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本发明提供了一种Ti/TiOx/Ag杂化复合材料的SERS基底的制备方法，首先以钛箔片和NaOH溶液通过在温度为200℃的水热合成反应6小时制备Ti/TiOx纳米膜，将Ti/TiOx膜浸入到AgNO3溶液中并在波长为365nm的三用紫外分析仪紫外灯照射的条件下进行氧化还原反应2小时，从而使纳米银修饰在Ti/TiOx纳米膜中，即可得到Ti/TiOx/Ag杂化复合材料的SERS基底。本发明制备的Ti/TiOx/Ag杂化复合材料的SERS基底所用制备方法简单，设备要求不高，并且在实物检测中具有较好的灵敏度和较好的均一性、稳定性。
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本发明公开了一种氯化血红素‑石墨烯量子点复合材料及其制备和应用，属于新材料领域。所述制备方法包括：将石墨烯量子点分散于水中得到石墨烯量子点水溶液，再加入氯化血红素混合，制得所述氯化血红素‑石墨烯量子点复合材料。本发明采用石墨烯量子点作为分散剂，与氯化血红素复合，无需任何有机溶液，实现氯化血红素在中性水溶液中的分散。石墨烯量子点具有高的边缘基团比例，其与氯化血红素复合时，在极低的浓度下即可实现对氯化血红素的分散，且复合速度快，显著优于石墨烯氧化物、还原氧化石墨烯、纳米粒子。本发明制备的氯化血红素‑石墨烯量子点复合材料具有拟过氧化物酶活性，其酶活性显著高于天然酶‑辣根过氧化物酶。
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本发明公开了一种以铁粉为原料的钒掺杂磷酸铁锂‑碳复合材料的制备方法，所述制备方法为：按LiFe0.98V0.02PO4的设计称取化学计量比的磷酸铁、铁粉、磷酸锂、偏钒酸铵或五氧化二钒；加入有机碳源和溶剂，将上述原料进行充分球磨，使原料混合均匀；然后球磨的产物在真空烘箱里除去溶剂，研磨后放入管式炉内，在650‑750℃条件下烧结4‑12h，烧结气氛为氮气、氩气、氮气、氩气、氢氮混合气体或氢氩混合气体，再自然降温后得到钒掺杂的磷酸铁锂‑碳复合材料。本发明提供的制备方法原料来源丰富、制备成本低、原料利用率接近100%且无污染、工艺可控、操作安全可靠，得到的复合材料具有高电导率、低内阻、良好的循环稳定性和高倍率充放电性能。
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本发明属于聚酰胺复合材料制备技术领域，尤其为耐高温抗老化聚酰胺复合材料制备装置及工艺，包括底座、出料机构和过滤网，所述底座的上方固定有外壳，且外壳的上方安装有搅拌室，所述出料机构的下方设置有出料管，且出料机构位于搅拌室的底端表面，所述出料管的内部安置有调节机构，所述过滤网的上方安装有搅拌轴，所述搅拌轴的右侧固定有安装块，所述搅拌轴的上方设置有电机，且电机的外部安置有保护壳。该耐高温抗老化聚酰胺复合材料制备装置功能性强，制备前能够对原料进行搅拌，制备前不需要借助外部设备对原料搅拌，使用便利，制备的出产品的质量高，便于进行出料，且制备完成后能够对余热进行回收利用，节能环保。
本发明提出了一种ZnO/PDA@PNIPAM核‑壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于以球形纳米ZnO为核，在其表面原位聚合聚多巴胺(PAD)涂层为光热转换介质，以热响应聚合物聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)为贮存器和温控开关，组装成近红外光热转换ZnO/PDA@PNIPAM核‑壳纳米复合材料来实现光热转换，从而实现药物等小分子的运载和控释。该ZnO/PDA@PNIPAm核‑壳纳米复合材料具有稳定的相变温度，拥有良好的光热转换能力，负载能力，可以实现近红外光控释药物小分子，可应用于医学治疗、药物释放等领域。
本发明提供了一种芴基三元共聚物/三氧化二铁纳米粒子复合材料及其制备方法，并且该复合材料可用于制备电存储器件。此电存储器件具备优异的三进制电存储性能，开启电压低，开关电流比高，存储密度大，能够快速响应，可进行多次循环读写，性能优良。芴基三元共聚物/三氧化二铁纳米粒子复合材料的制备方法简单，电存储器件制备工艺稳定，操作简单，在信息存储领域中具有良好的应用前景。
