能,并且可自然降解,绿色环保,可以直接用于废水处理或其它环保行业。
本发明公开了一种从氚化水中回收氚的装置,包括通过管道依次连接的气体循环泵、装有惰性载气的缓冲罐、装有氚化水的氚化水存储罐、填装有铁粉的第一水分解床、填装有5A分子筛的第一吸附床以及填装有锆系储氢合金的第一储氢床;所述第一储氢床还回连于气体循环泵。本发明结构紧凑、成本低廉、操作便捷,可以连续进行氚化水中氚的回收工作,并且不产生固体废物,因此,其具有很高的实用价值和推广价值。
本发明涉及一种制备红矾钠的方法,包括:使包含铬铁粉末、含钠碱和水的分散体在氧气存在下、在二氧化碳催化剂存在下并于150-370℃的温度和5-25MPa的表压下进行水热氧化反应,移除所得反应混合物中的固体,得到包含重铬酸钠的水溶液,然后将该水溶液进行补充酸化,以将其中存在的铬酸钠转化成重铬酸钠。该方法一步制备出重铬酸钠,突破了传统红矾钠生产工艺,大大缩短工艺流程;该方法还大大降低三废排放,并且反应过程能耗降低。因此,本发明方法是一种红矾钠的高效、节能、清洁型生产工艺。
本发明公开了一种含铬硫酸钠溶液制备酸碱工艺,包括:用酸调节含铬硫酸钠溶液pH,加入还原剂;向溶液中加入碱调节溶液pH,固液分离得到固体及溶液;对所得溶液用树脂进行吸附,去除溶液中的二价及以上阳离子;向双极膜电渗析装置极水箱中加入极水;硫酸钠溶液箱中加入所得溶液,碱室水箱中加入氢氧化钠溶液;酸室水箱中加入硫酸溶液;开启循环泵,将各水箱内溶液输送至膜堆对应的隔室;在直流电源作用下,进入膜堆内的溶液发生电渗析,然后回流至对应隔室;水箱内溶液在水箱和膜堆之间循环;得到一定浓度的酸、碱溶液。本工艺产生的硫酸可用于无钙焙烧浸取和酸化工段,氢氧化钠用于湿法氧化法制备铬酸钠和尾气吸收,实现了含铬废水的综合利用。
本发明公开了一种高纯钙钛锆石粉体的制备方法,其特征是:以CuO、CaO、Ti、TiO2、ZrO2粉体为原料,按比例配料,将原料混合球磨后过100目筛;取混合料装入模具,经压制成型为直径20~50mm的圆柱体形坯体;将成型的圆柱体形坯体置于自蔓延高温合成装置中,通过钨丝点火引燃坯料发生反应,制得疏松多孔的钙钛锆石和金属Cu块体;将块体球磨细化,再用稀硝酸浸泡,过滤,固体物用去离子水洗涤,干燥,粉碎,即制得高纯钙钛锆石粉体。本发明采用自蔓延高温合成结合酸洗工艺,制备出适用于高放废物中锕系核素的长期安全固化处理与处置的高纯度钙钛锆石粉体,具有合成速度快、效率高、产物纯度高、能耗低、工艺简单等特点。
本发明公开了一种电解锰渣无害化处理方法及其装置,属于一般工业固体废物处理领域,目的在于解决现有电解锰渣处理方法中,可溶性锰无法得到有效利用,迫切需要实现锰渣无害化处理的问题。采用本发明,能有效实现电解锰渣的无害化处理,有效解决电解锰渣大量囤积和其对环境污染的问题。采用本申请处理电解锰渣,设备投资成本较小,能耗较低,可有效降低处理成本和运行费用。同时,本申请工艺流程短,运行稳定,可靠性高,能够满足工业化、大规模生产和应用的需求,对于处理电解锰渣具有较高的应用价值和较好的应用前景,值得大规模推广和应用。另外,采用本申请处理所得的产品存储、运输方便,用途广、用量大,具有较好的经济价值。
