本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定银杏叶中总黄酮含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中总黄酮含量的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE萃取法分别用正己烷和甲醇萃取粉碎后的银杏叶,并收集甲醇提取液后经盐酸处理得甲醇萃取液;并采用HPLC法测定甲醇萃取液中总黄酮的含量。本发明可代替药典中提取及测定银杏叶中总黄酮的方法。
本发明提供了一种气相色谱法测定清艾条中桉油精含量的方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠的桉油精含量的方法,该方法依次包括下述步骤:分别精密称取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加无水乙醇使溶解,并稀释至刻度,作为对照品储备液,精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度,作为对照品溶液;精密称取本品2g,置锥形瓶中,加精密无水乙醇20ml,称定重量,超声提取20分钟,放置至室温,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜孔径过,即得;3)阴性对照溶液的制备;4)专属性测定;5)精密度测定;6)线性关系考察;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定骨碎补中柚皮苷含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种简便、准确的测定骨碎补中柚皮苷含量的方法。本发明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎补样品,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本发明可用于骨碎补中柚皮苷含量的控制。
本发明公开了一种测定两面针牙膏中氯化两面针碱含量的方法,该方法准确、简单、便捷,可以用于控制两面针牙膏中氯化两面针碱的含量。属于化学检测领域。该方法依次包括下述子步骤:步骤1:采用乙醇提取两面针中的氯化两面针碱,并收集乙醇提取液;步骤2:采用HPLC法测定乙醇提取液中的氯化两面针的含量。本发明可用于对两面针牙膏中氯化两面针碱的含量进行测定。
本发明公开了一种测定马鞭草中齐墩果酸总含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种测定马鞭草中齐墩果酸含量,且操作简便、灵敏度高、稳定性良好的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE法用75%乙醇对粉碎后的马鞭草进行萃取,收集75%乙醇萃取液;采用HPLC法测定马鞭草中齐墩果酸的含量,其中所用色谱柱为Thermo Acclaim C30。本发明可用于马鞭草的质量控制和评价。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种简便、快捷、准确的ASE法提取益母草中盐酸水苏碱的方法,同时采用HPLC法对盐酸水苏碱的含量进行测定HPLC法。该方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草样品,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法对乙醇萃取液中的盐酸水苏碱的含量进行测定。本发明可用于代替药典方法对益母草中盐酸水苏碱的提取。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定升麻中异阿魏酸含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种耗时可缩短几倍且不影响最终提取结果的ASE法提取升麻中异阿魏酸的方法,再将该方法与HPLC法结合,设定最佳参数,以准确测定升麻中异阿魏酸含量的方法。该方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法测定乙醇萃取液中异阿魏酸的含量。本发明可代替药典中所记载的方法。
本实用新型公开了一种地质灾害位移自动监测设备,包括地面和裂缝,所述裂缝位于所述地面上,所述地面的上表面位于所述裂缝的上方设有裂缝计壳体,所述裂缝计壳体的一侧滑动连接有拉杆,所述拉杆的一端插入所述裂缝计壳体内,所述地面的上表面安装有保护罩;将保护罩安装于裂缝计壳体的外侧,使保护罩对裂缝计进行保护,防止由于外界因此碰撞监测设备时,易导致监测设备的检测效果出现问题的情况出现;太阳能充电板将太阳辐射能通过光电效应或者光化学效应直接或间接转换成电能,供给蓄电池,不需要外接导线,避免出现行人误触导线,导致监测设备电源不稳定,影响监测效果的情况出现,并且节约了电能。
本发明公开了一种测定银杏叶中总黄酮含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中总黄酮含量的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE萃取法分别用正己烷和乙醇萃取粉碎后的银杏叶,并收集乙醇提取液后经盐酸处理得乙醇萃取液;并采用HPLC法测定乙醇萃取液中总黄酮的含量。本发明可代替药典中提取及测定银杏叶中总黄酮的方法。 1
本发明公开了一种三乙酸甘油酯中砷含量的测定方法,其特征在于:在前处理阶段用无水乙醇稀释样品,采用标准加入法,并在原子吸收光谱仪升温程序的干燥和灰化程序中间加入空气氧化程序,实现样品直接进样测定,可快速、准确检测出三乙酸甘油酯中砷的含量。与传统的电热板消化和微波消解前处理比较,直接进样待测元素损失少,易于操作,且实验过程不使用有毒有害化学品,对操作人员危害小。本发明针对三乙酸甘油酯的材料特征采用优化的原子吸收光谱法相关升温程序、灰化温度、原子化温度测定之后,采用基体改进剂消除干扰,回收率高,测定结果准确。
