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一种掘进机滚刀刀座的数控无损检测装置及方法属于掘进机刀座检测技术领域，目的在于解决现有技术存在的出现漏检的情况以及存在一定安全隐患的问题。本发明的装置包括：底座；设置在底座上方的数控工作台；垂直设置在数控工作台上方的主轴；设置在底座上的运动调整机构，运动调整机构带动数控工作台沿X轴和Y轴运动，并带动主轴沿Z轴运动；铣刀和超声波检测探头总成，铣刀和超声波检测探头总成任意一个和主轴下端连接；以及数控系统和显示面板，数控系统和显示面板电连接，显示面板输入指令通过数控系统控制运动调整机构运动。本发明能够实现刀座的数控编程铣加工与数控自动化超声波探伤检测连续完成，整个加工‑检测过程只需要在数控编程铣之前进行一次对刀找正操作。
本专利涉及一种用于超级电容器电极材料的碳负载氧化锰的制备方法，针对实施例1附图2中的产物形貌，所得的MnO/C电极材料是具有许多纳米颗粒包覆构成的多孔微球结构，构成多孔微球结构的纳米微球直径约为2.5μm，电化学测试结果表明，在电流密度为0.1 A·g‑1时，单电极的比容量达到104.9 mAh·g‑1，当电流密度为1 A·g‑1时，经过500次循环充放电，电极比容量的保持率为96.4%。
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本发明公开了一种浆水蚕蛹豆腐的制作方法，包含材料预处理、制作点浆用的酸浆水、打浆、预加热、煮沸、点浆、压豆腐的步骤，可以获得浆水蚕蛹豆腐，所述浆水蚕蛹豆腐中不易流动水占比为82.82%～88.04%，自由水占比为10.15%～15.37%，所述浆水蚕蛹豆腐TPA测试弹性为0.75～0.85，咀嚼性为1057.25～1218.70。本发明在制作豆腐的点浆步骤之前增加预加热步骤，有效去除蚕蛹的腥味，使豆腐制品的腥味不那么明显，充分杀死诸如大肠杆菌等细菌，保证食品安全，另外还可以使动物蛋白更鲜嫩。另外，点浆水也有去腥作用，微生物发酵液本身具有的独特发酵香气可以遮盖蚕蛹的腥味，而酸浆水制成的豆腐本身香气就浓于使用化学凝固剂制成的豆腐，因而该浓郁的豆腐香气也可以有效遮盖蚕蛹的腥味。
一种直接甲醇燃料电池阳极电催化剂CuNiC的制备方法，属于燃料电池与电催化技术领域。本发明的目的是将微流控技术应用于燃料电池催化剂制备，首次利用微流控方法制备二元非贵金属电催化剂，经电化学性能测试，合成的CuNi/C材料表现出优越电催化性能与稳定性的直接甲醇燃料电池阳极电催化剂CuNiC的制备方法。本发明首先配置混合金属前驱体溶液的配置和还原剂前驱体溶液的配置，然后配置CuNi/C材料。本发明可控性强，操作简单，反应温和，相比贵金属催化剂价格更为低廉，大大降低了催化剂成本，对燃料电池的进一步商业化有重要意义。
本专利涉及基于MOF衍生的Ni‑Co LDH电极材料的制备方法，针对实施例1附图2中的产物形貌，所得的Ni‑Co LDH电极材料是具有许多纳米片构成的三维多孔结构，构成三维多孔结构的纳米片厚度为150‑200 nm，电化学测试结果表明，在电流密度为1 A·g‑1时，单电极比容量达到1872 F·g‑1，当电流密度增大到16 A·g‑1时，比容量的保持率为88%。
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本专利涉及非晶态NiCo‑(HPO4)2·H2O柔性电极材料的制备方法，针对实施例1中的图2产物形貌，所得的电极材料具有球形三维非晶态结构，碳布原位生长赋予电极柔性且三维结构增大了电极比表面积，无序非晶态结构表面具有悬浮键和更松散的原子结构，有利于缓解充放电过程中的体积膨胀。电化学测试结果表明，在电流密度为1 A·g‑1时，单电极比容量达到1528.9 F·g‑1。
本发明涉及锂离子电池技术领域，是一种以硅藻土为原料制备多孔硅/二氧化钛复合负极材料的方法，其特点是，包括以纯化处理后的硅藻土为原料，通过水解法和镁热还原法制备得到多孔硅/二氧化钛复合材料。其制备方法的流程科学合理，简单适用，成本低；制备得到的复合负极材料可直接用作锂离子电池的负极材料，具有良好的循环稳定性，在100mA/g的电流密度下测试，其首次可逆比容量为1321.0mAh/g，50次循环后容量维持在774.3mAh/g左右，电化学性能优异。
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本发明是一种微生物燃料电池三级连续式废水脱氮处理方法及装置，其特点是：经阳极板的制作和预处理、恶臭假单胞菌的固定化，将得到的固定化恶臭假单胞菌新型阳极，固定到处理氨氮废水的阳极室中，将制作和预处理的阴极板固定到处理硝态氮废水的阴极室中，流速均为0.4～0.8mL/min，于15～35℃下连续处理15天，通过电化学工作站在线监测微生物燃料电池的输出电压，每隔24h测定氨氮废水中氨氮和硝态氮废水中硝氮含量的变化，电池输出电压始终在1.583v～1.867v，氨氮废水的氨氮去除率始终为55.6％～64.7％，硝态氮废水的硝氮去除率始终为84.6％～92.3％。所涉及的恶臭假单胞菌来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心。
