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阻燃性油水分离滤纸的制备方法，属于功能材料技术领域。所述方法步骤如下：一、将氢氧化钠水溶液与锌盐的水溶液混合，磁力搅拌或者水浴超声，水洗，离心，干燥；二、将得到的氧化锌颗粒，利用硬脂酸进行疏水改性，醇洗，干燥；三、配置聚苯乙烯的四氢呋喃溶液，将疏水氧化锌颗粒均匀分散其中；四、方法1：将滤纸浸于上述混合溶液中，取出置于清洁的表面皿中，室温干燥；方法2：将滤纸平铺于清洁的表面皿中，吸取一定上述混合溶液均匀涂于滤纸表面，室温干燥，即得到油水分离布料。本发明的方法工艺简单，经济成本低，周期短，能耗小，无需复杂的专用设备，更不存在繁多的后续问题，未来将会有很大的应用前景。
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阻燃/超疏水性棉织物的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法步骤如下：一、将棉织物清洗干净并干燥；二、将纳米氧化锌颗粒，以乙醇为溶剂，利用氨丙基甲基二乙氧基硅烷进行氨基化；三、配置含有环氧树脂的丙酮溶液，将干净的棉织物浸入其中环氧化；四、将环氧化的棉织物浸于步骤二得到的混合溶液中，取出置于清洁的表面皿中，室温干燥；五、配置疏水性改性液，并将步骤四得到的棉织物浸入其中改性，甲醇漂洗，干燥，得到阻燃/超疏水性棉织物。本发明工艺简单，经济成本低，周期短，能耗小，无需复杂的专用设备，更不存在繁多的后续问题，未来会有很大的应用前景。
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用于油水分离的超疏水玻璃纤维布的制备方法，它属于功能材料技术领域。本发明克服现在技术中油水分离装置工艺复杂、能耗大、成本高、条件苛刻等问题。方法：一、将玻璃纤维布用去离子水清洗3次，再用无水乙醇清洗3次，再用去离子水超声清洗3次，然后干燥；二、将步骤一处理的玻璃纤维布浸泡于环氧树脂丙酮溶液中，取出后干燥；三、将氨基化二氧化硅分散于去离子水中得到二氧化硅溶液，然后将步骤二处理后的玻璃纤维布置于二氧化硅溶液中浸泡，烘干；四、将OTS溶解于乙醇中得到OTS溶液，然后将步骤三处理后的玻璃纤维布浸泡OTS溶液中，干燥，即制得了可用于油水分离的超疏水玻璃纤维布。本发明产品应用于油水分离。
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本发明涉及一种可持续光敏组分及其在光引发自由基聚合中的应用。本发明提供的光敏组分包括源自含碳天然原料的碳点和刚性基质，所述刚性基质包覆所述源自含碳天然原料的碳点。该光敏组分在室温下能够产生三重态激子。含有该光敏组分的光引发体系具有回收能力，并且可以在没有任何重金属的条件下起作用，可以提供定制分子量和尽可能环保的聚合物，即不使用对人体代谢有负面影响的重金属离子，以便合成也可用于紫外线和可见光吸收光谱范围的多功能材料。
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铁电晶体声表面波相速度的激光超声检测方法，涉及功能材料的声学检测方法领域，为了解决铁电晶体声表面波传播相速度的各向异性检测困难的问题。采用激光在铁电晶体表面激发出声表面波；对铁电晶体表面传播的声表面波进行检测：激光在铁电晶体表面形成的激光点和检测时铁电晶体表面的检测点沿待测的方向分布；移动激光位置、在同一检测点处检测至少2个激光点对应的声表面波，或激光位置不变、在至少2个检测点处检测声表面波；将检测得到的至少2个声表面波信号转换成横坐标为激光点位置或检测点位置，纵坐标为采集点数的等高线图；根据等高线图计算声表面波的相速度。本发明适用于检测铁电晶体的声表面波相速度。
本发明提供一种金属/复合材料多层双梯度吸能减振夹芯结构及其制备方法，包括面板和设置在面板间的芯层，所述芯层由单胞结构组成，所述单胞结构为薄壁中空管状结构，且壁厚呈轴向梯度变化和/或胞壁密度呈径向梯度变化；本发明提出融入芯层单胞构型梯度，通过设计单胞高度、胞壁厚度及不同材料径向混杂等方式，实现单胞构型梯度，并结合结构梯度，构成具有双梯度的多层夹芯结构。本发明提出的结构设计和制备方法较为简单，单胞形状可设计性强，层间空隙提供了多功能材料嵌入的空间。结构在受到振动冲击时，不仅能发挥单胞构型梯度的优势，通过阻抗失配隔离或衰减振动的传播，利用弹塑性变形吸收更多的能量。
