本实用新型公开了一种基于物联网的实验室监控系统,包括门禁单元、用于采集实验室内部的图像信息的图像采集单元、用于采集实验室内部的环境数据并对采集到的环境数据进行监测的环境监测单元、用于对实验室中的大型仪器设备的运行状态进行监测的仪器设备监测单元、用于对实验室中的危险化学品的使用进行监测的危化品监测单元以及分别与所述门禁单元、图像采集单元、环境监测单元、仪器设备监测单元和危化品监测单元信号连接的上位机;所述上位机配置有第一存储单元和报警器;所述上位机通过网关将接收到的数据传输到云共享平台,通过云共享平台将接收到的信息发送至远程监控终端或/和移动终端。
本发明涉及一种固‑液混合锂电池阻抗谱的等效电路模型建立方法及装置,所述方法包括基于锂电池电极过程动力学采用第一性原理方法建立等效电路模型;基于锂电池的电化学阻抗谱的频率区间划分,每个频率区间的EIS映射特定ECM部件,将所述等效电路模型的部件进行合并简化,得到简化的等效电路模型;采用不同温度和SOC条件下测量所述简化的等效电路模型的电化学阻抗谱曲线,利用复非线性最小二乘方法估计所述简化的等效电路模型的参数。本发明通过电极过程第一性原理建立ECM,并且根据EIS阻抗频率区间对ECM进行简化,在此基础上,利用CNLS方法估计SECM的参数,进而使模型对EIS的仿真更加精确。
本发明公开了一种煤层群联合抽采瓦斯气体混源比例定量确定方法,采用同位素地球化学方法,通过测定控制区域内各个目标煤层控制点瓦斯气体中常规气体组分含量及其同位素值、稀有气体组分含量及其同位素值,划分出表征不同目标煤层的主控气体组分,拟合得到主控气体组分含量及其同位素等值线图,采用插值法得到联合抽采钻孔各个目标煤层主控气体组分含量及其同位素值,基于化学组成质量守恒原则,建立计算模型,定量确定混源瓦斯气体中来自各个目标煤层的混合比。本发明能够精确计算煤层群联合抽采瓦斯气体中不同目标煤层混源比例,克服煤矿井下混源瓦斯气体不能定量确定的难题,为煤层瓦斯抽采达标评判提供理论基础,有效保障矿井生产安全。
本发明提供一种Cu3P‑CuO复合柔性锂离子电池负极材料的方法,Cu3P与CuO原位复合并稳定生长在铜箔表面,具体步骤是:将铜箔置于马弗炉100℃~300℃预氧化处理15min~1h,称取次亚磷酸钠并平铺置于陶瓷料舟底部,将预氧化的铜箔于陶瓷料舟正上方,并用泡沫铜覆盖,将陶瓷料舟置于管式炉,在氩气作为保护气的条件下,升温速度为1~5℃/min,烧结温度为250~350℃,保温时间为15min~5h,自然冷却后得到Cu3P‑CuO柔性电极材料,以其作为锂离子电池负极显示出较好的电化学性能。本发明首次制备出具有一定柔韧性的Cu3P‑CuO复合锂离子电池负极材料。该合成工艺简单新颖,易于操作,合成成本低廉;所得样品导电性好、结晶性能好;电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂,其化学通式为:,其结构式中R1、R2为H或OCH3,R3、R4为H或OH;其合成步骤为:将含2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛加入三口玻璃瓶中,2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛的摩尔量比为1:1,以乙醇为溶剂,其体积为2-或4-羟基苯甲醛体积的30~60倍,常温磁力搅拌反应10个小时;反应后混合物经减压旋干得到粗产物,以环己烷为洗脱剂,用硅胶色谱柱分离,得到2位上含有单羟基-苯基-亚胺基化学片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试,其在近紫外光区290nm~330nm具有良好的吸收。
