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本发明涉及黄酮类化合物的应用。提供了黄酮类化合物槲皮素、儿茶素、黄芩素或汉黄芩素用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的基质。所述的黄酮类化合物苯环上含有邻位的羟基和羰基，这些羟基和羰基、羟基和羟基之间能以氢键方式在分子内形成稳定的六元环或五元环结构，有利于所述的黄酮类化合物作为基质与分析物之间进行的质子交换。所述的黄酮类化合物作为基质，由于酸性较弱，能够高效、快速地应用于多糖、静电复合物、有机无机配合物和C60衍生物等难以表征样品的分析，解决了某些在常用酸性基质中稳定性差、易受环境影响而发生复合物解离、甚至化学键断裂的样品分子量及结构分析的难题。
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本发明公开了一种基于区块链技术的城镇污水处理系统，包括pH检测仪、污水控制模块、数据传输器、存储终端、酸性处理模块和碱性处理模块，本发明通过设置的pH检测仪检测污水的酸碱性，然后通过抽水泵将其输送至酸性处理模块或碱性处理模块中的调节池，污水进入调节池后，水位检测器将检测的水位信号传输至污水控制模块，污水控制模块对其进行处理，若水位高出预设值时，污水控制模块将信号传输至报警器进行提醒人们，污水依次经过过滤模块、化学处理模块和回流模块对水进行处理，然后处理后的水经过二次水处理模块进行进一步处理，人们通过显示模块能够随时观察到污水处理的情况。
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管道内表面锚纹度信息提取方法及装置主要应用在石油化学工业中。它可替代现有的人工检测方法,对除锈后的钢管内表面质量进行检测。本发明在保证被检钢管完整的前提下,由专门光机电装置自行进入被检钢管内部,多处提取锚纹度图样信息,最后以电信号形式将所提取的信息送入计算机处理系统,由该系统给出检测结果。应用本发明检测钢管内表面除锈后的质量,成本低,效率高,准确可靠,无随机性。
几个系列的新型补骨脂素(Psoralen)二联体衍生物已用化学方法合成出来,包含一或两个补骨脂素分子骨架、一个易溶于水的分枝状的化学桥链、一个用于分离的特异功能基团;或含有一个用于标定或检测核酸的化学或生物基团。新化合物与核酸的光化学反应能更有效地铰联核酸双螺旋链,特别是有效地增加铰联病毒的单链核酸(RNA)双螺旋链区域的机会。在处理生物制品,如血液制品中的应用,可彻底灭活病毒菌,如艾滋病毒(HIV),B型或C型肝炎病毒(HBV或HCV),非典型肺炎病毒(SARS)等;在发展疫苗的应用中,可灭活或减弱病毒菌的生物活性,如发展抗非典型肺炎病毒(SARS)疫苗等。在处理完生物制品后,新化合物上具分离功能基团可与特定的固相表面形成化学键而被清除干净,不会遗留残留物。
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本发明提供一种表面增强拉曼散射基底，包括硅基材和设置于所述硅基材上的化学修饰层，所述化学修饰层包括：亲水硅烷化合物层和包围所述亲水硅烷化合物层的疏水硅烷化合物层，所述亲水硅烷化合物层的面积小于7.5mm2；所述亲水硅烷化合物层上设置有单层金属纳米粒子层。本发明提供的表面增强拉曼散射基底在疏水硅烷化合物层和亲水硅烷化合物层的作用下，能够使待测物水溶液集中在位于中间的面积较小的亲水硅烷化合层上，提高了对待测物水溶液的浓缩程度；而且金属纳米粒子层能够使待测物水溶液分散地更加均匀。因此，本发明提供的表面增强拉曼散射基底提高了信号强度，从而提高了检测的灵敏度。
一种以Sm2‑xSrxNi2O4(x＝0.4～0.8)为敏感电极材料的YSZ基混成电位型丙酮传感器、制备方法及其在应用，属于气体传感器技术领域。传感器分别由带有Pt加热电极的Al2O3加热板，YSZ基板，Pt参考电极和以Sm2‑xSrxNiO4为电极材料的敏感电极组成，参考电极与敏感电极分别位于YSZ基板的两端，YSZ基板下表面与Al2O3加热板粘连在一起，利用具有高电化学催化活性的Sm2‑xSrxNiO4为敏感电极，通过改变材料中锶和钐的比例，来增强敏感电极材料的电化学催化活性，达到提高传感器敏感特性的结果。本发明测试了糖尿病志愿者的呼气，测试结果显示其在不同血酮浓度的糖尿病人呼气测试中，都存在一个可靠稳定的信号，这说明本方法在临床检测糖尿病人呼气方面具有巨大的应用潜力。
