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本发明涉及一种大气物理探测,尤其是中低空大气成分临边探测方法。通过装有步进电机的飞艇云台搭载成像光谱仪,飞艇上升到探测目标大气的高度后,地面计算机系统通过无线通信遥控成像光谱仪按飞艇居留高度进行水平方向或垂直方向连续或不连续采集大气后向散射光并成像;成像后的光谱信号通过无线传输存储到地面计算机系统,经过光谱数据分析和处理,进而得到探测范围内的大气化学成分。既能减少地表反照率对大气成分剖面反演的影响,提高水平面内地表覆盖范围和垂直方向上的分辨率,又能灵活地选择大气成分剖面探测的高度范围。实现了大气成分剖面连续、大面积、高精度的探测。
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本发明涉及一种高效准确的铅精矿、金精矿中铅、锌的连续测定方法，涉及矿石分析中铅锌的连续测定的方法，使用饱和的硝酸?氯酸钾溶液分解试样，之后采用H2SO4与Pb形成PbSO4沉淀与锌分离，沉淀部分使用乙酸?乙酸钠缓冲溶液溶解，用于测定铅的含量，滤液利用化学掩蔽的方法消除干扰元素的影响后，用EDTA容量法测定锌镉总量，使用原子吸收测定镉的含量，总量减去镉含量即为锌的含量。优点是能够提高实验的准确性，简化了实验程序，操作方便，可实现样品的批量操作，提高了工作效率。
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本发明公开了一种模拟户外环境下太阳能电池的变温原位监测方法及系统。所述变温原位监测方法包括：以激光光源对置于拉曼变温系统的太阳能电池进行辐照，利用电化学监测装置与拉曼联用技术，采集不同温度下太阳能电池的电化学性能数据及拉曼光谱，对获得的电化学性能数据与拉曼光谱进行分析处理，实现对太阳能电池内部物种的变温原位监测分析。本发明利用变温拉曼电化学联用技术实现了变温条件下太阳能电池内部物种的无损监测分析，从而为进一步提高染料敏化太阳能电池的效率提供可能。
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本发明公开了一种变压器油中铁赋存形态提取及其测定方法，属于油浸式电力变压器中变压器油检测技术领域，该方法利用去离子水对油样中自由离子态铁进行萃取，通过硝酸对萃取后的油样进行提取，得到无机络合态铁；利用乙腈萃取有机络合态铁，油样中剩余的为残渣态铁。本发明方法基于连续提取技术，将铁赋存形态分为自由离子态、无机络合态、有机络合态、残渣态，对于评估变压器油电气及化学性能具有重要意义；通过对变压器油中铁赋存形态分析，为变压器油中铁含量作为变压器故障诊断的信息载体提供理论依据；本发明方法具有操作简单、成本低、无二次污染等优点。
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本发明涉及基于双光子计数器宽线性范围的光子测量系统，属于光学检测技术领域，被测物发出的光经导光棒入射至分光装置的分光膜，经分光膜透射的透射光入射至测低值光子计数器，经分光膜反射的反射光经过光阑和衰减片后入射至测高值光子计数器，计算处理装置判断测高值光子计数器输出的第一测值是否大于阈值，阈值为测低值光子计数器的线性最高点对应的测高值光子计数器的光子数，若是，则计算处理装置输出光子探测值，光子探测值为第一测值与分光膜的分光比的乘积。本发明利用测低值光子计数器和测高值光子计数器相结合，实现微弱光相对光强的宽线性范围探测，从而满足化学发光免疫分析领域或者其他光能量探测等领域所需的宽线性范围测量的需求。
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一种测定土壤中全磷的方法，属于化学检测技术领域，包括土样处理、土壤碱熔预处理、制备土壤待测液、溶液中磷的比色测定以及结果计算，本发明方法可使土壤中含磷矿物及有机磷全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，可以快速对土壤中总磷进行有效分析；同时避免使用了具有剧毒性质的二硝基苯指示剂，和强氧化性的高氯酸，方法简单，安全，环保，测试数据准确。
