一种基于多孔硅三元结构微腔的光学免疫检测方法,属于生物医药、食品安全和环境监测的技术领域。该方法所采用的多孔硅微腔内上、下的Bragg结构分别由三种电流密度交替进行电化学腐蚀而形成,探针分子首先固定在多孔硅孔洞里,然后通过生物反应前后的光谱峰位变化进行检测目标分子浓度;同时利用不同腐蚀条件制备的多孔硅微腔的反射光谱或光致发光光谱进行编码载体,实现对抗原或抗体种类的标识。这种光学免疫检测方法不仅兼具多孔硅和光子带隙结构传感器的诸多优异性能,而且结构稳定性很好,通过编码检测技术更是可以实现多元检测。此外,由于采用的制备方法较为简单,价格相对低廉,有一定的商业应用前景。
本发明提供了一种用于检测新疆地区食管鳞癌患者预后效果的试剂盒,包括磷脂酶ε1蛋白、IKB α蛋白和突变型P53蛋白。还包括0.01M柠檬酸盐缓冲溶液、10mM乙二胺四乙酸修复液、质量百分比浓度为3%的H2O2溶液、0.01M磷酸盐缓冲液、质量百分比浓度为5%的BSA封闭液、免疫组化Envision试剂盒和DAB显色试剂。本发明是联合PLCE1、IKB α、P53蛋白抗体检测食管癌患者石蜡包埋手术标本的表达情况进而预测患者预后的试剂盒。本发明的试剂盒比单个指标检测具有更高的预测效果,与TNM分期的预测能力接近,并且本发明所基于的免疫组织化学二步法是一种成熟可靠、可在基层医院广泛使用的方法。
一种羊肉品质指标的高光谱图像检测方法,尤其涉及一种充分利用高光谱图像信息优选获取多条建模光谱进而改善羊肉品质指标检测效果的方法,包括先建立羊肉高光谱图像品质指标的预测模型和再利用预测模型进行羊肉品质指标检测。本发明通过充分利用高光谱图像信息对每个样品优选多条光谱建立预测模型,可以成倍地扩大建模样品量,克服了因样品化学值测量困难导致建模样品量有限的问题;可以改善所建模型的建模效果,使其校正集和验证集精度更高;在优选多条光谱基础上进行特征波长提取,其结果稳定收敛,建模效果更好;利用优选预测模型对品质指标检测,可以提高检测性能;对提高羊肉及其他肉制品智能化检测水平、保障肉制品品质安全具有意义。
本发明提供了一种爆炸物中氯酸根和硝酸根的快速检测方法,该方法基于化学比色法,无须将可疑物样品溶解,使用在室温下由一种强酸性溶液和两种有机芳香胺分别配制的氯酸根和硝酸根的两种检测试剂,直接滴加到置于滤纸上的可疑物样品上,滴加氯酸根检测试剂后可疑物样品表面会呈现黄色,且不褪色;若可疑物样品中含有硝酸根,滴加硝酸根检测试剂后可疑物样品表面会呈现深蓝色,以此确定氯酸根和硝酸根的存在。本发明所述的方法可用于现场搜爆及爆炸案中对爆炸物原料及爆炸残留物中氯酸根、硝酸根的快速定性,可检测出至少0.5毫克的氯酸根或5微克的硝酸根。该方法具有操作简单迅速,特异性强,反应灵敏,使用方便,成本低的特点,可为公安系统刑侦部门爆炸案的侦破提供有效技术手段。
本发明涉及和田大马士革玫瑰精油检测技术领域,是一种和田大马士革玫瑰精油用于标准的GC/MS指纹图谱检测方法;本发明以谱图相似度作为评价指标,从宏观上控制和田大马士革玫瑰精油的品质,确定其特征物质的含量范围,其中包括头香、体香、底香、定香成分而并非现有标准重点关注体香成分,更全面地控制和田大马士革玫瑰精油的总体香气,重点关注了高级直链烷烃的组成和含量,有效控制精油冻点,从化学组成上更直观地控制外观和香气,以此为依据制定了特征物质质量检测的标准,从而大大提高了检测精度和检测效率,可用于和田大马士革玫瑰精油的质量评价,为和田大马士革玫瑰精油的质量控制提供了一种质量标准。
本发明是一种基于表面增强型的便携式拉曼微痕快速检测仪,该发明属于微痕快检技术领域。本发明包括表面增强探针、激光器模块、拉曼光谱显示模块、拉曼透镜和检测仪本体。所述的表面增强探针是采用光纤材料,探针表面是通过表面沉积技术形成的纳米金属银涂层,而且是通过电化学粗糙化处理的拉曼增强活性表面,表面增强拉曼因子大;所述检测仪本体中设有拉曼光谱显示模块,当金属表面修饰上拉曼分子和与目标分子结合的配体如抗体,当识别到目标分子后可获得拉曼信号,对微量样品采集拉曼光谱,并通过显示模块显示。本发明能够实现拉曼光谱检测微量物质的功能,适用于微量液体物质检测,具有微量检测、检测速度快、准确度高、结构小巧、快捷轻便、应用范围广的优点。