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本发明属于吸附材料技术领域。本发明公开了一种用于吸附重金属锑镉的生物炭铁锰尖晶石复合材料，其由溶液B匀速滴入悬浮液A中，然后经2.5～3.5小时搅拌，再经离心、洗涤和干燥后制得生物炭铁锰尖晶石复合材料；其中溶液B为0.1mol/L的高锰酸钾溶液，悬浮液A由水、七水硫酸亚铁和茶叶枝生物炭按重量比100：(8.0～8.5)：(0.8～1.2)组成。(1)本发明中的生物炭铁锰尖晶石复合材料有着更大的比表面积和孔隙度，更有利于重金属的吸附；吸附环境较温和，在中性偏弱酸性环境即可实现高效重金属吸附；不仅对于单一重金属环境具有良好的吸附、去除效果同时对于重金属锑、镉共存环境也具有良好的重金属吸附、去除效果。
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本发明公开了一种非晶纳米晶软磁复合材料的制备方法与应用，该材料是由非晶纳米晶软磁粉体和玻璃相构筑的软磁复合材料，采用如下方法制成：在表面活性剂的作用下，通过金属有机醇盐水解对非晶纳米晶软磁粉体进行绝缘包覆，然后将低熔点玻璃相均匀分散在有机树脂中，将树脂和绝缘包覆的非晶粉体均匀混合，然后进行模压成型，将生坯在一定温度下空气退火然后在450到800℃氮气退火。本发明的软磁复合材料具有高频低损耗的特性，在100kHz 100mT下，损耗在200到600mw/cm3之间。可用于功率开关电源、扼流圈、功率谐振电感器、脉冲变压器或无线充电等领域。
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本发明提供一种超分子杂合气凝胶复合材料的制备方法及应用。超分子杂合气凝胶复合材料的制备方法包括混合步骤、一次反应步骤及二次反应步骤。混合步骤：将金属有机骨架化合物溶液和铁源溶液分别加入到氧化石墨烯溶液中，并分散得到原料混合液；一次反应步骤：将原料混合液采用水热处理，形成水凝胶；及二次反应步骤：将水凝胶采用真空冷冻干燥、高温热解相继处理之后，得到超分子杂合气凝胶复合材料。
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本发明涉及一种硅电极复合材料的制备方法。该方法以碱土金属合金粉和氧化硅粉为原料，机械混合、高温还原、聚合物沉积、再高温处理，获得硅电极复合材料；碱土金属合金为镁镍合金、镁锡合金、镁铜合金、镁银合金、镁铁合金、钙镍合金、钙锡合金、钙铜合金、钙银合金、钙铁合金、锶锡合金、锶镍合金、锶铜合金、锶银合金、锶铁合金的一种；合金中碱土金属与另外一种金属的摩尔比为(2～10)∶1；碱土金属与氧化硅的摩尔比为(2～3)∶1；聚合物为聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚苯乙烯的一种，聚合物与硅的质量比为1∶(5～20)。该复合材料用于锂电池负极时，具有很高的比容量和优异的循环性能，在电池领域具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种磷酸银/石墨烯/银纳米复合材料及制备方法，本发明制备的磷酸银/石墨烯/银纳米复合材料由磷酸银纳米颗粒，石墨烯纳米片以及银纳米晶组成，其中石墨烯纳米片紧密包覆在尺寸约200nm的球形磷酸银纳米颗粒的表面，形成了紧密的界面接触，尺寸为5-10nm的银纳米晶均匀生长在石墨烯纳米片上。本发明的磷酸银/石墨烯/银纳米复合材料是一种高效、稳定的可见光催化剂。
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本发明公开了一种高β晶型含量的聚偏氟乙烯复合材料及其制备方法。本发明所述复合材料包括离子液体改性的碳纳米管和有机材料聚偏氟乙烯，偏氟乙烯基体与改性碳纳米管的质量比为100∶0～12，离子液体与碳纳米管的质量比为0～10∶1。其制备方法是先使用离子液体对碳纳米管进行包覆改性，再将改性后的碳纳米管与聚偏氟乙烯熔融共混，直接熔融成型冷却获得。所制备的复合材料中PVDF的极性晶型含量可达到100%，且制备工艺简单、节省能源、绿色环保，可望在压电材料、热电材料、介电材料等领域制备各种器件。
