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本发明提供了一种从镁锂混合液中提取锂的冠醚功能化纳滤膜的制备方法。该方法包括：首先以二氨基二苯并18冠6醚和多元酰氯为单体，采用界面聚合方法制备对镁具有选择截留性能的二氨基二苯并18冠6醚功能化纳滤膜，然后将该纳滤膜固定于扩散池两室中央，在与二氨基二苯并18冠6醚功能层接触的一侧放入镁、锂混合液(称为原料液)，在另一侧则放入去离子水(称为渗透液)。在浓度差驱动下，锂离子透过膜，而镁离子由于与二氨基二苯并18冠6醚具有强相互作用则被截留在原料液中，从而实现镁、锂离子分离。该方法能耗低、操作简单、易于放大，对镁、锂离子分离效率高。
本发明涉及用于锂离子电池负极材料,进一步涉及一种锂离子电池负极材料锂钛复合氧化物Li4Ti5O12的制备方法。以CH3COOLi·2H2O作为锂源,锐钛矿型TiO2作为钛源,锂源和钛源的摩尔比为4.2-4.32∶5;利用高能球磨进行机械混合,转速为250r/min,时间为4h;然后将混合物置于马弗炉中,以4℃/分钟的升温速率,升温至700℃,保温2小时,然后随炉冷却至室温取出球磨。与理论比值4∶5相比较,锂源的摩尔份数多了5-8%,可以弥补高温下锂盐的挥发。
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本实用新型提供一种宽幅超薄锂箔及用于制备其的设备。宽幅超薄锂箔包括担载层和复合于担载层的一个表面上的超薄锂层，所述超薄锂层为具有200‑1000mm的宽度、在2‑100μm的范围内的均匀厚度、无皱褶和表面缺陷的整层金属锂层。
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一种制备化学计量比铌酸锂或钽酸锂晶片的方法。该方法可以制备化学计量比铌酸锂或钽酸锂晶片。其具体过程是,将铌酸锂或钽酸锂晶片和含锂化合物放置在密闭容器中,将密闭容器内部抽真空,使真空度小于0.5帕,并将容器内部保持一定的高温,用高纯氩气调节内部气氛中各种组分的分压,以防止晶片表面出现龟裂。经过长60小时～120小时的处理,获得化学计量比铌酸锂或钽酸锂晶片。本发明与传统VTE方法(申请专利号:01144332.4)比较,用含锂化合物代替多晶料,第一可以反复使用,大大降低成本;第二可以提高气氛中的锂含量,从而提高扩散速度,减少扩散时间;第三可以通过氩气来调节气氛中的锂含量,从而可以使用不同蒸气压的含锂化合物。
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本发明公开了一种测定锂离子电池电解液中锂 盐(LiPF6)浓度的离子色谱方法， 按照以下步骤进行：(1)配制不同浓度的F－ 和 PO4 3－ 标准溶液用离子色谱法测试，做出C－A标准 曲线；(2)取待测电解液，加入与其等体积的逆王水，反应时间 在12－24小时，将所得溶液用二次去离子水进行逐级稀释， 使其浓度处于标准曲线的浓度范围内，在与步骤(1)中同样的条 件下，用离子色谱法测试其中的F－ 和 PO4 3－ 浓度；(3)根据F－浓度用(a)式计算样品中的锂 盐浓度C1；根据 PO4 3－ 浓度用(b)式计算样品中的锂盐浓度 C2。本发明在电解液经前处理 后，可以同时根据F－和 PO4 3－ 进行锂盐浓度的测定，所得两组数据可以互相 补充和参考，测定锂盐浓度的准确度高。
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提供了一种超薄锂箔、锂带拼接方法和设备。超薄锂箔拼接方法包括：提供至少两条带膜支撑的超薄锂箔，所述带膜支撑的超薄锂箔由支撑膜和超薄锂箔构成，所述带膜支撑的超薄锂箔具备裸锂面和与裸锂面相反的裸膜面；将带膜支撑的超薄锂箔放卷后并排平铺，且带膜支撑的超薄锂箔的裸锂面朝向同一面；提供担载层，所述担载层与锂的粘附力需大于支撑膜与锂的粘附力，且所述担载层宽度需大于或等于带膜支撑的超薄锂箔的总宽度；将带膜支撑的超薄锂箔的裸锂面与担载层相对设置，使用轧机进行滚压处理，从而使多条超薄锂箔从支撑膜上转移到担载层上，实现了超薄锂箔的拼接。本发明技术方案操作简单，解决了宽幅超薄锂箔的生产问题，可以卷对卷的批量生产。