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本发明提供一种茶碱闭环的生产方法，属于化学合成技术领域。该方法是先在闭环反应罐中加入水和1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪，进行打浆；利用公式1，计算氢氧化钠的加入量；升温至80～85℃，按照计算结果加入液体氢氧化钠进行闭环反应，整个闭环加碱时间控制在4～6分钟，完毕，保持温度90～95℃保温反应，保温完毕料液取样测试碱度为0.50～0.60mol/L；碱度测试完毕，将茶碱钠盐料液转入结晶罐中，冷却结晶，得茶碱钠盐。本发明方法得到的茶碱钠盐固体的水份均小于18％，茶碱钠盐的含量≥87％。
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一种推进导流式混合粘胶连续机,由容器部分(A)、容器内隔板部分(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、推进机构(C)三部分组成,其特点是:粘胶在推进叶轮强烈的搅拌推进下,在桶体腔、封头室所组成的弓形通路内形成湍流循环,并在循环过程中实现混合。这种推进导流式混合机结构合理、传动简便、制造容易、造价低、故障点少、故障率低、检修安全、方便、节能效果显著、混合时间短、调温效果、混合效果良好。可广泛应用于粘度值低于7000CP的各种牛顿液体和非牛顿液体的混合、分散固体粉末、加速化学反应、强化传热过程等。
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一种定氮蒸馏器及其滴定管属化学检验仪器领域。本定氮器及其滴定管针对着已有定氮器和滴定管的缺点,采用将原定氮器的定氮室外壁取消,只留其内部的定氮管部分装入一粗颈的蒸汽发生瓶中,结合处以磨口相连接,并安装一根压力观察管。取消原定氮管蒸汽出口以上部分和加样杯,制作一个和定氮管(2)一体并同轴的加样杯,在加样杯上安有空芯管塞,空芯管塞和定氮管出口处以磨口相连接。空芯管塞的另一端用胶管和冷凝器相连构成一个完整的定氮蒸馏器。与之相配合的吸抽式微量滴定管管上具有滴定管活栓取消灌注部分,体积也大大缩小。
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一种造纸黑液白泥混合焙烧碱回收炉的活动炉底,其特点是:该炉底由移动台车,在移动台车上设置的升降装置,在升降装置上设置的支撑托架和活动炉排,支撑托架与活动炉排的链条上的链板相接触,活动炉排与水套圈相接触,水套圈套接在碱回收炉的水冷壁中。该实用新型的活动炉排能够将碱回收炉内的固态无机物拖出,进入下道工序;并保证炉内化学反应的正常进行,升降装置和移动台车便于生产、检修与维护。
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本实用新型涉及的阳离子交换器失效监督仪传 感装置是用于电厂水、汽循环系统中监测水净化设备运行工况 的化学监测仪表的传感器, 它具有参比采样回路, 由阳离子交换 器的入口、延时交换器、恒压器、由导池等依次管路连接构成 还具有测量采样回路, 由阳离子交换器出口、恒压器、电导池等 依次管理连接构成; 两回路的电导池电连接二次表的电桥中, 分 别作为参比和测量桥臂。
本专利涉及Co3O4/CoNi2S4三维核壳电极材料的制备方法，针对实施例1中的图2产物形貌，所得的复合材料具有规则多孔的三维核壳结构，Co3O4骨架良好的电子收集能力和CoNi2S4良好的电容性能够协同增效，相互修正，使得核材料的电化学特性得到充分发挥，电化学测试结果表明，在电流密度为1 A·g‑1时，单电极比容量达到1955.6 F·g‑1，当电流密度增大到8 A·g‑1时，比容量的保持率为90.3%。
本发明具体涉及一种碳布原位生长中空三维Co9S8/Ni‑Co‑Mo羟基氧化物核壳电极材料的制备方法，中空Co9S8纳米管有利于电解质渗透，并且硫化钴具有高导电性，同时使材料的结构稳定性提高，外延生长Ni‑Co‑Mo羟基氧化物纳米片具有较高的比电容，形成的中空三维网络结构为电子和离子传输和渗透提供通道和更多活性位点，从而提高电化学性能，电化学性能测试结果表明，在电流密度为3 mA cm‑1时，单电极比容量达到6.2 F·cm‑2。