本发明涉及化学产品的检测方法技术领域,是一种引发剂Tx-36中过氧化双(3, 5, 5-三甲基己酰)含量检测方法,其按下述步骤进行:先在碘量瓶中加入异丙醇、冰醋酸和三氯化铁溶液,混合均匀,然后向碘量瓶中通氮气至液体上,再称取引发剂Tx-36置于碘量瓶中,加入碘化钾溶液盖上瓶塞,最后用硫代硫酸钠标准溶液滴定至无色。本发明方法中使用了异丙醇代替了有毒的四氢呋喃,减少了对实验人员的危害,并且所使用的三氯化铁溶液是催化剂,大大缩短了检测时间,为检测工作带来了极大的方便,因此,采用本发明方法测定引发剂Tx-36中过氧化双(3, 5, 5-三甲基己酰)的含量结果更加准确,操作方便,并且低毒,是一种理想的检测方法。
本专利属于化学气体泄漏检测领域,具体公开了一种光控式乙炔气体泄漏检测装置,包括吸盘头、检测单元、干性电池和警报灯,所述吸盘头位于乙炔储存罐的罐口,所述吸盘头与检测单元通过气流管连接,所述警报灯和所述干性电池通过压力开关连接,所述压力开关受到压力时,警报灯处于关闭状态,所述检测单元包括锥形球阀、丙酮溶液和浮球,所述浮球在丙酮溶液的作用下可以接触开关,所述警报灯既可以发光又可以发出声音;与传统的检测装置相比,该光控式乙炔气体泄漏检测装置可以及时的发现乙炔气体的泄漏,避免乙炔气体泄漏发生爆炸的危险。
本发明提供了一种爆炸物中硫的快速检测方法,该检测方法基于化学比色法,无须将可疑物样品溶解,使用由强碱和醇与二甲基亚砜的混合溶液,在室温下配制而成的检测试剂,直接滴加到置于滤纸上的提取的可疑物样品上,若可疑物样品中含有硫,则滤纸上的可疑物样品表面可在2秒内硫表面形成一层橘红色的多硫化物,以此确定硫的存在。本发明所述的检测方法可用于现场搜爆及爆炸案中对爆炸物工业炸药、黑火药及爆炸残留物中硫的快速定性检测,检测限可达到0.5毫克。该方法具有操作简单迅速,特异性强,反应灵敏,使用方便,成本低的特点,可为公安系统刑侦部门爆炸案的侦破提供有效技术手段。
本发明提供了一种现场快速检测蔗糖的比色试剂及其制备方法,该试剂是由A,B两部分组成,A是由化学试剂N‑甲基吡咯烷酮磺酸盐和甲基氯化咪唑鎓配制而成;B是由化学试剂巴比妥酸、对甲苯胺、冰醋酸和异丙醇配制而成;其主要利用在二元离子液体下,蔗糖可以被快速催化脱水生成羟甲基糠醛,而羟甲基糠醛可以和巴比妥酸与对甲苯胺形成樱桃红色复合物,实现比色检测。本试剂对于含有杂质的样品可以以较快的速度(1min内)实现微量(>50μg)检测。另外,本试剂原料易得,制备简便,无危险,选择性强,操作简单,可以有效避免传统的糖类检测方法中,无法区分醛类,醇类等类似物的问题。
本发明属于检测设备运动位移的设备,特别是等位移机械传动式检测设备运动位移的装置,包括固定设备和在运动设备上设置的位置检测传感器,相对于固定设备,在运动设备上连接着检测控制线,检测控制线为在套管内滑动配合安装着等位移机械传动位移的芯线,运动设备与控制箱之间设有特定的距离,具有相对应长度的检测控制线,其另一端通过连接传递装置使芯线连接着控制箱内的位置传感器,位置传感器的信号线穿出控制箱。本发明不仅在条件恶劣的工作环境下,仍然可以对运动设备高精度的自动位置检测工作,而且可以避免受到多水、高温、高粉尘、强磁场、化学腐蚀设备以及运行间隙较大等环境的影响,确保位置传感器的工作稳定,延长寿命,减少维修工作量,降低生产成本。
本发明公开了一种土壤腐殖质含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定腐殖质含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2000nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2000nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤腐殖质含量检测模型,计算得出该土壤样品的腐殖质含量。本发明土壤腐殖质含量的检测方法,实现了土壤中腐殖质含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