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本发明公开了一种合金氢化物(铑钯氢化物，钌钯氢化物和钌铑钯氢化物)的制备方法以及将其作为电化学析氢催化剂的应用。本发明主要通过一步水热法合成了铑钯氢化物，钌钯氢化物和钌铑钯氢化物材料。并将得到的材料修饰到玻碳电极表面，得到合金氢化物材料修饰电极。本发明主要应用于电化学析氢，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的合金氢化物材料的催化活性大小，并用循环伏安曲线对合金氢化物材料的稳定性进行了测试。本发明充分利用氢原子在合金氢化物中对于电子结构以及金属原子配位环境的优化，提高了电化学析氢的催化效率。
本发明公开了一种基于泡沫镍基底的硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料的制备方法并将其作为光电化学分解水中的制氧催化剂的应用。本发明主要通过一步水热法合成了硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料，在经过乙醇清洗，氮气烘干之后即可直接作为光阳极使用。本发明主要应用于光电化学水分解，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料的催化活性的大小。并用电流‑电压曲线对硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料在光照下的稳定性进行了测试。本发明充分利用了硫化镉/硫化镍/二硫化三镍中的硫化镉与两种镍的硫化物的协同作用，提高了硫化镉在光电化学分解水中的稳定性，便于催化剂经过长时间的光照后仍然持续分解水。
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本发明公开了一种纳米级二硫化钼超结构制备方法以及将其作为电化学析氢催化剂的应用。本发明主要通过一步溶剂热合成了二硫化钼纳米超结构材料，得到的复合材料经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到二硫化钼纳米超结构修饰电极。本发明主要应用于电化学析氢，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的二硫化钼纳米超结构的催化活性大小，并用循环伏安曲线对二硫化钼纳米超结构材料的稳定性进行了测试。本发明充分利用二硫化钼纳米超结构的暴露边界活性位点以及纳米尺寸效应的共同作用，提高了电化学析氢的催化效率，并有效的提高了催化剂的稳定性便于较长时间在酸性环境下的使用。
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朱墨的时序检测在文件检测和司法公正领域中是较为常见的问题。常规的朱墨时许检测手段是显微镜检测和荧光化学检测，但这些做法有诸多弊端，比如，检测判断主要依靠个人的经验，主观性强，误差大；过程繁琐，非常耗时等等，因此，在文件检测领域，迫切需要一种智能且有效的检测手段，来提升该类文件检测的可靠性和准确率。CNN基于不同时序的朱墨样本在朱墨重叠处图像色素点的不同，做有监督训练分类，最终达到识别图像朱墨顺序的目的。本发明提供的一种朱墨时序鉴定的方法，可以对不同时序的朱墨图像进行快速实时处理，能够大幅度提高朱墨时许图像识别的有效性、稳定性和准确性。
本发明提供了一种钠型MTW分子筛及其制备方法和应用、氨气气体传感器及其制备方法和应用，属于化学电阻式气体传感器技术领域。本发明提供了的钠型MTW分子筛，所述钠型MTW分子筛的硅铝比为20～35。本发明提供的钠型MTW分子筛的孔道和笼中的Na+离子作为可自由移动的阳离子，用于平衡硅铝酸盐分子筛骨架负电荷，本发明提供的钠型MTW分子筛的硅铝比低，具有离子电导率高且电阻小的优点，以本发明提供的钠型MTW分子筛作为敏感材料，提高化学电阻式氨气气体传感器的性能与稳定性，为沸石分子筛在传感领域的应用提供理论依据，而且提供的氨气气体传感器对于呼气中氨气检测的灵敏高、选择性高、耐湿性高、检测精度高且稳定性高。
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本发明提供一种中药麻黄的炮制方法。该方法在常温下将中药麻黄生品置于加水的炼蜜中闷润至炼蜜被中药麻黄生品充分吸收后,置烘箱中烘烤,后冷却至室温,即得蜜炙麻黄炮制品。利用化学滴定法对经本方法炮制所得的蜜炙麻黄炮制品进行检测。与传统炮制技术相比,本发明提供的炮制方法简单可靠,质量便于控制,可以保证得到的产品的质量,生产成本比较低。