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一种在离子液体中电沉积金属镧的方法，本发明涉及电沉积金属镧的方法。本发明是要解决现有的在离子液体1-丁基-3一甲基咪唑三氟甲磺酸盐中不能得到单金属镧沉积层的问题。本方法：将无水氯化镧加入到离子液体1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺中，混合均匀，得到电镀液，以经过前处理后的铜片做为阴极，以铂、石墨或钛基氧化物做为阳极，采用恒电流方式电镀，得到沉积到基体表面的金属镧。本发明采用电沉积的方法制备的La镀层光滑平整，镀液组成简单且易于控制。本发明电沉积金属镧可用于功能材料制备领域。
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本发明公开了一种抗辐射封装加固的CMOS器件及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有屏蔽材料无法有效解决CMOS器件受到总剂量效应影响后导致阈值电压的绝对值增大、甚至性能失效等问题。本发明首先将稀土金属氧化物与高Z金属材料进行复合，形成核壳结构，再将复合颗粒与树脂基体复合，涂覆于CMOS器件表面，制备成抗封装加固的辐射防护涂层。本发明制备的核壳结构复合颗粒在树脂基体中分散开后，会在微观结构上形成不同材料多层交替的结构，实现射线在材料中的交替穿透，使材料具备更好辐射屏蔽能力的同时，简化了多层交替材料的制备工艺。
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一种Co基非晶纤维及其制备方法，属于功能材料的制备技术领域。针对目前复合结构的非晶纤维材料巨磁阻抗性能差，难以满足制备高精度传感器的需求的问题，本发明提供了一种Co基非晶纤维，所述Co基非晶纤维的元素组成式为：Co68.15Fe4.35Si12.25B15.25‑XNX，其中N为锆Zr、铪Hf、坦Ta、钨W、钼Mo或钇Y元素；x为1‑5，通过熔体抽拉法制备获得。本发明可应用于传感器、磁存储、医疗与机械加工等方面。
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二胺缩水杨醛稀土配合物及其合成方法和应用,近年来,细夫碱因其结构的多样性以及在发光、磁性、电化学、催化等功能材料领域具有潜在的应用价值引起越来越多人们的关注。细夫碱(Schiff碱)是一类重要的、结构上可设计调控的有机化合物。本发明的产品具有夹层分子结构,为零维单核分子结构,稀土(乙二胺缩水杨醛)的分子式:Ln(Salen),是在室温下,以稀土盐和二胺缩水杨醛为反应原料,在极性溶剂中搅拌反应,用非极性溶剂缓慢均相溶剂扩散合成;将稀土盐的溶液沿试管壁缓慢加到二胺缩水杨醛溶液的上层,密封并静置,通过缓慢均相溶液扩散合成。所述的稀土盐为镨Pr、钕Nd、铒Er和镱Yb的盐。本发明应用于近红外发光材料。
含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用，本发明含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决现有异靛蓝在有机溶剂中溶解性低导致的异靛蓝的应用范围较窄的问题，本发明先制备联苯结构的三苯胺类单体，异靛蓝的制备则是将长的烷基链引入到6‑溴异吲哚中，再将6‑溴异吲哚的两个溴用三丁基氯化锡取代形成反应活性位点和含联苯结构的三苯胺类单体反应生成聚合物。本发明在极性溶剂中为易溶，每10毫升极性溶液中可溶1～1.5克。本发明应用多功能材料领域。
一种超临界二氧化碳流体萃取工业化装备制造装置及制作方法。萃取设备必须具有防腐功能，材料为不锈钢是唯一选择，其耐高压性能低，不适合制造大容量的压力容器，不锈钢来制造此类容器成为制约发展的瓶颈。本发明组成包括：钢管（1），钢管的上方和底部分别通过焊接与下法兰盘（4）、半圆封头（14）固定组成釜体，下法兰盘通过连接轴与上盖连接，下法兰盘与所述的上盖通过4个卡箍（5）固定，并且在下法兰盘与上盖之间装有唇形密封圈（9），上盖内壁具有不锈钢层（8），其顶部焊接有不锈钢套A（7），釜体内壁具有不锈钢层（11），釜体底部焊接有不锈钢套B（13），釜体外侧固定有围板（2）。本发明用于超临界二氧化碳流体萃取工业化装备。
