一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。首先,将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中,于水热反应釜中反应后,进行醇洗、离心分离、烘干,得到镍钴甘油前驱体微球;其次,将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中,再加入间苯二酚和甲醛反应,进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥,得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球;最后,将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中,高温煅烧适量的时间,得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能,可用作电磁波吸收材料。
本发明提供一种氮掺杂碳包覆磁性纳米粒子复合微球及其制备方法,属于电磁功能材料技术领域,该方法以甘油金属配合物、含氮有机物为主要原料。首先根据自模板法制备单分散的甘油金属配合物前驱体;之后利用含氮有机单体的原位聚合,在前驱体表面包覆形成外壳,引入碳源和氮源;最后在惰性气体下煅烧,外壳碳化形成氮掺杂碳的同时,内核热分解形成磁性纳米粒子。本发明制备过程绿色环保、高效省时,并且适合大规模制备;通过改变金属盐和含氮有机单体的质量比以及退火温度,可以调控复合微球的电磁参数及磁性粒子的大小,满足阻抗匹配和衰减特性;所制备的复合微球对电磁波吸收强度高,有效吸收频带宽,易于大量制备,可以满足多种使用需求。
本发明提供了一种制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法,属于无机功能材料技术领域。本方法制备的产品纯度高,胶溶指数和触变性容易控制,能满足国内外在催化剂等领域对胶粘剂用拟薄水铝石的需求。整个制备过程无废物排放,属于环保型技术;同时制备流程简单,操作工艺简单、成本低。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间,特别是在实现催化剂用拟薄水铝石胶粘剂国产化方面具有重要意义。此外,本发明使用的原料为低碳醇的铝醇盐,与长链铝醇盐工艺比较,具有毒性低、易纯化等优点。
一种四氧化三钴纳米中空球镶嵌碳片花状复合材料的制备方法及其应用,属于新型功能材料与新能源技术领域。这种融合四氧化三钴纳米中空结构与碳片结构于一体的花状复合材料成功实现了多级结构的有机耦合,制备方法简单可靠。碳片不仅增加了复合材料的导电性,而且作为基体起到了固定空心四氧化三钴纳米球的作用。作为锂离子阳极材料,碳片结构大大缩短了电解质和锂离子的传输距离,四氧化三钴空心结构有利于提高储锂比容量并缓冲充放电过程氧化物的体积膨胀,因此,以上复合材料作为锂离子电池阳极材料有助于开发高比容量和优异循环性能的锂离子电池。本发明为高性能锂离子电池阳极材料的制备提供了一种很好的设计策略。
一种胺化合反应法制备不同形貌五氧化二钒微/纳米晶,属于无机功能材料的制备领域。以有机胺和钒化合物为原料,按比例加入到溶剂中,在一定温度下反应0.5-2h,然后抽滤获得前驱体。有机胺从C4以下且含N个数少于4的脂肪胺、酰胺和有机铵盐中任意选取其中一种;溶剂在乙二醇、丙三醇、丁二醇,异丙醇中选取其中的一种;将前驱体在不同工艺条件下处理即可得到不同形貌的五氧化二钒微/纳米晶。该方法整个制备过程工艺简单,原料易得,成本低廉且产量大;溶剂可以循环利用,对环境无污染。更重要的是,使五氧化二钒微/纳米晶的生成条件更加温和,形貌容易控制。本发明制造成本低、产品性能好、绿色环保。
本发明公开了一种多相不对称催化剂的制备方法,属于功能材料合成和应用领域。所述催化剂由金属组分和载体组成。所述催化剂载体的制备方法是由含有乙烯基的手性双齿膦配体BINAP(5,5’‑divinyl‑BIANP)自聚或与其他空间位阻大的乙烯基单体共聚而成。所述多相催化剂中金属组分为Rh元素。因聚合物骨架中的手性膦配体周围被其他基团修饰,形成了如下所示的手性口袋,从而可以提高该类多相催化剂在不对称氢甲酰化中的催化性能,其产物的对映体选择性比均相催化剂提高了约70%。