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本发明公开了一种锂离子电池管理系统及控制方法,包括电池充放电管理调度、电池信息通信和电池寿命评估。利用开关电路实现了电池单元可控地串入或退出;利用硬件和软件转发电路实现串联的电池单元间的数据传输;通过在额定充放电条件下,对锂离子电池反复进行充放电测试,记录充放电次数、每次充放电的电压曲线和电池内阻,构建四维数据表,利用插值法确定电池的等效循环次数及当前满充容量,确定电池组的等效循环寿命。本发明不需要电感电容等能量转移器件,使同一电池组中电池单体间的特性趋于一致,延长电池组使用寿命,减轻了各元件的耐压要求,建立了估测电池的满充容量和准确估算电池的寿命的基本依据,为大规模互换性应用提供了可能。
本发明公开了一种氧化铈与碳共包覆磷酸钒锂的锂离子电池正极材料及其制备方法，采用五氧化二钒、柠檬酸、磷酸二氢铵、碳酸锂为原料，其摩尔比为2：4：6：3，制备碳包覆磷酸钒锂；以六水硝酸铈为铈源，CeO2含量占磷酸钒锂质量百分比为0.5～10％。本发明采用控制pH值的溶胶凝胶法和聚乙烯醇辅助的悬浮混合法制备CeO2和碳共包覆磷酸钒锂，以改善现有碳包覆磷酸钒锂正极材料高倍率充放电性能差的缺点。本发明以一种工艺简单、成本低廉的改性方法，提供了具有优良电化学性能的锂离子电池正极材料。
本发明公开了一种金属锂电极的表面氮化修饰方法及获得的金属锂负极和用途，含氮化合物溶解于有机溶剂中形成含氮化合物溶液，将抛光后的金属锂片浸没在含氮化合物溶液中或者将含氮化合物溶液喷涂在锂片表面，静置、反应一段时间后，将多余液体擦除，烘干去除溶剂，得到表面存在含氮修饰层的金属锂负极。在金属锂表面原位生成具有稳定结构的含氮修饰层，具有良好的离子传输能力，同时可以促进锂离子的均匀沉积，抑制锂枝晶的产生，修饰层形成的屏障可以有效阻止电解质与金属锂的副反应发生，起到稳定界面的作用，从而实现高能量密度金属锂电池的稳定输出和长寿命循环。同时，本发明具有简单易行，适合大规模生产的优点。
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本发明涉及一种锂离子电池大电流保护装置及锂离子电池。所述锂离子电池大电流保护装置包括导电材料制作成的电池盖板、正极压板、负极压板、正极引脚、负极引脚、正极上绝缘连接板、负极上绝缘垫、正极侧下绝缘连接板、负极侧下绝缘连接板、正极铆钉、负极铆钉；所述正极压板、正极上绝缘连接板、电池盖板、正极侧下绝缘连接板以及正极引脚将由所述正极铆钉铆合在一起；所述负极压板、负极上绝缘垫、电池盖板、负极侧下绝缘连接板、以及正极引脚由所述负极铆钉铆合在一起；所述正极压板、负极压板分别与正极铆钉、负极铆钉焊接。本发明可以使电池过充和外部短路的情况下，保证电池的正、负极断开，从而提高电池的安全性。
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本发明锂电池性能衰退原因的判断方法，涉及电池电性能的判断，步骤是：获得锂电池的充电Δv-t曲线与获得锂电池的放电Δv-t曲线；计算两条充放电Δv-t曲线之间所包含的面积s值；对面积s采用电压差值与时间积分的形式计算，得出作为电池性能衰减的程度系数ki；通过比较锂电池不同的循环充放电次数分别对应的充电Δv-t曲线和放电Δv-t曲线，判断锂电池性能衰退原因，克服了现有技术存在无法实现在锂电池的日常使用过程中进行锂电池性能衰退原因判断的缺陷。
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本发明提供了一种检测锂电正极材料一混料中锂元素含量的方法，该方法以水作为溶剂，用甲基红‑溴甲酚绿作为指示剂，用标准溶液对锂电正极材料一混料的溶液进行滴定，能够灵敏的指示出滴定终点，本发明提供的方法检测结果具有较高的准确度和精密度，特别适用于检测除锂源外其它组分均不溶解于水或者溶解于水后不与酸反应的锂电正极材料一混料中锂元素的含量。