本发明提供了一种测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的方法,旨在提供一种操作简单,省时高效的测定的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法:称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g,用10g弗罗里硅土混匀,将混合均匀的样品装入萃取池中,按以下条件萃取:以浓度为0.2%的磷酸溶液为萃取溶剂,压力6.5Mpa,温度50℃,静态萃取时间3min,冲洗体积80%,吹扫时间200s,静态循环2次;萃取完成后将萃取液在40℃条件下用旋转蒸发仪蒸干,用2ml浓度为0.2%的磷酸溶液将蒸干后的萃取液溶解后离心;离心后上清液上高效液相色谱仪进行测定;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量的方法,旨在提供一种操作简便、准确可靠的HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯的方法;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度70℃,静态提取3min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,摇匀,滤过,精密量取续滤液10mL,加在中性氧化铝柱上,用乙腈20mL洗脱,收集洗脱液,置20mL量瓶,上安捷伦Agilent‑1200检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种液质串联法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量的方法,旨在提供一种快速有效、重现性好、回收率高的液质串联法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量的方法;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度60℃,静态提取5min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心3min,收集上清液,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种新生儿胆红素快速测定管,涉及医用试纸检测领域,针对现有技术检测新生婴儿胆红素的化学方法抽血量大、取血不方便、结果较慢的技术问题,采用将含有能与胆红素发生显色反应的材料吸附在试纸块内,然后将试纸块设置在吸管一端,并在试纸块外部包裹一层微孔渗透膜,在使用时只要将微量的血液吸入吸管内的试纸块上即可快速获得结果,该发明结构简单、操作方便,具有广泛的市场前景。
本发明公开了一种测定红参中人参皂苷的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的测定红参中人参皂苷的方法。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的红参样品并制备环己烷萃取液;采用HPLC法检测环己烷萃取液中的人参皂苷的含量。本发明可用于对红参及其制剂的质量控制。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量的方法,该方法提取效果好且耗时短、重复性好,检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芩粉末,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法测定乙醇萃取液中黄芩苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芩中的黄芩苷进行提取以及含量测定。
本实用新型公开了一种抗干扰关键技术的开关柜臭氧浓度监测装置。该系统由采气滤气器模块、紫外光谱检测模块、模拟信号处理电路、温湿度补偿传感器、A/D转换电路模块、微机处理器单元和监测主机组成。本实用新型具有以下优点:1.本实用新型使用先进的光谱法,寿命长,更加环保。2.光谱法只需通过特氟龙管采集电化学,相比于传统的局放检测仪器,有更广泛的应用;3.本实用新型具有极强的抗干扰能力和较高的灵敏度。
本发明公开了一种ASE‑HPLC测定大叶紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法,属于化学检测领域,旨在进一步提高大叶紫珠的质量标准,确保大叶紫珠的质量和临床效果。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的大叶紫珠并制备供试品溶液;采用HPLC法检测大叶紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本发明用于测定大叶紫珠中毛蕊花糖苷的含量。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定红参中人参皂苷的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的测定红参中人参皂苷的方法。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的红参样品并制备甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明可用于对红参及其制剂的质量控制。
本发明公开了一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种故除杂步骤同药典,仅使用ASE替代提取过程以缩短前处理时间,同时保证了测定的准确率的测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的杜仲样品,其中,ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取,然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取,收集甲醇萃取液;再采用HPLC法检测甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本发明用于测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1