本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种α,β‑不饱和亚胺化合物的制备方法,以芳基亚砜和烯丙基腈为原料,在活化剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在‑55℃下反应18小时,在碱存在的情况下,在‑95℃下反应0.5小时,在芳胺存在的情况下,在‑70℃下反应12小时,即可得到相应的α,β‑不饱和亚胺化合物。本发明的有益效果是该合成方法反应条件温和,官能团兼容性好,产物稳定性好;利用该方法所合成的α,β‑不饱和亚胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明公开了一种温度响应型仿生纳米锥双功能抗菌表面的制备方法,属于功能材料加工及制备技术领域,特别涉及一种模板热压印和水基原子转移自由基聚合物方法的技术,其采用模板辅助热压印方法在聚合物表面制备仿生纳米锥结构,使该表面具有杀菌功能,之后将温度响应型聚合物聚(N‑异丙基丙烯酰胺)接枝在该表面上,使该表面具有温敏特性。本发明的效果和益处是,该方法首先通过本方法制备的抗菌表面具有“杀菌”和“抗粘附”双功能,可以杀死粘附在该表面的细菌细胞,并通过降温脱附除掉未杀死的细菌细胞和死细胞,提高表面抗菌率。
本发明属于无机功能材料技术领域,提供了一种针对聚烯烃类基材的镍镁基高效阻燃抑烟剂的制备方法。在氢氧化镁纳米片的表面沉积包覆镍化合物,得到结构和性能稳定的核壳结构复合阻燃抑烟剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制。复合阻燃剂显著提高了聚烯烃体系的成炭性,从而大幅度提升聚合物复合材料的阻燃抑烟性能。将产品应用于PP塑料中,填充量60wt%,体系的残炭量显著增加,且原位生成的碳纳米管有效增强了残炭的强度和致密性,显著降低了体系热释放和生烟量。
一种三维MXene及其通用合成方法属于纳米材料领域。三维MXene为由二维MXene三维紧密交联而成的多孔分级三维结构。制备方法包括:使用超声雾化器将MXene悬浮液雾化为尺寸约数微米的气溶胶微液滴,在惰性气氛中,400‑800℃高温条件下,快速干燥,即可获得结构、尺寸可控的三维MXene。本发明获得的三维MXene克服了二维MXene易在范德华力下堆叠团聚的基础问题,为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
本发明涉及含有纤维状纳米银的介孔材料及其制备方法。该材料特征在于纤维状纳米银分布于介孔孔道中,直径为2~8nm,长度为100nm~1μm。其制备方法特征在于首先将介孔材料在氨气气氛中,700~1200℃条件下处理,得到含氮量为1~25%的氮化介孔材料。将上述氮化介孔材料浸渍于0.001~1mol/L的AgNO3溶液中,经搅拌10~80h后用去离子水冲洗去除过量AgNO3,然后在空气中120℃下干燥,最后加入还原剂还原即可得到上述含有纤维状纳米银的介孔材料。本发明制备的材料可应用于制备催化剂或其它功能材料。
一种共沸蒸馏制备纳米级二氧化钒掺杂粉体的方法,属于无机功能材料的制备领域。其是以一种或两种物质为原料,将其与掺杂剂按照一定比例混合研磨后加热至熔融。将熔融物倾入去离子水中水淬并加入一定量的表面活性剂制得溶胶。将此溶胶溶于共沸溶剂中进行共沸蒸馏,得到的粉体经还原恒温晶相转化掺杂粉体。其发明的有益效果是工艺简单、操作方便、所用原料廉价易得、溶剂可回收循环利用,属于环保性技术。相对于传统方法导致二氧化钒纳米粉体团聚,本方法制备出的二氧化钒掺杂粉体尺寸均一、分散性良好。