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本发明涉及一种测定金精矿中银、铜、铅、锌元素含量的方法，属于分析化学领域。金精矿样品的消解，金精矿样品经粉碎、烘干，称取0.2g～0.5g试样，加水润湿，加入盐酸，盖上表面皿，低温加热5～10min，再加入硝酸，溶解，加入高氯酸，继续加热至冒浓白烟，蒸至湿盐状，取下冷却，加入盐酸，用水冲洗杯壁和表面皿，加热溶解盐类，将溶液定容至100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀，静止澄清，金精矿样品中银、铜、铅、锌元素连续测定。有益效果：实现连续测定金精矿中银、铜、铅、锌元素，简化实验流程，方法简单，检测速度快，降低了实验成本，节约环保，扩大测量范围，提高金精矿测定银、铜、铅、锌元素的准确性。
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本发明涉及一种微弧氧化涂覆铝合金耐蚀程度测量方法，属于材料腐蚀技术领域。铝合金在高电压作用下，氧化膜被击穿，并在高温下被熔化，产生微弧放电现象，形成陶瓷氧化层；将待测样品浸没于磷酸和铬酸混合液溶液中，并经超声波震荡处理；取出样品，观察样品表面并计算失重量，对耐蚀性进行评定。该检测方法具有快速、简单、方便的特点。测量结果相对浸泡试验具有高效、精确的特点，所需混合液配制较为方便。电化学测试实验虽然可以快速测定试样的电极电位，但在分析材料的腐蚀性能方面存在随机性和不稳定性，其原因除受腐蚀介质的浓度、温度和湿度等影响外，还与样品本身的组织状态有关。可快速、简单、方便的测定或对比材料的腐蚀性能。
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光催化纳米活性水是一种全新的物质，具有广泛的应用领域，它可以应用到，农业植保，取代农药，可以用于预防禽流感、人禽流感、SARS、肝炎、肺结核等疫情；可以用于建筑物内、动物舍内的空调加湿和环境喷洒消毒、水产养殖、防腐剂、循环水、医疗保健各领域等。本发明为其活性提供检测方法，采用物理学比色法、化学分析法、细菌和病毒测定法、植保实验法对其活性进行检测。其活性随着光催化的时间从45分钟～12小时，其活性从1级～5级，对应的颜色从红色～无色(使用酚酞试剂)沉淀物的重量从0.01～0.23克，细菌落总数1.05×106～7×103，上述方法重复率很高，误差小，使用方法简单，成本低廉，可作为标准。
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本发明公开了一种促肾上腺皮质激素测定试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域，解决现有技术测试准确度不好等问题。该试剂盒包括以下试剂：R1：含有链霉亲和素包被的磁微粒的混悬液；R2：含有化学发光标记物标记的促肾上腺皮质激素抗体的混悬液；R3：含有生物素标记的促肾上腺皮质激素抗体的混悬液，以及校准品和质控品。采用本发明的方法制备的促肾上腺皮质激素测定试剂盒，具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速等优点，可广泛用于促肾上腺皮质激素的临床检测。
本发明涉及基于基于金纳米探针和核酸适配子无标记比色测定凝血酶的方法,属于分析化学技术领域。未结合凝血酶的核酸适配子处于自由伸展状态,此单链的核酸适配子能够稳定金纳米保护其不被所加入的盐聚集,此时金纳米为酒红色;相反,结合凝血酶后的核酸适配子呈“四极子/双螺旋”结构,无法与金纳米作用,故不能保护盐诱导的金纳米聚集,此时金纳米为天蓝色。这样,通过金纳米颜色的变化,能够实现凝血酶的检测。本发明方法对于凝血酶的检出限为0.83纳摩尔每升,线性范围是0纳摩尔每升到167纳摩尔每升。此种比色方法检测凝血酶,选择性高、灵敏度高、操作简单、无需复杂仪器。
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本发明涉及一种提高玉米中油含量预测精度近红外光谱变量选择方法，属于食品分析领域。具体实施过程如下：测量玉米近红外光谱数据及其油含量化学值；其次，通过反复收缩变量空间，选取其交互检验均方根误差最小的变量集，并运用自助采样结合偏最小二乘法，保留交互检验均方根误差最小的变量子集M，计算每个变量的回归系数，进行求和归一化，生成变量权重；最后，运用加权自助采样结合偏最小二乘法，保留加权自助采样后的最佳变量子集N，比较变量子集M和N的预测模型交互检验均方根误差，确定交互检验均方根误差最小的变量子集为最终的变量选取结果，建立玉米中油含量的预测模型。该方法与现有技术相比较，提高了模型的预测精度及稳定性。