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本专利涉及NF/Ni3S2/C三维树状电极材料的制备方法，针对实施例1中的图3产物形貌，所得的三维树状NF/Ni3S2/C结构可以促进电解质的渗透，降低离子和电子传输阻力，并为电化学反应提供大量的活性位点，包覆的碳进一步提高电极的电导率，而泡沫镍基底则确保了高性能无粘结电极直接用于电荷存储和转换，使得核材料的电化学特性得到充分发挥，电化学测试结果表明，在电流密度为5 mA·cm‑2时，单电极比容量达到11.89 F·cm‑2，当电流密度增大到25 mA·cm‑2时，比容量的保持率为84.6%。
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本专利涉及金属氧化物核壳纳米片阵列电极材料的制备方法，所得的四氧化三钴纳米片骨架具有较好的平行多层结构和取向性，复合后的材料具有海绵体的多孔结构，且保持了骨架原有的有规律取向，与普通相互交叉片不同，近乎平行的纳米片提供了长程有序、稳定统一的导电路径，有利于电子的顺利传递。核壳材料的厚度为200‑500 nm，壳层厚度为5‑15 nm，适当的壳层厚度、多孔结构和垂直生长，使得核材料的电化学特性得到充分发挥，电化学测试结果表明，在电流密度为0.5 A·g‑1时，单电极比容量为715 F·g‑1，当电流密度增大到8 A·g‑1时，比容量的保持率为72%。
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本发明具体涉及一种碳布原位生长三明治型Co3O4@C@CoNi2S4电极材料的制备方法。所得的Co3O4@C@CoNi2S4复合材料具有类似三明治的三层核壳结构，中间层的超薄碳层增强了四氧化三钴的导电性，同时使材料的结构稳定性提高，电沉积的CoNi2S4具有较高的比电容，形成三维网络结构为电子和离子传输和渗透提供通道和更多活性位点，从而提高电化学性能。电化学测试结果表明，在电流密度为2 A·g‑1时，单电极比容量达到2600 F·g‑1。
本发明属于涂料技术领域，公开了一种P‑N‑C型膨胀阻燃剂及其制备方法和在防火涂料中的应用。本发明膨胀阻燃剂的制备方法包含：(1)将三羟甲基氨基甲烷和氢氧化钠溶解于去离子水中，所得混合液加入到三聚氯氰的丙酮溶液中，冰浴反应；(2)加入碳酸钠和对羟基苯甲醛反应，抽滤，水洗干燥；(3)将多元胺化合物和步骤(2)产物加入到乙醇中，搅拌回流，蒸掉乙醇后，醇洗三次，干燥得产物；(4)乙醇与水的混合溶液在氮气气氛下搅拌，加入APP和步骤(3)所得产物，回流，检测无氨气放出，过滤，乙醇洗、水洗，干燥。该方法对P‑N‑C型膨胀阻燃剂的三个组分都改性，通过化学键合方式提高了P‑N‑C型膨胀阻燃剂的耐水性，可提升防火涂料涂层的耐水性。
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本发明提供了一种氨法脱硫工艺及脱硫装置，脱硫剂以水、氨气、氧气为原料，重量比为6:1:0.01，由动力系统输送输送至锅炉烟道内的脱硫反应区，脱硫反应区温度为35～150℃，氨水和氧气经雾化喷口与二氧化硫接触产生化学反应，氨水和氧气与二氧化硫的重量比为1:1.72‑1.46，反应生成硫酸铵，控制系统由计算机根据采集的数据，自动控制氨水和氧气的喷量，产物收集采用湿法捕集或者干式重力法收集硫酸铵，脱硫装置包括烟道、储液罐、氧气罐、产物产物收集装置，在线检测仪，雾化喷头和控制系统，本发明脱硫能在锅炉烟道内或产生含二氧化硫设备的废气通道内进行，自动控制脱硫效率和脱硫率且反应速度快，脱硫效果好，能降低运行成本。
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本发明提供了一种在AZ91HP镁合金表面制备一层铝合金+稀土氧化物涂层的制备方法。旨在解决镁合金硬度低、耐磨性差、耐蚀性差的缺点。铝合金涂层为主要由Al、Si、Y2O3组成。各组分质量百分数(wt.％)是：Al：83.6wt.％、Si：11.4wt.％、Y2O3：5wt.％。AZ91HP镁合金各元素质量百分数(wt.％)为：Al：8.8900wt.％、Zn：0.5620wt.％、Mn：0.2041wt.％、Si：0.0443wt.％、Fe：0.0030wt.％、Cu：0.0034wt.％、Ni：0.0090wt.％、Be：0.0012wt.％、Mg：90.2830wt.％。具体步骤包括：混合制备涂层粉末；将基材表面利用800目砂纸粗磨去掉氧化层，并用无水乙醇清洗干净；将粉末预置在基材表面并干燥24h；设置激光器各项参数；准备激光熔覆惰性保护气体；通过激光熔覆技术制备基材表面熔覆层；利用维氏硬度计、摩擦磨损试验仪、电化学工作站等设备检测熔覆层的硬度、耐磨性、耐蚀性提升幅度。