4位上含胺基与羟基片段的二苯乙烯类可见光敏剂,其化学通式为:其中结构式中R代表:CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3或Ph;其合成步骤为:将4位上含羟基-苯基-亚胺基片段的二苯乙烯类衍生物与硼氢化钠加入三口玻璃瓶中,4位上含羟基-苯基-亚胺基片段的二苯乙烯类衍生物与硼氢化钠的摩尔量比为1:1,以乙醇为溶剂,其体积为硼氢化钠体积的60~100倍,常温磁力搅拌10个小时后结束反应;反应后的混合物经减压旋干得到粗产物,以苯为洗脱剂,用硅胶色谱柱分离,得4位上含有胺基与羟基化学片段的二苯乙烯类可见光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试,其在可见光区具有良好的吸收。
本发明公开了一种氧化钨气凝胶的制备方法,是将钨酸与聚乙烯亚胺按质量比为1:1在水中混合均匀,调节pH至1-5,加水稀释至溶液中钨酸与聚乙烯亚胺的质量分数分别为0.05~0.1,所得混合液通过水热反应制得水凝胶,再将水凝胶进行冷冻干燥或超临界干燥,制得氧化钨气凝胶;该方法为水热辅助凝胶法,通过添加聚乙烯亚胺作为形貌导向剂,成功使氧化钨取向生长成为纳米线,并且纳米线之间相互缠绕,形成空间立体的连续网状结构,最终构成氧化钨气凝胶,这种由纳米线缠绕而成的气凝胶有利于固定蛋白酶,可以作为蛋白酶直接电子转移的接力棒,利于蛋白酶直接电化学的实现,可用于构建高效稳定的直接电化学型生物传感器测试电极。
本发明公开了一种生物固土的方形梁批量成型方法,步骤如下:1)准备好模具需要的材料;2)组装切割好的带孔洞的有机玻璃板块;3)制作土工布裁剪需要的轻质模具,按照轻质材料的尺寸裁剪出土工布;4)将土工布放置在方形梁模型腔单元内,往土工布围成的空腔中添砂土;5)往试件模具中浇入配置好的细菌;6)将并排两个或四个润湿后的试件模具摆放在容器内,根据实际情况设置多层模具组;7)使多层模具组浸泡在化学溶液中;8)待反应后形成生物固土方形梁。本发明利用有机玻璃表面的平整度和孔洞的良好的透水性,化学反应后成型的长方体试件棱角分明、表面平整度高、质地均匀、力学性能稳定,便于后期进行抗弯性能测试的科研试验。
本发明公开了含钾的钛基氧化物K2Ti8O17的制备方法及其产品和应用。本发明以钛酸四丁酯、氢氧化钾、乙二醇和去离子水为反应物通过溶剂热方法辅助以煅烧制备合成了具有微米级的K2Ti8O17。该方法具有很多优点:(1)操作简便,采用溶剂热方法并辅以煅烧,容易合成;(2)反应温度比较低,相对温和,且产率高;(3)原料为化学性质稳定的钛酸四丁酯、氢氧化钾、乙二醇和去离子水,成本低;(4)反应过程没有有害气体产生,无污染。通过多种方法表征,所得产物形貌均一,物相纯净无杂质。并且本发明将具有微米级刺球状形貌的含钾的钛基氧化物K2Ti8O17应用于钾离子电池负极材料,经测试发现其电化学性能好。
本发明公开一种电解单元,包括长条式电解管筒、电极板和水流控制装置,水流控制装置能够将长条式电解管筒内任意相邻两电极板之间的水流流速控制在0.25米/秒至0.8米/秒的范围内,可基本消除浓度极化,并迅速带走反应产物,同时可以带走电极板表面分解水产生的气膜,使反应快速稳定进行;根据实验测定,按此水流速度进行的电化学反应,比传统电化学大箱体的反应效率快8~15倍,并使电极板表面免于钝化,表面无粘附物层,反应稳定重复性十分良好。本发明还提出了多级电解装置,采用多个上述电解单元串联而成,待处理水每流经一个电解单元,便得到一次处理,流经整个电解装置的水即可得到连续多次的处理,有利于提升水处理效果。
本发明涉及一种生产有机农产品的两脱四不法,该方法包括:土壤脱毒;农家肥脱毒;不施用化肥;不施用化学农药;不施用激素;不采用转基因技术;土壤脱毒和农家肥脱毒包括使用微生物技术对土壤和农家肥中重金属离子和化学物质残留物进行处理,微生物技术是指使用微生物复合菌剂。这种生产有机农产品的方法,不消耗能源,属低碳环保型农业技术,成本低、速度快、效果好,更是经各地种植应用验证、科研单位反复测试验证,方法独特,简便易行,科学合理,重复性强。
