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本发明属于毛细管电泳柱端电化学发光检测池 的设计。检测池为圆柱体形, 主要分为池体, 光学玻璃窗, 底板三 部分, 池体和底板用螺丝连接固定, 光学玻璃窗安装于池体和底 板之间, 分别用O形硅橡胶垫圈隔开。该检测池采用较大直径 的盘电极, 大于或等于300μm, 分离毛细管内径25μm, 工作电 极由于直径较大, 与毛细管外径尺寸360μm相当, 因此使用普 通的光学显微镜即可以准确地调节工作电极与毛细管准 直。检测灵敏度高, 优于文献报道的水平, 在检测三丙胺, 药物苯海拉明和舒必利时, 检测限分别达8×10－9M, 2×10－9M, 3.3×10－8M, 检测信号响应线性范围达3－4个数量级, 分离效率达4－5×104/米理论塔板数。此外还可应用于鲁米诺－过氧化氢体系的电化学发光检测。
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本发明的一种用于检测苯胺的电化学传感器电极材料的制备方法属于电化学传感器的技术领域，具体步骤为：以P型掺杂单晶硅片为衬底，通过手动研磨法或超声震荡法，利用微米金刚石粉对硅片表面进行处理，并利用酒精清洗，然后利用微波等离子体化学气相沉积方法沉积硼、氮共掺杂金刚石薄膜，得到用于检测苯胺的电化学传感器电极材料。本申请制备的电极材料具有良好的电化学性能，以其为工作电极对苯胺进行电化学检测，实现了极高的检测灵敏度，同时检测范围大，重复性好。
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本发明提供一种用于检测神经元特异性烯醇化酶的化学发光免疫试剂盒，属于体外诊断技术领域。该试剂盒A包括：校准品、磁颗粒反应液Ra1、示踪结合物反应液Ra2和捕获抗体反应液Ra3。该试剂盒B包括：校准品、磁颗粒反应液Rb1、示踪结合物反应液Rb2和项目稀释反应液Rb3。该试剂盒C包括：校准品、磁颗粒反应液Rc1和示踪结合物反应液Rc2。本发明的试剂盒检测线性范围宽、灵敏度高、特异性好，该试剂盒为全自动化学发光仪器配套试剂，适用于血清和血浆中NSE的定量测定，本发明通过添加适量的Mg2+离子，实现血清和EDTA血浆样本的一致性测定，血清与血浆测值相关系数r>0.975。
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本发明属于检测细菌的电化学生物传感器电极的制备其步骤如下:a、硅基底的处理;b、金膜的制备;c、硫醇自组装膜的制备;d、聚双炔朗缪单分子层的制备。采用自组装技术,实现了用硫醇和聚双炔及带有受体的聚双炔双分子层仿生膜对金电极表面的修饰,并用循环伏安法检测了该电极与细菌培养后电流的响应值,制备了检测细菌的电化学生物传感器,其原理是双层仿生膜中的聚双炔单分子层的结构受生物分子识别的影响,这阻碍了探测分子与金电极表面的运输,从而产生了非常明显的电流响应。这种生物传感器与以前的相比具有制备简单,特异性强等优点。本发明快速地对细菌进行检测,在医疗诊断、食品工业和环境保护领域均具有十分重要的意义。
本发明提供一种神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体和偶联标记物标记的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体。本发明提供一种神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒为全自动的测量样本，并直接给出数值，减少人为操作误差，并且实现无人值守，缩短了临床检测所需的时间，同时检测精度较高，试剂与仪器组成封闭系统，系统误差小。
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本发明公开了一种玉米赤霉烯酮的化学发光酶联免疫检测试剂盒及其检测方法。将已包被包被抗原和封闭液的不透明白色发光板，顺序加入玉米赤霉烯酮标准品溶液或样品及辣根过氧化酶标记的玉米赤霉烯酮单克隆抗体，竞争反应后加入化学发光底物液，通过化学发光检测仪进行玉米赤霉烯酮的定量检测。本发明所述的玉米赤霉烯酮化学发光酶联免疫检测试剂盒较传统的ELISA方法具有灵敏度高，简便快速，安全稳定的特点。
本发明提供一种定量检测血浆肾素含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁微粒悬浮液、化学发光物质标记的肾素单克隆抗体和生物素标记的肾素单克隆抗体。本发明还提供一种定量检测血浆肾素含量的磁微粒化学发光试剂盒的制备方法。该试剂盒使用生物素‑亲和素体系，避免了抗体直接包被磁微粒导致的磁微粒凝集，解决了稳定性的问题，生物素‑亲和素体系是通过链霉亲和素‑生物素之间特异性相互作用，将生物素标记的抗体连接到磁微粒上。本发明使用化学发光法直接检测肾素，试剂性能稳定，灵敏度高，检测速度快，重复性好。
