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本发明提供了一种Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用。提供的复合材料包括Silicate‑1分子筛纳米晶和Fe3O4微粒，所述Silicate‑1纳米晶的晶粒包覆Fe3O4微粒并将其连接成为一体，所Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料为微孔纳米晶体堆积的堆积孔材料。本发明的Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料是一种具有高效传导和气体分离能力的功能材料。该复合型功能材料可以有效解决在干发酵过程中的传质困难和微生物生命活动中关键酶合成的金属补给，进而实现提高垃圾处理量和能源效益最大化的双赢目标。本发明的制备方法过程简单，合成条件相对温和，重复性高，成本低廉。
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本发明提供一种微炭球负载纳米零价铁复合材料及其制备方法，微炭球负载纳米零价铁复合材料的制备方法包括以下步骤：将铁盐和糖类溶解在水中形成混合溶液，所述铁离子与蔗糖的摩尔比为1?4 : 1?10；混合溶液在反应釜内水热合成后，冷却、洗涤、干燥制备得到前驱体—铁炭复合物；将铁炭复合物置于管式炉中，在氮气的保护下炭化，制备得到微炭球负载纳米零价铁复合材料。本发明微炭球负载纳米零价铁复合材料的制备方法步骤简便，原材料廉价易得，对外界环境无特殊条件要求，且无二次污染。采用此方法生产的微炭球负载纳米零价铁，兼具良好的吸附和还原性能，可以应用于环保工程领域，能有效的去除水中的三氯乙烯等有机污染物。
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本发明属于复合材料技术领域，公开了一种荧光热塑性树脂复合材料及其制备方法。本发明的复合材料是由以下质量百分比的组分制成：40～60％的连续纤维，25～42％的热塑性树脂，3～5％的增容剂，0.3～0.6％的抗氧剂和5～20％的荧光粉。制备方法如下：将上述质量百分比的热塑性树脂、增容剂、抗氧剂和荧光粉混合，搅拌80～160s混合均匀；将得到的混合物加热到150～160℃熔融，再通过挤出机模头对树脂进行淋膜，使薄膜达到均匀连续的状态；将预热的连续纤维和得到薄膜状态的树脂通过复合单元进行复合形成预浸带，将预浸带按要求裁切后根据所需厚度进行叠加，热压后进行冷压定型，制备得到荧光热塑性树脂复合材料。该复合材料具有重量轻，易加工，易回收等优点。
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本发明属于有机高分子化合物领域，涉及一种聚丙烯复合材料及其制备方法和用途。该聚丙烯复合材料由包含以下重量份的组分制成：聚丙烯80~100份、热塑性弹性体10~20份、低密度聚乙烯8~12份、无机填充料8~12份、晶须5~8份、抗氧剂0.3~0.6份、氧化聚乙烯蜡0.3~0.6份、聚丙烯接枝马来酸酐2~4份、偶联剂0.1~0.3份。本发明制备的聚丙烯复合材料可以制备汽车方向盘，采用该复合材料生产的产品具有表面光泽均与，颜色均匀，手感舒适，有较好的耐应力开裂性能，综合力学性能良好等优点。
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本发明属于复合材料生产领域，公开一种高流动抗冲级聚苯乙烯复合材料及其制备方法。将苯乙烯、聚丁二烯橡胶混合物、矿物油、乙苯混合制备成橡胶溶液，在预聚合反应釜和第一、第二、第三卧式反应器中依次进行反应，得到聚苯乙烯粗制品，经脱挥、造粒后，制得高流动抗冲级聚苯乙烯复合材料。该方法制备的聚苯乙烯复合材料熔融指数≥13g/10min，悬臂梁冲击强度≥8kJ/m2，拉伸强度≥23MPa，弯曲强度≥40MPa，树脂中粒径为500～1500nm，具备良好的流动性和冲击强度，能够广泛应用于复杂零件加工。
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一种保温热塑性复合材料，从上到下依次包括有上层、中间层和基层，其中所述的上层与基层之间通过中间层粘结复合压制而成；所述的上层为热塑性复合材料，所述的中间层为粘结层，所述的基层为保温材料。本发明提供的保温热塑性复合材料采用热塑性复合材料作为上层不仅能够提供整个材料的强度和刚性，重要的是提供了大大优于一般保温材料的抗冲击性能，其基层为保温材料，通过粘结层的连接，使作为上层和基层的粘结性能差的材料具有很好的粘结强度，本发明提供的保温热塑性复合材料主要是应用于高原地区的公路铁路的路基保温或其他寒冷地区的路基保温。
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本发明属于复合材料领域，涉及一种复合材料托盘，该复合材料托盘包括面板（1）和底座（2），所述复合材料托盘为一体成型结构。此托盘易于成型、工艺简单、承载能力强。此结构设计、成型更大的优势在于它能充分使用热塑性复合材料粒状、片状成品以及边角、机头等碎料进行加工。其特定结构，可以堆叠存放、运输，节省存储、运输空间。