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本发明公开了一种在锆包壳上制备具有高温抗氧化性能的铬涂层的方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有磁控溅射技术沉积获得的铬涂层与基底的结合力和高温抗氧化性能无法达到理想状态的技术问题。本发明对锆合金在镀膜前进行处理，使得涂层与基底有更好的结合力，且在涂层厚度小于1μm时，具有良好的高温抗氧化效果。此外，本发明证明了前处理工艺对锆包壳上铬涂层的结合力与高温抗氧化能力的影响，为后续工作打下基础。
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一种宽吸收谱带、可富集污染物的太阳光光催化材料的制备方法。本发明属于环保功能材料领域，具体涉及一种宽吸收谱带、可富集污染物的太阳光光催化材料的制备方法。本发明是为了解决传统光催化剂吸收谱带较窄，无法有效利用太阳光的问题。方法：一、合成上转换纳米粒子；二、合成核壳结构上转换纳米粒子；三、合成上转换/介孔二氧化硅核壳纳米粒子；四、制备上转换/介孔二氧化硅/磷酸银复合材料。本发明用于污染物模型罗丹明B的降解。
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冷等离子体预处理制备高强度抗菌油水分离型材料的方法，属于功能材料技术领域。本发明步骤为：载银二氧化硅粒子的制备；基材的冷等离子体预处理；喷涂处理液的配置；处理液的喷涂；配置疏水性改性液并处理，最终得到高强度抗菌油水分离型材料。本发明制备的载银二氧化硅粒子尺寸稳定，分布均匀，增大了基材纤维表面纳米银与有害细菌的接触比例，使产品获得最优的抗菌效果；等离子体处理有效去除基材纤维表面浆料，使纤维粗糙化，增强了纤维与树脂胶的粘结性；树脂胶的存在固定了载银二氧化硅粒子于基材纤维表面的分布，使其难以脱落，充分发挥其抗菌效果；最终制得的产品具备优异的油水分离效果，未来在医疗、油水处理等领域将有较大的应用前景。
本发明公开了一种Zr‑4包壳表面CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有种Zr‑4包壳涂层与基底的结合力和高温抗氧化性能无法达到理想状态的技术问题。本发明利用梯度反应磁控溅射技术，在Zr‑4基底上依次制备CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层，使得涂层与基底有更好的结合力的同时，保证较好的高温抗氧化性能，达到涂层包壳的应用要求。
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本发明公开了一种超疏水超亲油秸秆纤维的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的目的在于提供原料廉价易得、高吸油性、可生物降解的超疏水超亲油秸秆纤维的制备方法。本发明方法包括如下步骤：一、将秸秆粉碎，浸入碱溶液中预处理，水洗后干燥；二、以正硅酸乙酯为硅源，氨水作催化剂，无水乙醇为溶剂，原位合成得到表面负载二氧化硅粒子的秸秆纤维；三、将硝酸锌溶解于氢氧化钠水溶液中，剧烈搅拌，离心分离，干燥得到氧化锌粒子；四、配制辛基三乙氧基硅烷改性液；五、取步骤二中秸秆纤维和步骤三中氧化锌，加入到上述改性液中，混合分散均匀，过滤分离出秸秆并干燥。本发明产品吸油性能卓越，在海洋溢油清理方面的应用空间广阔。
一种利用电脉冲调控激光增材制造TiNi基合金析出相和性能的方法，包括如下步骤：将激光增材制造的TiNi基合金两端夹持电极，通入脉冲电流,通过调节不同工艺参数，如电流和时间，在不改变晶粒尺寸的情况下，快速调控析出相分布，并可以实现局部加热，最终达到改善材料性能的目的；本发明工艺简单可控，具有实施快速、操作简便、适用范围广等特点，尤其适用于制备梯度功能材料。
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本发明涉及一种二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料的制备及电化学检测多巴胺,属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决现有材料在检测多巴胺时存在成本高，金属毒性，灵敏度低和选择性差的问题。本发明主要包括：一、静电纺丝法制备出碳纳米纤维；二、水热法制备出二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料。本发明制备的一种二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料具有比表面积大、电导率高和生物相容性好等优点，可以作为电极材料检测多巴胺。
