广西有色金属理论与应用

电化学免疫传感器及其制备方法和其应用 1142     

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本发明公开了一种电化学免疫传感器及其制备方法和其应用。本发明选用甲壳胺修饰石墨烯，制成石墨烯‑甲壳胺‑金纳米粒子纳米复合物(G‑Chi‑AuNPs纳米复合物)和石墨烯‑甲壳胺‑铜纳米粒子纳米复合物(G‑Chi‑CuNPs纳米复合物)，进一步建立了一种简便、快速、灵敏的电化学免疫传感器和检测技术。本发明首次提出并应用以G‑Chi‑AuNPs作为传感器平台，以G‑Chi‑CuNPs作为传感器的信号放大材料，建立了了一种特异、敏感和快速的新型检测诊断方法，对病毒的有效防控具有重要意义。在一个具体的实施方式中，本发明提供的电化学免疫传感器可实现特异性检测NDV，且对NDV检测的敏感性可达10¹EID₅₀/mL。

地电化学提取的数据采集记录的方法 1118     

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本发明公开了一种地电化学提取的数据采集记录的方法，包括以下步骤：步骤S1：地电化学数据提取模块，通过导线与两根碳棒相连接，将碳棒埋入地下吸附金属离子，数据提取模块通过基于TCP/IP协议分别与数据交换模块、系统监控模块和工作区进行连接；步骤S2：数据采集记录系统初始化，地电化学数据提取模块开始工作，实时采集和存储，实时显示重要参数，并对不合格数据报警。本发明通过地电化学数据提取模块实时的对地电化学产生的数据进行采集存储，并根据采集存储的数据进行分析和处理，并根据处理的数据以便于分析供电装置输出端工作电压、工作电流与地电提取效果之间的潜在关系，能够对地电化学数据采集记录的应用具有较好的推广。

血脂快速检测仪及检测方法 1135     

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本发明公开了一种血脂快速检测仪及检测方法，包括试纸条、电极板和电化学工作站，所述试纸条上设置有用于吸收待测溶液的虹吸口，所述试纸条与电极板通过三电极体系连接，所述电极板与电化学工作站连接进行测定；所述试纸条有三种，分别是固定有胆固醇氧化酶的总胆固醇测定用试纸条、固定有胆固醇酯酶的高密度脂蛋白胆固醇测定用试纸条以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯测定用试纸条，采用丝网印刷试纸条，利用电化学方法，结合酶对底物的催化作用，可实现TG、TC以及HDL‑C值的高灵敏快速检测，进而通过计算得到LDL‑C的值，实现血脂四项的快速检测。

高灵敏度的官能化银纳米粒子掺杂的开浦兰分子印迹电化学传感器的制备方法 965     

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本发明公开了一种高灵敏度的官能化银纳米粒子掺杂的开浦兰分子印迹电化学传感器的制备方法，以开浦兰为模板分子、二氢月桂烯醇为功能单体、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂、癸硫醇官能化银纳米粒子为掺杂剂，据此制备了高灵敏度的癸硫醇官能化银纳米粒子掺杂的开浦兰分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的依泮洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法 1090     

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本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的依泮洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法，以依泮洛尔为模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的依泮洛尔分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法 989     

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本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法，以贝凡洛尔为模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-乙氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs纳米材料和适配体检测GPC3的方法 1097     

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一种基于RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs纳米材料和适配体检测GPC3的方法，采用电沉积技术将Au NPs@rGO修饰在SPCE表面，通过静电吸附作用将GPC3_AptI负载在Au NPs@rGO表面，分别将GPC3和RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs‑AptII信号探针孵育在电极表面，构建了RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs‑AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夹心型电化学纳米适配体传感器。借助于RGO‑CS‑Hemin@Pt NPs的过氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测。

