本发明提供一种基于纳米金表面的化学发光共振能量转移传感器快速检测百草枯的方法,涉及食品检测技术领域。该检测方法将辣根过氧化物酶富集在纳米金表面,可为鲁米诺‑过氧化氢‑辣根过氧化物酶和纳米金之间的化学发光共振能量转移提供了必要条件。辣根过氧化物酶催化的化学发光增敏液的化学发光反应体系具有光量子产率高,发光时间长等独特光学性质。而百草枯可以有效的和辣根过氧化物酶竞争富集在纳米金表面,从而降低化学发光共振能量转移效率,化学发光得到恢复,检测到更强的化学发光强度。微孔板酶标仪具有高性能微孔板检测系统,在批量快速筛查作业中可以发挥独特优势。从而实现检测的快捷和高灵敏度。
本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法,主要包括电化学发光传感器的构建步骤,该构建步骤包括:配制一定浓度的SCCA溶液,并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育,孵育完成后水洗,然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH2@ZnSe/Ab/BSA复合物并孵育,孵育完成后水洗,晾干,即为电化学发光传感器;使用上述制得的电化学发光传感器置于含有共反应剂的PBS缓冲液中进行电化学发光检测,即可有效增强SCCA在电化学发光检测时的发光强度。本发明构建的电化学发光传感器选择性好、灵敏度高,将其用于电化学发光检测SCCA时,有效增大方法的线性范围并提高检测灵敏度。
本发明公开了一种单液滴情况下电化学‑荧光联用检测方法。设置一种检测装置,包括电化学三电极体系和荧光检测体系,电化学三电极体系由旋转玻碳电极和银铂复合电极组成;荧光检测体系由光学检测暗室和荧光检测系统组成,光学检测暗室由光学密封圈、样品反应室和底座组成;荧光检测系统由激发光源、光纤光谱仪、SMA905‑SMA905光纤、数据线和计算机组成;将样品单液滴,通过电化学三电极体系施加电压,直接或间接产生荧光物质,在激发光源的照射激发下产生荧光,荧光信号最终传输到计算机处理,得到检测物质的含量。本发明方法利用单液滴代替传统光学检测比色池,提高检测的灵敏度和准确性,并通过两种方法的联用,形成优势互补。
本发明涉及一种复合碳材料修饰工作电极检测重金属的电化学方法,属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用石墨烯、氧化石墨烯或还原石墨烯与石墨、炭黑、活性炭等的复合材料修饰工作电极,通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用碳材料涂覆在电极表面便可以直接测试,nafion或者铋离子有助于提高测试的电流密度。
一种基于电化学探针高灵敏度检测还原型谷胱甘肽的方法,利用稀土铈(IV)作为电化学探针,基于Ce(IV)和?GSH?进行氧化还原反应,Ce(IV)转化为Ce(III)时有电化学信号的变化,建立一种电化学传感器技术检测还原型谷胱甘肽的方法。本方法在CHI660D电化学工作站完成,工作电极为金电极,对电极为铂电极,参比电极为银/氯化银电极,电化学测试为示差脉冲法,实验条件是支持电解质为1.0?mol/L?Na2SO4,溶液pH值为6,测试温度为25℃;使用DPV法分别测定其电流值的变化。电流值与所加GSH浓度成线性关系,通过计算得出GSH的检测浓度,检测限为0.05?nmol·L?1。
本发明公开了一种Taq DNA连接酶和量子点信号放大的DNA电化学传感器检测单核苷酸多态性的方法。靶序列的两端分别与CdS量子点指示探针和磁珠捕获探针杂交形成“三明治结构”,加入Taq DNA连接酶修补两探针的空隙,退火连接—变性解链的循环,以靶序列为模板引发两探针之间的链式反应,CdS量子点探针与磁珠探针通过共价键连接,方波伏安法测定Cd2+溶出信号,溶出信号与靶序列的浓度的对数值成良好的线性关系;当靶序列存在错配时,连接反应不能进行,检测不到电信号,从而达到了检测单核苷酸多态性的目的。本发明简单快速、灵敏度高、选择性好、仪器成本低,在单核苷酸多态性分析中有着重要的实际意义和发展前景。
