提高锂离子电池等蓄电装置的制造成品率。为了解决上述技术问题,在电极片制造装置中,沿集电箔行走的第一方向依次设置有分配器、第一狭缝式模头涂布机及第二狭缝式模头涂布机。分配器在集电箔的表面涂布浆状的多个第一绝缘材料,第一狭缝式模头涂布机在集电箔的表面涂布浆状的正极材料,第二狭缝式模头涂布机在第一绝缘材料及正极材料的上表面涂布浆状的第二绝缘材料。进一步地,在与第一方向正交的第二方向上彼此分开地涂布多个第一绝缘材料,正极材料涂布于在第二方向上相邻的第一绝缘膜之间。
将包括聚合物基质正极层状部件,聚合物基质负极层状部件,和插入的微孔聚烯烃隔板层状部件的锂离子蓄电池,通过加热和加压而无需施加层间粘合剂就层压成整体的柔性电池结构。在电极层组合物中包含用于电极部件基质聚合物的主增塑剂。在不考虑微孔隔板热切断能力的适当温度下进行的迭层处理期间,增塑剂将聚合物软化成热塑性粘合剂,它们在电极/隔板界面区中与未经处理的聚烯烃表面形成有效粘合。随着残余的迭层热量,增塑剂从组合物中排出,或被溶剂或超临界流体挤压出来,从而能确保电极聚合物单独与聚烯烃隔板形成牢固的永久性粘合。
本发明提供一种固体电解质的制造方法以及电解质前体,该固体电解质的制造方法使用液相法,具有较高的离子电导率,还抑制硫化氢的产生,且包含锂元素、硫元素、磷元素以及卤素元素,还包含将具有酯基且具有至少一条支链的络合剂以及固体电解质原料混合。
提供了用于包覆用于锂离子电池的电化学活性电极材料的材料和方法。在一实施例中,电化学活性电极材料包括:直接施加至电化学活性电极材料外表面上的聚合物涂层;粘附至连续聚合物上的金属电镀催化剂;以及完全覆盖金属催化剂和连续聚合物涂层的连续金属涂层。电化学活性电极材料可包含含有一种或多种次级颗粒的粉末,并且所述聚合物和金属涂层可被施加至这些次级颗粒的外表面。
本发明涉及一种从废正极材料分离过渡金属的方法,其中所述方法包括:步骤1:准备由式1表示的废正极材料;步骤2:在非活性气体气氛或氧气气氛中对所述废正极材料进行热处理,以将所述废正极材料相分离为锂氧化物和金属氧化物;步骤3:将步骤2所得的产物在惰性气氛中冷却至室温;以及步骤4:将步骤3中的冷却至室温的冷却产物与蒸馏水混合,然后过滤混合物以浸出过渡金属。
本发明的课题在于,提供光亮颜料不熔化、能够维持光亮特性、具有金属色调的质感、且使具有表面光泽性的光亮釉上彩实施于陶瓷器产品的釉上彩装饰材料。本发明的解决手段是,本发明所涉及的釉上彩装饰材料的特征在于,包含:熔块,其作为熔块本身的组成包含40质量%以上且60质量%以下的二氧化硅、15质量%以上且35质量%以下的氧化硼、和18质量%以下的选自氧化锂、氧化钠和氧化钾中的1种以上的碱金属氧化物;以及,能够产生金属感的光亮颜料。
本发明涉及一种电池盒结构(100),其中所述电池盒结构(100)包括设置在所述电池盒结构(100)内部的电池模块(205)、四个壁(105)、锁定机构(104)以及设置在盖子(103)上且设置在一个或多个壁(105b、105d)上的一个或多个通气孔(102)。此外,在所述电池盒结构内部,所述电池盒结构被分成隔间,其中一个隔间包括锂离子电池(201)并且另一个隔间包括铅酸电池(203),电池管理系统设置在这两个电池之间的隔间中,以控制电力传输。此外,所述电池模块由存在于所述电池盒结构中的相变材料封闭,并且此外,灭火器材料在所述相变材料之后设置在所述电池盒结构内部,其中所述灭火器抑制所述电池模块中的火。
一种电池组及一种用于将电池组连接到电子装置以向电子装置(例如,头灯、手电筒、泛光灯、电钻、驱动器等)供电的方法。电池组包括大体圆柱形的壳体,其由在第一端表面与第二端表面之间延伸的弧形侧壁限定,并限定被配置成支撑至少一个电池单元(例如,锂离子电池单元)的内空腔。电池组包括可与电子装置的第一电池对齐构件接合的第一插入对齐构件,以便于沿第一方向插入电子装置的接收部分,以及可与另一电子装置的第二电池对齐构件接合的第二插入对齐构件,以便于沿第二方向插入另一电子装置的接收部分。
本发明涉及一种二次电池用电极粘合剂、包含所述电极粘合剂的二次电池用电极、和二次电池。所公开的二次电池用电极粘合剂包含与金属(准金属)电极活性材料的内聚力等于或大于100gf/cm,并且与电极集电器的粘附力为0.1gf/mm至70gf/mm的聚合物,所述金属(准金属)电极活性材料能够可逆地存储和释放锂,其中所述聚合物包括选自聚酰胺酰亚胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚乙烯醇的至少一种。