本发明涉及一种定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒，包括：链霉亲和素磁微粒、生物素标记的血管紧张素II类似物和化学发光物质标记的血管紧张素II单克隆抗体。本发明还提供定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒的制备方法。本发明解决了现有血管紧张素II检测试剂盒测试耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等问题。与现有技术相比，本发明的优点是测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确等。
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本发明涉及中药质量控制技术领域，特别涉及一种人工牛黄的电化学指纹图谱的检测方法。该检测方法包括：在恒温条件下将人工牛黄加入振荡反应体系中，然后以铂电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，在搅拌状态下进行电化学检测，绘制E‑t曲线，得到人工牛黄的电化学指纹图谱；以g/mL计，人工牛黄与振荡反应体系的质量体积比为(1～4)：100。本发明对人工牛黄所有化学成分反映出的电化学指纹图谱，操作方法快捷便利，所用耗材价格相对低廉，且重现性好，准确性高，有很好的鉴别效果，且可用于定量检测；可达到对中药人工牛黄进行鉴别、产地优选、质量控制的目的，信息可靠，适用于在人工牛黄安全检测技术领域广泛推广应用。
本发明涉及一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光检测试剂盒技术领域。解决了现有技术中结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒检测耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等技术问题。本发明的化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁微粒的缓冲液；R2试剂为含有化学发光标记物标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液；R3试剂为含有生物素标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液。该化学发光检测试剂盒测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确。
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一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器,属于分子生物学及微生物学技术领域,其特征是:将质粒pTopo-3α-F1和质粒p6转化进大肠杆菌中,建立了一种发光检测系统,重组质粒p6含有3α-HSD全部调控基因,共5257碱基对;当环境中存在雌激素等物质时,可以诱导p6质粒上3α-HSD的调控序列表达调控作用的蛋白,该蛋白可使质粒pTopo-3α-F1上的启动子启动进而表达出荧光素酶,加入荧光素酶底物后,能够产生化学发光,此时发光强度严格受到诱导物含量的控制。有益效果是:与绿色荧光蛋白基因相比,检测发光强度高出十倍以上,且检测系统稳定。表达具有放大、增强效应,进一步扩大了检测的线性范围。可应用于所有甾体类激素及多环芳烃的检测。
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本发明涉及石墨烯电化学发光生物传感器检测乙醇的方法。将酶与电化学发光试剂Ru(bpy)32+协同固定在石墨烯、PEDOT及PSS功能化纳米膜上。通过静电引力作用，带正电荷的Ru(bpy)32+有效固定在带负电荷的电极表面。作为电子高速传输通道的石墨烯具有高度共轭、强疏水性及大表面积的独特优势，为吡啶钌的有效固定提供良好平台。高电导性的PEDOT作为优秀导电膜材料改善了复合纳米膜的导电性。石墨烯电化学发光生物传感器检测乙醇具有节省试剂、灵敏度高、选择性好以及操作简单的优势。对乙醇标准溶液检测的线性范围为2.5×10–5-2.5×10–2mol/L，检测下限为2.5×10-6mol/L。