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一种钠离子电池石墨烯/Sb2S3/碳复合材料的制备方法，将氧化石墨加入到乙二醇溶剂中，超声分散，得到GO分散液，将SbCl3溶解在乙二醇中，混合，得到SbCl3‑GO前驱液；将硫源加入到SbCl3‑GO前驱液中，进行溶剂热反应，将得到的材料洗涤，干燥得到固体，所得的固体溶解在乙二醇中，加入碳源，继续反应，得到复合材料前驱体，洗涤干燥后在管式炉中惰性气氛保护下煅烧，得到石墨烯/Sb2S3/碳复合材料。该方法利用简单的水热方法，将石墨烯和无定形碳结合起来，制备出具有高导电性和良好结构稳定性的石墨烯/Sb2S3/碳复合材料，并将其应用到钠离子电池中，对于钠离子电池电极材料的设计制备具有重要的意义。
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本发明属于石墨烯‑金属氧化物复合材料制备技术领域，提交一种石墨烯/二氧化锡量子点复合材料的制备方法，室温下，将氧化石墨烯与四氯化锡溶入去离子水中后，加入水合肼，搅拌均匀后得到分散液，将分散液进行微波水热反应，产物清洗后得到石墨烯/二氧化锡量子点复合材料，制备得到的石墨烯/二氧化锡量子点复合材料能够应用于锂离子电池作负极材料。本发明的有益效果为，利用微波水热法，一步实现氧化石墨烯的还原与复合材料的制备，操作简单，制备迅速，有效避免氧化石墨烯的二次还原；二氧化锡量子点可以有效地避免石墨烯的二次堆积；二氧化锡量子点原位生长在石墨烯片上，能够提高复合材料的电学性质。
本发明提供一种ZIF‑67@MXene复合材料及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域，其制备方法包括：通过氢氟酸刻蚀MAX粉体合成出具有分层结构的MXene，再加入Co盐和2‑甲基咪唑使其MXene片层上生长出ZIF‑67，期间经过一系列的超声、搅拌、离心、洗涤、真空干燥处理，最终得到ZIF‑67@MXene复合材料。得益于ZIF‑67具有大的比表面积，可调的孔隙率等优势，以及MXene优异的电子导电性和表面亲水性，复合材料有望在电催化过程中进一步提高性能。此外，该复合材料制备方法简单，成本低，适合工业化生产。
本发明涉及一种用于净化甲醛及TVOCs的多孔复合材料及其制备方法，属于空气净化材料领域。一种用于净化甲醛及TVOCs的多孔复合材料，其特征在于：所述复合材料具有核壳结构，其由含有多孔炭材料的核材料和含有催化组分的壳材料组成；所述核材料和壳材料均具有用于气体流通的孔道。本发明所述多孔复合材料可以改变材料成型工艺简单，容易操作。对甲醛的净化容量能够达到6.05mg/g，对甲苯的净化容量高达299.41mg/g。
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本发明公开了一种氧化锌/铁酸锌纳米复合材料的制备方法与应用。本发明所提供的ZnO/ZnFe2O4纳米复合材料是采用沉淀法制备前驱体材料，再经过高温煅烧法制备的，通过以下步骤制备得到的：将氯化锌的水溶液滴加至铁氰化钾与表面活性剂的水溶液中，搅拌进行反应并静置一段时间形成悬浊液，经清洗冷冻干燥后得到前驱体样品；再经过一定温度下煅烧前驱体制备ZnO/ZnFe2O4纳米复合材料。本发明提供的制备方法简单、绿色无污染，实用化程度高，且得到的ZnO/ZnFe2O4纳米复合材料可直接作为气敏材料使用。
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本发明公开了一种复合材料板材，包括从上到下依次连接的上表层、芯层和下表层，所述上表层包括功能面层和其下方的连续纤维增强热塑性复合材料层，所述下表层包括连续纤维增强热塑性复合材料层和其下方的功能面层，所述各层从上到下依次连接后采用冷热压机复合成型。本发明还包括该复合材料板材的制备方法及其应用。本发明的复合材料板材具有防水、防潮、不变形，耐摩擦、耐用和耐腐蚀，使用年限长等优点。本发明的复合材料板材结构科学合理，绿色环保，在节能减排及环境保护等方面具有突出优点，具有良好的应用前景。
本发明属于环境中样品检测技术领域，公开一种CdTe QD@ZIF‑8纳米复合材料在检测铬离子中的应用。将CdTe QDs@ZIF‑8纳米复合材料分散于HEPEs缓冲溶液中，加入不同浓度的Cr6+和Cr3+离子的标准样品，化学稳定后，利用荧光光谱仪检测荧光强度，绘制F/F0随铬离子浓度变化的标准曲线；将CdTe QDs@ZIF‑8纳米复合材料分散于HEPEs缓冲溶液中，加入不同含有铬离子的待测样品，化学稳定后，利用荧光光谱仪检测荧光强度，通过标准曲线确定待测样品中Cr6+的含量，同时根据荧光强度区分Cr6+和Cr3+。本发明直接相比于其他检测铬离子的方法，操作简单，成本低，离子抗干扰能力强，能够区分Cr3+和Cr6+，在铬离子检测中具有较大优势。