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本发明公开了一种三维石墨烯-聚多巴胺-金纳米粒子复合材料及其制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将多巴胺溶于pH7～9的缓冲液中，制得多巴胺溶液；(2)将三维石墨烯浸入多巴胺溶液中对三维石墨烯进行改性修饰，制得聚多巴胺修饰三维石墨烯；(3)将聚多巴胺修饰三维石墨烯加入到四氯金酸溶液中，反应完全后，制得三维石墨烯-聚多巴胺-金纳米粒子复合材料。本发明所述三维石墨烯-聚多巴胺-金纳米粒子复合材料兼具石墨烯、聚多巴胺、金纳米粒子的优点，导电率高、生物相容性好、易于衍生化，可用于制备识别互补DNA链的DNA电化学传感器。
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本发明公开了一种改性芳纶和改性芳纶复合材料。本发明的改性芳纶通过对芳纶布进行包括预处理、等离子处理、多巴胺改性和硅烷偶联剂改性的步骤制备而成。本发明的改性芳纶复合材料通过将改性芳纶浸渍在树脂组合物中烘干得到半固化片，然后将至少一张所述半固化片叠置热压而成。本发明的改性芳纶复合材料具有结合性好、拉伸强度高等优点。
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本发明涉及有机硅材料领域，为解决PVC材料存在的问题，本发明提出了一种有机硅改性PVC复合材料，一种有机硅改性PVC复合材料由以下各组份混合、造粒制成，各组份的重量份为：有机硅改性PVC 40~80，纳米碳酸钙0.5~10、白碳黑0.5~50、碳黑0.05~5、石蜡0.5~10、锌钡白0.1~10、钛白粉0.5~10、柠檬酸三乙酯0.5~2、季戊四醇0.1~5、硬脂酸钙0.1~5。该有机硅改性PVC复合材料性能稳定、耐低温性能优良、拉伸强度高、柔韧性好、使用寿命长。
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本发明提供一种碳/焦磷酸钛复合材料的制备方法，包括：步骤一：制备聚苯乙烯‑丙烯酸胶体水分散液，备用；步骤二：室温下，将十六烷基三甲基溴化铵与聚苯乙烯‑丙烯酸胶体水分散液在搅拌下加入到乙醇中，形成均匀分散液；接着，向其中依先后滴加钛酸四丁酯和磷酸，持续搅拌10～30min；步骤三：将步骤二所得的混合物在70～90℃硅油浴下磁力搅拌加热，进行溶胶凝胶反应，直至乙醇蒸发完全，得到白色固体；步骤四：将步骤三所得的固体在高纯氩气保护下，按照1～5℃/min的速度从室温升至700～800℃，并在700～800℃下高温热处理4～6h，之后冷却至室温，得到黑色产物，即得碳/焦磷酸钛复合材料成品。本发明方法制备的碳/焦磷酸钛复合材料具有优异的电化学性能。
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本发明涉及吸波材料领域，具体涉及一种碳纳米管钛酸钡聚苯胺复合材料的制备方法。该方法在碳纳米管钛酸钡复合材料的表面包覆聚苯胺，得到碳纳米管钛酸钡聚苯胺复合材料。该材料不仅具备高介电性能，并且其阻抗匹配频率可调得到了调节，在制备过程中可以通过对加入酸的浓度达到对导电性能的控制，得到更好的阻抗匹配吸波频率可调的吸波材料。
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本发明涉及半导体材料领域，旨在提供TiO2/InVO4纳米结复合材料的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将InVO4颗粒加入到聚合物型TiO2溶胶中，反应后将沉淀过滤、洗涤获得粉体，将粉体在马弗炉中保温2h，获得TiO2量子点改性InVO4颗粒；将改性InVO4颗粒分散到乙醇水溶液中得到体系，在水浴搅拌条件下，向该体系中滴加钛酸丁酯与无水乙醇的混合液，再将沉淀过滤、洗涤烘干后，获得TiO2/InVO4纳米结复合材料。本发明避免了过量包覆形成核壳结构或纳米晶在溶液中的均相析出，利用水合钛离子作为生长基元解决了纳米晶的常压液相生长问题；制备的纳米结复合材料的表面同时表现出光催化氧化性和还原性。