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本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，属于体外检验技术领域，解决现有技术反应时间长、测量速度慢、线性范围窄、在被测物质浓度高时易发生勾状效应等技术问题。试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有T3类似物包被的顺磁性微球的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T3抗体的悬液；其中，R1中的顺磁性微球是表面包裹带有羧基活性基团的四氧化三铁，顺磁性微球的粒径大小为0.1～5μm。本发明提供的游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸，具有操作简便、灵敏度高、检测快速、线性范围宽、费用低廉、便于自动化等优点。
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本发明涉及一种燃料电池空间信息分布测试系统及多方位在线诊断平台，其中分布测试系统包括单通道电流传感器、多通道电流传感器、PXI数据收集处理中心、电子负载和单电池测试平台；燃料电池堆中的隔断电池与单通道电流传感器一一对应连接，各个单通道电流传感器集中接入多通道电流传感器，多通道电流传感器与PXI数据收集处理中心连接，PXI数据收集处理中心与电子负载连接；单电池测试平台同步分析PXI数据收集处理中心输入的控制信号，并根据控制信号进行原位检测分析。本发明不仅可以给出电堆整体信息，还可原位多线程获取电池内部电化学反应、传质以及内阻变化等信息，从而准确给出电堆及隔断电池内部信息的实时变化情况。
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本发明提供一种硬件在环式的多通道燃料电池阻抗测试系，弥补了传统的电堆电子测试系统仅能给出电堆的整体信息，无法获得组成电堆的所有单电池的个体信息的缺点。本发明涉及的硬件在环式的多通道燃料电池阻抗测试系统通过将燃料电池电堆与多通道电流传感器与多通道电位传感器相连，在获得电堆整体电流分布信息的同时还可实现单电池的检测和同步多单池阻抗的分析，从而获得有关电化学反应、传质、内阻变化的信息，满足对电堆的多方位精密分析诊断需求。此发明将填补我国在电池耐久性多方位分析诊断平台上的空白，并将大幅促进电池寿命及性能衰减机理和规律的研究，提高电源系统耐久性，解决其实用化和产业化的瓶颈。
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本发明涉及一种测定粗铜中银含量的方法，属于分析化学领域。利用逆王水消解样品，加入盐酸络合粗铜中的银，利用火焰原子吸收光谱法测定银含量。本发明仅使用盐酸与硝酸两种试剂消解样品，节省了试剂，从而了降低实验成本；实验步骤简单，易于检验员掌握，更适应于大批量样品的检测；准确度高，精密度好；该发明避免了氧化铅等有毒有害药品，即达到了保护检测员身体健康，且达到了保护环境的目的，为粗铜行业分析测试提供了技术支持和保障，促进该发明方法在行业内的推广和应用，准确度高、测定周期短、环保，切切实实为企业达到了降本增效的目的。
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本发明涉及一种甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的试剂盒包括R1试剂、R2试剂、R3试剂、校准品和质控品；R1试剂为磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗体溶液；R2试剂为化学发光物质标记的甲型肝炎病毒抗体溶液；R3试剂为HAV抗原溶液。本发明的试剂盒采用吖啶酯直接发光，降低了本底空白，提高了灵敏度；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度；通过采用过量的HAV抗原中和HAV IgG和IgM，可以同时检测HAV IgG和IgM，检测结果完全可以代表HAV总抗体结果。本发明制备的试剂盒可直接用于全自动化学法光免疫分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