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本发明属于复合材料技术领域，涉及一种热塑性聚酯复合材料及其制备方法，该复合材料由包括以下质量份的组分组成：连续玻璃纤维50-60份；热塑性聚酯树脂100份；相容剂0.5-1.5份；抗氧剂0.7-0.9份。本发明的优点是复合板材质量轻，具有较高的耐热性、较高的力学性能尤其弯曲性能显著，以及绿色环保、有可回收性。
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本发明属于复合材料生产领域，公开一种高流动抗冲级聚苯乙烯复合材料及其制备方法。将苯乙烯、聚丁二烯橡胶混合物、矿物油、乙苯混合制备成橡胶溶液，在预聚合反应釜和第一、第二、第三卧式反应器中依次进行反应，得到聚苯乙烯粗制品，经脱挥、造粒后，制得高流动抗冲级聚苯乙烯复合材料。该方法制备的聚苯乙烯复合材料熔融指数≥13g/10min，悬臂梁冲击强度≥8kJ/m2，拉伸强度≥23MPa，弯曲强度≥40MPa，树脂中粒径为500～1500nm，具备良好的流动性和冲击强度，能够广泛应用于复杂零件加工。
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本发明公开了一种新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料，包含以下重量份的组分：聚丙烯树脂66～78份、耐磨剂1～4份、增韧剂8～13份、无机填料10～15份和助剂0.1～2份；耐磨剂包括硅酮母粒和聚四氟乙烯。本发明所述新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料选用硅酮母粒和聚四氟乙烯作为耐磨剂，可以降低材料表面的摩擦系数，提高材料的耐磨性能。本发明还公开了一种新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料的制备方法。
本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种小尺寸金属氧化物纳米簇/介孔SiO2纳米复合材料及其合成方法。所述的介孔SiO2纳米球载体的粒径为5～30nm，孔径为2～5nm；所述的金属氧化物纳米簇为MoO3或WO3，粒径为0.1～2nm。合成采用反相微乳液法。采用本发明所述方法制备小尺寸金属氧化物纳米簇/介孔SiO2复合材料，工艺简单、经济，安全，金属氧化物纳米簇高度分散在载体介孔SiO2上，并且金属氧化物纳米簇及载体介孔二氧化硅的大小、形貌可控，具有优良的催化性能。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应，高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
本发明涉及一种压裂支撑剂及其制备方法。所述压裂支撑剂包括如下原料：干基污泥、石英砂、粉煤灰、铝矾土和粘土。本发明利用硅酸盐质微晶陶瓷的原理采用未经高温预处理的含油污泥脱油后的干基污泥制备高品质石油压裂支撑剂：以干基污泥(油气田开采产生的含油污泥经脱油后所形成的，属危险废弃物)为主要原料通过烘干、磨细、成球、再烘干、煅烧等工序能直接制成高品质石油压裂支撑剂；制成压裂支撑剂不仅能够代替天然矿床开采的石英砂的功能，且能够大幅度提高改造油层的导流性能和最终采收率，为采油企业创造更高的经济效益；本发明使得来自地下深部的物质以功能材料的形式重新返回到其被采出的部位，实现真正意义上的环保闭环和原油绿色开采。
一种用于惰性表面固载的季铵盐型卤胺抗菌前体的制备及应用方法，属于功能分子合成、功能材料制备领域。所述的可固载抗菌前体由海因类卤胺基团与全氟苯基叠氮基团通过季铵盐结构链接而成,并能够实现在聚氨酯膜等惰性材料表面的共价键固载。功能改性后的材料亲水性有所提高，经活化后具有良好的杀菌功能，对革兰氏阴性、阳性菌均具有较好的杀菌活性。本发明公开的一种可用于惰性表面固载的季铵盐型卤胺抗菌前体制备及应用方法，其特征在于采用全氟苯基叠氮作为偶联基团，能够在惰性材料表面实现季铵盐型卤胺前体的共价键固载；同时将季铵盐型卤胺结构作为抗菌基团，提高了固载后材料表面的亲水性并展现了优异的抗菌能力。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种芳香腈化合物的制备方法。以二甲基丙二腈为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶类化合物反应得到芳香腈化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到芳香腈化合物；利用该方法所合成的芳香腈化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种含氮杂环二芳酮化合物的制备方法。