披露了一种组合物,其包括聚碳酸酯树脂和包括锂盐的阻燃添加剂,其中由该组合物制备的制品的雾度值为小于约1%,根据ASTM D1003标准在约5.0MM的厚度测得,并且其中所述组合物是基本上不含氯和溴的。
本发明涉及具有纳米结构壳(或壁)及内部空间或空隙的金属氧化 物的纳米结构。纳米结构可为纳米粒子、纳米棒/带/阵列、纳米管、纳 米盘、纳米盒、中空纳米球,以及中孔结构等纳米结构。纳米结构由 多晶金属氧化物例如SnO2构成。纳米结构可以具有围绕内部空间腔的 同心壁。可具有两个或多个同心壳或同心壁。内部空间可含有一个核 例如铁氧化物或具有功能特性的其他材料。本发明还提供了一种新的 价廉的高产率地大量生产中空金属氧化物纳米结构的方法。该方法可 无需模板或包括一个模板例如二氧化硅。由本发明方法制备的纳米结 构在用可充电的锂离子电池进行试验时具有改进的循环性能。
本发明涉及放射性药物的制备方法。在该方法中,进行步骤(A)、(B)和(C)。在步骤(A)中,通过向异氰化物中加入烷基锂进行H-Li交换,其中该异氰化物的α-H原子被Li原子替代。在步骤(B)中,加入11CO2且将其结合至异氰化物的α-C原子。通过步骤(C)中的两步水解,例如通过加入NH4Cl和HI,Li原子被H原子替代且由异氰基形成氨基。根据本发明,该反应特别在微流体结构中连续地进行,从而可以实现分步骤(A,B)的反应时间小于300秒。由于所产生的放射性药物的半衰期很短,因此制备时间短对放射性药物的产率有积极影响。
本发明涉及制备通式(I)的乙炔醇类的方法:其中 R1和 R2可以相同或不同,并且各自独 立地是氢、饱和或单-或多-不饱和 C1- C30烷基、芳基、环烷基烷基或 环烷基基团,其中每一者都可以被取代,或者是通式(II)的基团: 其中R3和 R4可以相同或不同,并且各自独 立地是氢、或饱和的或单-或多-不饱和 C1- C30烷基、芳基、环烷基烷基或 环烷基基团,其中每一者都可以被取代,虚线可表示另外的双 键;所述方法包括通过以下步骤使通式为 R1-CO- R2的酮单乙炔基化:(a)使锂与 C1- C10卤代烷烃反应,(b)通入乙炔 气体,(c)加入酮。
根据本发明的热粉体润滑剂组合物,除了混合硼酸钠的无水盐、五水盐或十水盐中的任一种、和脂肪酸的Na盐或Ca盐中的任一种之外,还混合碳酸钙或碳酸锂作为辅助润滑剂,从而能防止在制管工序后以非晶形固化了的硼酸钠(Na2B4O7)的吸湿、干燥和结晶化的反应,抑制硼酸纳在终加工产品管的内表面以Na2B4O7·5H2O的形式出现,消除白色皮的产生。与此同时,对被加工件的加工面的扩散性优良,能延长芯棒的寿命。由此,可广泛用作最适合于利用芯棒式无缝管轧机轧制的无缝管制造中的粉体润滑剂。
使一种醇,例如甲醇,在液体反应介质中同一氧 化碳反应,该反应介质含有由氢碘酸盐,特别是碘化 锂,使其稳定的铑催化剂,以及一定比例的烷基碘, 如甲基碘,和醋酸烷基酯,如醋酸甲酯。由于反应介 质内含有一定浓度的水,故产品是羧酸而非别的化 合物,例如羧酸酐。本反应系统不仅能以意想不到的 有利反应速率生成含水量非常低的酸产物,而且,不 管水含量低还是相对地较高,象现有的醋酸生产技 术那样,本反应系统都以出乎意料的高催化剂稳定 性为其特征,即:催化剂不易从反应介质中沉淀出 来。
制备含碱金属或碱土金属(如锂)和基质金属(如 铝)的合金的方法。制备碱金属或碱土金属的活性有 机溶液然后将其与它们的源汇集。制备含有基质金 属的金属结构并将其与同金属源接触的有机溶液汇 集直至形成金属结构的基质金属和碱金属或碱土金 属的合金,其活性由有机溶液确定。该有机溶液充当 碱金属或碱土金属对基质金属的传输剂。负电极由 该合金与聚合物薄膜一类的电解质汇集制成。还述 及电极及用它制备的电化学电池。其循环特性显著 地得到改善。