本发明公开了一种无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器、制备方法及其应用，属于光电化学生物传感器技术领域，本发明采用Au/CsxWO3异质薄膜作为基底材料，壳聚糖固定甲胎蛋白抗体，在进行检测时，利用抗体‑抗原特异性结合，使得光电流强度相应降低，实现无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器的构建。本发明合成的Au/CsxWO3异质薄膜具有优异的光电化学性能，能够提高材料的导电性，同时具有高稳定性的优点，能够减小背景噪声，增强传感器的灵敏度；该光电化学生物传感器制备简单，操作方便，实现了对甲胎蛋白的快速、灵敏、选择、特异检测，具有临床应用前景。
本发明涉及一种基于核酸适配体和锰卟啉催化的化学发光检测蛋白质的方法，解决现有技术中基于核酸适配体的蛋白质检测的方法存在着灵敏度低，稳定性差，步骤繁琐，成本高等缺点的技术问题。方法，包括以下步骤：(1)制备锰卟啉探针；(2)蛋白质检测向化学反应器中加入20mM?Tris-HCl，25μM鲁米诺和0.05％Triton?X-100，再加入锰卟啉探针，最后加入包含核酸适配体和待测蛋白质的溶液；将所述化学反应器放入化学发光检测器中，最后用微量进样器加入浓度为100mM的H2O2，记录化学发光随时间的变化。该方法是基于核酸适配体诱导的锰卟啉集聚建立的快速、灵敏、特异、简便的蛋白质的检测方法。
本发明涉及一种阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明化学发光免疫检测试剂盒包括链霉亲和素带有官能团的磁颗粒、化学发光标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白单克隆抗体和偶联标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白抗体。本发明化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明化学发光免疫测试剂盒的抗原、抗体的结合是在相似的液体条件下进行，反应更加迅速灵敏；阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，具有化学发光检测首创的效果。
本发明提供了中药石蒜提取物中加兰他敏的毛细管电泳电化学发光检测方法,对加兰他敏的检测限为1.0×10-9mol/L,线性范围是2.5×10-7-5.0×10-5mol/L;比常用的质谱检测方法检测限低1-2个数量级,线性范围跨越二个数量级;吡啶钌电化学发光对加兰他敏灵敏检测;磷酸盐运行缓冲溶液实现加兰他敏高效分离;纳升级的进样量且不需要对待测样品进行衍生,中药石蒜提取物溶液经过滤稀释后直接用于检测,无需干燥再提纯等繁复程序。本发明首次将毛细管电泳电化学发光检测技术应用于中药石蒜提取物中加兰他敏的检测。
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本发明提供了一种化学发光溶液检测装置，包括无孔的不锈钢雾化片以及设置在所述无孔的不锈钢雾化片背面的化学发光溶液储液槽。本发明在微孔不锈钢雾化片的压电超声换能器的基础上，通过使用无孔的不锈钢片代替多孔的微孔不锈钢片，加上化学发光溶液后产生超声化学发光。本发明可以避免化学发光溶液通过微孔漏液，有效抑制了化学发光溶液的雾化，不利于化学发光检测的缺陷，从而可以实现较长时间超声化学发光检测。同时该超声装置可以显著增强发光，使那些在没有超声下，不产生化学发光或产生化学发光很弱的溶液产生较强的光，从而可以通过人眼、智能手机或相关仪器观察到。该化学发光溶液检测装置制造成本低，驱动电压低，体积小，使用方便。
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本发明属于量子点和石墨烯应用技术领域，具体涉及一种基于双色CdTe量子点、石墨烯和金纳米粒子(Au?NPs)构建的多元电致化学发光DNA传感器及用于同时检测俩种病毒目标DNA。该方法基于Au?NPs标记的病毒探针DNA/病毒目标DNA/CdTe?QDs标记的病毒捕获DNA/GNs/GCE构建一种新型的和高灵敏的多元电致化学发光DNA传感器。与其他传感器相比，这个多元电致化学发光DNA传感器提供了一个简单、便捷、低成本和高灵敏的方法来同时检测人血清中乙肝病毒目标DNA和丙肝病毒目标DNA的含量。其具备良好的灵敏性、选择性、重复性和稳定性，可广泛应用于病毒目标DNA的检测。
