本发明属于化学分析检测技术领域,具体公开了一种气相色谱柱,同时还公开了该气相色谱柱的应用及采用该气相色谱柱对低沸点含氟化合物进行分离的方法。本发明提供的气相色谱柱通过选用二氧化硅载体填充柱和PTFE微粉载体填充柱串联的方式,再涂覆固定液聚三氟氯乙烯油,可以实现在室温下良好的色谱分离效能,还可保护载体不被氧化,大大延长了色谱柱的使用时间。经试验证明,采用本发明的气相色谱柱,并采用低温恒温分离和中流速方法对低沸点含氟化合物进行分离,具有柱效高、选择性好、分析速度快的优点,该色谱柱用于低沸点含氟化合物分离时分离峰更清晰。
本发明公开了UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品,首次将检测UNC45A水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品,操作方法简单,以血液为检测样品,可实现快速、批量的检测,UNC45A水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现,具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
本发明公开了HSP10在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品,首次将检测HSP10水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品,操作方法简单,以血液为检测样品,可实现快速、批量的检测,HSP10水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现,具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
本发明公开了ZC3H8在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品,首次将检测ZC3H8水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品,操作方法简单,以血液为检测样品,可实现快速、批量的检测,ZC3H8水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现,具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
本发明公开了UNC45A与HSP10的比值在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品,首次将检测UNC45A与HSP10比值的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品,操作方法简单,以血液为检测样品,可实现快速、批量的检测,UNC45A与HSP10比值的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现,具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
本发明公开了Utrophin在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品,首次将检测Utrophin水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品,操作方法简单,以血液为检测样品,可实现快速、批量的检测,Utrophin水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现,具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
本实用新型公开了一种垃圾渗滤液处理装置的综合监控系统,垃圾渗滤液处理装置包括依次连接的调节池、一级反硝化池、一级硝化池、二级反硝化池、二级硝化池、超滤器、中间水池、纳滤器、反渗透膜处理装置和出水池;综合监控系统包括中央处理器、超声波液位计、溶氧仪、氨氮在线分析仪、化学需氧量在线分析仪、重金属在线分析仪、压力计、水泵、反冲洗泵、回流泵、电磁阀、风机、PH调节投酸装置和PH调节投碱装置,通过将上述监控系统中的不同参数信号检测装置和不同控制装置分别安装于垃圾渗滤液处理装置中的对应设备中或设备上或设备外,实现对垃圾渗滤液处理装置的液位、溶氧量、氨氮、压力、COD浓度、重金属浓度等参数的综合监控。
本发明提供了一种改进型的高铝调渣剂制样方法,包括以下步骤:A)将高铝调渣剂破碎至‑10~‑5mm,再缩分,得到初分离样品;B)将所述初分离样品通过3~5mm筛,缩分出的样品通过1~2mm筛4次,再将得到的样品通过0.2~0.5mm筛4次,最后称重筛上物料、化学分析法检测筛下物料中金属铝含量,并按照公式计算,得到高铝调渣剂样品的金属铝含量WMal。本申请通过增加1~2mm粒度级的研磨、调整0.2~0.5mm粒度级研磨次数及时间,改善了目前显著存在的不能过筛的物料过多导致检测结果波动较大的问题,实现了高铝调渣剂中金属铝含量检测重复性好的目的,可以在冶金行业推广应用。
本发明公开了一种电喷雾的激发装置及离子化方法,涉及质谱分析技术领域,利用电荷发生装置,诱导毛细管产生电喷雾。具体来说,利用导电包覆材料收集电荷发生模块产生的电荷,并将其作用于喷雾毛细管,使溶剂发生电喷雾电离产生离子进入质谱器检测。本发明能在高压和喷雾溶剂不接触的情况下产生电喷雾,有效避免了电极与溶剂接触而发生的电化学副反应和分析物的氧化还原反应。同时,本发明的电喷雾流速可以低至皮升级,对于超微量样品也可以获得足够长的分析时间,采集到丰富的质谱信号。本发明操作步骤简单,灵敏度高,稳定性强。
