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本发明提供铝材表面的化学转化处理方法以及具有通过该化学转化处理方法形成的皮膜的铝材，该铝材表面的化学转化处理方法中，使用硝酸铬浓度以Cr(NO3)3计为3～12g/L、钒酸铵浓度以NH4VO3计为0.5～7g/L、氟钛酸钾浓度以K2TiF6计为0.5～3g/L、氟化锂浓度以LiF计为0.5～3g/L、硝酸浓度以HNO3计为0.5～1.8mL/L、液温为40～50℃的含3价铬的处理液对包含铝或铝合金的铝材的表面实施1～5分钟化学转化处理，形成耐腐蚀性和涂膜的密合性优异的皮膜。
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本发明涉及一种用于地面运输工具的牵引电池，其具有多个单个电池单元(3)，这些单个电池单元被分别构造为锂电池(2)，每个单个电池单元(3)具有20Ah与70Ah之间的容量，其中，单位是安培小时。
本发明的目的在于抑制在正极制造时混入LiOH和Li2CO3而使非水电解质二次电池的循环特性、保存特性以及可靠性提高。用于实现该目的的非水电解质二次电池用正极的制造方法是:首先,在正极集电体上支撑含有由通式LixMyMe1-yO2+δ表示的含锂复合氧化物的正极合剂层而形成正极,其中,M表示选自Ni、Co以及Mn中的至少一种元素,Me表示与M不同的金属元素,x满足0.98≤x≤1.10,y满足0.9≤y≤1.0;接着,将上述所得到的正极用含有由通式BR1R2R3表示的有机硼烷类和非质子性溶剂的清洗液进行清洗,其中,R1、R2以及R3互相独立地表示可以具有氟原子的芳基或烷基。
本发明涉及制备式I化合物的方法,其中R1在本说明书中定义。式I化合物用于治疗包括癫痫的中枢神经系统病症。该方法包括试剂硼氢化锂的新的应用。
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包括在包含引发剂和含氟表面活性剂的含水介质中聚合至少一种氟化单体的方法,所述含氟表面活性剂具有式(I)RfCH2OCF(CF3)C(O)OM(I)其中Rf是具有2至5个碳原子的直链或支链的全氟烷基,并且M是氢、NH4、锂、钠、或钾。
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本发明题为在电磁干扰的存在下的高精度和高稳定性磁位移传感器。本发明提供了一种准确并且稳定的位移传感器，该准确并且稳定的位移传感器通过经涂覆的金属基底读取、实现了优于一微米的精度，该准确并且稳定的位移传感器包括：电磁线圈，该电磁线圈定位在第一壳体中；(ii)装置，该装置用于由该电磁线圈产生磁场；(iii)第二壳体，该第二壳体与该第一壳体间隔开，其中该第二壳体包括被配置为测量磁场的双磁传感器，诸如磁通门传感器；以及(iv)装置，该装置用于由磁场测量结果计算该壳体的操作表面之间的间距。可使用永磁体来代替电磁线圈和相关联的驱动能量源。精确位移测量结果由两个磁传感器解调的信号的数学函数(诸如比率或差值)给出。该位移传感器可安装在可操纵的C型框架上，以监测制备用于锂离子蓄电池的阳极和阴极的卡厚。
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提供一种非水系电解液二次电池，其高温储存后的容量保持率高，高温储存后的储存气体量得到抑制，高温储存后的阻抗低，从正极的金属溶出少，高温时的发热量低。非水系电解液二次电池，其具备：具有可嵌入和脱出金属离子的正极活性物质的正极、具有可嵌入和脱出金属离子的负极活性物质的负极、非水系电解液，所述正极活性物质包含锂过渡金属系化合物，所述正极活性物质至少含有Ni、Mn和Co，Mn/(Ni+Mn+Co)摩尔比大于0且为0.32以下，Ni/(Ni+Mn+Co)摩尔比为0.45以上，所述正极的极板密度为3.0g/cm3以上，所述非水系电解液包含单氟磷酸盐和/或二氟磷酸盐。