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公开了一种表面具有锂层的隔膜及其制备方法和锂离子电池。本发明的表面具有锂层的隔膜包括：隔膜；位于隔膜的一个表面上的亲锂的预处理层；以及沉积在所述预处理层上的锂层。通过在隔膜表面引入亲锂的化合物或官能团，并且结合锂沉积技术，在隔膜表面形成了均匀的超薄镀锂层，该超薄镀锂层能够有效地起到补锂效果，同时不会堵塞隔膜的微孔，且增强了隔膜的拉伸强度，从而显著提高锂电池性能。
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本发明公开了一种预锂化锂离子电池正极材料及其制备方法，在锂离子电池正极材料中添加过量锂，按摩尔数，比例为1％以上。所述锂离子电池正极材料为锂金属氧化物，优选LiNi0.5Mn1.5O2、LiNi0.8Co0.15Al0.05O2、LiCoO2、LiMnO2、LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2或Li2MnO3中的一种。过量的锂在材料合成过程中添加或后期处理过程中添加。本发明通过在正极材料中添加过量的锂，在首次充放电过程中提供的额外的锂，能够显著的提升锂离子电池首次充放电库伦效率和电池能量密度。
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本发明涉及废旧锂电池回收技术领域，提供一种废旧磷酸铁锂电池再生磷酸铁锂的处理工艺。该处理工艺包括以下步骤：将废旧磷酸铁锂电池的正极片置于有机溶剂中浸泡，然后分离得到铝和混合溶液，提取出混合溶液中的磷酸铁锂膏体，将磷酸铁锂膏体与氢氧化锂溶液混合，再加入柠檬酸进行重锂化处理。本发明降低了锂化操作温度和时间，利用较低的成本获得了高性能的再生磷酸铁锂材料，极大地减少了磷酸铁锂电池回收过程中对环境产生的污染。
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本发明提出一种锂离子电池正极材料、正极片及锂离子电池，属于锂离子电池技术领域，该正极材料由包括如下重量份数的原料制备而得：磷酸锰铁锂50～90份；镍钴锰酸锂5～25份；锰酸锂5～25份。本发明所提出的锂离子电池正极材料，选用磷酸锰铁锂、镍钴锰酸锂和锰酸锂进行科学复配，以磷酸锰铁锂为主要组分，以镍钴锰酸锂和锰酸锂为辅助组分，经球磨使颗粒深度复合，进而使得磷酸锰铁锂放电的双平台变为光滑平缓曲线，将其用于制备锂离子电池，可得能量密度高、安全性能好、循环寿命好、成本低廉的锂电池。
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本实用新型公开了一种锂绳冲切装置,包括上切刀和下冲模,所述下冲模上设置有锂绳输入孔,所述锂绳输入孔在上切刀侧设置有倒角。本实用新型还公开了一种锂粒自动生产线,包括机座,依次安装在机座上的放卷装置、锂绳输送装置和上述锂绳冲切装置。本实用新型能够使锂绳定长输送,无法回缩,并由可调定位块定位调整送料长度,从而保证锂绳每次供料长度准确。有效地防止了锂绳在冲切后的回缩、窜动,结构简便易行。
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一种强制内短试验用锂电子电池，包括锂电子电池芯、短路金属件、正极极耳、负极极耳及密封包装膜。锂电子电池芯包括正极、负极及间隔于正极与负极之间的隔膜，锂电子电池芯除去了外包装且充满电。短路金属件卷入锂电子电池芯内。正极极耳、负极极耳焊接于锂电子电池芯上且分别与正极及负极电连接。密封包装膜将锂电子电池芯密封起来且抽真空，使短路金属件在密封包装膜上形成外凸的印记。上述强制内短试验用锂电子电池采用密封包装膜实现了密封包装，保证了电解液没有泄露，同时真空处理后，短路金属件在密封包装膜上形成外凸的印记，其放置的位置比较明显。本发明还提供一种强制内短试验用锂电子电池的制备方法。
