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本实用新型公开了一种自动清理反应釜，属于化工装置领域，解决了现有技术中化学反应釜不能自动清理的问题。包括釜体和搅拌装置，所述釜体上部设有入孔管道，所述入孔管道内设有伸缩装置，所述伸缩装置上安装有旋转喷头。本实用新型清洗效果好，根据对釜体内结垢物的分析和清洗要求，选择合适的压力等级，高压水射流清洗对反应釜不会造成物力损伤，能够更好的保持反应釜的表面光滑，使结垢物不易附着在反应釜上；清洗效率高，清洗速度比传统方法快；清洗安全性好，人员不需要进入反应釜内，彻底避免了釜体内化学药品对人体的伤害及不安全行，彻底根除了安全隐患；无环境污染，水射流清洗无有害物质排放，避免了化学清洗可能造成的环境污染问题。
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具有多铁性能的五层状结构钛铁钴酸铋陶瓷材料及其制备方法,属于氧化物陶瓷材料技术领域。其化学式为Bi6FeCoTi3O18;其制备方法:选取分析纯Bi2O3、分析纯Fe2O3、分析纯Co2O3和光谱纯TiO2为原料,其中Bi2O3∶Fe2O3∶Co2O3∶TiO2的摩尔配比为6～6.6∶1∶1∶6;采用传统的固相烧结工艺,进行球磨、烘干、预合成、再次球磨和烘干处理、成型、排塑、烧结,制得Bi6FeCoTi3O18。本发明采用常用原料与现行的固相工艺,在低压条件下进行,制得的产品在温室下具有良好铁电性和铁磁性。本发明工艺简单、稳定性好,烧结温度低、所有原料均无毒,环境协调性好。
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本发明涉及一种贵金属纳米粒子包覆光子晶体编码微球制备方法。本发明通过在光子晶体编码微球的表面进行化学键修饰后，利用原位合成的方法将贵金属纳米粒子包覆在光子晶体编码微球表面，即在光子晶体编码微球表面引入贵金属纳米粒子来实现增强表面拉曼光谱效果，利用光子晶体编码微球的特征反射峰，同时检测多种待测样品，实现超高灵敏度的无标记多元生物免疫检测。本发明克服了荧光光谱所存在的易受光照、温度、存储时间等限制导致稳定性不高，生物相容性等问题，及溶剂对环境影响等缺陷。本发明灵敏度度，检测简单且快速，成本低廉，性质十分稳定，检测效率提高。
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本实用新型公开了一种河道沉沙除污取水机构，包括依次相连的浮游垃圾池、一级沉沙池、二级沉沙池、三级沉沙池、生物除污池、化学除污池，连通处设置相应滤网，所述一级沉沙池、二级沉沙池和三级沉沙池内设置滤沙装置和储沙沟，生物除污池内设置生物依附树，化学除污池内设置化学试剂投放装置、水质检测仪和沉淀沟；所述化学除污池连接出水渠道，所述出水渠道中段与集水池用取水管道连接，所述取水管道处设置控制闸门。该沉沙除污取水机构设置多级沉沙池，逐级沉沙，采用生物手段和化学手段进行净化处理，可以达到沉沙、净水、再利用一体化的效果，且整体机构运行维护成本较低。
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本发明公开一种基于光导纤维束的传感电极及其制备方法和应用，该电化学发光传感电极包括光导纤维束及外壳，光导纤维束其中一端裸露，该裸露端的横截面经刻蚀后形成若干微孔，且裸露端横截面及侧面涂覆有透明的导电薄膜，上述含微孔结构并涂覆有导电薄膜的光导纤维束构成微孔双极电极阵列。微孔双极电极阵列在电场作用下，产生诱导极化电位，驱动电化学发光反应进行，发光信号被光导纤维束捕获后传输至另一端，从而可实现电化学发光的产生和检测在空间上分离，达到远程传感的目的；而且该微孔双极电极阵列包含大量独立的微孔，增加了截面的电极面积，用于电化学发光传感器中，可产生更强的电化学发光信号。