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本发明涉及一种制备根据式Li1+xTM1‑xO2的混合氧化物的方法，其中x在0.1至0.2的范围内且TM是根据通式(I)(NiaCobMnc)1‑dM1d(I)的元素组合，其中a在0.30至0.38的范围内，b在0至0.05的范围内，c在0.60至0.70的范围内，和d在0至0.05的范围内，M1选自Al、Ti、Zr、W、Mo、Nb、Ta、Mg和前述至少两种的组合，a+b+c＝1，所述方法包括以下步骤：(a)提供锰、镍以及任选地Co和M1中的至少一种的颗粒氢氧化物、氧化物或羟基氧化物，(b)加入锂源，(c)在包含0.05‑5体积％氧气的气氛下在650至1000℃的范围内的最高温度下煅烧由步骤(b)获得的混合物。
公开了玻璃陶瓷制品和前体玻璃的实施方式。在一种或多种实施方式中,玻璃‑陶瓷制品是透明的，且包含霞石相和磷酸盐相。玻璃‑陶瓷制品是无色的，且越过可见光谱呈现约70％或更大的透光率。玻璃‑陶瓷制品可任选地包含锂铝硅酸盐相。玻璃‑陶瓷制品的晶体可具有约100nm或更小的主要横截面。
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本发明提供作为锂离子二次电池用负极材料可得到高电极密度、高放电容量、优异的初始充放电效率及优异的快速充放电特性(快速充电率及快速放电率)、特别是初始充放电效率及快速充放电特性两者均优异、工业上也简便且廉价的石墨材料的制造方法。上述制造方法包括：将中间相微球烧成物粉碎的粉碎工序；将上述粉碎工序所得到的粉碎物在硅元素及铁元素的存在下进行石墨化的石墨化工序；将上述石墨化工序所得到的石墨化物破碎的破碎工序；使碳质前体附着于上述破碎工序所得到的破碎物的附着工序；以及通过将附着有上述碳质前体的上述破碎物进行烧成，使上述碳质前体成为碳质，以上述碳质包覆上述破碎物的包覆工序。
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从由对基本上无锂的钴资源材料进行加工而得到的包含硫酸钠和/或连二硫酸钠的液剂进行除水和/或再循环工艺，其包括如下步骤：将钴沉淀为碳酸钴或氢氧化钴，之后将其从所述液剂除去，将硫酸钠和连二硫酸钠结晶并且将所述晶体除去，之后将所述晶体加热为无水硫酸钠、二氧化硫和水，然后分离无水硫酸钠。
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本发明属于电气工程领域。一次化学电流源是金属氧化碳电化学系统中基于石墨烯的一类新的能量饱和的不可充电化学电流源，其中基于石墨烯类材料的纳米结构材料用作电流形成组件阴极，由于各种含氧官能团的存在，能够与阳极活性材料的离子(例如，锂、钠、镁、钙、钾)形成不可逆的化合物，因此具有增加的放电容量电流形成过程(放电)。技术成果是提高一次化学电源的耗电量特性。
本发明涉及生物体电极组成物、生物体电极、生物体电极的制造方法、高分子化合物及复合体。本发明的课题提供可形成导电性及生物相容性优异，轻量且能以低成本制造，被水润湿抑或干燥时导电性均不会大幅降低的生物体电极用的生物体接触层的生物体电极组成物、以该生物体电极组成物形成生物体接触层的生物体电极、及其制造方法。一种生物体电极组成物，含有(A)离子性高分子材料与粒子的复合体，前述(A)成分含有与聚合物键结的粒子，该聚合物含有具有选自氟磺酸、氟磺酰亚胺、及N‑羰基氟磺酰胺中的任一者的铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、银盐的结构的重复单元。
发明涉及局部缓释Abaloparatide或相关多肽的GelMA水凝胶的制备方法及应用；称取甲基丙烯酸酐化明胶单体溶于PBS溶液中，在37～50℃避光条件下震荡溶解；称取苯基‑2,4,6‑三甲基苯甲酰基膦酸锂蓝光引发剂与配置好的GelMA溶液室温避光条件混合，用无菌过滤器将溶液过滤至无菌离心管中；将相关多肽或Abaloparatide加入到装有溶液的无菌离心管中，随后使用蓝光光源照射混合溶液，使其固化成任意形状的水凝胶。Abaloparatide和PTH1‑34药物的有效包载和释放，累积释放率在第12天达约86％。该水凝胶也应用于空洞局部填充支架材料或应用于修复骨质疏松骨折引起的骨缺损的填充。