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本发明公开了一种基于ICP法测试锂离子电池负极析锂量的方法。本发明具体步骤如下：第一步、测试电池在待评测实验条件下充满电后进行拆解；取一支新鲜电池以0.1C或0.2C，充满电后对其进行拆解，取与待测试样本相同长度的负极片作为参比样本；第二步、对待测试样本和参比样本分别进行刮粉消解定容处理；对处理后的样品进行锂元素含量的测定；第三步、通过第二步获得的样品锂元素含量除以样品恒流充电容量得到样本单位Ah恒流容量对应的锂元素含量，最后测试样本再以未发生析锂的参比样本进行扣除，得到测试电池负极相对锂析出量，当负极相对锂析出量＞0.05%时，认为待测试电池负极发生了析锂。
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本发明公开了一种快离子导体改性的锂离子电池正极材料钴酸锂,由钴酸锂以及包覆在其外表面的锂快离子导体层构成,其中所述的锂快离子导体层的组成成分为Li1+x+yAxB2-xSiyP3-yO12-eN,A=Al、Sc、La、Cr、Fe、Tl、Eu和In中的一种或几种;B=Ti、Zr或Hf;N=Li2O、MgO和Y2O3中的一种或几种,0≤x≤2,0≤y≤2,0≤e≤2,制备时将A、B、N源、锂盐、硅源和磷源及待改性的锂离子电池正极材料通过固相或液相均匀混合、烘干、焙烧、破碎及筛分等工序制备表面包覆磷酸盐体系的锂离子电池正极材料。改性后的钴酸锂正极材料不仅可以实现在较高的电压下工作,大幅提高电池容量,而且其循环性能、倍率性能、过充性能及安全性能都得到很大改善。
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一种高电压钴酸锂复合正极材料及其制备方法与锂电池应用。正极材料的化学分子式为aLi1‑xCoO2·bLi4Mn5O12，1≥a,b≥0,a+b＝1,x＞0。制备方法是将商业化制备的钴酸锂和含锰聚合物溶液混合，随后将混合液干燥，再高温煅烧，得到异质复合高电压钴酸锂正极材料，最后将高电压钴酸锂复合正极材料应用于锂电池。本发明通过较为简单的方式实现了高电压钴酸锂正极材料的合成，制备操作简单，原料来源丰富，显著改善了4.55V高电压钴酸锂在锂电池中的循环、倍率性能以及安全性。
本发明公开了一种固态电解质‑锂复合体、其制备方法和包含其的全固态锂二次电池。本发明的固态电解质‑锂复合体包括固态电解质和复合在固态电解质第一主表面的含锂层，所述含锂层通过将含锂基材以熔融状态涂敷于第一主表面上或将含锂基材气相沉积于第一主表面上而形成，所述含锂基材包括金属锂或锂合金。本发明一方面可以精确控制含锂层(作为锂负极)的厚度，另一方面可以解决金属锂负极和固态电解质之间的接触，改善界面电阻，有助于电池的容量发挥和提高电池的循环性能。
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本发明公开了一种制造锂离子电池用的补锂剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)以去离子水为溶剂，将可溶性铁源、锂源和碳源混合制浆，其中，所述锂源与铁源的摩尔比为(5‑20):1，所述碳源占材料总质量的0.8％‑12％；(2)将步骤(1)中得到的浆料在惰性气体中雾化喷出；(3)将步骤(2)中得到的前驱体进行二次烧结得到补锂剂Li5FeO4，其中，第一预设升温速度为5‑10℃/min，第一烧结温度为200‑500℃，第一烧结时间为4‑10h；第二预设升温速度为8‑10℃/min，第二烧结温度为500‑1000℃，第二烧结时间为8‑40h。本发明所述的方法制备的锂离子电池用的补锂剂Li5FeO4能够克服富锂材料导电性不足的缺陷，具有良好的电化学性能，可以有效弥补锂离子电池首次充放电过程中活性锂的损失。
本发明公开了一种锌离子改性锂离子电池正极材料碳包覆磷酸钒锂，通过在pH=4的反应环境下进行锌掺杂，先将摩尔比为2-x∶x∶4∶6∶3（x=0～0.1）的五氧化二钒、氧化锌、柠檬酸、磷酸二氢铵和碳酸锂加入去离子水中混合均匀，调节pH值为4～9，在80℃下形成湿凝胶后移入烘箱于80℃形成干凝胶，再在氢氮混合气（氢∶氮体积比为5∶95）中于750℃煅烧8小时，自然冷却后研磨、过筛即制得锌掺杂（x=0～0.1）碳包覆磷酸钒锂粉体。所述柠檬酸同时作为络合剂、还原剂和碳源。本发明改善了磷酸钒锂正极材料的电子电导率、提高了放电比容量，优化了循环性能，且工艺简单、周期短、成本低，适合工业化生产。