一类1,6,7,12-四苯基苝双酰亚胺衍生物及其制备方法,属于有机光电功能材料制备领域。这些苝双酰亚胺衍生物的结构特征是在3,4,9,10-苝双酰亚胺的1,6,7,12-四个港湾位通过苯基连接不同结构类型、不同共轭程度的电荷传输功能基团。这些衍生物通过以下方法合成:首先由1,6,7,12-四苯基苝双酰亚胺合成外围带有端乙炔或者卤素等活性基团的苝双酰亚胺核,然后再与外围带有功能取代基的环戊二烯酮或者芳胺等发生DIELS-ALDER环加成或者C-N、C-C偶联等反应制得目标衍生物。该类化合物具有良好的热稳定性、形态稳定性和溶解性,其光电性质是吸光和发光都较其它苝双酰亚胺类衍生物发生明显红移,可广泛用于有机电致发光、太阳能电池以及近红外荧光探针等光电子和生物领域。
本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域,涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物,形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集,与糖链之间采用共价结合的方式,具有富集效率高的优势,而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放,不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备,富集选择性好,能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集,在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
本发明涉及一种抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的制备方法,属于抗菌功能材料技术领域。将一种银金属有机框架纳米颗粒通过助剂进行颗粒表面改性,并与高分子聚合物在溶剂中共混得到原料液,之后利用静电纺丝技术制备复合纳米纤维。本发明制备的复合纤维结构稳定性好,能够有效地控制金属离子释放的浓度和速率,可以达到长效持久的抗菌效果;制备的复合纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均达到99%以上。本发明不仅提供了一种简便的制备抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的方法,而且制备的复合纳米纤维可以应用于医疗器械、医用敷料、产品包装、纺织品等相关领域,具有良好的应用前景。
一种制备形貌可控核壳型均一粒子的方法,属于复合功能材料应用技术领域。其特征是该方法首先在惰性气体产生的差压条件下,将混合金属原料加热至熔化,保温20~180min形成均一熔体,压电陶瓷在所施加的脉冲信号作用下向下运动,由传动杆将能量传递给坩埚中的熔体,微量熔体从喷头中喷射出来,形成一个长条状液滴,液滴在下落过程中,不断收缩成球状液滴,收缩的同时发生相分离,后冷却形成未完全凝固的相分离凝结粒子,并无容器凝固,最终形成核壳球形均一粒子。本发明的效果和益处是该制备核壳球形粒子的方法简便,制备周期短,形貌可控,粒径均一,真圆度高,能满足工业生产的连续性、稳定性要求,在核壳型复合材料应用领域有广阔的前景。
本发明属于新型结构设计和点阵材料设计领域,涉及一种同时具有拉胀‑压胀性质的结构、点阵材料与点阵圆柱壳。首先利用拉伸弹簧的接触非线性产生的局部拉压不对称机理,形成一类在特定方向上单轴拉伸和单轴压缩下均可以产生横向膨胀的二维结构与点阵材料。通过将该类二维结构在两个方向上进行组合,形成拉伸和压缩同时膨胀的三维结构与点阵材料;同时可以利用二维拉胀‑压胀结构作为单胞形成点阵圆柱壳。本发明的结构和材料可以作为特定功能材料,在吸能、减振、医疗、波传播、智能元器件等领域具有应用前景。
本发明针对煤化工废水回用过程中反渗透单元产生的浓盐水,提出一种高效的组合处理工艺,属于污水处理和环境功能材料领域。所涉及的处理工艺包括除氨单元、催化过氧化氢氧化单元、浓缩结晶单元和淡水回用单元四个操作单元。该工艺将除氨技术与催化湿式过氧化氢氧化技术耦合,可高效处理反渗透单元产生的浓盐水中残留的酚类等有机化合物以及氨氮等污染类物质,保证经浓缩结晶蒸发后生成的固体盐呈白色,淡水可回用。该工艺效率高,方法简单易行,成本低廉,实用性强,且无二次污染,具有重要的科学及应用意义。