本发明提供了一种用于爆炸物检测的复合水凝胶及其制备方法,该复合水凝胶是由化学交联的水凝胶、含多个强吸水性基团的有机高分子、非离子性表面活性剂和检测试剂复合而成。化学交联水凝胶为网络骨架;含多个强吸水性基团的有机高分子缠绕于水凝胶网络骨架中,能够吸收大量的水分子,保持失水与吸水平衡;非离子性表面活性表面活性剂分布在网孔中容纳水分子,减缓水分子的蒸发;这样既保持失水与吸水平衡,又减缓水分子蒸发,从而提高保水性,具有成本低,制备简单,机械性能好,生物相容性,环保等优点。该复合水凝胶适用于爆炸物、农药和毒品检测基底以及传感器、支架、器件。
本发明公开了一种土壤胡敏素含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定胡敏素含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤胡敏素含量检测模型,计算得出该土壤样品的胡敏素含量。本发明土壤胡敏素含量的检测方法,实现了土壤中胡敏素含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
本发明公开了一种土壤腐殖酸含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定腐殖酸含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤腐殖酸含量检测模型,计算得出该土壤样品的腐殖酸含量。本发明土壤腐殖酸含量的检测方法,实现了土壤中腐殖酸含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
本发明公开了一种土壤富里酸含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定富里酸含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤富里酸含量检测模型,计算得出该土壤样品的富里酸含量。本发明土壤富里酸含量的检测方法,实现了土壤中富里酸含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
本发明公开一种用于检测亚硝酸盐的荧光探针分子及其制备方法,该荧光探针分子采用将化合物2‑氨基‑4‑R2‑5‑R1‑苯甲酸、2‑氨基苯硫醇、亚磷酸三苯酯和有机氨R3混合,在空气氛围下,加热反应,待反应冷却至室温后加入甲醇或丙酮和去离子水混合溶剂,得到粗产物;将得到的粗产物经硅胶色谱柱纯化后,即得到黄色固体检测亚硝酸盐的荧光探针分子2‑(2‑氨基‑4‑R2‑5‑R1苯基)苯并噻唑,通过荧光信号强度变化来检测亚硝酸盐的含量和浓度。由于亚硝酸盐和探针分子发生化学反应形成特定的含氮杂环,大大提高了检测的特异性和选择性,避免了亚硝酸盐的二次污染,本发明所述的用于检测亚硝酸盐的荧光探针分子制备过程简单,成本低,兼具优异的选择性和灵敏性,能够用于现场快速检测亚硝酸盐,具备广阔的应用前景。
本发明公开一种罗布麻叶总黄酮近红外超快速检测方法,包括化学值的测定、原始光谱获取、光谱数据预处理、PLS定量校正模型的建立、定量校正模型的预测稳定性、罗布麻叶总黄酮含量的模型预测等步骤。与现有技术相比,本发明从根本上解决了现有罗布麻叶总黄酮检测方法存在的费时费力、运行和维护的成本较高等问题,利用近红外光谱仪建立PLS定量模型进行超快速检测,无需对样品进行预处理,方便快捷,对人体和环境没有任何副作用,检测结果相对偏差小,如果检测样品的化学测定值精度高,本发明的预测值则可以接近真实值。