本发明提供了一种石棉尾矿混合助剂精制的硫酸镁溶液及其制备方法。所述方法包括以下步骤:将石棉尾矿粉与助剂混合进行高温焙烧活化,得到焙烧活化产物;使焙烧活化产物与浸取试剂混合进行浸取反应,反应过程中调节反应液的pH,持续搅拌得到反应产物;过滤反应产物,得到精制硫酸镁溶液。所述硫酸镁溶液包括如上所述的石棉尾矿混合助剂精制硫酸镁溶液的方法所制备出的硫酸镁溶液。本发明的有益效果包括:可通过一步法制备出精制硫酸镁溶液,操作简单;精制硫酸镁溶液可用于制备系列含镁化合物产品,二氧化硅残渣可用于制备系列含硅化合物产品,进而实现了固体废物的资源化利用,具有重要的资源和环境保护及生态与可持续发展意义。
本发明公开了一种壳聚糖修饰的白蛋白纳米球重金属吸附材料的制备方法,包括步骤:(1)配制1~10mg/mL的牛血清白蛋白溶液,在搅拌状态下,加入乙醇,搅拌12~36h,制得牛血清白蛋白纳米球分散液,乙醇与牛血清白蛋白溶液的体积比为5~15:1;(2)配制2~7mg/mL的壳聚糖乙酸溶液,将牛血清白蛋白纳米球分散液加入壳聚糖乙酸溶液中搅拌12~24h,得到反应液,牛血清白蛋白纳米球分散液与壳聚糖溶液的体积比为1:1~3;(3)在8000~15000rpm的转速下,离心反应液,离心后得到的固体物质用去离子水超声洗涤3~5次,然后冷冻干燥至恒重,即制得壳聚糖修饰的白蛋白纳米重金属吸附材料。本发明克服了现有技术中处理重金属废水所使用的吸附材料成本高、加工复杂等缺点,并且吸附材料具有较高的吸附率。
本发明涉及一种脱硫石膏循环利用的方法,具体涉及一种以脱硫石膏为原料生产轻质碳酸钙,再以获得的轻质碳酸钙为原料进行烟气脱硫获得脱硫石膏,从而实现脱硫石膏循环利用的方法。本发明首先向脱硫石膏中加水,获得脱硫石膏与水的固‑液混合物,向其中加入氨水、通入二氧化碳气体,在常温常压下搅拌反应后,抽滤、获得轻质碳酸钙并副产硫酸铵;将获得的轻质碳酸钙作为烟气脱硫的原料,经脱硫后获得脱硫石膏。本发明实现了固体废弃物脱硫石膏的综合利用与循环利用,节省了烟气脱硫所需的天然矿产资源,为脱硫石膏的大规模利用提供了新的思路。
本发明公开了一种聚苯胺/苝酰亚胺有机异质结光催化剂、制备方法及其应用,将苯胺和质子酸混合溶液A与过硫酸铵水溶液B同时冷却到4℃以下,快速混合发生反应,通过浸泡、洗涤、干燥步骤获得聚苯胺气凝胶;在氩气氛围下,将苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐,β‑丙氨酸和咪唑投入到三颈烧瓶中,于100~120℃下加热,直至固体物溶解后开始搅拌,在此温度下继续反应4小时。冷却至室温后,将混合溶液分散在乙醇和盐酸混合溶液中,连续搅拌20~30小时。通过过滤、洗涤和干燥获得苝酰亚胺光催化剂;采用原位生长法制备了不同质量比例的聚苯胺/苝酰亚胺有机异质结光催化剂。本发明所得到的聚苯胺/苝酰亚胺有机异质结光催化剂在废水处理和过氧化氢制备具有良好的应用前景。