双侧光源的CIS检测妇科阴道分泌物的检测装置 1082     

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本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种双侧光源的CIS检测妇科阴道分泌物的检测装置，包括机架、试纸盒、双侧光源CIS传感器、第一传动带机构、BV卡拨杆、第二传动带机构和主控电路板；机架具有滴样位；第一传动带机构设置在机架一侧；BV卡拨杆设置在第一传动带机构侧边；第二传动带机构设置在机架侧边；通过采用双侧光源CIS传感器进行检测，可以较好地检测各种形态的干化学试纸条，无论平整的、突起的，还是凹陷的干化学试剂药块条，使其成像都不会在有效药块面积区域内呈现出阴影部位，提高仪器检测阴道分泌物干化学检测的准确性。

高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法 1082     

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本发明公开了一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法，以非尔氨酯为模板分子、氨基他达那非为功能单体、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂，据此制备了高灵敏度的正辛硫醇官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的芬那露分子印迹电化学传感器的制备方法 1161     

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本发明公开了一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的芬那露分子印迹电化学传感器的制备方法，以芬那露为模板分子、氨基他达那非为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂作为交联剂，据此制备了高灵敏度的正辛硫醇官能化金纳米粒子掺杂的芬那露分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的地佐辛分子印迹电化学传感器的制备方法 1184     

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本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的地佐辛分子印迹电化学传感器的制备方法，以地佐辛为模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的地佐辛分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

无创血糖检测仪及其血糖检测方法 1274     

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本发明公开了一种无创血糖检测仪及其血糖检测方法，所述血糖检测仪包括电化学检测传感器、激励电路、恒电位电路、跨阻放大电路、FIFO存储器和中央处理器，电化学检测传感器与跨阻放大电路连接，电化学检测传感器分别与恒电位电路的输入端和激励电路的输入端连接，恒电位电路的输出端通过第一AD转换器与FIFO存储器的输入端连接，跨阻放大电路通过第二AD转换器与FIFO存储器连接，FIFO存储器与中央处理器连接，中央处理器的反馈输出端通过DA转换器与激励电路连接，激励电路与电化学检测传感器端连接，本发明通过测量唾液中的葡萄糖含量转换出血糖中的葡萄糖含量，实现无创血糖检测，其检测误差小，电路性能稳定，能有效降低血糖检测的门槛和风险。

高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的帕非洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法 800     

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本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的帕非洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法，以帕非洛尔为模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-乙氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的帕非洛尔分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

通用型化学生物传感信号指数级放大方法 1117     

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本发明公开了一种通用型化学生物传感信号指数级放大方法。将样品溶液与物理包埋释放剂和信号探针的一号复合功能材料溶液、物理包埋分析物和信号探针的二号复合功能材料溶液混合；样品中的分析物通过依次原位激发分析物‑一号复合功能材料反应与释放剂‑二号复合功能材料反应的双重反应，使反应溶液中信号探针浓度实现快速指数级增大。该信号探针浓度与样品中分析物浓度成正比。针对不同类型的信号探针选择合适的信号量测方法，即能高灵敏测定样品中分析物浓度。本发明具有反应快速、能获得指数级信号放大等突出优点；能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域。

海水化学需氧自动消解装置 1051     

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本实用新型涉及环境检测实验室分析设备技术领域，具体为海水化学需氧自动消解装置，包括操作台，操作台的下表面固定安装有中控系统，操作台的上表面固定安装有水槽，水槽的一侧连通有设置有循环冷却水机，水槽的上表面设置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安装有红外测温模块，遮光罩的上表面连通有加液管，加液管远离遮光罩的一端固定安装有注射泵，注射泵远离加液管的一端连通有四通阀，操作台靠近四通阀一端的上表面设置有溶液罐，水槽的内壁固定安装有加热块，加热块的上表面设置有锥形瓶。本实用新型，通过设置该装置，自动化程度高，人工操作简单，大大降低了工作人员的劳动强度，提高了整体的工作效率。