本实用新型公开了一种便于清洗的消毒液生产用反应釜,涉及消毒液技术领域。该便于清洗的消毒液生产用反应釜,包括支撑架和反应机构,支撑架上设置有反应机构,反应机构上设置有第一输液管和第二输液管,反应机构的前侧铰接连接有隔离门,反应机构包括反应部件和转动部件,反应部件可从支撑架内滑出。该装置可以将反应部件从支撑架上拆卸下来,混合盒可以利用刷子进行清洁的同时也可以从放置箱上取下及时进行检修,大大延长了该装置的使用寿命,相对于市面上一体式铸造的反应釜,该装置可以进行拆卸和组装,可以及时的部件进行检修和更换,避免化学药剂泄漏的情况出现,为周围环境及工作人员的安全做到了保障。
一种阻隔、防爆槽车,它是在运输轻质油料和液体危险化学品时,实现阻隔、防爆又可以清洗和焊接的新型功能的槽车。在槽车上固定有储存罐,在储存罐内装入阻隔防爆材料,箱内底部设有半圆形的清洗隧道。在储存罐内设有竖井,竖井有四个立柱及连接有若干个平行排列的桁条围成方形框体。在竖井内装有上、下排列的柱型单元内胆,在每个单元胆内还装入阻隔、防爆材料。在竖井的中心部位设有测油管、穿过人孔盖与快开手孔相通。该槽车可实现阻隔、防爆目的,又对储存罐内的阻隔、防爆材料进行清洗,并能将储存罐底部的杂质和沉淀清除出去。当储存罐出现渗漏时可直接进行焊接和维修。此清洗、维修方便,操作简单,节省时间。它为目前轻质油料及液体危险化学品的运输槽车开辟了一种新的途径和功能。
本实用新型提出一种在市政雨水管网系统中截流初期雨水的装置。该装置以各个雨水口汇水面积的初期截流雨水为对象,通过在雨水口两侧增设浮球控制室和主弃流室。当降雨径流形成时,利用两室与雨水检查井在竖向标高上的差异,实现污染严重的初期地表化学径流定量截流至市政污水管网。主弃流室初期雨水进口处安装浮球控制阀,由浮球控制室浮球水位控制其启闭,弃流出水就近排入市政污水检查井。弃流量可通过浮球控制室的有效容积和浮球水位控制阀的启闭实现。本实用新型将初期雨水截流与市政管网系统中雨水口、检查井等截流装置一体化设置,在实际降雨的各种的工况中能有效地实现初期污染雨水的截流控制。
本实用新型提供了一种器械感染消毒浸泡槽,所述浸泡槽主体(1)的右侧弧形连接部分设置有侧孔(13),在所述浸泡槽主体(1)外壁设置有与所述侧孔(13)相连通的化学消毒剂浓度监控盒(10)。采用所述浸泡槽主体(1)的右侧弧形连接部分设置有侧孔(13),在所述浸泡槽主体(1)外壁设置有与所述侧孔(13)相连通的化学消毒剂浓度监控盒(10)的设计,以使医务人员在使用浸泡槽消毒医疗器械的过程中,方便监测化学消毒试剂的浓度是否达到设定标准,避免重复配制消毒液而导致的消毒液的浪费。同时也可以使消毒的医疗器械消毒较为彻底,达到理想的消毒效果。
本发明公开了一种判别药包材材质的近红外光谱法,先在一定的测量条件下采集各材质药包材样品的近红外光谱,所得光谱不进行预处理或进行化学计量学预处理,从所得光谱数据中选择建模光谱范围,对所选光谱范围的数据进行降维后,采用化学计量学方法建立并验证药包材材质的判别模型;然后取未知材质的药包材样品,按照上述相同方法采集近红外光谱并进行光谱数据的多步骤处理,最后应用所建模型进行药包材材质的判别。本发明基于不同材质药包材的近红外光谱,结合化学计量学技术,判别药包材的材质,具有准确、简便、快速、无损的优点。
本发明公开了聚阴离子化合物KTi2(PO4)3及其碳包覆物的制备方法及其产品和作为钾离子电池电极材料的应用。该方法具有很多优点:(1)操作简便,采用溶剂热方法,容易合成;(2)反应温度比较低,相对温和,且产率高;(3)原料为化学性质稳定的TiO2、KH2PO4·2H2O、H3PO4和去离子水,成本低;(4)反应过程没有有害气体产生,无污染。通过多种方法表征,所得产物形貌均一,物相纯净无杂质。并且本发明将具有纳米级立方体结构KTi2(PO4)3与KTi2(PO4)3/C应用于钾离子电池,并经测试发现其电化学性能非常好,并且KTi2(PO4)3/C电化学性能更好。