本发明涉及一种炭氮复合材料修饰的工作电极检测微量重金属的电化学方法,属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明利用g‑C3N4/C复合材料修饰的工作电极,通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。电极修饰过程简单,分析灵敏度高,测试性能稳定,可快速检测微量及痕量砷和重金属离子,有很强的推广应用前景。
本发明涉及一种复合材料修饰的工作电极检测微量砷及痕量砷和重金属的电化学方法,属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用常见碳材料与g‑C3N4形成的复合材料来修饰工作电极,通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用石墨烯/g‑C3N4复合材料涂覆在电极表面即可直接测试,添加微量nafion或者在待测溶液中加入铋离子,均可以明显提高砷和重金属离子的检测极限。电极修饰过程简单快捷,灵敏度高,性能稳定,可快速检测微量及痕量砷和重金属离子,有很强的推广应用前景。
本发明属于分析检测技术领域,提供用于检测丙烯酰胺的光电化学传感器及其制备方法和应用,其制备方法包括步骤:制备三明治结构MoS2/rGO复合材料;制备三明治结构MoS2/rGO/AuNPs纳米复合材料;制备电活性材料分散液和MGA/ITO工作电极;分子印迹电极MIP的制备和rMIP电极的制备。本发明的以MGA作为光活性材料,丙烯酰胺作为模板分子,PPy作为分子印迹聚合物构建MIP‑PEC传感器,该传感器对丙烯酰胺的检测选择性高、灵敏度高,能够大大提高丙烯酰胺的检测效率。
本发明提供了一种检测牛病毒性腹泻病毒的石墨烯电化学免疫传感器。本发明用甲壳胺(Chi)包裹石墨烯,在80℃下还原AgNO3,得到石墨烯‑甲壳胺‑银纳米粒子(G‑Chi‑AgNP纳米复合物)。将G‑Chi‑AgNP纳米复合物固定在金电极表面,然后用于吸附固定抗BVDV单克隆抗体。已固定在金电极表面的抗BVDV单克隆抗体,能与待测样品中的BVDV发生特异性结合,生成抗体‑抗原复合物,从而改变金电极界面的电子传导能力而引起响应电流值的变化,达到对BVDV进行准确、快速分析检测的目的。本发明建立的BVDV电化学免疫传感器具有特异性好和灵敏度高的优点,在BVDV快速检测领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种流动注射化学发光法在线检测赤霉素的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,赤霉素标准溶液和样品赤霉素溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和赤霉素标准溶液以30~60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以30~60r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间10~20秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品赤霉素化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品赤霉素的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,宜于应用到工业或农业生产中。
本发明公开了一种电化学发光快速检测抗生素Zwittermicin?A浓度的方法。用二次蒸馏水作为溶剂,分别配制三联吡啶钌溶液、Na2HPO4?NaOH缓冲溶液和Zwittermicin?A标准溶液,在流动注射化学发光分析仪中使用循环伏安法对配制的Zwittermicin?A标准溶液进行测试,根据测试的结果,绘制标准曲线,并作出标准曲线方程:△I=206.31x+26.677,其中x为Zwittermicin?A的浓度,将Zwittermicin?A标准溶液换为待测Zwittermicin?A样品,重复上述测试过程,获得待测Zwittermicin?A样品化学发光强度Is,计算出增光强度△I,代入标准曲线方程,即计算出Zwittermicin?A样品的浓度x。本发明方法操作简单,灵敏度高,重复性好,线性范围宽,被检测样品用量少,且所使用仪器设备简单,检测成本低,能够在线进行常规性测定,易于应用到工业或农业生产中。