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本发明属于化学测定方法,具体涉及一种非离子表面活性剂的测定方法。通过显色反应,设定显色条件,建立聚山梨酯20吸光值与浓度之间的线性方程:Y=0.016X+0.2313,该方程的线性相关系数r=0.9996,摩尔吸光系数ε=0.016L·mol-1·cm-1,线性范围为5～50mg·L-1,检出限为0.54mg·L-1。采用分光光度技术创立了非离子表面活性剂聚山梨酯20检测方法。该方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,可应用于环境水体、土壤中非离子表面活性剂聚山梨酯20含量的分析测定。
本发明涉及应用介电频谱和超声波测量无损检测手段及建立人工神经网络模型预测EPR核能电缆的剩余使用寿命。首先通过实验室加速热老化试验，检测与老化形成密切相关的化学、物理和电气关键参数；进一步分析介电频谱和超声波测量曲线与物理性能、化学性能及其他电气参数之间的关系；发现绝缘材料对老化较为敏感的介电频谱和超声波测量区间，设计原位监测系统；随后用数学分析方法推导出单因素和多因素老化状态方程，并用人工神经网络建立老化因子、时间、检测指标和剩余使用寿命之间的关系模型。最终实现超声波和介电频谱无损在线检测与人工神经网络模型联用评估电缆的剩余使用寿命。
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一种人工燃气组分中氢气和甲烷的测定方法，属于化学化工领 域。本发明的目的是既减少成本可以满足现有的中小规模的化工、煤 气等企业燃气质量检测分析要求，又可以达到测量精度和测量可重复 性的人工燃气组分中氢气和甲烷的测定方法。本发明取已经吸收了 CO2、O2、CnHm、Co的混合气体和O2；将O2置于燃烧瓶中，将燃 烧瓶内部温度升至180℃吸收H2；再燃烧瓶中的温度升至650℃，对 其中CH4进行吸收；最后降低燃烧瓶内温度至常温状态，吸收产生的 CO2和量取燃烧后体积。本发明提出了一种新的人工燃气主组分测量 方法，它与现有的测量方法相比较，具有较突出的实用性之特点，可 以满足现有的中小规模的化工、煤气等企业燃气质量检测分析要求。
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本发明提供了基于银纳米探针无标记比色测定酶的方法,属于分析化学技术领域。首次利用免标记银纳米探针发展了一种简便但灵敏度好、选择性高的酶反应比色检测方法。用此比色方法,可以通过银纳米探针颜色的变化来监测牛小肠碱性磷酸酶催化的去磷酸化反应和牛心蛋白激酶A催化的磷酸化反应。该方法对牛小肠碱性磷酸酶的检测限为1UNIT/ML,对牛心蛋白激酶A的检测限为0.022UNIT/ML。尤为重要的是,该方法还可用于酶活性抑制的分析和复杂生物样品中酶含量的检测。本发明的方法具有的简单、灵敏、便宜等优点外,且用银纳米而不是金纳米作为比色探针,进一步拓宽了比色传感器的研究和应用范围。
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本发明属于半导体材料技术领域,涉及利用光谱探测技术确定等离子体组分指导等离子辅助制备掺杂半导体材料的方法。利用光谱仪测量气体源的射频等离子体光发射谱,分析等离子体的化学组分。通过调节气体源流量改变生长室压力,调节射频功率等促进对实验有利的组分增加,减少其他组分的不利影响,选择最佳实验条件制备N掺杂的p型ZnO。本发明通过光谱仪测量等离子体的光发射谱,可实时了解并控制调节等离子体的化学组分,对提高等离子体辅助生长半导体材料尤其掺杂生长的质量及可控性具有重要作用。同时可提高材料的可重复性,向ZnO基发光器件的实现迈进了重要一步。
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一种包被蛋白的氨基微球及其制备方法与应用与血管紧张素I测定试剂盒，属于固相试剂技术领域。解决了现有制备包被蛋白的微球的方法中，存在的蛋白与微球之间的有效结合度有限、偶联效率低、工艺复杂、成本高的问题。本发明的制备方法，步骤如下：先将氨基微球与活化剂分别溶于pH为4.5的缓冲液中；然后将得到的含有氨基微球的缓冲液与含有活化剂的缓冲液混合，活化，得到含有活化微球的溶液；然后加入蛋白，偶联，得到含有蛋白偶联活化微球的溶液；再加入pH为8.5缓冲液反应，反应完成后，加入封闭剂封闭，即得包被蛋白的氨基微球。该制备方法大大提高了化学偶联的效率，同时操作更加简单，成本更加低廉。