米粉中添加化学成分的筛查方法及系统 1070     

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本发明属于食品检测技术领域，公开了一种米粉中添加化学成分的筛查方法及系统，利用高效液相色谱串联飞行时间质谱的方法实现对鲜湿米粉以中的防腐剂(苯甲酸，山梨酸，水杨酸，脱氢乙酸)的定性检测；高效液相色谱串联飞行时间质谱方法可以对米粉中的化合物进行全范围扫面，提供离子的精确质量数，从而实现了对米粉中的非法添加物的快速筛查与确证。本发明同时对市场上销售的米粉添加剂中的成分进行了鉴别和确认，发现存在添加防腐剂的现象。因此通过高分辨率飞行质谱可以对米粉进行化学成分分析，对米粉生产过程中的质量控制提供技术支持。可以作为米粉中非法添加的监测方法。

用于物质精细拉曼光谱非接触、快速检测系统及检测方法 961     

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本发明公开了一种用于物质精细拉曼光谱非接触、快速检测系统及检测方法，所述系统包括用于测量的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器，其中被测物体置于间隔设置的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器之间，高光谱分辨率空间外差光谱仪外接计算机终端。所述方法包括如下步骤：1）仿真光谱；2）确定空间外差拉曼光谱仪；3）确定激光器的参数；4）探测。这种系统成本低、易于实现。这种方法不需对样品进行处理，适合用来探测不易接触的物质和适用于分析和检测化学药品。

冶金熔渣化学成分的取样方法 960     

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冶金熔渣化学成分的取样方法，包括步骤：将熔渣以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点；在交叉点处取3～5t熔渣，将取样初破碎至200mm内，混合均匀后用四分法缩分至35～45t制成初分样；将初分样粗破碎至70mm内，以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点，在交叉点处取80～120kg的熔渣，混合后用四分法缩分至380～420kg制成粗破碎样；将粗破碎样细破碎至3mm内，均匀混合后用四分法缩分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm将熔渣均匀混合，用四分法取出150g的检测样进行化学分析实验。本发明可顺利从大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析样，保证了冶金熔渣化学分析数据的真实性。

阿司匹林分子印迹电化学传感器及其制备方法 983     

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本发明公开了一种阿司匹林分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以阿司匹林为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该阿司匹林分子印迹电化学传感器可用于测定阿司匹林含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定阿司匹林的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

扑热息痛分子印迹电化学传感器及其制备方法 1046     

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本发明公开了一种扑热息痛分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以扑热息痛为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该扑热息痛分子印迹电化学传感器可用于测定扑热息痛含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定扑热息痛的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法 840     

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本发明公开了一种苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以苏丹红一号为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该苏丹红一号分子印迹电化学传感器可用于测定苏丹红一号含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定苏丹红一号的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

基于物理化学特性的膨胀土判别分类方法 1149     

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本发明公开了一种基于物理化学特征的膨胀土判别分类方法，包括以下步骤：(1)检测土样；采集土样，然后对土样中的pH值、比表面积、Zeta电位的测量、阳离子交换量和电导率的化学指标进行测量；(2)用SPSS软件对采集土样进行Fisher判别分析，以各土样的化学判定指标pH、比表面积、Zeta电位、阳离子交换量和电导率作为判别分析的变量进行了判别分析，判别与分类函数分别为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土；(3)通过步骤(2)的判别分析，确定土样的类别，土样的类别分为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土。本发明的分类方法，可用于膨胀土的快速判定与分类，所需的实验原料较少，测量结果准确，具有较好的应用前景。

三聚氰胺分子印迹电化学传感器及其制备方法 670     

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本发明公开了一种三聚氰胺分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以三聚氰胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该三聚氰胺分子印迹电化学传感器可用于测定三聚氰胺含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定三聚氰胺的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

普适性的超灵敏化学与生物比色传感方法 1064     

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本发明公开了一种普适性的超灵敏化学与生物比色传感方法。该方法有两个主要步骤：将样品溶液与检测试剂反应，样品所含分析物通过特异性识别反应触发混合溶液中产生某种胶体；利用激光束照射所得混合溶液，获得其丁达尔效应光学信号。该信号的强度与样品中分析物浓度相关。本发明方法具有分析成本低、检测灵敏度高等突出优点。通过与免疫反应等特异性识别反应结合，本发明中的方法可直接应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域里各类型样本中无机离子、有机离子、有机小分子、多肽、蛋白质、核酸、细胞、病毒或细菌分析物的快速、特异、超灵敏的化学与生物比色传感检测。