本发明公开了一种纳米四氧化三铁掺杂苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体的制备方法,其特征是:将Fe3+、Fe2+、硅烷偶联剂通过共沉淀法,制得纳米四氧化三铁;将去离子水、有机物、无机盐和十二烷基苯磺酸钠加入到反应容器中,纳米四氧化三铁与苯乙烯、二乙烯基苯混合后加入,再加入过氧化苯甲酰、甲苯、正庚烷和二氯乙烷,加热至70~90℃,搅拌下进行悬浮聚合反应后,过滤,固体物经洗涤、干燥,即制得纳米四氧化三铁掺杂苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体。以本发明产物为载体制备的Pt/nano‑Fe3O4@SDB疏水催化剂,用于重水提氚、废水除氚,既可增加催化剂催化效率又便于回收,抗压强度高,使用效果好。
本发明提供一种黄饼中杂质元素分离及含量测定方法,所述黄饼中杂质元素分离方法包括如下步骤:步骤(1)制备样品溶液;步骤(2)预平衡树脂;步骤(3)上柱及洗脱。所述黄饼中杂质元素含量测定方法包括如下步骤:步骤(1)制备铀基体样品溶液;步骤(2)预平衡树脂;步骤(3)上柱及洗脱;步骤(4)测量杂质元素含量。本发明基于固相萃取色谱分离的黄饼中10种杂质元素(Al,Ti,Cr,Zn,Nb,Ru,Sn,Sb,Pb,Th)的高效分离技术,解决了10种杂质元素的同步高效分离回收的技术难点,同时,该技术简化了操作流程,缩短了流程时间;并且固相萃取产生的固体废物更易于回收和处理,提高了分离技术的实用性。
本发明提供了一种自卸料立式Na131I生产装置,所述生产装置包括电机Ⅰ、滑槽、蒸馏炉、碘捕集器、控制器。所述的电机Ⅰ与滑槽固定连接,滑槽与蒸馏炉滑动连接,蒸馏炉与碘捕集器通过管路连接,控制器与电机Ⅰ、蒸馏炉、碘捕集器分别电连接。本发明中的碘捕集器采用一体化结构设计,本发明具有自动卸出蒸馏残渣的功能,可将开盖的靶筒直接放入陶瓷坩埚蒸馏,显著提高了装置的单产能,减小了放射性污染风险和固体废物产量及装置体积,结构紧凑,可适用于有效操作空间较小的屏蔽工作箱内的Na131I干馏生产,操作的稳定性、便利性和安全性好。
一种乙醇、碳酸二苯酯、二丁酯混合有机物分离方法,包括:将乙醇、DPC、DBP三元混合有机废液的热溶液,送入结晶器中,循环冷却,使料液温度冷却至常温以下,再利用离心机进行分离,固体晶体即DPC,液体即乙醇与DBP混合溶液;将乙醇与DBP混合溶液,送入蒸发器中,采用蒸发器的温度变量控制蒸汽量与物料进入量的大小,蒸发分离,上部逸出乙醇,经过循环冷却水冷却即得乙醇液体;下部流出即DBP溶液。一种乙醇、碳酸二苯酯、二丁酯混合有机物分离系统,用于实现上述方法。操作简单化,较低的温度彻底完成分离,分离出的DPC及乙醇的主含量均达98.5%以上,DBP主含量也达97.0%以上,满足循环再用要求,避免材料浪费,节约成本,保护环境。
本发明公开了一种1,4萘醌的制备方法,包括以硫酸高铈为氧化剂,硫酸高铈溶于硫酸溶液形成水相,将萘溶解于有机溶剂中形成油相,将水相和油相混合后加入乳化剂,保温搅拌条件下发生氧化反应,反应完成后,水相与油相整体冷却至硫酸铈全部后过滤,得到固体1,4萘醌,分离水相和油相,油相回收利用,水相经电解再生后循环使用,本发明提高了反应速度,降低了副产物;省略了老工艺的萃取阶段,同时提高了萘醌的回收率;同时水相和油相均完全回收套用,实现废液零排放,对环境无污染,是一种经济环保的1,4萘醌生产方法。
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