本发明涉及一种电池电芯模块,该电池电芯模块包括多个电池电芯(10)、特别是锂离子电池电芯,所述电池电芯分别具有排气孔(13),该电池电芯模块还包括与所述电池电芯(10)的相应表面基本密封连接的盖板(20),该盖板具有用于至少临时容纳从电池电芯(10)泄漏的气体的气体容纳空间(21),其中,所述气体容纳空间(21)在电池电芯(10)的方向上敞开。气体容纳空间(21)的敞开区域(22)在多个电池电芯(10)上方延伸。除此之外,本发明还涉及一种用于制造电池电芯模块的方法,一种电池和一种带有电池电芯模块或电池的机动车辆。
本发明涉及基于可溶胀聚合物的灭火和/或阻燃组合物,其制备方法及其用途。例如在锂离子电池燃烧的情况下,为了结合含氟和/或含磷烟气,所述组合物包含一种或多种羧酸的至少一种碱土金属羧酸盐,特别是羧酸钙。
一种加热车辆蓄电池的方法和系统,车辆蓄电池例如在混合动力电动车辆(HEV)中用于车辆推进的类型。取决于涉及的蓄电池化学性质,这种蓄电池在极冷环境中可能表现不好。例如,锂离子蓄电池在蓄电池极冷时可展现高内部电阻,这继而可能负面地影响蓄电池的可用功率或其它能力。根据示例性实施例,通过使电流有目的地循环进和/或出蓄电池从而产生热量,所述方法和系统利用冷车辆蓄电池中的高内部电阻。该热量加热车辆蓄电池,从而改进其总体性能和能力。
本发明涉及一种将氧、氮混合物分离为其单一组 分的方法,包括:将待分离混合物引入分离段,并与选择性吸附 氮的吸附剂相接触;该吸附剂为附聚物沸石,其Si/Al比小于5, 孔隙率介于0.38至0.60之间;参数ak不小于0.5s-1,所述参数ak 表征氮在分离段内吸附剂上的吸附动力学且遵从“线性驱动力 模型”;而且,如吸附剂为含锂沸石,其孔隙率变化范围为0.25 至0.60。
本发明涉及一种不使用羧酰胺/氯化锂溶剂系统 制备取代纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯的方法。该方法包括 : 使纤 维素在羧酸稀释剂中与选自羧酸酐和酰基氯的乙酰化化合 物、选自双烯酮、乙酰乙酸烷基酯和2, 2, 6-三甲基-4H-1, 3 -二噁英-4-酮的乙酰乙酰化化合物以及无机酸催化剂接触, 其条件和摩尔比应足以使纤维素乙酰化化合物和乙酰乙酰化 化合物反应, 生成取代纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯。
本发明公开一种用于治疗或预防锥体外综合征(EPS)、肌张力障碍、多动腿综合征(RLS)或睡眠中周期性腿动(PLMS)的方法,该方法包括单独地或与其它可用于治疗EPS、肌张力障碍、RLS或PLMS的药物联合地给予腺苷A2a受体拮抗剂;本发明也要求由与抗精神病药、抗痉挛药、锂或阿片类组合的腺苷A2a受体拮抗剂组成的药用组合物。
本发明涉及通过操作信使RNA前体加工而提供的针对环境毒性的保护。进一步地,本发明描述了前信使RNA加工作为由例如锂和钠毒性引起的环境压力的新靶的鉴定。由不同生物体过度表达参与前mRNA加工的不同类型的蛋白质(或蛋白质片段)可保护酵母免于盐压力的损害,这说明,不依赖其机制,对这种过程的任何刺激都可能抵消无机盐的毒性作用。已经通过在转基因拟南芥植株中过度表达这些类型的蛋白质而观察到耐受性NaCl和LiCl的相似表型,证明了这种保护作用在真核细胞和生物体中的普遍性。
提供一种正极活性物质,其包含以Li2+xNi1‑yA1yO2‑zA2z表示且满足‑0.5≤x≤0.3、0≤y≤0.1和0≤z≤0.3的第1锂氧化物。其中,y和z的至少任一者不为0。A1包含选自由Ga、Bi、Ba、Y、Sn、Ca、W和Ta组成的组中的至少1种。A2包含选自由卤素和S组成的组中的至少1种。
本发明提供一种简便且以高产率得到环状聚硅烷化合物的方法。本发明的环状聚硅烷化合物的制造方法包括反应工序,向包含金属钠和锂盐的混合液中添加下述式(I)所示的硅烷单体化合物而使之反应。[化学式1]
非水电解质二次电池,其具有正极、负极及电解液,电解液包含双(氟磺酰基)酰亚胺锂及1,4‑二噁烷。
本发明提供一种通过使金属锂与液氨或伯胺作用于通式(A)表示的化合物等而制造通式(B)表示的苯酚衍生物等的方法等。(式中,Rp1表示可以具有取代基的C6‑10芳基;Rp2表示低级烷基等,Rq1、Rq2、Rq3和Rq4表示氢原子或任意的取代基,或者Rq1、Rq2、Rq3和Rq4中,邻接的2个可以形成环)
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