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本发明属于有机复合材料与技术领域，具体涉及一种分子印迹聚合物的制备方法。以苯甲酸为模板分子，4-乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，乙腈为溶剂，经过混匀搅拌在恒温水浴条件下制得分子印迹聚合物。本发明制备的分子印迹聚合物具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于复杂样品中痕量苯系物组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。
本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性纳米粒子的制备方法。首先以CTAB为模板制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子，然后将其溶于丙酮中加热回流去除CTAB，制备出介孔磁性纳米粒子，再加入三水合硝酸铜、氨水混合均匀，一起转入水热合成釜中于一定温度下加热10h得到功能化磁性纳米粒子。本发明制备的磁性纳米粒子具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种聚硅酸铝镁‑阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法，该絮凝剂的主要原料包括硅酸钠、铝盐、镁盐及阳离子聚丙烯酰胺，制备方法：首先用硫酸对硅酸钠进行酸化，经过水浴搅拌，熟化制备成聚硅酸，将镁盐、铝盐按一定比例加入，经过水浴搅拌，熟化制备成聚硅酸铝镁絮凝剂；再称取一定量的聚丙烯酰胺搅拌溶解、熟化制备成阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，最后将所述聚硅酸铝镁絮凝剂和阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂按一定比例混合。本发明制备得到的絮凝剂，兼具无机絮凝剂与有机絮凝剂的优点，通过两者的协同作用，起到优于单一絮凝剂的絮凝效果。本发明具有方法简单，原料易得成本低廉的特点，可广泛应用于处理生活污水与工业废水，在分析化学领域有广阔的应用前景。
本发明涉及一种新型样品前处理技术装置的开发，具体而言就是公开了一种更为先进的针式分子印迹整体柱的制备方法。通过填充耐高温耐有机溶剂纤维来控制不锈钢针内分子印迹聚合物的量以达到改善整体柱的通透性，进而延长其使用寿命。本发明制备的针式分子印迹整体柱具有通透性良好，机械强度好，存储能力高，使用方便等优点，可用于复杂样品中痕量目标组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种用于富集多氯联苯的分子印迹整体针式萃取装置的制备方法，属于有机复合材料技术领域。本发明制备方法，以3,4‑二氯苯基乙酸为模板分子，溶解于甲苯和乙腈的混合液，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁晴为引发剂，经过原位聚合法制得分子印迹聚合物；通过填充的方式将涂敷分子印迹聚合物的预处理纤维填充到不锈钢针内，制得分子印迹整体针式萃取装置。本发明制备的分子印迹整体针式萃取装置通透性良好，机械强度好，选择性高，富集能力强，使用方便；可以特异性吸附复杂样品中的多氯联苯。本发明方法简单，原料易得，纤维数目可调，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性膨润土的制备方法。目的是改进传统共沉淀法制备的磁性膨润土均一性差及磁性低等问题。首先制备出功能化的锆柱撑膨润土材料（Zr-B），然后将其溶于乙二醇，加入无水醋酸钠、聚乙二醇搅拌均匀，将混合物转入水热合成釜中，于一定温度下加热8h得到具有磁性的功能化膨润土。本发明制备的磁性膨润土具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种钼酸盐荧光粉的低温合成方法，采用高温固相法，按照化学计量比准确称量SrCO3、H2MoO4、Eu2O3作为起始原料，并选择性地加入一定量的NH4F、NaF、H3BO3、BaF2、NH4Cl、Li2CO3、Na2CO3、K2CO3，在马弗炉中进行煅烧，得到钼酸盐荧光粉，通过对物相分析、发光性质研究及能量传递机理、助熔剂的降温作用及对发光性能的影响、电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响以及色坐标进行具体分析，得到最优化的物质配比和制备条件，该方法降低了能耗，提高了产品的发光性能。
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