本发明公开了一种用双放大效应分子印迹电化学传感器检测微量土霉素的方法。当待测分子土霉素与电极表面的土霉素分子印迹膜上葡萄糖氧化酶标记的土霉素进行竞争取代时,普鲁士蓝催化过氧化氢在铂电极上的电化学信号发生变化,据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压0.5~-0.3V,土霉素在0~1×10-7mol/L和1×10-7~1×10-6mol/L浓度范围内与峰电流减少值Δi呈良好的线性关系。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点,更好地提高了灵敏度和选择性,对于低浓度土霉素的检测易于自动化。
本发明涉及一种碳材料修饰的工作电极检测微量及痕量砷和重金属的电化学方法,属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用常见碳材料如石墨、炭黑、活性炭等碳材料来修饰工作电极,通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用碳材料涂覆在电极表面便可以直接测试,添加微量nafion或者在待测溶液中添加适量的铋离子,可大幅度提高工作电极的灵敏度。电极修饰材料价廉易得,修饰过程简单快捷,可同时快速检测一种或多种微量及痕量砷和重金属离子,灵敏度高,性能稳定,检出限低,有非常好的推广应用前景,本发明提出的碳材料是电化学方法快速检测微量及痕量砷和重金属的实际工作电极涂覆材料的首选。
本发明公开了一种利用铁氰化钾-鲁米诺体系流动注射化学发光测定叶绿 素a的分析方法。它包括流动注射化学发光分析系统试验参数的优化和铁氰化 钾-鲁米诺体系测定叶绿素a的方法建立等过程,利用该方法可以测定叶绿素a, 不能测定叶绿素b。叶绿素a质量浓度在0.5-10.0mg/L的范围内与增敏率呈良 好的线性关系,其回归方程为:I=23.244C-4.2218(R2=0.9991),方法的检出限 为0.13mg/L。对浓度为5.0mg/L的叶绿素a标准溶液进行了11次平行测定的 精密度试验和分为6份进行测定的重复性试验,其RSD分别为1.17%和3.74%。 本发明可快速、灵敏地检测叶绿素a。
本发明公开了一种检测H5N1亚型禽流感病毒的电化学免疫传感器及试剂盒。本发明提供的一种用于检测H5N1亚型禽流感病毒的复合物,为将H5N1亚型禽流感病毒抗体A和牛血清白蛋白均与氧化石墨烯通过酰胺键连接,得到抗体A-氧化石墨烯-BSA复合物。本发明的实验证明,本发明提供了一种具有放大功能的抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物,并利用了该纳米复合物的信号放大性质,构建了超灵敏的电化学免疫传感器检测试剂盒;当样品中H5N1亚型禽流感病毒含量很少时,用抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物进行信号放大,有效的达到分析检测的目的。本方法操作简单,灵敏度高,且特异性强。根据电化学免疫传感器的特点,当实验中选择其它抗体,本方法可以实现对其它病原微生物的检测。
本发明公开了一种电聚合功能化的金纳米电化学检测银离子的方法。该方法合成了功能化的金纳米,通过简单电聚合的方式在电极表面构建类似金属有机框架的疏松多孔的膜层,并以电化学方法在膜层表面固定DNA。得到的疏松多孔的膜层增加了电极的比表面积和DNA的负载量。利用银离子能够与C碱基错配形成C‑Ag+‑C的结构来实现银离子的富集。再通过差分脉冲伏安法(DPV),实现水溶液中银离子的高灵敏和特异性检测。银离子的浓度与溶出峰电流呈正相关;通过比较溶出电流的大小实现银离子的定量分析。