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本发明公开的可吸收硫磷酸钙固溶体/聚乳酸复合材料含有质量百分比为5~40%的硫磷酸钙固溶体，95~60%的聚乳酸。采用将硫磷酸钙固溶体与聚乳酸溶液混合，并用流延快速干燥法将硫磷酸钙固溶体粉末均匀分散于聚合物基体中，获得可吸收的硫磷酸钙/聚乳酸复合材料。本发明的复合材料具有良好的生物活性和可吸收性，机械强度高。
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本发明公开了一种CoSb3/石墨烯复合材料，由纳米级CoSb3颗粒和石墨烯组成。由于石墨烯的分散、承载及隔离作用，可有效提阻止纳米CoSb3颗粒在热处理过程中的烧结，以保持纳米晶对声子的有效散射，对提高CoSb3材料的热电性能具有重大意义，该复合材料可作为热电材料。本发明还公开了该复合材料的一步水热法或一步溶剂热法的制备方法，具有工艺简单、成本低、周期短、能耗低等优点。
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本发明涉及催化剂领域，针对贵金属掺杂改性电催化剂成本高的问题，提供一种Ni—N—C纳米复合材料，呈棒状，且具有多孔结构，比表面积大。还提供所述复合材料的制备方法，包括以下步骤：利用NTA(氨三乙酸)和NiCl2·6H2O水热法制得前驱体，将前驱体煅烧得Ni—N—C纳米复合材料，制备步骤简单，制得的纳米复合材料纯度高。本发明还提供所述复合材料在电催化硝酸根还原为氨中的应用，催化效率高。
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一种新型炭/炭‑铜复合材料滑条的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将0°无纬炭布、炭纤维网胎、90°无纬炭布、炭纤维网胎依次循环叠加多次并通过针刺的方式复合，制得预制体；S2：对步骤S1制得的预制体进行化学气相沉积热解炭处理，制得炭/炭复合材料；S3：对步骤S2中的炭/炭复合材料进行高温处理；S4：对经步骤S3高温处理的炭/炭复合材料进行机械加工至预设的滑条尺寸，制得预制滑条；S5：将步骤S4的预制滑条进行抽真空处理，然后加压浸渍铜或铜合金，制得炭/炭‑铜复合材料滑条。本发明所述工艺操作简单，制备出的滑条具有较好的抗冲击性能以及较小的电阻率，性能优良，具有很好的推广应用价值。
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本发明公开了一种低损耗软磁复合材料的制备方法，在球形软磁合金颗粒外包覆绝缘层形成混合粉末；将混合粉末装入环形模具压制成为磁环；在磁环成型过程中施加外磁场，所述磁场垂直于磁环平面，与磁环法向相平行；去应力退火而获得软磁复合材料。本发明同时公开了一种低损耗软磁复合材料磁环。该技术方案非常简便，对磁粉、设备都没有严苛要求，即可实现高性能；非磁性相在磁环轴向形成连续分布，增大了磁路方向的电阻和磁阻；细小的磁性颗粒填充了轴向空隙，但磁路方向空隙增大，增加了磁路方向磁阻和电阻；垂直磁场取向的软磁复合材料具有更低的磁损耗；本发明由于采用设备少、工艺步骤少、工艺简单，可以快速实现软磁复合材料的工业应用。
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本发明公开了一种大行程压电复合材料双晶片悬臂梁作动系统及其方法。它包括压电复合材料双晶片、非对称高压供电回路；压电复合材料双晶片是在中间层的上下表面贴敷两片压电复合材料的复合梁、梁的自由端与一轴固定、轴的两端套上两只微型轴承，轴承上套上预制卡槽的外环，在卡槽内嵌入弹性带，弹性带的另一端的两头与固定基座相连，紧绷的弹性带提供悬臂梁预压力；非对称高压供电系统包括了直流‑直流变压器、电阻、二极管、从而组成不对称的分压电路。本发明可使压电复合材料双晶片在全驱动电压下变形，从而大幅提高作动器输出位移，并克服传统压电陶瓷双晶片不可大幅弯曲的缺点；能够作为内部空间狭小、操控带宽大的微型飞行器伺服作动器。