本发明提供了一种测定龟苓膏粉中二氧化硫的残留量的方法,旨在一种操作时间短,检测结果偏差下的测定的方法;该方法包括:1)试样处理;2)蒸馏,往蒸馏管中加入8ml盐酸,立即将其安装在凯氏定氮仪上,转动使其完全密封,开启蒸馏开关,进行加热蒸馏6‑10min,冷凝管下端插入装有20ml碘吸收液的碘量瓶中,当碘量瓶中蒸馏液有120ml时,关闭蒸馏开关,停止蒸馏,用少量水冲洗插入乙酸铅吸收液的管子;同时做空白试验;3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml浓盐酸和1ml淀粉指示剂,摇匀后用碘标准滴定溶液滴定至变蓝色,且30秒内不褪色为止,记录所用碘标准溶液的体积;4)结果计算;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法,旨在提供一种方法简便、快速,且一法多用的药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法;其技术要点:1)制备对照品储备液;2)供试品溶液的制备;3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱柱检测,所述的色谱条件:色谱柱为Thermo Acclaim C30,以体积比85:15乙腈‑0.2%醋酸溶液为流动相,检测波长为205nm,柱温18℃,流速:0.3mL.min‑1;属于化学提取技术领域。
本发明公开了一种玉叶金花的多成分含量测定方法,采用HPLC、LC‑MS对玉叶金花进行检测,建立了同时测定玉叶金花中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、山栀苷甲酯、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯9种化学成分的方法,该法通过了方法学验证,完善了玉叶金花的质量检测标准,为玉叶金花质量标准的建立奠定了基础。
本发明提供了一种液质串联法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的方法的方法,旨在提供一种简单易行,方法操作性强,回收率高,重现性好;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度60℃,静态提取5min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心3min,收集上清液,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入A色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种HPLC测定清喉利咽颗粒中柚皮苷含量的方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法;该方法包括下述步骤:制备供试品溶液;制备阴性对照溶液;制备对照品;专属性试验,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测,所述的色谱条件如下:色谱柱:Phenomenex?C18;流动相:甲醇-0.5%磷酸;流速0.8mL/min;波长:280nm;柱温:30℃;进样量2μl;属于化学检测技术领域。
本实用新型公开了一种预应力碳纤维板加固体系全寿命健康监测系统,应用于预应力碳纤维板加固体系,所述预应力碳纤维板加固体系包括碳纤维锚具、预应力碳纤维板、张拉杆、化学锚栓;其特征在于:所述预应力碳纤维板加固体系全寿命监测系统包括测力传感器、螺栓松动传感器、光纤光栅应变传感器计、倾角仪、高清摄像机、数据采集站和监控中心。本实用新型预应力碳纤维板加固体系全寿命健康监测系统安装及维护成本较低,可代替人工进行巡检和定期检查,性价比较高。
本发明提供了一种高效液相色谱‑蒸发光散射测定湿纸巾中消毒剂的方法,旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的ASE‑HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法,其技术方案是挤压出湿巾中液体成分,收集液体;量取步骤1)中的液体1ml,加入20g硅藻土混合均匀待用;在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用50%溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入HPLC仪测定;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种测定大青叶中靛玉红含量的方法,该方法萃取时间短,重复性好,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青叶粉末,并收集萃取液;采用HPLC法测定萃取液中靛玉红的含量。本发明可以代替药典方法对大青叶中的靛玉红进行提取且含量测定。
本发明公开了一种测定人参中人参皂苷Re含量的方法,属于化学检测领域,针对上述不足,旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合,从而提高测定的准确率以及稳定性,提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取,取3ml萃取液与80mg石墨化炭黑混合,过滤,得甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法,旨在提供一种操作简便,检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法,该方法依次包括下述步骤:1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量,取内容物适量,精密称定,加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液,作为供试品溶液,精密量取lμl,注入气相色谱仪,记录色谱图;2)另取去水卫矛醇对照品适量,同法测定;3)按外标法以峰面积计算;属于化学检测技术领域。
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