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本发明公开了一种柔性可拉伸复合电极的制备方法，通过将Ni‑MOF复合材料/AuNPs覆盖在碳纳米管上，大大增强了NACP薄膜电极的电催化活性，NACP薄膜电极在拉伸和弯曲状态下保持了较高的机械顺应性和稳定的电化学性能。由于NACP薄膜具有良好的生物相容性，细胞能在传感器上生长，并具有良好的粘附性。因此，实现了该传感器对C6活细胞于拉伸和未拉伸状态下释放的DA的实时监测。这项工作证明了NACP薄膜电极作为一种可拉伸的电化学传感平台在检测细胞释放的其他化学信号方面的巨大潜力。
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本实用新型公开了一种实验室用简易保护气体流量计，属于化学实验仪器技术领域，解决了传统实验室气体流量无法实时检测，现有仪器成本高、性价比低的问题。主要包括流量计主体，所述流量计主体底部装有密封液，所述流量计主体上方分别设有气体入气管、气体出气管，所述气体入气管与流量计主体密封设置并延伸至密封液内，所述气体出气管与流量计主体为一个整体。本实用新型产品结构设计简单，成本很低，却有效解决了传统实验室气体流量无法实时检测、现有流量计成本高的问题，可广泛应用于化学实验仪器技术领域。
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一种自驱动自传感微悬臂传感器、制作方法及其应用，涉及传感器和肿瘤标记物的检测技术领域。传感器由在悬臂段的两端分别连接检测段和接线段组成，悬臂段和检测段的横断面分别由基底层以及依次设置在基底层的同一侧的下电极层、压电层、上电极层及顶层组成；下电极层和上电极层各自裸露于接线段的两个自由端。在微型悬臂传感器的检测段的上电极层进行电化学表面功能化材料的修饰后，用于检测电压信号。本发明具有检测设备投入少、操作方便、样品耗量小、环境污染少、检测效率高、检测精度高、灵敏度高的特点。
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一种多孔膜固定酶制备生物传感器的方法,属于以高分子多孔膜为载体固定酶制备生物传感器的方法。将丙烯腈-丙烯酸共聚物配制成N,N-二甲基甲酰胺的溶液,滴涂于基底电极表面,待溶剂65～85%被蒸发后,用相转移方法制备出丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜;再将修饰了聚合物的电极浸入到酶溶液中,采用电化学吸附方法将酶固定在丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜上,即制得所述的生物传感器。制备出的生物传感器稳定性好、灵敏度高、重现性好,而所需的酶量少。由于制作方法也较为简单,所以投入市场的可能性较大。用同一固定材料可制备不同功能的生物传感器,适合多种酶底物的检测,可广泛用于医学、食品、环境等领域,具有较高的经济效益。
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本发明提供了化学领域内的一种石墨烯复合海绵制备及其表征方法，包括以下步骤，（1）准备实验材料和仪器；（2）制备石墨烯‑碳化纤维复合海绵；（3）制备氮掺杂石墨烯‑碳化纤维复合海绵；（4）制备石墨烯‑石墨烯纳米带复合海绵；（5）将步骤（2）‑（4）制备出来的复合海绵进行表征,表征包括形貌分析和化学组成分析；本发明有利于提高石墨烯海绵的强度。
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一种水溶性二茂铁超分子包合物的制备方法,本发明属于超分子材料技术领域水溶性金属有机材料的制备工艺,先以β-环糊精为原料,在强碱性条件下与环氧氯丙烷发生交联生成β-环糊精聚合物。再以β-环糊精聚合物为主体分子,二茂铁为客体分子,乙二醇为反应溶剂,发生均相超分子反应生成水溶性二茂铁超分子包合物。制备方法操作简便,条件易控,环境污染小,易于工业化。该材料的优点在于不但水溶性高,而且结构稳定,不破坏二茂铁自身的结构。其良好的水溶性使得这种二茂铁超分子包合物可应用于水相电分析化学、生物传感器、水相有机合成、生物医药等领域。?