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本发明公开了一种利用制备高性能软硬磁复合材料的方法。本发明的软硬磁复合材料的化学组成式为A1‑xLnxFe12O19/CoFe2O4，所述化合物中元素A为Sr或这Ba元素，Ln为La、Ca金属元素的一种或两种，0.0≤x≤0.3。本发明通过高压超声热分解法制备AxLn1‑xFe12O19微米级永磁材料和CoFe2O4微米级软磁材料，之后在氩气或氮气气氛条件下，高温高压烧结得到软硬磁复合材料，该制备方法能够充分发挥软硬磁相的耦合优势，提高材料的磁性能，同时该制备方法能够有效降低高温烧结温度与时间，节约能耗。
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本发明公开了一种锡/碳多孔微米笼状复合材料及其制备方法和用途。所述材料具有镂空微米球形貌，微米球内部存在内连通的孔道，超细的纳米锡颗粒分散在碳基底中。本发明采用喷雾干燥造粒的方法得到微米球前驱体，通过高温热解碳化、还原得到锡碳复合材料并使用造孔剂得到内部孔道。碳基底能够有效抑制纳米锡颗粒在制备及应用过程中的团聚生长，内连通的孔道结构有利于电解液的浸润和锂/钠离子的扩散。该复合材料作为锂离子电池负极时，表现出优异的循环稳定性及倍率性能。
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本发明公开了一种分级空心超结构硒化钴鸟窝形复合材料及其制备方法和在制备锂离子电池负极中的应用。所述分级空心超结构硒化钴鸟窝形复合材料以CoSe2纳米晶和CoSe纳米晶为一次结构单元组装成纳米空心球，以纳米空心球为二次结构单元组装成带有开口的鸟窝形分级大空心球；鸟窝形分级大空心球的球壳为多个纳米空心球组装而成的含有介孔与微孔的分级多孔超结构。制备方法：首先合成覆盆子形状的钴‑乙二醇前驱体，然后在真空密闭环境下进行硒化，形成分级空心超结构硒化钴鸟窝形复合材料。该材料的结构独特，并具有高比容量、高倍率性能、循环性能优良的特点。
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本发明公开了一种石墨烯/PET纳米复合材料及其制备方法，通过在PET前驱体中加入褶球状氧化石墨烯和催化剂，在发生缩聚反应的同时，褶球状氧化石墨烯高度分散，并逐步解离为单层氧化石墨烯片，部分酯化分子可与氧化石墨烯片表面的羟基、羧基反应形成化学键，同时使氧化石墨烯发生热还原，最终得到由PET和表面接枝有PET的石墨烯片组成的复合材料。本发明方法避免了酯化阶段中氧化石墨烯的堆叠，大大节约了成本，提高了生产效率。所得石墨烯在聚合物基体中分散性好，并且两种材料之间共价键的形成有效提高体系的力学性能、电导率等性能。本发明所涉及制备工艺简单有效，可有效节约成本，所得复合材料性能优越，并可用于制备高性能涤纶织物。
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本发明公开了一种碳化钛‑碳/二氧化锰复合材料及其制备方法和作为锌离子电池的正极材料的应用，通过化学气相沉积法，在750～850℃温度条件下，反应1～2小时，生成Ti6Al4V负载的碳化钛‑碳纳米杆。再通过水热法，以0.02～0.1mol/L高锰酸钾和去离子水为反应源，120～160℃温度下反应1～6小时，取出干燥后得到碳化钛‑碳/二氧化锰复合材料，二氧化锰纳米片均匀的负载在碳化钛‑碳杆的表面形成核壳结构。本发明中的碳化钛‑碳/二氧化锰复合材料具有高比电容、高倍率性能及高循环寿命，在移动通讯、电动汽车、和航空航天等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种双壳层软磁复合材料的制备方法，通过化学热处理工艺在高纯铁粉表面制备氮化物/氧化物双壳层结构。其中，内层氮化物作为过渡层，与基体晶格匹配；外层氧化物在氮化的基础上进一步提高粉芯电阻率，有利于降低铁粉芯的损耗。同时，氮化和氧化双壳层都具有铁磁性，极大降低磁稀释作用，提高复合材料饱和磁感应强度。该制备方法关键步骤包括：(1)将具有一定粒度配比的铁粉在高纯氢气中还原，去除表面氧化物；(2)通入氨气和氢气的混合气体进行表面渗氮，在铁粉表面获得Fe4N薄层；(3)通入含氧气氛进行表面渗氧，获得内壳层为Fe4N，外壳层为Fe3O4的双壳层的核壳结构；(4)将制备好的铁粉添加粘结剂和润滑剂，压制成为软磁复合材料后进行真空热处理。
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