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本发明涉及制备双金属氰化物（DMC）催化剂的方法，其包括无氰化物的金属盐的水溶液、碱性金属氰化物盐的水溶液、有机络合配体和任选的形成络合物的组分的反应，其中所述金属氰化物盐是一种或多种化合物并选自六氰钴(III)酸钾、六氰铁(II)酸钾、六氰铁(III)酸钾、六氰钴(III)酸钙和六氰钴(III)酸锂，其中所述有机络合配体是一种或多种化合物并选自二甲氧基乙烷、叔丁醇、2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、乙二醇单‑叔丁基醚和3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇，并且其中所用的碱性金属氰化物盐具有基于所用碱性金属氰化物盐的总重量计在0.700重量%至3.000重量%氢氧化钠（NaOH）之间的通过实验部分中公开的滴定法测定的碱度。本发明的另一主题包括通过根据本发明的方法可获得的双金属氰化物催化剂（DMC）以及所述DMC催化剂用于制备聚氧化烯多元醇的用途。
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非水电解质包含锂盐、式(1)的三氟丙酸酯和式(2)的氟代羧酸酯。非水电解质中(1)所占的量为10质量％以上。(式中，R1为C1‑3烷基，X1～X4中的1个或2个为氟原子，R2为氢原子、C1‑3烷基或氟化C1‑3烷基，R3为C1‑3烷基或氟化C1‑3烷基。)
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本发明公开了一种多功能组合物及使用方法。所述组合物包含亲水性硅烷、表面活性剂、硅酸锂和水，该组合物为硬质表面清洁和保护性组合物。所述方法包括向硅质表面施加多功能组合物、以及将该组合物擦拭到表面上以清洁和保护表面。
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公开了电池隔板和方法。所述电池隔板可用于锂电池。所述隔板可包括层压到经涂覆的非织造材料上的微孔膜。所述涂层可以包含聚合物和可选的填料或颗粒。所述方法可包括以下步骤：展开微孔膜和非织造材料，层压非织造物和微孔膜，以及在层压之前和/或之后涂覆非织造物。
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本发明提供一种减少了首次不可逆容量的蓄电装置的制造方法，包括如下步骤：将碳材料和粘结剂与溶剂一起混合以形成糊料，使所述糊料干燥以形成负极，以及将正极和所述负极与所述正极和所述负极之间的隔离体和电解液一起重叠，所述电解液包含锂离子以及由有机阳离子和阴离子构成的离子液体；其中，所述离子液体的熔点为‑10℃以下，所述负极中R值为1.1以上的碳材料的含有率低于2wt％，并且，所述R值是峰值强度I1360与峰值强度I1580的比(I1360/I1580)，所述峰值强度I1360及所述峰值强度I1580通过拉曼光谱法分别在拉曼位移为1360cm‑1处及拉曼位移为1580cm‑1处被观察到。
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本申请提供固体组合物和固体电解质成型体的制造方法。即，提供固体电解质的晶界电阻低、离子电导率优异并且致密度高的由固体电解质构成的固体电解质成型体的制造方法，并且提供能够适合用于制造所述固体电解质成型体的固体组合物。本发明的固体组合物包含：由至少含有锂的第一固体电解质构成的第一粒子、组成与所述第一固体电解质不同的氧化物、和含氧酸化合物。所述氧化物和所述含氧酸化合物优选包含在与所述第一粒子不同的第二粒子中。所述含氧酸化合物优选含有硝酸根离子、硫酸根离子中的至少一者作为含氧阴离子。