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本发明属于食品生物技术领域，涉及一种以苦荞麦胚芽粉为原料制备抗氧化活性肽的技术，所采用的原料是制备苦荞精米后的剩余产物，只接触过机器设备，无化学试剂等污染，是一种原生态食品原料；经过碱性蛋白酶可控酶解技术，膜分离技术有效地获得不同分子量的苦荞麦胚芽肽，通过抗氧化活性的多种检测从而确定了一条最优的抗氧化活性肽，且DPPH自由基清除的IC50值为1.8967～2.0628mg/mL、ABTS自由基清除的IC50值为0.2272～0.2638mg/mL、FRAP值为1220～1480mmol?Fe2+/mg。本发明有效地提高了苦荞麦胚芽的利用价值，为食品、药品及化妆品行业研发新型天然添加剂提供了理论依据和实践参考。
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本发明属于有机合成化学技术领域，具体涉及一种合成烯基叠氮孕酮的方法。加入溶剂炔孕酮及其衍生物和叠氮化合物，放入25-120°C油浴中，加入催化剂，继续搅拌，丙炔醇类化合物、叠氮化合物，3-10h后，TLC检测底物消失后，将反应液冷却后倾入水中，萃取，合并有机相，反洗、干燥、抽滤，除去有机溶剂，层析，得到产物。炔孕酮是第一个口服类孕激素类药物，所以炔孕酮及其衍生物进一步修饰一直备受关注。本发明通过炔孕酮及其衍生物与叠氮化合物在金属催化剂下一步合成立体专一的烯基叠氮孕酮。本发明具有操作简单、产物立体专一、高效等特点，适用于对孕激素—炔孕酮及其衍生物的进一步修饰。
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本发明的单分散二氧化硅包覆的中空结构磁性微球及其制备方法属于磁性纳米材料领域。首先通过共沉淀法制得铁氧体超顺磁性纳米粒子以及用乳液聚合法合成出表面带有功能基团的单分散聚合物微球;再将它们混合,利用二者之间的配位作用使它们复合;然后进行有机硅或无机硅包覆二氧化硅;最后将复合后的粒子在500～700℃下煅烧5～12H,得到中空结构的超顺磁性微球。本发明制备方法简单,磁性微球的粒度和其内的空腔尺寸可以控制。产品化学和胶体稳定性好,抗酸性强,不同磁性微球之间磁含量均一,易进一步功能化,可用于生物检测、生物分离和靶向药物输运等领域。
一种以MnNb2O6为敏感电极的稳定氧化锆基混成电位型SO2传感器、制备方法及其在低浓度SO2检测中的应用，属于气体传感器技术领域。依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt参考电极和MnNb2O6敏感电极组成；参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端，YSZ基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以YSZ作为离子导电层，分别利用800、1000和1200℃煅烧的具有高电化学催化活性的MnNb2O6复合氧化物材料为敏感电极构筑传感器件，通过对比对SO2的响应值大小，获得具有更高敏感性能的器件。
本发明公开了一种氮硫共掺二氧化钛/石墨烯量子点异质结的一步合成方法。本发明所采用的制备方法不仅可以一步合成共掺杂改性的二元体系，而且，还可以将氮、硫共掺杂二氧化钛和氮，硫共掺杂石墨烯量子点通过较强的化学键使其紧密的复合在一起。本发明主要应用于光催化降解领域，采用可见光下降解亚甲基蓝，通过降解曲线来检测该复合材料的光催化性能。该复合材料由于优异的可见光催化活性，光催化效率相比单一的二氧化钛大幅度提高，且环境友好，不会引入重金属离子，不会对处理过的水资源造成二次污染，且具备优异的循环稳定性。
