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一种用于为包括例如锂离子电池的一个或多个电池进行超快速充电的设备和方法。充电电流是基于与电池相关联的一组内部状态变量的函数，以及表现电池的特征的一组模型参数或非参数性数据，通过对模型进行优化确定的。瞬时的内部状态变量被确定，优化的充电电流被施加到服从一组电池特定约束的电池。内部状态变量基于正被充电的电池的属性，以及被存储在数据库中的属性被递归更新，或通过同源电池的网络收集。
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本文描述了口腔护理组合物，其包含：(i)包含与过氧化氢复合的交联聚乙烯吡咯烷酮的美白复合物，和(ii)包含有硅酸镁锂或硅酸镁钠或其组合的粘土的过氧化氢稳定剂。
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本发明提供一种红外吸收材料、其制造方法、以及包含其的隔热结构。该红外吸收材料包含：钨青铜复合物，具有化学式表示如下：M1xM2yWOz，其中0.6≤x≤0.8、0.2≤y≤0.33、0.8≤x+y< 1、及2< z≤3，且M1为锂(Li)、或钠(Na)，M2为钾(K)、铷(Rb)、或铯(Cs)，其中，该钨青铜复合物由立方晶相钨青铜(cubic?tungsten?bronze、CTB)、以及六方晶相钨青铜(hexagonal?tungsten?bronze、HTB)所组成。
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公开了一种具有复合颗粒的材料。该复合颗粒包括外壳和内核，所述外壳含有如碳、氮、氧和硫的元素，所述内核由锂合金化材料如锡、硅、铝和/或锗制成。如果外壳由碳制成，则复合颗粒的外壳具有小于20nm的平均厚度，且复合颗粒具有小于100nm的外部平均直径。在一些情形中，内核由锡、锡二元合金、锡三元合金和锡四元合金制成。
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本发明的实施例包括包含发光层的半导体结构（23）。包括锂的衬底（10）附接到半导体结构（23）。衬底（10）的表面与半导体结构（23）的主平面形成在60°和75°之间的角度。
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本发明提供一种在干式处理锂离子电池等的废电池时提高钴等有价金属的回收率的方法。基于本发明，经过：通过对含有铝和铁的废电池进行焙烧来施行预氧化处理的预氧化工序（ST20）；通过对预氧化工序（ST20）后的废电池进行熔融来获得熔融物的熔融工序（ST21）；从熔融物中分离含有氧化铝的第一炉渣并加以回收的第一炉渣分离工序（ST22）；对第一炉渣分离工序后的熔融物即第一合金施行氧化处理的第二氧化工序（ST23）；以及，从第二氧化工序（ST23）后的第二合金中分离含有铁的第二炉渣并加以回收的第二炉渣分离工序（ST24），获得铁与钴的分离性能优良且铁含量少的第二合金。
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本发明公开了一种适用于铝电解工艺的电解质的添加剂，包括铝电解质及用于电解质内的溶剂，所述铝电解质主要成份由冰晶石和氧化铝而组成，冰晶石为溶剂，氧化铝为溶质；氟化铝,氟化钠,氟化锂,氟化镁为添加剂。本发明由粉状低盐低烧失量重碱，在不含任何昂贵粘合剂,用15-20吨物理压力制作,便可制成的重质块碱。将铝电解质原有添加剂中的氟化钠替换为本发明重质碱块，可以加速铝电解质的沸腾与循环，有利于铝电解质添加剂成分均匀并降低成本。相比用粉状纯碱。在铝电解过程中,添加本发明重质块碱时，粉末喷粉显著降低与消除及本发明块状重碱在铝电解过程中易分解中和，效果明显，已在铝炼厂被测试铝电解生产用的电解质无产生不良影响。
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式(I)化合物或其可药用盐用于治疗与某些药物治疗有关的体重增加, 式(I)中R1和R2独立地为H或甲基(例如N, N－二甲基－1－[1－(4－氯苯基)环丁基]－3－甲基丁基胺盐酸盐, 任选地为其一水合物形式), 所述药物治疗包括用下列药物治疗 : 三环抗抑郁药、锂、磺酰脲类、β－肾上腺素能阻断剂、某些甾族避孕药、皮质类固醇、胰岛素、二苯环庚啶、丙戊酸钠、精神抑制剂、吩噻嗪和培替芬。