本发明涉及一种硅碳聚合物的制备方法,及其作为表面活性剂在超临界二氧化碳环境下,用于以分散聚合的方式制备脂肪族聚酯及其他功能材料的应用。尤其涉及一种羟基硅油与丙交酯的三嵌段共聚物的制备方法和应用。采用本发明的硅碳表面活性剂可用于超临界二氧化碳中制备聚乳酸、聚己内酯及其共聚物等脂肪族聚酯材料,单体的转化率明显提高,可达到85%以上,反应时间显著降低。表面活性剂浓度在5~10%以上时,随着表面活性剂浓度的增加,产物的转化率没有明显的变化,但是产物的粒径逐渐变小,而且粒径分布也逐渐变窄,同时产物的分子量远远大于沉淀聚合的分子量。而且硅碳表面活性剂具有改善产物表面形貌的特性,便于进一步拓展聚合产物的应用领域。
一种磷硫酸锆/季胺盐复合体(PSZR),其化学组成 可表示为: mR1·(ZraPbScFdR2 e)O2,其中 R1为存在于该复合体中的季胺 盐阳离子,m为每摩尔 (ZraPbScFdR2e)O2中R1的摩尔数;Zr、 P、S、F、和R2分别代表PSZR 中的锆、磷、硫、氟和乙酰丙酮;a、b、c、d和e分别代表 Zr、P、S、F、和R2的摩尔分数, 其范围是a=0.3~0.9,b=0.04~0.7,c=0.01~0.4,d=0~0.2, e=0~0.3,且满足a+b+c+d+e=1。PSZR可作为前驱体用于制 备氧化锆基功能材料。
一种基于激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物的过氧化氢无酶传感器的制备方法,属于电化学传感器及新型纳米功能材料技术领域。步骤为:首先,采用高强度激光束在聚酰亚胺薄膜表面进行雕刻或烧灼后,去除聚酰亚胺薄膜剩余的材料,得到图案化的激光诱导性石墨烯;其次,将激光诱导性石墨烯移入真空磁控溅射装置进行贵金属的溅射,得到激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物;最后,以激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物为工作电极,与辅助电极、参比电极共同组建过氧化氢电化学传感器。本发明所涉及传感器可实现对含有微量过氧化氢的水溶液进行过氧化氢的快速灵敏检测;材料成本低廉,制造工艺简单,具有十分广阔的应用前景。
本发明属于功能材料领域,提供一种具备电磁波吸收性能的混凝土材料及其制备方法,原材料为:硅酸盐水泥200‑800份,分散剂15‑20份,石墨炔纳米材料3‑7份,拌合水250‑350份。首先,将聚氧代乙烯壬基苯基醚作为分散剂加入拌合水中溶解,再加入石墨炔纳米材料,搅拌均匀;其次,将其加入硅酸盐水泥中进行搅拌,将搅拌好的浆体浇注模具振捣压实成型;最后,将试样标准养护后拆模。本发明可以有效改善传统水泥基材料对电磁波的损耗吸收性能,降低入射电磁波在水泥基复合材料表面的反射率,有利于实现地面大型建筑对雷达探测的隐身作用,可以降低日趋复杂的电磁环境对人体的危害,还可降低电磁信息泄露的风险。
本发明属于无机功能材料技术领域,一种纤维状三聚氰胺硼酸盐的制备方法。将硼酸与溶剂混合形成混合溶液A,将混合溶液A置于磁力搅拌水浴锅中,搅拌速度为100~500r/min,温度为90℃,搅拌加热至混合溶液A澄清;将三聚氰胺与溶剂混合形成混合溶液B,研磨5‑10min;将混合溶液B加入到混合溶液A中,保持搅拌条件下加入溶剂和添加剂,在70‑100℃反应3‑6h;维持100~500r/min搅拌速度,并使反应体系在自然状态下冷却至室温;过滤并在60℃的烘箱中干燥8‑12h。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制,产物直径尺寸可调控。其结构形态使得产物在力学性能方面有着广阔的应用前景。
本发明涉及一种纳米矿物纤维的制备方法,属于新型纳米功能材料技术领域。本发明根据硅灰石有别于其他矿物原料的特性,以稀盐酸进行不完全化学溶解反应,使硅灰石颗粒被溶蚀为纳米级别;同时添加助剂,与被盐酸分解的硅酸盐离子进一步水热合成新的纳米颗粒。溶蚀出的纳米粒子以及水热合成的纳米粒子均能保持硅灰石针状纤维集合体晶型,比表面积成几何倍数提高,达到了优化其性能的目的。本发明工艺简单且参数易于控制,利于实现产业化;所得产品粒度集中,性能优良,应用领域进一步扩大;单位产品能耗显著减少,比传统单一机械粉碎工艺降低了运行成本;工艺中所用盐酸全部被中和而形成纳米材料产品,因无废液产生而成为绿色环保技术模式。