一种基于La2NiFeO6敏感电极的CeO2基混成电位型三乙胺气体传感器、制备方法及其在大气气氛中检测三乙胺的应用，属于气体传感器技术领域。由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、CeO2基板、Pt参考电极和La2NiFeO6敏感电极组成；参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在CeO2基板上表面的两端，CeO2基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起；本发明所述传感器为基于固体电解质CeO2和双钙钛矿氧化物材料电极的混成电位型三乙胺气体传感器，是以CeO2作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的La2NiFeO6复合氧化物材料为敏感电极，通过改变烧结温度来改变敏感电极层的微观形貌，达到提高敏感特性的目的。
本发明公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列;同时公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶的多肽含有的基序。含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以经过化学修饰直接或间接连接发光基团,用来特异性高亲和的标记MT1-MMP或表达MT1-MMP的细胞或组织。同时,含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以用于MT1-MMP分子的定量检测。此外,含特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白还可以作为靶向药物的载体,应用于MT1-MMP过度表达的疾病的治疗。
本发明提供了一种利用化工醇的副产物树脂C制备的聚氨酯发泡保温材料及制法。重量份配为聚酯多元醇和树脂C共20份,异氰酸酯为40份,发泡剂为0.1～0.6份,叔胺类催化剂为0.1～0.3份,有机金属类催化剂为0.1～0.5份,泡沫稳定剂为0.1～0.5份。将原料在常温常压下混合、搅拌均匀并立即注入模具或充填泡沫塑料的需要充填的空间中去,经化学反应,温度维持在50～55℃发泡、常温熟化2小时后,得到由化工醇副产物树脂C制备聚氨酯发泡保温材料。按照中国国家标准检测,符合保温材料的相关参数指标,解决了化工醇副产物树脂C在聚氨酯发泡保温材料领域的应用,同时也大大降低聚氨酯保温材料的成本,大约降低了20%的生产成本。其可以用于冰箱、冰柜、夹芯板材、管道保温及建筑墙体等。
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本发明属于含有磷酸酯的醇溶性聚芴类高分子材料作为发光材料在电致发光和平板显示器件及荧光传感器中的应用技术领域。该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料的电致发光器件,可以通过溶液加工的方法简单地制备来得到高亮度、高效率、低功耗的全色发光器件,此外可以利用高功函的金属铝作为电极,减少了器件制备的复杂程度,增加了器件自身的稳定性,并且整个过程避免了使用对环境污染很大的氯仿和甲苯等有机溶剂;该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料在荧光传感器领域,可以检测痕量达到微摩尔级的三价铁离子,这也将在生命科学或生物化学有广阔的应用。
本发明涉及广泛用于生物检测和医学诊断等领域的荧光标记材料，特别是一种羧基官能团化的多酸基有机-无机杂化荧光染料修饰微球及其制备方法。该荧光染料修饰微球包括作为基核的聚苯乙烯微球、包裹在该聚苯乙烯微球表面的荧光染料层和包覆在荧光染料层外表面的羧基官能团修饰层，特点是所述的荧光染料层是化学结构式为[N(C4H9)4]2[V6O13{(OCH2)3CNH-CH2-C16H9}2]的多酸-芘环杂化化合物，该化合物保持有机基团的荧光性质，并带有负电荷。具有较高的荧光效率和光化学稳定性、制备工艺简单、操作方便的优点，可应用于荧光标记、生物检测和医学诊断等领域。
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本发明涉及一种通过原位聚合的方法制备出纳米簇为核,聚合物为壳的核壳微球的方法,包括纳米粒子的制备、纳米簇的制备、核壳微球的制备等三个步骤。有机相的纳米粒子可以通过两相法、相转移法、高温热分解法制取;纳米簇通过油滴为模板法制备;聚合物壳层采用原位聚合的方法制备;微球的大小可以通过改变表面活性剂的用量来调控;聚合物壳层的厚度可以通过调节聚合单体的浓度来实现。本发明是一种将纳米簇与聚合物相结合的新方法,制备出的聚合物包覆的纳米簇核壳微球不仅提高了纳米簇的稳定性和生物相容性,也引进了新的化学功能,实现了纳米簇与聚合物功能的集成,从而为生物标记、药物检测、传感器的研究提供了新的稳定性好、多功能的材料。