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本发明公开了加速度传感器领域内的一种基于电路等效模型的感应式加速度传感器仿真方法，包括以下步骤：1）建立电路模型；2）计算电路系统频率响应；3）根据输出电流检测出振动信号；本发明通过建立本发明中的等效电路模型，可以真实的对反应腔中尺寸、电解液种类等进行准确的表达，可以准确的仿真出分子-电子感应式电化学加速度传感器的真实工作特性，可用于感应式加速度传感器的测试、设计中。
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铅酸蓄电池用纳米氧化硅胶体电解液及其制备方法,涉及电动自行车专用的铅酸蓄电池胶体电解液生产技术。以铅酸分析纯硫酸、汽相二氧化硅纳米粉末、硫酸钠、去离子水为主要原料,配制成纳米氧化硅胶体电解液,混合后,加入聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠作为凝胶调整剂,再加入少量的硫酸镧、硫酸铈、氧化钨、氧化钼配制而成。避免了使用硅酸钠胶体所出现的不利影响,以汽相二氧化硅纳米粉末作为凝胶剂,加入了一些微量的化学成分,形成新型的胶体电解液,改善了成胶特性,提高蓄电池的容量,延长深放电循环使用寿命。作为电解液替代原有的硫酸水溶液电解液,改善了胶体电解液的流变性,在电池循环充电末期,能够有效控制水分的电解过程。
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一种酚传感器的生物电极的制备方法，涉及电化学生物传感器领域，将具有较大疏水性的疏水链段和具有电荷的亲水链段的两亲型嵌段共聚物溶于有机溶剂中配成溶液，再将溶液滴涂于载有半干蛋白质水溶液的电极表面，然后置于恒温恒湿箱中，待溶剂和水挥发后即可制得生物电极，该生物电极可用于酚类物质的检测。采用本发明方法制备出电化学生物传感器检测限低、灵敏度高、稳定性好、适用性广、制作简单，蛋白质分子和载体材料用量少。用同一固定材料可制备不同功能的生物传感器，适合多种物质的检测，在医学、食品、环境等领域运用广泛，具有较高的经济效益。
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纳米碳电极的一种制备方法,涉及传感器、化学传感器、生物传感器、电化学、纳米器件、生物检测技术领域。本发明技术方案包括以下步骤:1)在铜导线的一端通过导电银胶连接碳纤维;2)将以上连接成的导体置于高分子材料管内,并使铜导线的一部分暴露在高分子材料管的上端外,碳纤维的一部分暴露在高分子材料管的下端外;3)将暴露在高分子材料管下端的碳纤维和玻碳电极或石墨电极一端置于浓度为0.01MOL/L～1MOL/L的碱性溶液中,并在铜导线的上端和玻碳电极或石墨电极另一端加以0.5～10.0V刻蚀交流电压。本发明大大简化了制作电极的步骤,制作电极的成功率很高达到95%以上。
基于氧化锌纳米材料的牛伽马干扰素阻抗型免疫传感器的制备方法，属于电化学免疫分析技术领域，将不同形貌、性能优良的氧化锌纳米材料修饰玻碳电极固定牛伽马干扰素抗体，制备得到新颖的电化学阻抗型免疫传感器，可将其应用于牛伽马干扰素的无标记电化学免疫分析，该免疫传感器无需标记、简单、快速、成本低、灵敏度高、重现性和稳定性好，可以用于牛结核病的早期诊断和牛细胞免疫机理的研究。
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本发明属于废水处理设备技术领域，公开了一种循环疏通式工业废水处理装置，离心罐上开设有开口，离心罐内设置有液位监测仪，离心罐通过管道与第一沉淀池连接，第一沉淀池通过管道与反应池连接，反应池通过管道与第二沉淀池双向连接，反应池通过管道与检测池双向连接。本发明通过离心罐能将通入的工业废水离心搅拌，通过开口加入活性炭吸附颗粒，通过离心搅拌对工业废水进行初步的吸附处理；将沉淀好的废水通入反应池中进行化学反应将废水中的重金属离子处理掉；将化学反应这一步骤进行循环处理污水；循环处理后的污水通入检测池中进行指标检测，检测不合格再次进入循环，合格就可排放，智能处理提高了污水处理效率。
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本发明公开了一种锌金属有机骨架纳米材料，其制备步骤为：将二价锌盐的乙二醇溶液和对苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合，经搅拌均匀后，在150～200℃下进行水热反应，取得反应成生的沉淀物；将沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗涤后干燥，即得所述的锌金属有机骨架纳米材料。本发明制备的无酶葡萄糖电化学传感器对葡萄糖检测范围宽，检测范围在0.5μM‑8.062 mM内，检测灵敏度高，对尿酸、多巴胺、氯化钠具有很好的抗干扰性能。