本发明公开了一种掺杂稀土元素改性的三元高镍锂电正极材料及其制备方法,其特征在于:三元材料的化学通式为Li(Ni1‑x‑yCoxMny)1‑zMzTiwO2;其中0≦x≦0.10,0≦y≦0.10,0≦z≦0.05,0≦w≦0.05;M为:稀土元素Gd、Y、Er、Ho、Nd、Tb、Eu等中的一种或几种;Ni组份的摩尔比≥0.8;本发明采用化学共沉淀法制备前驱体Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2,再通过固相混合掺锂及稀土元素进行掺杂改性;通过以下步骤进行:严格控制反应过程的pH、温度、滴定速度等参数,合成镍钴锰基前驱体;根据化学计量比将锂源、稀土金属、钛源和前驱体混合球磨;烧结后的三元材料调浆涂膜,装配纽扣电池,测试其充放电性能。
本发明公开了一种制备碲酸盐纳米材料的方法,适合碲酸铅、碲酸镉等碲酸盐纳米材料的制备。该方法的特点是:用熔融的复合硝酸盐为溶剂,在大气环境和130~240℃下通过化学反应合成,所用的原料为可溶无机金属盐和二氧化碲或碲粉,合成过程中成本低,反应过程中的各种参数易于监测和控制,环境污染少,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大;而且所得到的碲酸盐表面洁净、尺寸均匀,产物一般为非晶玻璃态,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米材料的功能。纳米量级碲酸盐材料的成功制备,为碲酸盐纳米材料玻璃的性质研究及其在微纳米光电子领域的应用打下了良好的基础。
本发明一种零偏压工作石墨烯光电器件及其制备方法,包括以下步骤:(1)利用化学气相沉积法生长制备石墨烯薄膜;(2)转移所述石墨烯薄膜至预先制备的氧化衬底表面;(3)在所述石墨烯薄膜表面图案化形成石墨烯条带结构;(4)在所述石墨烯薄膜表面的两端沉积金属形成两个金属电极;(5)在所述石墨烯薄膜经图案化的表面进行量子点图案化。通过此制备方法得到的一种能在没有外接偏压下工作的石墨烯光电器件,有效避免石墨烯光电器件在偏压下工作时会产生极大的暗电流,影响器件的寿命和测量精度的问题,通过将量子点精确的覆盖在我们想要的区域,工艺流程简单,与半导体微纳技术紧密结合,具有很强的实用性。
本发明公开了一种纳米过渡金属磷酸盐的一步制备方法及其应用,首先按摩尔比1~1.5:1的比例称取过渡金属可溶盐和含有磷酸根的可溶性磷酸盐并配置成水溶液,同时将表面活性剂溶解于有机溶剂中获得表面活性剂-有机溶液;将过渡金属可溶盐溶液缓慢滴加至表面活性剂-有机溶液中,超声获得微乳液体系;然后将含有磷酸根的可溶性磷酸盐溶液滴加至微乳液体系中,超声,离心,洗涤,干燥即可得到纳米级的过渡金属磷酸盐。该方法反应条件温和、能耗低、污染少,用该方法合成的磷酸盐纯度高,分散性好,粒径分布相当均一,加之该方法合成的磷酸盐独特的纳米效应和良好的生物相容性,可用于构建高效稳定的电化学型生物传感器测试电极。
本发明公开了一种制备硫化铋纳米棒晶体材料的方法,适合硫化铋等硫化物纳米晶体材料的制备。该方法的特点是:用熔融的复合硝酸盐溶剂,在常压和100~300℃下通过化学反应合成,所用的原料为可溶无机金属铋盐和硫化钠或硫粉,合成过程中成本低,反应过程中的各种参数易于监测和控制,环境污染少,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大;而且所得到的硫化铋结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
一种改善直接硼氢化钠燃料电池性能的方法,其技术方案是在常压下,温度在293.15~313.15K的范围内,将尿素或草酸钠加入硼氢化钠的碱性溶液中混合均匀,以此为直接硼氢化钠燃料电池的电解液,通过测试电池的电化学性能有明显改善。本发明的直接硼氢化钠燃料电池,由于在硼氢化钠碱性溶液中加入尿素、草酸钠,能有效地抑制硼氢化钠的水解和克服硼氢根的穿透,改善直接硼氢化钠燃料电池的性能。