本实用新型提供了一种纳米表面等离子共振传感器微孔板,属于分析技术领域,其包括微孔,所述微孔内设置有表面等离子共振传感器;所述表面等离子共振传感器包括具有纳米结构的纳米金属薄膜,且纳米金属薄膜设置于所述微孔的孔底处;所述纳米金属薄膜背离所述孔底的一面设置有周期均匀分布的纳米结构单元。该纳米表面等离子共振传感器微孔板通过设置于微孔的孔底的表面等离子共振传感器与入射光相互作用产生共振,并根据生物或化学反应而引起相应的光信号,产生能够被光谱探测器探测的光谱,因此,实现了生物或化学反应免标记的高效检测。
本发明公开了一种种操作简便、快捷、安全、浸蚀过程易控制的奥氏体和铁素体异种钢接头金相组织的显示方法,步骤为(1)取样:在奥氏体和铁素体异种钢接头处取样;(2)浸蚀液配制:浸蚀液包括电解浸蚀液、中间处理浸蚀液、化学浸蚀液;(3)异种钢接头试样的浸蚀处理:阳极不锈钢镊子夹持待测试样浸入电解浸蚀液中,使待测试样分析面与阴极间距离为5‑20mm,浸蚀2‑10s;浸入中间处理浸蚀液中擦拭表面2‑10秒;再浸入化学浸蚀液中擦拭至表面呈银灰色;最后用清水冲洗后滴上无水乙醇,再用吹风机吹干;(4)显微观察。本发明操作简单、使用方便快捷,重现性好,适用于日常批量性检验,对生产具有重要的指导意义。
本发明公开了一种岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法,所述岩生忍冬成分鉴定方法采用理化反应和薄层层析法鉴定岩生忍冬的化学成分,用纸片法和微量肉汤稀释法检测岩生忍冬石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取物的体外抑菌活性。本发明采用理化反应法和薄层层析法粗略鉴定该植物进行主要化学成分,用纸片法和微量肉汤稀释法测定该植物体外抑菌活性,用多种细菌株进行抗菌作用的对比,分析不同溶剂提取物的活性成分对细菌的抑制效果。
本发明属于分析化学技术领域,公开了一种用于筛查药品包装弹性体密封件中抗氧化剂液质联用方法包括以下步骤:将待检测弹性体碎成5mm×5mm左右的小颗粒,称取碎胶塞0.5g,装入微波消解管中,加入10ml二氯甲烷,溶胀过夜,40℃微波消解45min,冷却至室温;用玻璃漏斗过滤,除去弹性体小颗粒,将滤液抽真空旋蒸,除去二氯甲烷溶剂,挥干后残渣用8ml甲醇超声波震荡溶解,转移溶解液至10ml容量瓶,甲醇溶液定容;取定容后溶液,用0.45μm尼龙滤膜过滤,滤液用液相色谱法检测。本发明具有准确度高,灵敏度好,检测时间短,定性定量准确性强;对基质的容忍度强,抗氧剂的覆盖范围全面,同时监测抗氧剂降解物。
本发明公开了一种鉴别甘露聚糖肽的方法,属于化学检测领域。本发明采用核磁共振测定得到甘露聚糖肽标准品及供试样品的氢谱,根据甘露聚糖肽的氢谱中异头氢区的谱峰化学位移值、峰形与甘露聚糖肽糖链结构重复单元中不同连接方式的甘露糖残基一一对应,用相似度进行比较,进行定性分析,可准确对甘露聚糖肽进行鉴定。本发明方法有很强的特异性,能显著区分与甘露聚糖肽组成类似的葡甘露聚糖及半乳甘露聚糖;且重复性好、日间精密度高。为甘露聚糖肽的质量控制及质量标准的提高提供新的方法。
本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质H?N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体的合成方法,属于化学制药技术领域,以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料,经磺化反应、水解反应和缩合反应得到帕瑞昔布钠杂质H,合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质H可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质H标准品,从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质H的准确定位性和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高帕瑞昔布钠成品质量,本发明提供的方法原料便宜易得,操作简单、所得产品收率75%±5%,HPLC纯度≥98%。
本发明公开了一种成药生产中枫香脂药材的确定方法,通过把控质量体系,让合格枫香脂药材进入现代制药工艺,发明涉及初步认定、生产检测和成品检测,包括批次内溯源、目视评价和TLC薄层层析,以及进入制药阶段的常规化学分析和仪器分析,到最终成品阶段的质量控制。本方法可灵敏准确地进行枫香脂原料的掺杂辨伪,保证所涉及中成药的临床用药质量。
本发明为了给出饮水信息与外部温度之间的联系,提供了一种反映饮水信息的智能饮水杯,包括:环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元、咖啡因检测单元和交互单元,所述交互单元根据环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元和/或咖啡因检测单元的检测结果给出交互信息。本发明能够记录使用者饮水信息并加以分析,智能化地提示使用者所饮用的水的自身物理和/或化学性质,从而增强使用者的健康水平。
本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法,属于有机合成以及分析检测领域,其步骤为以丙二酸甲酯为原料,经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应,分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥;制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高,氘原子稳定等优点;本发明的方法操作简单,收率高、成本低;本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法,还能够提供分析检测用的氘代内标物。