本发明提供了一种4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物、基于该类化合物的荧光传感器及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明提供的4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物的包括中心单元TAZ、给电子单元M和单元A；TAZ与给电子体基团结合后，裸露的氮原子上的孤对电子可与亲电的分析物反应。神经毒剂Sarin或其模拟物DCP与这类探针的受体部分TAZ单元首先发生磷酸化取代，最后生成质子化的传感器，产生更强的分子内电荷转移过程，导致探针分子发光发生红移；糜烂性毒剂SM或其模拟物2‑CEES通过与探针的受体TAZ单元结合，发生N‑烷烃化加成反应，从而改变反应前后的ICT过程来改变传感器反应前后的发光光色。
本发明涉及生物制药领域，特别是涉及一种基于镧系元素化学发光法长效生长激素免疫定量检测试剂盒及其方法。该试剂盒包括：PEG抗体、微孔板，生物素标记的PEG‑rhGH抗体工作液，链霉亲和素标记的镧系元素铕工作液，增强解离液，PEG‑rhGH抗原标准品和质控品。本发明经过方法学评估，结果显示试剂盒灵敏度高、特异性好，准确度更高，为满足长效生长激素药物临床分析和评价提供了一种技术手段。
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本实用新型涉及一种实验室化学需氧量检测用冷凝管的加液装置，属于水质监测分析领域中的加液装置。调节组件的底部与基座的上表面固定连接，大伸缩杆一端与调节组件的活动座固定连接、另一端通过滑块与连接板的滑轨滑动连接，夹持组件的安装件通过小伸缩杆与连接板固定连接，夹持组件的夹持环中夹持加液管，加液管下端与带孔防飞溅玻璃罩插接。优点是结构新颖，提高了实验人员操作安全性，提高了批量样品的测试速度，有效的提高了加液工作效率；对于单个样品，因为每一个加持组件均连有小伸缩杆，同时连接板内有滑轨，可横向移动，选择任意夹持位，提高了加液的灵活性：操作安全简便，保障了实验人员安全。
本发明涉及一种用于荧光共聚焦与拉曼光谱测试的多功能原位在线检测电化学池，包括：聚四氟乙烯溶液池；所述聚四氟乙烯溶液池主体是由多个相同的溶液池组件构成的内部腔体相通的溶液池；且所述聚四氟乙烯溶液池的上端设置有第一拆卸盖，下端设置有第二拆卸盖，内部装载有通光及观测通路。本发明的多功能原位在线检测电化学池设置有适配于荧光共聚焦设备监测的光路通道，解决了对于检测样品放置的限制；本发明通过合理布局电化学池的结构以及三电极的摆放位置，结合透明的石英窗口，能够全方位观测工作电极的表面状态，从而极大地方便了测试前聚焦和测量过程的观测，可同时满足荧光共聚焦及拉曼光谱的测试需求。
本发明公开了一种胰岛素样生长因子结合蛋白‑3化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫医学检测技术领域，试剂盒包括：R1试剂：包被链霉亲和素的磁珠溶液；R2试剂：吖啶酯标记的IGFBP‑3抗体溶液；R3试剂：生物素标记的IGFBP‑3抗体溶液。本试剂盒采用一步法夹心法的反应模式，采用吖啶酯化学发光免疫分析法，与碱性磷酸酶比较吖啶酯的发光效率高，且发光体系简单，不需要加入催化剂，本底低，标记简单等优势，同时采用链霉亲和素‑生物素体系比较磁珠包被体系，与现有磁珠体系相比，反应体系信号进一步放大，提高试剂灵敏度，可特异性检测人体内IGFBP‑3，为临床诊断提供更为精确、灵敏、更具针对性的体外诊断试剂。
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本发明提供一种硫酸脱氢表雄酮化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测技术领域。该试剂盒包括：校准品及质控品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、吖啶酯标记的硫酸脱氢表雄酮衍生物、生物素标记的硫酸脱氢表雄酮抗体。本发明还提供一种硫酸脱氢表雄酮化学发光检测试剂盒的制备方法。该试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系，使得信号进一步放大，提高试剂灵敏度。
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本发明涉及一种选择性好、灵敏度高的非酶电流型电化学传感器，属于纳米材料修饰电极的电化学分析测试领域，涉及非酶葡萄糖传感器技术。该电化学传感器可灵敏、准确、快速实现对葡萄糖的测定，具有优异的特异性和很好的稳定性，对实际样品检测结果与血糖仪的检测结果一致，整个过程操作简单、绿色环保。