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本发明系关于一种网状结构固态高分子电解质 的组成及制作。此高分子电解质组成由95％至50％(重量)的聚 氧化乙烯高分子基质，5％至40％(重量)之改质剂(含与上述基 质形成氢键作用的高分子如酚醛树脂)，5％至20％(重量)只与 上述改质剂作用的交联剂(如六甲烯基四氨 (Hexamethylenetetramine，(CH2)6N4))，及5％至20％(重量)的可解离锂盐类(如LiClO4，LiCF3SO3，LiPF6)经特定添加次序及加热程序所制作。本发明阐明之电解质因因基质高分子均匀分散于由改质剂构建的三维网状系统中具有特殊新颖的结构故其导电性与机械效能均较单纯的聚氧化乙烯优越并具有优良的热稳定性及界面稳定性，可被制成一独立的导电薄膜。
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将单晶锂的可集成电路装置用于控制在开关电源设备上的半导体开关。本发明涉及到用于控制在开关电源设备上的半导体开关具有按照变化的振荡器信号标准产生半导体开关控制脉冲的一个控制,其中单个控制脉冲的持续时间是与第一个调节信号和第二个调节信号有关的。此外安排了一个测量装置用于产生与半导体开关负载电流有关的第二个调节信号。接收振荡器信号的功率调节装置产生第三个调节信号和将这个输入给控制,其中第三个调节信号是与振荡器频率的平方根成反比的。用这种方法有可能将开关电源设备的功率输出与振荡器频率无关地保持恒定。
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公开了一种阴离子聚合反应催化剂组合物,该组合物包括a)有机锂化合物,b)醇或硫醇的钡盐、锶盐或钙盐,和c)每分子至少具有13个碳原子的三烷基铝化合物,还公开了一种使用这些催化剂组合物的聚合方法及由该方法得到的聚合物。
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本发明涉及基于金属茂的膦配位体,其具有磷手性和至少一种其他手性元素(平面手性和/或碳手性);以及这样的配位体在不对称转化反应里的应用,以生成高对映异构过量的产物。本发明还公开了用于制备该配位体的方法,包括将邻位锂化取代的金属茂转化为磷手性的膦。
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本发明提供一种制备纳米结构化的合金粒子的方法，所述方法包括将研磨基料在含有研磨介质的砾磨机中进行研磨。所述研磨基料包含：(i)硅，和(ii)碳或过渡金属中的至少一者，且其中所述纳米结构化的合金粒子基本上不含尺寸大于50纳米的晶畴。本发明还公开了一种制备用于锂离子电池的包含纳米结构化的合金粒子的负极组合物的方法。
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提供利用形成三维结构的薄膜沉积处理来制造锂-离子电池的系统与方法。在一个实施例中，提供用来形成能量储存装置的阳极结构。所述阳极结构包括导电基板、形成于基板上的多个导电微结构、形成于导电微结构上的钝化膜、及形成于导电微结构上的绝缘分隔层，其中导电微结构包括柱状凸出部。
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本申请涉及通过在选自三氟甲磺酸酐、三氟甲磺酸和硫酸的路易斯酸存在下,将5-取代的间苯二酚与1-烷氧基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)--1,4-环己二烯缩合来合成6a,10a-顺式-六氢二苯并[b,d]吡喃-9-酮衍生物如大麻隆的改进型方法。起始的1,4-环己二烯衍生物通过改进的伯奇还原法制备,其中苯衍生物与气态氨、醇和如锂、钠或钾等碱金属反应。