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本发明公开了一种基于表面修饰的纳米改性纸及其制备方法；属于电导非线性绝缘纸板技术领域。本发明要解决改性纸中纳米功能材料局部团聚、分布不均所致难以发挥效用，以及与纸浆纤维结合不牢固所致留存量低等问题。产品是由液态纸浆、改性剂溶剂、官能团改性剂和功能填料制成的。方法：一、将改性剂溶剂和官能团改性剂混合；二、然后加入功能填料，水浴并经超声处理；三、然后加入液态纸浆，经电动搅拌混合均匀后成型湿纸，真空进行脱水，热压，真空干燥，即得到基于表面修饰的纳米改性纸。本发明应用于换流变压器及出线装置内绝缘。采用本发明产品可使油纸复合绝缘结构中电场分布均匀。
本发明属于新型纳米功能材料与电化学生物传感检测技术领域，公开了一种三维玫瑰花状硫化钒纳米片球‑还原氧化石墨烯复合材料的制备。本发明是要解决现有材料在检测肾上腺素时灵敏度差和检测限高的问题。本发明主要制备方法如下：一、一种三维玫瑰花状的硫化钒纳米片球制备；二、采用一步水热法制备玫瑰花状硫化钒纳米片球‑氧化石墨烯复合材料；三、自动喷涂法制备出玫瑰花状硫化钒纳米片球‑氧化石墨烯/ITO电极；四、热处理法制备出硫化钒纳米片球‑还原氧化石墨烯/ITO电极。本发明工艺流程简单、成本低，制备的三维玫瑰花状硫化钒纳米片球在还原氧化石墨烯纳米片中均匀分布，提供了高比表面积，丰富的活性位点，并具复合材料有良好的导电性。用作电化学生物传感器的电极材料时，该电极可以对肾上腺素表现出较强的电化学信号响应。
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一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，属于功能材料的应用技术领域。为了提高非晶纤维阻抗性能，本发明提供了一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，是指对Co基非晶纤维施加偏置电流，所述偏置电流大小为2.5mA‑180mA，外部激励磁场周期为2‑5min，大小为0.5‑2.5Oe；所述Co基非晶纤维为Co68.15Fe4.35Si12.25B13.25Zr2。本发明具有优异巨磁阻抗性能，可用于传感器的制备。
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一种具有高阻抗性能的复合结构微丝及其制备方法与应用，属于功能材料应用技术领域。针对目前单晶铜微丝巨磁阻抗效应差的问题，本发明将单晶铜纤维经电镀处理，在单晶铜纤维的外层沉积铁磁层材料，获得复合微丝；所述电镀处理所采用的阴极电流密度为2‑8A/dm2，阴极为单晶铜纤维，阳极为Ni80‑XFe20+X合金，其中X为0‑10，电镀时间为5‑30min，电镀温度50‑70℃；pH值2.5‑3.5，得到芯部为单晶铜纤维，壳部为铁磁层材料的复合结构微丝，本发明可用于制备传感器或磁存储设备。
本发明公开了一种纳米粉末掺杂绝缘材料改性的高压气流超声波分散混料方法，包括如下三种方法：(1)以气体为载体，利用气体喷射器将纳米粉末以单个的细烟状粒子形式喷洒到搅拌下的待改性基体溶液中，以防止纳米粒子团聚。(2)利用高压液体喷枪对待改性基体与纳米粒子的混合液进行高速喷射，对混合液产生冲击力，以实现团聚的纳米颗粒在高速射流下的分离。(3)为了实现纳米颗粒与待改性基体的高度分散混合，在步骤(1)或步骤(2)的基础上，将棒状超声分散仪直接插入混合溶液中，利用棒状超声分散仪对混合液进一步高度分散。本发明解决了改性绝缘材料中纳米功能材料局部团聚和分布不均所致难以发挥效用问题。
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一种双金属磁性材料的制备方法，它属于功能材料的制备技术领域。本发明分别称量二价金属硝酸盐、三价金属硝酸盐、氢氧化钠，待用；将二价金属硝酸盐、三价金属硝酸盐混合均匀后中加入蒸馏水，称量好的氢氧化钠溶解于蒸馏水中，分别缓慢倒入三颈烧瓶中，控制反应温度50～90℃，在搅拌、冷凝回流的条件下，反应时间10～18h，反应结束后，反应物冷却至室温，得到的反应物抽滤、烘干后，研磨成细粉，置于管式炉中，通入气体，控制气体流速和管式炉反应温度，反应3～6h后，冷却至室温，得到双金属磁性材料。本发明反应条件较温和、反应体系对设备没有腐蚀、反应原料易得、生产成本低，材料饱和磁性高。