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本发明属于具有氧化还原活性的金属纳米粒子的制备方法。以氯金酸,氯铂酸,硝酸银或氯化钯为前驱物,以四辛基溴化胺,四辛基氯化胺为相转移催化剂,以具有氧化还原活性的二茂铁,喹啉,蒽醌的硫醇衍生物为稳定剂,以硼氢化钠,柠檬酸钠为还原剂,经过相转移还原法,得到直径在1.7nm～3.3nm之间,具有氧化还原活性的金属纳米颗粒。这种金属纳米颗粒可以作为标记物应用于生物免疫传感器中。与传统的酶标记,放射标记,荧光标记法相比,电化学检测可以将灵敏度提高2-3个数量级。
一种以Ni‑MOF/MWCNT(NM)混合物为敏感电极的K2Fe4O7基混成电位型室温NO传感器、制备方法及其应用，属于气体传感器技术领域，其在室温条件下可以检测ppb级浓度的NO。传感器由K2Fe4O7基板、Au参考电极和NM混合物敏感电极组成。本发明中采用K2Fe4O7材料作为传感器的离子导电层，并使用高电化学催化活性的NM混合物材料作为敏感电极。通过改变基板种类来增大基底材料的离子电导率，结合导电性良好的MWCNT和对NO电化学反应具有催化活性的Ni‑MOF来提升敏感电极的电催化活性，实现混成电位型固体电解质气体传感器在室温环境高灵敏检测NO的目的。
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一种具有宽带发射特性的近红外荧光粉及其制备方法与应用，属于发光材料技术领域。解决了如何提供一种适合近紫外光和蓝光芯片激发的具有宽带发射特性的近红外荧光粉及其制备方法与应用的问题。本发明的近红外荧光粉，化学通式为：Ca2+xLn1‑x‑yZr2‑xAl3O12:xCr3+,yCe3+，且以Cr3+为发光中心；式中，Ln为Y3+、Lu3+和Gd3+中的一种或多种，x和y均为摩尔分数，取值范围分别为：0
标签：
化学分析
吉林 - 长春
来源：中冶有色技术网
2023-03-19
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水溶性聚合物Hg2+荧光探针及其合成方法属于荧光比色化学传感器微量分析技术领域。现有制备方法步骤繁琐，制备难度较大。本发明之水溶性聚合物Hg2+荧光探针其构成部分包括罗丹明6G骨架、阴离子键合结构单元及聚N-异丙基丙烯酰胺，其结构式如下所示，n为大于零的整数，分子量为2300～12100。本发明之合成方法首先以罗丹明6G为原料，与水合肼反应制得含有氨基的罗丹明6G内酯环；然后将所述含有氨基的罗丹明6G内酯环与α-溴代异丁酰溴反应，制得远端含有罗丹明6G内酯环的引发剂；最后采用ATRP，由所述引发剂引发N-异丙基丙烯酰胺单体聚合，所述引发剂与所述单体的摩尔比为1 : 20～80，制备出分子量为2300～12100的水溶性聚合物Hg2+荧光探针。
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本发明属于脂肪酸酯类乌头生物碱的合成方法。该方法采用将乌头碱、次乌头碱和中乌头碱、10-OH-乌头碱或/和10-OH-中乌头碱其中的一种或两种以上分别与12碳-24碳的长链脂肪酸在60℃-100℃pH5-7的水中加热合成脂碱,通过控制反应条件提高产率,减少副产物—双酯型生物碱的水解产物的生成量。利用常规的化学分离即可得到脂碱。本发明是基于电喷雾多级串联质谱技术对各生物碱进行分析和表征的结果。该方法利用水相下的脂交换反应合成脂碱,该方法快捷、方便,并且避免了有机合成方法副产物较多的缺点。
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本发明涉及一种光催化氧化玉米淀粉制备双醛淀粉的装置和方法,属于化学工程、精细化工技术领域,本发明采用光促催化TiO2氧化玉米淀粉制取双醛淀粉,避免使用昂贵的高碘酸,且简易了实验装置,本发明通过紫外灯计时反应,反应时间为3h～20h,在取样口处取样分析,反应后的气、液、固三相混合物经过滤、除去TiO2催化剂,再向过滤液中加入丙酮,经抽滤、干燥后得到双醛淀粉,本发明工艺过程简单、连续性强、生产成本相对较低、易放大、实现工业化。
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