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一种微多孔膜卷绕物，其为在卷芯上卷绕微多孔膜而成的微多孔膜卷绕物，其中，卷芯的外径为5英寸以上且外表面的表面粗糙度为3.0μm以下，可以获得厚度均匀性优异且适宜作为锂离子二次电池用分隔件的微多孔膜。
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适合作为锂离子电池中的添加剂或溶剂的碳酸氟烷基·烷基酯和氟取代的氨基甲酸酯用氟甲酸氟烷基酯和相应的醇或胺来制备。甲醇是优选的醇，二甲胺和二乙胺是优选的胺。碳酸氟甲基甲酯是有待生产的优选的化合物。氟甲酸氟烷基酯可以用醛以及碳酰氟来制备。
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本发明提供能改善循环特性的二次电池。该二次电池包括阴极、阳极和电解质溶液。该阳极具有阳极集流体;设置于所述阳极集流体上的阳极活性材料层,其包含阳极活性材料,该材料包含硅单质、硅合金、硅化合物、锡单质、锡合金和锡化合物中的至少一种;和设置在该阳极活性材料层上的涂层,该涂层包括含锂的离子聚合物。
本发明的非水电解质二次电池用正极的制造方法包括:(1)在正极芯材上涂布正极料浆并使其干燥,形成正极合剂层,得到正极前体的工序,所述正极料浆含有正极活性物质、粘结剂及导电剂,所述正极活性物质包含二次粒子的平均粒径为8μm以上的含镍的含锂复合氧化物;(2)通过对正极前体一边加热一边进行压延从而得到正极的工序,该正极的每1cm3正极合剂层中含有3.5g以上的正极活性物质,且正极活性物质的二次粒子的平均粒径为5μm以上。
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本发明涉及一种树脂添加剂组合物及使用其的合成树脂组合物。本发明提供树脂添加剂组合物及使用其的合成树脂组合物，所述树脂添加剂组合物含有特定的磷酸酯金属盐，即使制成颗粒形状时在树脂中的分散性也优异，配混于树脂时可得到期望的物性改良效果。一种树脂添加剂组合物，其相对于2,2’‑亚甲基双(4,6‑二叔丁基苯基)磷酸酯钠(A)100质量份，含有通式(1)所示的磷酸酯锂盐化合物(B)25～400质量份和通式(2)所示的脂肪酸金属盐(C)10～300质量份。相对于(A)成分和(B)成分的总量100质量份，(C)成分的配混量为10质量份～50质量份。
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本发明提供一种电解质组合物，其为含有一种或两种以上的聚合物、氧化物粒子、电解质盐和溶剂的电解质组合物，所述电解质盐为选自由锂盐、钠盐、钙盐和镁盐组成的组中的至少一种，构成一种或两种以上的聚合物的结构单元中包含第一结构单元和第二结构单元，所述第一结构单元选自由四氟乙烯和偏氟乙烯组成的组，所述第二结构单元选自由六氟丙烯、丙烯酸、马来酸、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯组成的组，以所述电解质组合物所含的聚合物总量为基准计，一种或两种以上的聚合物的含量超过90质量％，一种或两种以上的聚合物中，第一结构单元的含量相对于第二结构单元的含量的质量比大于或等于50/50。
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公开的是一种处理基材的方法。该表面与包含锂阳离子的密封组合物接触；和任选地与包含镧系元素、第IIIB族和/或第IVB族金属的阳离子的转化组合物接触。施涂该转化组合物来在基材表面上提供膜，这导致其上的镧系元素、第IIIB族金属和/或第IV族金属的水平比其上不具有所述膜的基材表面大了至少100个数，其是通过X射线荧光测量的(使用X‑Met7500，Oxford Instruments测量；对于镧系元素、第IIIB族金属和第IVB族金属(除了锆)，运行参数60秒逐时分析，15Kv，45μA，滤波器3，T(p)＝1.5μs；对于锆，运行参数60秒逐时分析，40Kv，10μA，滤波器4，T(p)＝1.5μs)。还公开了通过该方法可以获得的基材。
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2025年10月23日 ~ 25日 