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一种还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备方法，它涉及一种光电活性复合材料的制备方法。本发明是要解决现有石墨烯类功能材料生产过程中，氧化石墨烯官能化程度低，二氯亚砜做催化剂时反应条件苛刻，工艺复杂且不环保的问题。制备方法：一、制备含有氧化石墨烯、偶联剂和光活性材料的DMF溶液；二、将含有偶联剂和光活性材料物质的DMF溶液按顺序加入到含有氧化石墨烯的DMF溶液中进行复合反应；三、反应制得的混合溶液转移至配有聚四氟乙烯衬管的高压反应釜中，进行还原反应；四、反应结束，固液混合物抽滤，固体用DMF、乙醇淋洗，干燥后得到还原氧化石墨烯基光电活性复合材料。本发明用于还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备。
本发明公开了一种硼基材料改性的稀土氧化物空间n‑γ混合场辐射屏蔽的复合涂层及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物受到辐射会产生二次辐射，以及稀土金属氧化物纳米颗粒易团聚，在树脂中浸润性差，与树脂基底形成复合涂层材料时强度差，对中子辐射屏蔽性能差等问题。本发明通过化学气相沉积法在稀土氧化物纳米颗粒外表面沉积一层致密且厚度可控的BN或BC膜层，形成核壳结构粉体，再将其与树脂基体复合，制备成防辐射涂层。本发明制备的核壳结构极大增强了稀土氧化物纳米粒子在树脂基体中的浸润性和分散均匀度，对树脂基体的强度起到增强作用的同时，有效屏蔽γ射线和中子，并减少二次辐射。
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一种二氧化锰纳米酶的制备方法及其应用，属于功能材料技术领域，本发明为了解决通过传统方法制备出的二氧化锰纳米酶分散性和均一性较差的问题以及二氧化锰纳米酶本身的类氧化酶活性无法得到更好的应用的问题，本发明通过采用超声诱导吗啉乙磺酸还原KMnO4方法合成的二氧化锰纳米酶，分散后未见明显颗粒状固体，材料分散性较好，符合纳米酶应用的基本要求，通过对所得的二氧化锰纳米片层与四甲基联苯胺反应显示该材料具有类氧化酶活性，并将其作为类氧化酶在细胞外氧化AR发出红色荧光，最后在Hela细胞内氧化AR发出红色荧光来达到生物成像的目的，未来该新型纳米材料可在生物成像的技术开发与相关修饰等领域发挥重要作用。
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本发明涉及一种二硫化钼纳米片球/碳纳米纤维的制备及其应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决现有材料应用于检测检测多巴胺时存在灵敏度低和检测限较高的问题。方法如下：一、静电纺丝法；二、水热法。本发明主要用于制备一种二硫化钼纳米片球/碳纳米纤维并作为电极材料检测多巴胺,具有高的灵敏度，低的检测限，良好的选择性好和稳定性好等优点。
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一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料及其制备方法，它涉及一种将二硫化钼与聚二茂铁基席夫碱复合，合成一类具有润滑性、导电性等诸多优异性能的复合功能材料。一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料的制备方法：一、制备得到锂插层二硫化钼悬浮液；二、制备得到聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液；三、将聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液滴加到锂插层二硫化钼中，得到反应产物；四、对反应产物进行分离处理，即得二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。本发明优点：从根本上弥补传统物理共混法的相容性差、分散不均的问题，提高材料润滑性、导电性等诸多优异性能。本发明主要用于制备二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。
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