本发明公开了一种以油页岩灰为原料制备方钠石纯相的方法,属于无机功能材料的生产 制备领域。其特征是首先确定油页岩灰原料中SiO2和Al2O3含量,再经筛子筛分后,在烘箱中 干燥。干燥后与NaOH、去离子水均匀混合,常温电磁搅拌。反应原料配方比例为:H2O/ Na2O=5.0~7.8,Na2O/SiO2=2.5~7.0。物料转移至反应釜中,恒温下晶化。最后将产物过 滤、洗涤、干燥,得到方钠石纯相。本发明的有益效果是实现低成本原料油页岩灰制备方钠 石分子筛纯相。油页岩灰的预处理简单,没有多余的热处理和酸处理,节约能源。制备流程 中没有碱熔过程,工艺简单,易于操作,环境友好。
一种球形碱土金属含氧化合物均相混合粉体的合成方法,属于无机功能材料技术领域,涉及到高纯碱土金属含氧化合物粉体的深度混料技术,特别涉及到一种PDP用烧结体靶材成型用颗粒的混料方法。其特征是以碱土金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐作为原料,通过控制所用原料、分散溶剂、表面改性剂和粘合剂的种类与配方比例制备浆料,经过调节湿法球磨时间,球磨速度及球料比优化浆料性质,再经过喷雾干燥流程得到所需混料均匀的球形颗粒粉体材料。本发明的效果和益处是整个制备过程所用原料易得,无废物排放,属环保性技术;更重要的是,采用湿法混料加喷雾干燥技术,形成均相混合体,在制造成本、产品性能和环境友好等方面展现出显著竞争优势和利润空间。
本发明涉及一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法,属于非金属矿物加工和环境友好型阻燃功能材料制备领域。本发明所述方法包括如下步骤:将菱镁矿尾矿为原料破碎,再加入六水氯化镁混匀,煅烧,得到活性轻烧镁;将活性轻烧镁研磨,再与水混匀,得到氢氧化镁浆液;将乙二醇加入到氢氧化镁浆液中,研磨后再加入改性剂,水合反应;将水化后氢氧化镁浆液干燥、解理,得到活性微纳米氢氧化镁。本发明利用轻烧镁水化反应制备微纳米氢氧化镁阻燃剂,充分利用尾矿资源,符合可持续发展的理念。
本发明属于无机功能材料制备技术领域,提供一种制备珊瑚结构多孔硼酸的方法。该方法基于海洋中珊瑚礁结构形成机理,选择一些廉价和易脱除的含羟基有机分子为诱导剂,在有机诱导分子作用下,通过改变溶解‑结晶‑再溶解过程中温度梯度等,获得珊瑚结构多孔硼酸。该方法可实现硼酸产品颗粒大小均一,操作安全、简单,其多孔结构可以提高表面反应活性和使用效率。该方法为拓宽硼酸应用领域,以及提高硼酸在电池材料、生物材料设计及催化等方面的应用性能提供可选择的材料支撑。
本发明提供一种催化湿式氧化处理丙烯酸废水催化剂及其制备方法和应用,属于水处理技术和环境功能材料领域。丙烯酸废水的COD高、可生化性差。本发明公开了一种以复合TiO2为载体,使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等对载体进行改性处理,使用高活性不易流失的贵金属Ru、Pt作为活性组分,制备出用于催化湿式氧化降解丙烯酸废水的高活性、高稳定性催化剂。催化剂在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的环境中运行216h后形态完好,COD去除率保持在90%以上,出水pH≈7,这有利于复合TiO2负载型催化剂在催化湿式氧化工业化应用中的推广。
本发明属于纳米液体功能材料测试仪器。磁性润滑油纳米颗粒空 间分布规律智能测试仪,其主要由底座上并排安装有梯度磁场系统和 测试系统,梯度磁场系统为下磁极通过隔磁柱固定在底座上,下磁极 上装有电磁铁系统,电磁铁系统上装有杯座,下磁极通过四个磁轭条 和上磁环之间连接,上磁环中心开有孔,测量系统为升降控制仪的仪 器台上放置传感器和数据采集仪,传感器通过吊绳连接测球,测球置 于待测磁性润滑油盛杯中,盛杯穿过上磁环孔中放置于杯座内。本发 明仪器结构合理,操作简单,实验效果表观显著,观察性和科研性极 强。
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