本发明公开了一种土壤胡敏酸含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定胡敏酸含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤胡敏酸含量检测模型,计算得出该土壤样品的胡敏酸含量。本发明土壤胡敏酸含量的检测方法,实现了土壤中胡敏酸含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
本发明提供了一种脱绒棉种活力快速无损检测信息处理方法和装置,通过图像采集器获得待测脱绒棉种的图像信息;根据一预设规则对图像信息进行预处理,获得待测图像信息;根据待测图像信息,获得待测脱绒棉种的主要成分信息、主要成分的纯净度、化学活性信息、化学活性强度、物理活性信息、物理活性强度;基于主要成分的纯净度、化学活性强度和物理活性强度,确定脱绒棉种的活力信息。解决受环境、种子大小不均等因素的影响,导致检测结果不准确,且高光谱照射对种子具有伤害的技术问题。达到通过高精度的图像采集器采集图像,对图像信息进行提取,通过智能化的运算处理,保证了检测结果的准确性,减少误差,做到快速无损检测的技术效果。
本发明涉及一种快速检测痕量重金属离子的方法,该方法中所涉及的装置是由电解槽、工作电极信号通道、铋电极阵列、复合结构工作电极、参比电极和对电极组成,采用电化学溶出伏安法进行检测,该方法通过三种不同结构的铋电极阵列:三维花朵状阵列、纳米线阵列和纳米针尖阵列,分别实现平面集成和立体集成,构造复合结构工作电极的电化学传感器。这种复合结构工作电极的电化学传感器具有制造成本低、性能高、可实现大面积制备等突出优点。为水体中痕量重金属能够快速检测的低成本、高性能、环境友好、可便携检测的电化学传感器。解决现有技术利用溶出伏安法检测痕量重金属离子时只应用一种结构的工作电极,检测灵敏度低和检测限不高的缺点。
本发明公开一种快速检测非制式爆炸物原料尿素的比色凝胶及其制备方法,该比色凝胶由尿素检测试剂、去离子水、水凝胶成分和光聚合引发剂制成,该比色凝胶克服试剂依靠容器实现检测的局限性,凝胶的非平衡开放体系性质为试剂与待测物的反应提供了可能,并作为化学反应场所及检测载体实现对尿素颗粒的特异性稳定显色检测,可实现主动性、即时性检测,极大地简化了检测步骤。同时比色凝胶可充分发挥化学比色便携、快速立显、成本低廉等优势,实现对待测物颗粒的快速、立显、稳定、特异性识别,并扩大化学比色检测的应用范围。
本发明公开了电力安全物联氧气检测仪,包括检测仪主体模块和保护壳体,所述检测仪主体模块包括检测仪主体、中央处理器、检测功能键、显示屏、电化学传感器和蓄电池,所述中央处理器和蓄电池设置在检测仪主体的内侧壁上,所述检测功能键、显示屏和电化学传感器设置在检测仪主体的外侧壁上,所述中央处理器电连接检测功能键、显示屏、电化学传感器和蓄电池,所述中央处理器通过射频识别系统发出的射频信号与外设的计算机实现无接触信息传递,本发明工作人员只需要在中控室内就可以了解到每段时间的氧气变化值,从而提高了工作效率和减少了劳动力成本,并且通过保护壳体和封盖的连接关系,可对主体模块起到保护作用。
本发明为一种高压阳极铝箔初期腐蚀状态的检测方法。一种高压阳极铝箔初期腐蚀状态的检测方法,包括以下步骤:(1)化学腐蚀:将高压阳极铝箔样品进行化学腐蚀;(2)电化学腐蚀:将化学腐蚀后的高压阳极铝箔进行电化学腐蚀;(3)检测:将电化学腐蚀后的高压阳极铝箔进行表面明暗度检测。本发明所述的一种高压阳极铝箔初期腐蚀状态的检测方法,主要针对高压电解电容器用阳极铝箔进行初期腐蚀,判定高压电子铝箔产品的表面质量,作为高压电子铝箔出厂表面质量检测判定的标准,具有耗时短,成本低,结果直观,适用于工厂批量化生产时的质量检测的优点。