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本发明公开了一种贵金属掺杂氧化锌纳米棒的葡萄糖传感器的制备方法，将贵金属-氧化锌纳米复合材料与葡萄糖氧化酶共同修饰到玻碳电极，制得电化学生物传感器。本发明所述的电化学葡萄糖生物传感器的制备方法，包括以下步骤：(1)制备贵金属掺杂的氧化锌纳米复合材料；(2)在超声下，将贵金属掺杂的氧化锌纳米复合材料分散于去离子水中，形成贵金属掺杂的氧化锌的水溶液；(3)制得预处理的玻碳电极；(4)制得电化学葡萄糖生物传感器。本发明的传感器制备简单、快速、成本低、灵敏度高，重现性和稳定性好。可以用于葡萄糖浓度的检测。
本发明公开了一种新的TGF?β信号通路在如皋黄鸡雄性生殖细胞分化过程中功能验证方法：首先基于RNA?seq数据源进行关键信号通路富集并筛选；利用TGFβ受体抑制剂 : LY2109762，BMP4受体抑制剂 : LDN193189在体内和体外两个水平对TGF?β信号通路进行抑制以验证该通路在鸡雄性生殖细胞分化过程中的具体功能；设计LY2109762+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4实验组进行实验，实验过程中每个1d，取样一次。检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用间接免疫荧光和FACS检测各分组中细胞诱导后interginα6+interginβ1+细胞数量；采用鸡胚注射方式将抑制剂注射鸡胚，设计实验组：Y2109762，LDN193189以及Double组，孵化过程中于4d和18d取样，检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用组织免疫化学和FACS检测各分组中18d后睾丸中interginα6+interginβ1+细胞数量。
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NH2-MIL-125修饰碳糊电极的制备方法及其应用，涉及电化学检测技术领域，将石墨粉和NH2-MIL-125（Ti）固体粉末和液体石蜡研磨至均匀的碳糊后，填充到腔体可调的碳糊电极腔体内，得到NH2-MIL-125修饰碳糊电极。在可见光照射下，光催化氧化NH2-MIL-125（Ti）的氧化产物对Mn2+的阴极溶出伏安法检测，本发明采用了标准曲线法能有实现较好的灵敏度和选择性。应用于对Mn2+含量的检测，该方法的检测结果与原子吸收分光光度法的检测结果几近相同，形成了一种新的检测锰离子含量的方法。
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本发明提供法兰的高效锻造方法，涉及法兰锻造技术领域，包括以下步骤：S1，准备合金坯料，准备合格的合金坯料，并将合金坯料放置在一旁备用，准备锻造；S2，化学分析，首先通过化学分析仪器对所述合金坯料进行化学分析操作，进而确保其化学成份符合合金坯料的成份要求。本发明在锻造之前，通过化学分析步骤可以对合金胚料进行复核，从而确保其化学成份符合合金坯料的成份要求，进而保证法兰的质量，同时在制造的过程中，冷却步骤可以起到退火的效果，进而起到均匀组织、消除内应力、降低硬度、改善切削加工性能和冷塑性变形能力，方便了后续加工操作，最后通过车削加工可以去除法兰表面的毛刺，提高法兰的质量，避免毛刺影响使用效果。
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本实用新型公开了一种锂离子电池结构，尤其涉及一种液态软包装锂离子电池三电极结构。它包括分别排布有若干通孔的上压板和下压板，上压板和下压板之间放置有裸电芯后扣合形成电池结构，电池结构封装在封装袋内，裸电芯上具有正极极耳、负极极耳和参比电极，正极极耳、负极极耳以及参比电极分别从裸电芯中引出至封装袋外。采用上述结构后，将裸电芯置于打孔的上下压板中，增加了电芯的正负极片的有效接触面积，提高了电池贮液量，从而能够更准确的分析电池的电化学性能，同时避免了电池在充放电过程中容量发挥不出及出现析锂，并检测进而能合理设计电池NP比，提高了锂离子电池的安全性能。