G-Chi-CuNPs纳米复合物制备的电化学免疫传感器及其应用 1200     

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本发明利用甲壳胺(Chi)修饰石墨烯(G)并负载铜纳米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲壳胺－铜纳米粒子(G－Chi－CuNPs)纳米复合物用于修饰电极，然后固定抗体，构建电化学免疫传感器。电化学免疫传感器将电化学分析方法和免疫分析相结合，具备了电化学分析特有的检测快速、操作简单、灵敏度高、仪器可微型化等优点，也具有免疫反应中特有的抗原－抗体特异性结合的特点。通过固定抗NDV多克隆抗体所构建的电化学免疫传感器对NDV的检测特异性好和灵敏度高的优点，检测敏感度为10²EID50，为NDV提供一种新型快速的检测方法。

污水深度处理去除化学需氧量化学品自动投加系统 937     

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本实用新型涉及一种污水深度处理去除化学需氧量化学品自动投加系统，在药剂储罐后面设置缓冲过滤加药箱，缓冲过滤加药箱通过管道与计量加药泵连接，计量加药泵后接流量计，在加药点旁或污水处理池中部安装pH在线监测仪，流量计安装在计量加药泵后并传送信号至设有显示装置的中央处理器与工业电脑。本实用新型对化学品投加后的污水进行pH在线不间断监测，将监测数据实时反馈到中央处理器，中央处理器按预设定的pH参数，实时对计量泵进行变频调节控制，以保持在不同时段来水量的大小、不同时段来水COD的高低作出不同的运行频率，保持化学品投加后的污水pH值处在预设定范围内，实现外排水的pH值和COD在达标范围之内。

化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 1169     

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本发明公开了一种化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸为原料，利用水热法，在140℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物，该金属有机框架化合物属于单斜晶系晶体，P?21/c空间群，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明合成方法操作简单，绿色环保，且制得的化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物的合成及应用 857     

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本发明公开了一种化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物的合成方法。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物晶体属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞体积为V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞参数为a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D网络拓扑结构。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸为原料，水溶液pH控制在5-6之间，利用水热法，在150℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。该合成方法操作简单，绿色环保。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。

快速滴定分析的方法 1188     

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一种快速滴定分析的方法，属于化学分析技术领域，滴定管由胶吸头和滴管组成，滴定剂的装入是靠手指对压胶吸头排出胶吸头内部空气后，将滴管下端插入待用滴定剂中，松开手指后胶吸头回弹使滴管内产生负压而吸入；滴定剂的滴出，是靠手指对压胶吸头，使滴管内液面上部空气压强增大，挤压滴定剂，使滴定剂从滴管下端滴出进行滴定。本法单手可同时控制滴管和滴定剂的滴出速度、滴出量，读数精度高。滴定剂不容易与人体皮肤接触，特别适用于用量少、有毒、强腐蚀性滴定剂的滴定。本法与目前使用的台架式滴定管相比，具有仪器简单、操作简单、快速、安全、读数精度高等优点，适用于工农业生产中对物料的滴定分析、特别是在野外对地质样品的滴定分析。

尿液分析仪用清洗液及其制备方法 1152     

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本发明涉及一种尿液分析仪用清洗液及其制备方法，属于化学消毒剂技术领域，按质量百分比计，该清洗液包括如下组分：表面活性剂0.05‑2％、氧化剂0.01‑1.5％、稳定剂0.02‑1.2％、余量为缓冲液。通过合理限定该清洗液中各成分的材质及用量，使最终制备的清洗液具有稳定性好，高效清洁作用、能够长期保持尿液分析仪整个液路系统畅通、清洁及对环境友好等特点，同时，该清洁液制备工艺简单，易操作且成本低，适合工业化生产。