本发明提供了一种小儿止咳糖浆指纹图谱的构建方法及其应用,涉及药物分析技术领域,包括采用超高效液相色谱分析待测样品,获取0~15min的色谱峰,得到小儿止咳糖浆指纹图谱;其中超高效液相色谱的分析条件为:流动相A包括洗脱缓冲液,流动相B包括乙腈;检测波长:0~12min为208~212nm;12~15min为235~239nm;流动相A在0~15min由95±5%v/v降至5±5%v/v;流动相B在0~15min由5±5%v/v升至95±5%v/v。该指纹图谱构建方法可以同时鉴别小儿止咳糖浆中多种化学成分,有效节约检测时间,对于全面评价小儿止咳糖浆的质量具有十分重要的意义。
本实用新型涉及到生物化学分析中使用的电泳仪,一般的电泳仪中电泳槽两端输出工作电压是稳定的,但是工作平台上样品载体薄膜区段电压实际上不稳定,影响了临床电泳分析结果。本实用新型的特征在于,设计一反馈检测隔离电路,使其既检测到工作区段电压,又通过比较放大、调整等电路,改变了输出工作电压,相应稳定了工作区段电压。临床试验表明,电泳结果的重复性误差由10%下降到1~2%。特别适于临床检验和高精度电泳分析。
本实用新型公开了一种可进行水样采集的无人船,包括主控制系统及水样采集系统,所述主控制系统连接水样采集系统,所述水样采集系统内设置有水体采集器、气敏传感器、浊度分析仪、液位仪、水温分析仪及PH值检测仪,所述水体采集器分别连接气敏传感器、浊度分析仪、液位仪、水温分析仪及PH值检测仪,所述主控制系统连接水体采集器;所述主控制系统内设置有FPGA处理器、存储器电路及无人船控制系统,所述水体采集器连接FPGA处理器,所述FPGA处理器分别连接存储器电路和无人船控制系统;采用无人船技术对待采水样进行采集,实时的得出该水体所处水位、浊度、所含化学成分的量值,水体酸碱性以及水体温度信息,同时所采水体比之人工采集更具代表性。
一种恩拉霉素完全抗原的合成方法,属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明以恩拉霉素为半抗原,用戊二醛法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了恩拉霉素的人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全用于酶免疫分析,为相关的酶免疫分析的检测快速、操作简便、降低成本提供技术基础。
本发明属于压裂返排液处理技术领域,公开了一种页岩气开采的压裂返排液的深度处理方法,所述深度处理系统包括:视频监控模块、参数监测模块、主控模块、预处理模块、电化学氧化处理模块、沉淀过滤模块、蒸发浓缩模块、分析模块、供电模块、显示模块。本发明通过参数监测模块可直接测定和计算各层段的压裂返排液量、每层段的压裂返排液中压裂液和地层水的比例等参数,还可以得到每层段的压裂返排液剖面;所判断的压裂情况直观准确,能够定量分析,且误差小,对同层段的压裂工作有重要的指导作用;同时,通过分析模块根据检测到的指标值及根据检测的指标值确定的其他指标值来判断压裂返排液是否适于配置压裂液;节省时间,分析效率较高。
本实用新型属于食品检测技术领域,公开了一种无试剂化的肉品新鲜度评价原子光谱仪。本实用新型包括进样口、热解吸室、原子光谱激发源和电荷耦合器件,进样口的上端连接有固相微萃取仪;热解吸室分别连接进样口和原子光谱激发源,且热解吸室上设置有连通载气的载气进口;电荷耦合器件的采光口对准原子光谱激发源的微等离子体区域。本实用新型结构小巧简单,可以直接对肉类样品顶空挥发性化合物进行检测分析,几乎不需要任何样品前处理步骤并且不需要任何化学试剂,同时检测无需分离,大大节约了分析时间;原子光谱结合多元统计方法实现肉品贮藏时间的预测从而评价其新鲜度,分析时间短、操作简便和更加精准。
本发明提供一种核磁共振氢谱鉴别掺烷烃增塑剂有机硅产品的方法,属于核磁检测技术领域。有机硅样品中掺有烷烃增塑剂的核磁共振氢谱需同时满足1)在化学位移1.29ppm附近出现亚甲基氢的特征峰;2)在化学位移0.89ppm附近出现甲基氢的特征峰;3)在0.7‑1.8ppm化学位移范围内还出现了一系列弱峰。本发明使用核磁共振波谱仪测试氘代试剂溶解的未固化的有机硅样品溶液和氘代试剂浸泡后的固化有机硅样品浸出液,分析核磁谱图中烷烃增塑剂对应的特征峰,以此判定有机硅产品中是否掺加烷烃增塑剂。本发明采用核磁共振氢谱分析来鉴别有机硅产品是否添加烷烃增塑剂,其测试准确性高、原理简单直观、样品测试周期短、样品处理简单、所需样品量少。
本发明公开了一种还原实验炉,包括用于对实验物料进行加热及保温的还原炉本体,还原炉本体配备有尾气分析系统;其中尾气分析系统,用于对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果。上述还原实验炉,通过设置尾气分析系统,继而可以对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果,由于氧化还原反应的化学反应式是确定的,因此通过尾气分析结果,比如,气体浓度的变化也可通过尾气的在线监测而得到相应曲线,进而对实验过程中反应进行的快慢程度有所了解,避免了还原实验炉进行实验时的实验过程变化不清楚的问题。
本发明公开了一种虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法,包括如下步骤:(1)虎舌红药材的提取;(2)大孔吸附树脂柱分离;(3)硅胶柱层析;(4)制备型高效液相色谱分离纯化,最终得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查该对照品,均为一个色谱斑点,进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查,其目标峰用峰面积归一化法计算,质量浓度大于98%;变换不同色谱柱及多个流动相系统,测定结果均一致。说明制备的虎舌红素B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法提取溶剂安全无毒,成品收率较高。
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