本发明公开了一种大面积MoS2薄膜生长方法,采用化学气相沉积法制备大面积MoS2薄膜,具体步骤如下:1)将三氧化钼和硫粉分别放置在炉子的中心和端头位置,将SiO2基底a、导热层b、瓷片c依次叠放平放在钼源上方,封闭连接管路;2)在封闭的石英管中通入保护气体5-10分钟进行排空,打开炉子加热开关,升温至700-800℃,保温10分钟,关闭加热,冷却至室温,即可获得尺寸范围50-300微米的MoS2薄膜。本发明提供的大面积MoS2薄膜的制备方法,可以大大缩短制备薄膜的反应时间,并且制备出的形貌均匀,所制备的MoS2薄膜可以应用于光电探测器件、逻辑电路、电子元器件等领域。
本发明属于光电子器件领域,具体涉及一种用于红外光电的复合结构铅盐薄膜及其制备方法。基底、物理气相沉积法制备的铅盐晶粒层、化学法制备的小晶粒铅盐;所述铅盐晶粒层覆在所述基底上,铅盐晶粒之间存在缝隙;所述小晶粒铅盐嵌入所述缝隙之中;所述铅盐薄膜为硫化铅或硒化铅;所述基底为石英衬底或蓝宝石衬底或含氧化层硅片;所述制备方法是通过物理气相沉积法及化学法相结合而制成。本发明提供的复合结构铅盐薄膜结构更加致密,均匀性高;退火处理后的复合结构铅盐薄膜作为光电探测器噪声小,比探测率高,制备方法耗时短,工艺简单。
本发明公开了一种柑橘全爪螨若螨的RNA干扰方法,按照如下步骤完成:(1)柑橘全爪螨若螨的饲养;(2)对柑橘全爪螨若螨进行dsRNA溶液处理;(3)测定处理后柑橘全爪螨若螨蜕皮及存活情况,对RNA干扰效果进行评价。该方法设计新颖、合理,建立的RNA干扰导致柑橘全爪螨无法完成正常蜕皮而死亡,从而达到防治柑橘全爪螨的目的,有利于减少化学农药使用量,因而具有极其广阔的应用前景。
本发明公开了一种硒化物和碲化物纳米晶体材料的制备方法,适合铜适合硒化锌、硒化铅、硒化镉、硒化亚铜、硒化锌镉和碲化银、碲化铅等纳米晶体材料的制备方法。该方法的特点是:用熔融的复合碱金属氢氧化物取代现有的水热/溶剂热合成方法中的水或有机溶剂,在常压和100-300℃下通过化学反应合成。所用的原料为可溶无机金属盐和硒粉和碲粉。合成过程中成本低,反应过程中的各种参数(温度、压力、浓度等)易于监测和控制,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大。所得到的产物晶体结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种碲化铅纳米线薄膜及其制备方法与应用。该碲化铅纳米线薄膜采用无模板电化学原子层沉积法进行制备,具体包括以下步骤:以氢氧化钠溶液为溶剂,配制二氧化碲溶液和硝酸铅溶液;采用磁控溅射设备于二氧化硅片上镀金,制得金衬底;将二氧化碲溶液和硝酸铅溶液以体积比2:3分别倒入电解池汇总,采用电化学工作站和三电极体系在金衬底上进行恒电位沉积实验,铅原子和碲原子逐层生长,制得单晶碲化铅纳米线薄膜。该方法操作简单,无需大型设备,在制备碲化铅纳米线时无需采用模板,节约了模板成本,并且利用该方法制备的碲化铅纳米线制作光电探测器,该光电探测器具有较高的响应度,探测率及响应速度。
本发明提供一种快速、无损的文拉法辛晶型鉴别方法。方法步骤包括:(1)收集文拉法辛不同晶型的样品;(2)使用近红外光谱仪以最优的光谱测量参数值采集文拉法辛不同晶型样品的近红外光谱(NIRS);(3)以最优的化学计量学预处理方法对文拉法辛不同晶型样品的NIRS进行预处理;(4)采用最优建模光谱范围、适当的光谱数据维度建立文拉法辛晶型的化学计量学鉴别模型;(5)评价所建文拉法辛晶型化学计量学鉴别模型的性能;(6)应用所建文拉法辛晶型化学计量学鉴别模型鉴别未知文拉法辛晶体的晶型。
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