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本发明公开了一种锂离子电池电解液中六氟磷酸锂的定量检测方法，通过有机溶液对六氟磷酸锂进行稀释溶解并配制成不同浓度的标准系列，随后采用等离子体发射光谱仪对等体积的待测样品中磷含量测试，同时测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品磷浓度绘制标准曲线；利用相同的测试条件要求对待测锂离子电池电解液样品进行测试，然后根据谱峰或谱高在标准曲线上直接观测出待测电解液中的磷离子含量，最终通过磷离子含量计算出六氟磷酸锂的含量。本发明公开的技术方案简单易行，避免了样品前处理过程中引入的误差，同时为锂离子电池的发展提供分析数据及方向指导，推动了行业发展。
本发明涉及一种用于锂离子电池正极的高充放 电倍率的磷酸铁锂材料及其制备方法。所述磷酸铁锂材料是将 一定化学计量比的锂源化合物、铁源化合物、磷酸根源化合物 及导电材料于30～90℃下经由溶胶－凝胶法制得前驱体。然后 将所得前驱体在惰性或弱还原性气氛下，以1～30 ℃·min－1的速率升温，于100～ 450℃下预分解0.5～5h。在相同气氛下，以1～30 ℃·min－1的速率升温，于450～ 800℃煅烧2～24h，然后以1～30℃·min－ 1的速率或随炉自然冷却至室温，得目标产物。 本发明制备磷酸铁锂材料的工艺简单，清洁无污染，适合工业 化规模生产；得到的磷酸铁锂材料比容量高，循环稳定性好， 其高倍率充放电性能尤其突出。
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公开了一种一次/二次锂电池及其制备方法。一次/二次锂电池的负极包括集流体和附着于集流体表面上的以锂碳复合材料为活性材料的电极材料层，所述电极材料层由微纳米级的金属锂‑骨架碳复合材料组成，或者所述电极材料层包含微纳米级的锂合金‑骨架碳复合材料。该一次/二次锂电池可以克服现有的石墨负极能量密度低的问题和金属锂负极枝晶生长问题。
本发明涉及锂电池的正极活性材料领域，公开了磷酸铁锂改性材料及制备方法和使用改性材料的锂电池、电池动力车。其中改性材料制备方法包括：(1)将锂源、铁源、磷源和溶剂进行第一混合并干燥得到固体颗粒；(2)固体颗粒进行氧化得到第一前驱体，第一前驱体含有Li3Fe2(PO4)3和Fe2O3；(3)锂源、铁源、锰源、磷源和溶剂进行第二混合；(4)第一前驱体和第二混合的产物进行第三混合，第三混合的产物再与碳源进行第四混合得到第二前驱体；(5)第二前驱体在保护气氛下煅烧得到含有磷酸铁锂、磷酸铁锰锂和碳的改性材料。该改性材料作为锂离子电池的正极活性组分，具有较高的电压平台，优异的循环性能和倍率性能。
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本发明公开了一种锂离子电池用铝基负极极片，其是将铝基金属材料熔融重铸，得到铝基金属铸锭；然后将所得铝基金属铸锭进行冷轧制处理，轧成铝基金属箔；再将所得铝基金属箔进行热处理，得锂离子电池用铝基负极材料。根据本申请实施例所公开的铝基金属箔的制备方法，先熔融重铸再进行冷轧制及热处理过后将其作为锂离子二次电池电极的负极材料，可以发现其容量得到大大的提升，具有较高的体积比能量。对轧制后的铝基金属箔进行适当热处理后，其组织结构在锂化过程中有利于缓解电极材料的体积膨胀，维持电极结构的稳定性。这样的铝基负极箔用于锂离子二次电池的负极材料，可以发现其不仅容量得到了提升，且循环性能也得到保障。
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提供了一种锂二次电池的负极、其制备方法和包括该负极的锂二次电池。锂二次电池的负极包括由集流体、位于集流体两侧的锂带或锂合金带和位于集流体和锂带或锂合金带之间且与它们直接接触的碳质层形成的五层结构。
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2025年03月25日 ~ 27日 