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本发明公开了制备硅‑碳复合电极材料的方法。本公开提供了形成用于循环锂离子的电化学电池的电极材料的方法。该方法包括使催化剂前体与一种或多种电活性材料接触以形成混合物。该催化剂前体包含一种或多种金属盐。该方法还可以包括活化该混合物中的催化剂前体以形成包含活化催化剂的活化混合物；和/或使一种或多种碳质材料与活化混合物接触以形成电极材料。该电极材料包含设置在碳质结构内的一个或多个可以经碳包覆的电活性粒子。
提供了用于涂覆电极结构的浆料的系统和方法。在一个示例中，一种方法可包括：通过以高剪切和低剪切中的一个或两者混合将固体离子导电聚合物材料分散在溶剂的第一部分中以形成悬浮液，然后通过以高剪切和低剪切中的一个或两者混合将一种或多种添加剂分散在所述悬浮液中，然后，以高剪切和低剪切中的一个或两者将所述溶剂的第二部分与所述悬浮液混合以形成浆料。因此，包括固体离子导电聚合物材料的浆料可作为涂层应用于固态电池单元中，相对于常规固态电池单元，其可降低对锂离子传输的阻力并改善机械稳定性。
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本发明涉及一种聚合物电解质和所述聚合物电解质的制造方法，所述聚合物电解质包含含有环氧乙烷单体的聚合物和锂盐，其中所述聚合物的末端被1个至4个氮化合物官能团或磷化合物官能团取代，并且所述聚合物的末端和所述氮化合物官能团或磷化合物官能团通过选自由C2‑C20亚烷基连接基、C2‑C20醚连接基和C2‑C20胺连接基构成的组中的一种连接。
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本发明描述了一种组合物，所述组合物包含有效量的两种或更多种组分的组合，所述组分选自金合欢素、ACT1肽、α‑硫辛酸、前列地尔、茴香霉素、芹黄素、抗坏血酸、黄芪、小檗碱、β‑拉帕醌、β‑羟基‑β‑甲基丁酸酯、假马齿苋、儿茶素、儿茶酚、洋甘菊、白杨素、香豆雌酚、姜黄素、二硝基苯酚、地诺前列素、鞣花酸、(‑)‑表没食子儿茶素没食子酸酯、绿茶提取物、非瑟酮、金雀异黄酮、人参皂苷RE、光甘草定、18‑α‑甘草次酸、18‑β‑甘草次酸、甘草甜素、氢醌、异槲皮苷(EMIQ)、山柰酚、黑豆花青素、亮氨酸、锂、木犀草素、木犀草素、木犀草定、褪黑素、甲萘醌、1‑甲基烟酰胺(MNA)、水杨酸甲酯、杨梅酮、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酸(维生素B3)、烟酰胺(NAM)、烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺核糖核苷(NR)、烟酸腺嘌呤二核苷酸(NaAD)、烟酸单核苷酸(NaMN)、欧芹、苯肾上腺素、商陆有丝分裂原、15‑Δ前列腺素J2、嘌呤霉素、槲皮素、喹啉酸、视黄酸、曲古抑菌素A、曲克芦丁、芦丁、色氨酸、维生素D3、醉茄素A、渥曼青霉素和锌(包括其盐)。
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公开了一种双组分嵌段共聚物，其由共轭二烯和单乙烯基芳族单体在间歇式有机锂引发的聚合中制备而成，在生产交联微孔橡胶化合物和压敏热熔粘合剂方面显示出有利的性能。双组分嵌段共聚物与连接内部单乙烯基芳族嵌段的偶联剂部分偶联。其未偶联的低分子量部分比偶联的高分子量部分具有更高的单乙烯基芳族重复单元含量。由双组分嵌段共聚物制备的交联微孔橡胶制品与现有技术的嵌段共聚物制备的交联微孔橡胶制品相比，具有较低的粘度、较小或更均质的泡孔尺寸、更高的柔软度和更高的回弹性。与现有技术的嵌段共聚物相比，包含双组分的嵌段共聚物的配方的橡胶混炼在稍低的扭矩和稍低的温度下进行。用双组分嵌段共聚物配制的压敏热熔粘合剂非常适合于标签，与由现有技术的嵌段共聚物制成的粘合剂相比，具有更高的粘性和更高的软化温度。
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