N,N‑苯基对甲苯磺酰基苯甲酰胺及其衍生物作为酰基化试剂，在金属催化剂、配体、羧酸和碱的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶化合物发生C‑H酰基化反应，转化为含氮杂环二芳酮类化合物。本发明所述的含氮杂环二芳酮类化合物的制备方法，反应步骤少，使用自然界广泛存在的酰胺作为酰基源，环境友好，价格低廉，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二芳酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺作为二氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体、和碱的作用下，于有机溶剂中与芳基硼酸化合物反应，高效地高选择性地转化为二氟苯乙酮类化合物。本发明所述的二氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NDFTS作为二氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种丁二烯衍生物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中反应，转化为2,3‑二取代‑1,3‑丁二烯类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到丁二烯类化合物；利用该方法所合成的丁二烯类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料技术领域与高分子材料技术领域，提供了一种二维MOF催化α‑癸烯聚合制备聚α‑烯烃的方法。该催化剂利用其较小的孔隙结构阻止聚合物进入孔道，从而保证二维MOF材料不会因孔道堵塞失活；并且其具有稳定的结构使其能够实现多次重复利用；该催化剂活性中心为金属缺陷空位，使催化剂活性中心均匀裸露在催化剂表面，在催化过程实现了无助催化剂存在且能高效催化，也实现了聚合产物层层脱落而不堵塞活性中心的效果。本方法制备工艺简单、安全。
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本发明公开了一种4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性氛围下，室温条件下将催化剂与配体溶于有机溶剂中反应一定时间；(2)加入烯丙醇、碱、氟源、氢给体进行反应得到4,4,5,5,5‑五氟戊醇。本发明提供的4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法不使用贵金属、有毒金属催化剂，使用的催化剂绿色、经济、低毒，具有制备方法成本低、易纯化、可重复性好、环境友好、有利于工业化生产等特点，并且制备得到的4,4,5,5,5‑五氟戊醇不仅是氟维司群重要的中间体，而且是表面活性剂、染料、功能材料的合成单体的重要原料，具有广泛的用途。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种光催化α‑二酮化合物的制备方法。以二苯乙炔及其衍生物为原料，在光照条件下，在半导体光催化剂和添加剂的共同作用下，在有机溶剂中于空气下氧化生成α‑二酮化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、催化剂可循环利用，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到α‑二酮化合物；利用该方法所合成的α‑二酮化合物的可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于半导体功能材料的制备技术领域，公开了一种超低温制备二氧化锡晶体的方法，通过螯合的方式改变SnO2合成机理及路线，在超低的温度范围内，得到粒径可调控的SnO2晶体纳米颗粒。本发明方法所制备的SnO2具有高结晶性，且颗粒大小可调，并将其应用于n‑i‑p钙钛矿太阳能电池中。与现有技术相比，本发明具有原材料来源广泛，无毒无害，成本低，稳定性好；无需复杂工艺，操作简单，能耗较低，适用于柔性基底等优点。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种共轭烯炔化合物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应，转化为(E)‑3‑苄基‑5‑苯基‑N‑(喹啉‑8‑基)戊‑4‑炔酰胺类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、使用廉价金属、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到共轭烯炔类化合物；利用该方法所合成的共轭烯炔类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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