本发明的检测过程简单,灵敏度高,利用电化学方法构建多孔膜层和固定DNA链,实现对银离子的富集和选择性检测,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种流动注射化学发光法在线检测穿心莲内酯的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,穿心莲内酯标准溶液和样品穿心莲内酯溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和穿心莲内酯标准溶液以30~60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以50~80r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间10~20秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品穿心莲内酯化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品穿心莲内酯的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,易于应用到工农业生产中。
本发明提供用于检测卡那霉素的光电化学传感器及其制备方法和应用,属于分析检测技术领域。包括以下步骤:合成八面体Cu2O前驱体;制备球状核壳结构CuO@Pd;ITO导电玻璃电极的预处理;CuO@Pd|ITO电极的制备;适配体|Chit|CuO@Pd|ITO电极的制备;BSA|TGA‑CdTe QDs|适配体|Chit|CuO@Pd|ITO电极的制备;该方法通过研制一种对可见光敏感且光热稳定性好的光活性材料CuO@Pd,并设计了一款稳定性好、灵敏度高、特异性强、检测快速的双信号放大策略的光电化学卡那霉素(KAN)适配体传感器,能够大大提高卡那霉素的检测灵敏度。
本实用新型涉及医疗器械领域,特别涉及一种电化学发光检测仪阻挡标本检测架装置,包括两调节器和阻挡杆;调节器包括限位柱和调节块,限位柱宽度方向开设有第一通孔,第一通孔的侧壁上端固设有第一凸块,限位柱长度方向开设有第二通孔,调节块包括滑块和手柄,滑块包括硬质件和弹性件,弹性件的一端与硬质件的一端固连、另一端背向硬质件的一侧固设有第二凸块,手柄与滑块固连;阻挡杆为“凵”形,阻挡杆的一端与一滑块固连、另一端与另一滑块固连;本实用新型能够在亚辉龙iflash3000C电化学发光检测仪的标本进样架装入进样待检区过程中,有效防止检测架滑离标本进样架。
一种复合纳米材料电化学检测甲胎蛋白的方法,以Fe3O4@Au为核,壳聚糖(CS)为壳,制备出Fe3O4@Au@CS复合纳米材料。以甲胎蛋白(AFP)为目标分析物,将人AFP抗体(Ab1)作为捕获探针固定于Fe3O4@Au@CS磁性复合纳米材料表面,鼠抗人AFP抗体(Ab2)和过氧化氢酶(HRP)作为检测探针标记到纳米金表面,利用抗原‑抗体的特异性构建夹心型免疫传感器Fe3O4@Au@CS‑Ab1@AFP@Ab2‑Au‑HRP;根据H2O2在HRP酶作用下会发生氧化反应,其氧化电流的大小和AFP的浓度呈线性关系,实现甲胎蛋白定量检测。
本实用新型公开了一种CIS快速检测干化学试纸条的检测装置,包括机架、CIS组件和纸条传送组件,所述纸条传送组件设置在所述机架上,所述纸条传送组件包括皮带轮、皮带、步进电机和齿轮,所述皮带轮的数量为两个,两个所述皮带轮的外部套设有可用于放置试纸条的所述皮带,所述步进电机的输出端与所述齿轮传动连接,所述齿轮与其中一个所述皮带轮传动连接,所述CIS组件置于所述皮带的上方。通过上述结构设置,不仅能够将检测结果清晰成像显示,还能够提高该检测装置的检测精度及检测速度。
本发明公开了一种基于600DPI精度的CIS快速检测干化学试纸条的检测装置,包括机架、CIS组件和纸条传送组件,所述纸条传送组件设置在所述机架上,所述纸条传送组件包括皮带轮、皮带、步进电机和齿轮,所述皮带轮的数量为两个,两个所述皮带轮的外部套设有可用于放置试纸条的所述皮带,所述步进电机的输出端与所述齿轮传动连接,所述齿轮与其中一个所述皮带轮传动连接,所述CIS组件置于所述皮带的上方。通过上述结构设置,不仅能够将检测结果清晰成像显示,还能够提高该检测装置的检测精度及检测速度。
本发明公开了一种专用化学品的成品检测方法和系统,其中,所述方法包括:获得第一化学品的第一性状信息;构建第一检测项目数据库;依据所述第一检测项目数据库,对所述第一性状信息进行特征匹配,获得第一检测项目类别,对所述第一化学品进行初步检测;将检测结果输入至第一定性分析模型,获得所述第一化学品的第一定性分析结果;由所述第一定性分析结果确定预处理方案;按照方案预处理之后,依据第一成分分析指令对所述第一化学品进行成分检测。解决了现有技术中对于未知成分的专用化学品的定性分析结果不够精确,从而导致预处理方式选择不正确,影响最终成分检测的准确性的技术问题。