本发明涉及一种游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，涉及免疫分析医学技术领域。本发明的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒包括校准品、R1试剂、R2试剂、R3试剂和质控品。与现有酶促发光体系相比，本发明不需要酶标记，不会引入外来大分子影响抗原抗体结合；不需要发光底物，减少反应流程；对环境温度变化不敏感。本发明提供的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒具有灵敏度高，线性范围宽，检测时间短，稳定性好等特点，缩短了检测时间，为急诊患者节省宝贵时间，可为临床诊断提供更为灵敏、特异、快速的体外诊断试剂。
本发明涉及一种人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，属于免疫分析医学检测技术领域。解决现有检测人促甲状腺素受体抗体的免疫分析方法无法区分人促甲状腺素受体刺激性、抑制性、中和性抗体，检测灵敏度、准确性差的技术问题。本发明试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系，链霉亲和素和生物素的结合比例为1:4，使得信号进一步放大，提高试剂灵敏度。通过改变标记抗体及抗原，特异性检测促甲状腺素受体刺激性抗体，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明的试剂盒采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体血清中促甲状腺素受体刺激性抗体的含量，确保检测的灵敏度、特异性。
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本发明涉及一种游离睾酮化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测技术领域。解决了如何提供一种灵敏度及准确度高，特异性好的游离睾酮化学发光检测试剂盒及其制备方法的问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂包括缓冲液Ⅰ和链霉亲和素磁珠，链霉亲和素磁珠在缓冲液Ⅰ中的浓度为0.05‑0.2％；R2试剂包括化学发光标记物标记的游离睾酮‑牛血清白蛋白和缓冲液Ⅱ，化学发光标记物标记的游离睾酮‑牛血清白蛋白在缓冲液Ⅱ中的浓度为50‑100ng/ml；R3试剂包括生物素标记的游离睾酮抗体和缓冲液Ⅲ，生物素标记的游离睾酮抗体在缓冲液Ⅲ中的浓度为150‑500ng/ml。该试剂盒灵敏度高、准确度高、特异性好。
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本实用新型涉及一种TSH化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫分析及生物医学领域。解决了现有技术中TSH化学发光免疫检测试剂盒使用不便、易引起检测失误的技术问题。本实用新型中的试剂盒，该试剂盒包括试剂瓶，试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，第二试剂瓶的容纳腔上设有方形凸台，方形凸台的台面上设有凹槽；该试剂盒还包括盒体、盒盖、试剂盒托、质控品盒托、低值校准品、高值校准品、水平1质控品、水平2质控品、说明书、校准品/质控信息卡和射频卡。该检测试剂盒结构简单、操作方便，准确度高。
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本发明提供一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法，属于化学分析检测领域。该方法先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板的核酸分别溶解在Tris-HCl缓冲溶液中配制成核酸溶液；然后形成混合溶液，向混合溶液中加入抗坏血酸、水和Tris-HCl缓冲溶液，形成检测体系；再向检测体系中加入待测样品，对检测体系的强度进行荧光检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，计算得出对应的待测样品中铜离子的浓度。本发明利用基于点击化学的核酸连接反应，简单快速、稳定性好、灵敏度高，在0～40nM范围内有很好的线性响应，检测限低至0.023nM。
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