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本发明的一种用于检测黄曲霉毒素B1的适体传感器及其制备方法属于电化学生物传感器的技术领域，所述的传感器是以硼掺杂金刚石薄膜为基底，由适配体/金纳米颗粒/硼掺杂金刚石复合，且由6‑巯基己‑1‑醇占据金纳米颗粒上空白活性位点构成的复合材料；制备方法包括在P型硅上生长硼掺杂多晶金刚石薄膜、溅射金膜、退火、修饰等步骤。本发明制备的传感器具有很高灵敏度、特异性和实用性，且工艺简单，成本低。
本发明公开了一种二维镍钴双金属MOFs纳米片及其葡萄糖检测中的应用。本发明主要通过自下而上一步水热法在纳米多孔金针、碳纸、金片等基底上合成了二维镍钴双金属MOFs纳米片，并以此为电极将其应用于无酶型电化学葡萄糖传感器，该二维MOFs纳米片材料相对传统的球多面体型MOFs材料具有暴露更多的活性位点，镍和钴的协同作用和较高的质量电荷传输能力等优点，从而有效的提高了其葡萄糖传感性能。
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本发明提供了一种免疫检测固相载体材料，包括：纳米基底，和修饰于纳米基底表面的内层抗污聚合物刷层和外层抗体固定聚合物刷层层。本发明利用内层抗污聚合物刷优异的亲水性，可有效减少蛋白在表面吸附，从而降低背景信号。同时由于纳米基底比表面积大以及外层抗体固定聚合物刷上大量的抗体固定单元，可以实现识别探针在表面的化学随机固定以及取向固定，最终制备得到的载体材料具有低背景以及高负载的特性。
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本发明公开了一种用于农药检测的复合SERS基底的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在石墨烯–铜箔的表面制备微纳点阵结构形成带有压痕结构的石墨烯–铜箔；步骤二、在所述带有压痕结构的石墨烯–铜箔的表面镀一层金膜形成带有压痕结构的石墨烯–金纳米粒子–铜箔；步骤三、将聚甲基丙烯酸甲酯溶液悬涂在所述石墨烯–金纳米粒子–铜箔的压痕结构上并进行干燥处理；步骤四、将所述石墨烯–金纳米粒子–铜箔进行腐蚀处理得到带有微纳结构的石墨烯–金纳米粒子–PMMA膜；步骤五、将所述带有微纳结构的石墨烯–金纳米粒子–PMMA膜吸附在硅片上得到复合SERS基底。本发明结合了纳米压痕、镀膜以及化学腐蚀来制备复合SERS基底，实现大范围规则微纳点阵结构的高效加工。
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本发明涉及生物医学领域，特别涉及一种用于核酸检测的生物传感器及其制备方法。该生物传感器包括熔融连接在一起的两根微纳光纤、固定于所述两根微纳光纤表面的探针单链DNA；两根所述微纳光纤都包括一个均匀腰区、位于所述均匀腰区两侧的锥形过渡区，光功率在所述两根微纳光纤之间耦合传递，所述锥形过渡区形状和所述均匀腰区直径抑制高阶模式传输。本发明的生物传感器结构简单，可操作性强，成本低，体积小，效率高和抗电磁干扰等优势，在转折点附近具有极高灵敏度，在生物化学传感领域具有广泛的应用前景。
本发明提供了一种用于半胱氨酸蛋白酶‑3快速检测的ECL传感芯片及其制备方法和应用，涉及生物电化学传感器技术领域。本发明以PCN‑333(Al)为发光试剂Ru的载体，共价结合羧基Ru和共反应剂PEI，制备Ru‑PEI@PCN‑333(Al)复合材料；利用CS作为粘合剂将复合材料和AuNPs修饰到SPE工作电极的表面；再通过Au‑S键将二茂铁多肽修饰到电极上，构建ECL传感芯片。由于Fc的靠近，Ru的ECL信号被猝灭；当加入Caspase‑3后，使ECL信号恢复。利用所述传感芯片，可以有效监测细胞凋亡过程中Caspase‑3活性，在药物疗效评估和癌症治疗监测等方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种检测血清中降钙素原的装置及方法，属于医疗器械技术领域，目的是解决双抗夹心免疫化学发光法操作复杂，检测耗时长的问题。本发明以HRP标记的降钙素抗体修饰碳电极作为阳性对比工作电极，以鼠抗修饰的碳电极作为阴性对比工作电极，利用降钙素原与电极表面标记有HRP的PCT抗体结合，但不与鼠抗结合的性质，将其吸附在电极表面，当电极表面发生氧化还原反应是存在电流差，此电流差大小与降钙素原浓度相关，通过代入拟合方程即可快速测量出血清中降钙素原的浓度。
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