本实用新型属于化学分析用品技术领域,具体涉及一种除草剂检测装置,包括吸液泵、取液结构、提取管、旋塞、所述吸液泵的吸液口通过吸液软管与提取管相连接,所述吸液泵的出液口与所述取液结构相连通,所述吸液软管远离吸液泵的前置管段横向固定设置在支撑悬臂或支撑平台上,且所述前置管段的端部向下通过管接头与提取管相连接,所述提取管吸液端可拆卸密封连接分液结构,所述前置管段上设有所述旋塞,所述支撑悬臂或支撑平台通过支撑立杆设置在支撑底座上,所述支撑悬臂或支撑平台的支撑高度可调,本实用新型结构简单,操作简便,易于控制,液体提取时对液体扰动小,便于精确提取目标液体。
本发明涉及化学检测技术领域,提供了一种利用近红外光谱法快速检测孕马尿中结合雌激素含量的方法。本发明针对不同的结合雌激素成分,通过预处理和选择特征光谱波段,采用偏最小二乘法建立了各结合雌激素的定量分析校正模型。与HPLC法相比较,本发明提供的近红外光谱法操作更为简便、快速,且适合大批量样本的含量测定,能够满足工业化生产中对大规模样本信息采集的需求,对药物生产过程及终端产品的稳定性可控性都具有重要意义。实施例结果表明,本发明提供的方法检测准确度较高,采用本发明提供的方法得到的预测值与真实值的相对偏差小于15%,准确度较高。
本发明提供一种用于现场检测亚硝酸盐的比色荧光双模试剂,该检测试剂基于化学计量法,无须将可疑物样品溶解,利用7‑氨基‑4甲基香豆素与待测物反应,产生橙黄色复合物,达到检测亚硝酸盐的效果。本发明所述的检测试剂可用于现场搜爆及爆炸案中对爆炸物及爆炸残留物中亚硝酸盐的定性检测,对食品及水质中亚硝酸盐含量的半定量检测,比色检测限可达到643 nM而荧光检测限可达96 nM。该试剂具有操作简单迅速,特异性强,反应灵敏,使用方便,成本低的特点,可为亚硝酸盐现场分析提供有效技术手段。
本发明属于药材检测领域,具体是一种小秦艽花蒙药材的质量检测方法,包括:(1)取样;(2)性状鉴别;(3)显微鉴别:样本粉末显微观察、样本花柄玻片标本显微观察;(4)理化检测:采用乙酸‑铜离子反应进行环烯醚萜类检识;(5)一般项检查:包括水分检查、灰分检查、浸出物检查和重金属检查;(6)化学成分检测:分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法检测进行龙胆苦苷、异荭草苷的定性和定量分析;全部检测结果达到相应的质量指标则符合质量要求。本发明填补了小秦艽花蒙药材质量检测方法的空白,具有全方面、系统化进行质量控制的优点,为小秦艽花的开发利用提供了可靠的科学依据。
本发明提供了一种快速比色和荧光点亮双模检测乙二胺的试剂,该试剂是由邻苯二甲醛类化合物、强碱、巯基类化合物和溶剂制成,本发明所述的检测试剂对乙二胺具有比色和荧光点亮双模检测的功能,该试剂本身为无色透明溶液,与乙二胺接触后3 s变为裸眼可视的黄色,在468 nm蓝光激发下,荧光由无点亮为绿色荧光。本试剂具有极低的检测限和较好的选择性,检测过程无需复杂的分析设备,实现了乙二胺的快速痕量检测。此外,该试剂制备简单,弥补了探针分子合成繁琐的不足。因此,本试剂的开发可为危险化学品痕量检测领域提供有效的技术支撑。
本发明涉及一种快速检测爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的方法,该方法基于化学比色法,由强碱、醇、二甲基亚砜、尿素、甲苯、吐温‑20、吐温‑40、吐温‑60、吐温‑80或TX‑100混合溶液配制检测试剂,将试剂直接滴加到待测物上,根据变化后的颜色确定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆现场中的爆炸物及其残留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的快速定性检测。具有操作简单,现场快速准确,容易识别,灵敏度高,检测限低,可为安全部门现场检测分析爆炸物及其残留物提供有效的技术手段。
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