小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
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本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法，将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理；再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿，用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照，获得整体组织各层的细胞分布图像，进行细胞立体分布的观察，再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据，重建细胞组织的三维模型，观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布，再利用Imaris Bitplane Spot检测分析，计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性，而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高，细胞的数目统计结果更准确。
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一种管件的连续加工的工艺，包括以下的步骤：检验采购回来的产品是否合格；检验时通过化学分析、机械性能检测和晶间腐蚀来判断是否合格；将步骤1中检验合格的产品入库，根据管件制造要求进行下料，下料时检查尺寸，下料后，确认外形尺寸与外观；能够很好的进行管件的连续的加工，让管件的加工更加的高效，可以满足不同直径的管件的加工的需要，让管件可以提升加工的效率。
本发明属于动物育种学和细胞生物学领域，具体涉及一种Nanos2在鸡ESCs向雄性生殖细胞分化过程中功能验证的方法，包括Nanos2在鸡不同组织中的表达量检测、Nanos2克隆与pcDNA3.0‑Nanos2载体的构建、Nanos2敲除载体构建及敲除活性验证、体外Nanos2功能验证、体内Nanos2功能验证、Quantitative Real Time PCR(quantitative RT‑PCR)验证、细胞形态学观察及细胞免疫化学检测、流式细胞分析、石蜡切片及PAS染色。相对于现有技术，能够较快地在鸡生殖细胞水平完成Nanos2的功能验证。方法简单易行，可重复性强，在普通实验室即可进行。该方法大大提高了体外诱导鸡ESCs向雄性生殖细胞分化的效率。该方法大大提高了体内诱导鸡PGCs和SSCs的生成效率。
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一种基于二次聚合的苏丹红‑I分子印迹传感器的制备方法，属于化学传感和电分析化学检测技术领域。以苏丹红‑I为模板分子，以N‑（N′‑戊烯酰‑苏氨酸酰）‑壳寡糖为功能单体低聚物，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，首先在玻碳电极表面聚合形成苏丹红‑I分子印迹膜，然后在含N,N‑亚甲基双丙烯酰胺（MBA）及过硫酸铵（APS）的溶液中电解聚合，脱去模板分子后该电极可用于苏丹红‑I浓度的测定，获得的电极用于苏丹红‑I浓度测定时，特异性、灵敏度和稳定性俱佳。
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氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法,属于分析化学技术领域。将含有氨基酸的样品经过预处理后,加入PAABS-F和少量甲醇,混匀,在25-45℃条件下衍生化反应20-40分钟后,进样至高效毛细管电泳或高效液相色谱进行分离和检测,测得氨基酸的浓度。本发明具有衍生反应条件简单、温和,能同时衍生一级和二级氨基酸,过量试剂不需预先除去,干扰少,反应后可直接进样进行色谱分析等优良特性。此外它与氨基酸的衍生产物非常稳定,常温无需避光的条件下能放置7天。最佳衍生反应温度为35℃,特别适合于生物样品的分析。
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2025年06月06日 ~ 08日 
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