本发明属于电化学传感器技术领域,提供用于检测邻氨基苯酚的电化学传感器、其制备方法及邻氨基苯酚检测方法,制备方法为:(1)制备八面体CeO2;(2)将CeO2粉末分散于去离子水中,加入HAuCl4溶液,黑暗处搅拌后离心,用去离子水洗涤沉淀,向沉淀加入去离子水,超声后再搅拌,加入硼氢化钠溶液,继续搅拌得悬浊液;离心悬浊液,用去离子水洗涤,真空干燥,得Au NPs@CeO2复合材料;(3)制备电化学传感器Au NPs@CeO2/GCE。本发明利用原位生长的方法制备了Au NPs@CeO2复合材料,有效提高材料的稳定性及电催化效力,构建的电化学传感器应用于邻氨基苯酚检测,具有较好的检测灵敏度和稳定性。
本发明公开了一种快速测量淀粉酶的电化学试纸及其制备与检测方法,所述的电化学试纸包括绝缘基片,以及设置在绝缘基片上的两个相互独立的检测体系,检测体系包括设置在绝缘基片中的导液槽体,导液槽体包括独立的第一导液槽和第二导液槽,第一导液槽设有第一进样口,第二导液槽设有第二进样口;还包括导电膜层、反应膜层和固化层,所述导电膜层设置在绝缘基片上,导电膜层包括相互绝缘的第一参比电极、第一工作电极、第二参比电极和第二工作电极;反应膜层包括至少一种电子介体,至少一种与被检测物质反应的酶。该电化学试纸与多参数分析仪配套使用,能快速定量检测血液或尿液中的淀粉酶活性,具有灵敏度高、测量结果准确、使用方便的优点。
一种中药成分分析方法,包括以下步骤:1)将中药混合物谱图导出成一个二维的矩阵;2)对此矩阵做奇异值分解,得到一个VT矩阵,找到目标峰或区间;3)随机生成一个单位向量T和VT计算,得到一个重建纯谱,并将其单位化;4)基于步骤3构建一个利用Shannon熵的最小化目标函数和相应的罚函数;5)用一个优化方法优化T,并重复步骤3-5直到优化完成;6)和该最优T相对应的谱图(步骤3),就是最终的重建纯谱,将其与已有的数据库比对,得到该重建纯谱所代表物质的结构信息等。相比现有技术,本发明不仅降低了对色谱分离的要求,分析速度更快,而且是一种通用的中药成分分析方法,对大部分中药品种都能适用。
本发明公开了一种化学检测用重金属检测装置,其结构包括底座、机体、输送管、数据台,本发明通过将待检测的物质送入到机体内,并通过取样机来进行取样分析后,在数据台上即可获得重金属含量数据,在进行取样的过程中,通过转动机来使取样柱转动,数据管上前有的离心块同时也会产生转动,并随着转动产生的离心力的向上分力而导致上扬柄向上快速抬起,并抬起到一定程度后,即可通过撞击片撞击外层壳内设有的凹槽,同时通过产生的反作用力施加在上扬柄上,导致其扭曲并挤压复原架,使外层壳产生反复抖动,进而令样本难以粘附在外层壳上,避免在对酸性样本进行取样过程中产生粘附包裹腐蚀现象。
本发明涉及临床常规生化指标检测干化学技术领域,公开了一种同步检测体液中多种分析物浓度的装置,通过下壳体凹槽处精确地放入试剂条,再与上壳体卡合成为一个整体测试装置,整个装置操作简单,结构小巧,通过下壳体上的手柄,方便对整个装置进行手持测试,并且,下壳体对多个试剂条进行固定,可以防止试剂条的偏移,影响结果的重复性;同时,通过多个进样孔以及每个试剂条上的多个显示孔,可以同时进行多种项目的测试,且所测项目可根据测试目的进行不同组合,在医院急诊科、内分泌科、乡镇医疗合作社及偏远山区医疗站的临床应用方面较方便实用。
利用微型核磁共振波谱仪定性分析案件毒品的检测方法,操作步骤如下:建立常见毒品的600MHz核磁共振波谱仪标准氢谱数据库;利用80MHz微型核磁共振波谱仪检测案件毒品得到80MHz实验氢谱;调整80MHz实验氢谱的化学位移、基线和特征峰至合适比例,得到案件毒品的80MHz处理氢谱;参照600MHz核磁共振波谱仪的标准毒品氢谱的化学位移分析80MHz处理氢谱,即得到案件毒品的组分和其它检测结果。本发明通过苯环和甲基的特征峰可以在氢谱中识别出常见毒品,检测毒品组分的实验结果与传统方法的检测结果一致。本发明方法具有操作简便,成本低和占用空间小等优点,同时可以根据氢谱解析物质结构和检测新型毒品。
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