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本发明公开了一种ACE2环肽模拟物及其在抑制新冠假病毒中的用途，具体是在血管紧张素转换酶2(ACE2)的一段螺旋的多肽序列基础上，通过联合氨基酸的侧链环化、点突变和二聚化三种化学修饰策略，获得的一种环状多肽分子，能够高效抑制新冠假病毒。本发明也囊括该环肽的不同衍生物。本发明中涉及的ACE2环肽模拟物可进一步用于对抗新冠病毒的多肽药物的开发，为新冠病毒快速检测试剂盒开发提供一个有价值的先导分子。
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本发明公开了美洲大蠊抗肿瘤有效部位冻干粉及其制备方法，所述冻干粉的制备方法，包括以下步骤：取美洲大蠊，粉碎成粉末，将所述粉末用石油醚脱脂，然后将脱脂后的粉末用乙醇浸泡，浸泡后的粉末再进行渗漉，收集渗滤液后浓缩，将浓缩液纯化后再冷冻干燥即得。本发明采用化学成分检测结合体外肿瘤细胞生长抑制强度试验，进行抗肿瘤的活性筛选，确定提取方法，并对提取工艺参数进行优化，得到最佳提取工艺参数；再用HP20大孔树脂对提取液进行纯化处理，筛选出抗肿瘤有效部位，以探讨美洲大蠊抗肿瘤的物质基础，为开发美洲大蠊有效部位的新制剂奠定基础。
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本发明公开了一种吩噻嗪香豆素基吡啶盐类化合物及其制备和应用，该化合物的化学结构式如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1和R2各自独立地选自C1～C12的饱和烷烃；X选自卤素。本发明的吩噻嗪香豆素基吡啶盐类化合物，将吡啶盐引入吩噻嗪香豆素的3位，提高了化合物的水溶性，其发射波长在530～610nm，最佳发射波长在570nm处，更有利于生物成像。而且，在已报道的吩噻嗪香豆素类HOCl荧光探针中，本发明的探针对HOCl的检测限最低。此外，在不加如外源刺激物的情况下，本发明的探针能够实现正常细胞和肿瘤细胞的有效区分，而且具有良好的生物相容性。
本发明公开了一种基于环糊精的智能响应手性色谱填料及其制备方法和应用，通过在硅球表面键合温敏材料N‑异丙基丙烯酰胺和手性拆分剂β‑环糊精得到一种基于环糊精的智能响应手性色谱填料。本发明制备的填料既具备硅胶填料的高机械强度、好的物理和化学性能等优异的物化结构，同时将制备的填料作为高效液相色谱柱的固定相时，还具有手性拆分能力和反相模式分离效果，具有亲疏水性质可切换、分离速度快、分离选择性高等优点，能够弥补传统手性固定相在复杂手性样品分析中的不足，提高分离效率与分离速度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明的技术方案包括以下步骤：a、选择适宜的采样点，将采样管插入气体管道，密闭采样口；b、连接防爆大气采样仪与采样瓶，开启防爆大气采样仪，设置防爆大气采样仪使其压力低于气体管道内压力，连接采样瓶与气体管道，开始采样；c、采样完成后，先断开采样瓶与气体管道的连接，然后断开采样瓶与防爆大气采样仪的连接，再关闭防爆大气采样仪。本发明方法通过选取适宜的采样点，先开启防爆大气采样仪，再开始采样，可避免采样瓶中的液体进入管道或外界空气进入气体管道，最大限度的降低采样过程中的风险。
本发明公开了一种多齿化氨基极性内嵌型混合模式高效液相色谱填料及其制备方法和应用，通过在硅球表面键合聚乙烯亚胺和环氧丙基苯基醚得到一种多齿化氨基极性内嵌型混合模式高效液相色谱填料。本发明制备的填料既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性能好等优异的物化结构；同时将制备的填料作为高效液相色谱柱的固定相时，能分别发生反相/亲水/离子交换作用；具有分离速度快、分离选择性高等优点，能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足，提高分离效率与分离速度，同时能够实现实际体系中苯二胺异构体的快速、有效的分离。
本发明涉及一种聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料及其制备方法和应用，属于高效液相色谱材料技术领域。通过本发明的制备方法能够在多孔硅球表面键合GQDs以及PNIPAAm的功能基团，得到聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料，属于混合模式的高效液相色谱填料，既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性质好等优异物理结构；还具有分离速度快、分离选择性高等优点，能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足，提高分离效率。
本发明公开了一种基于氨基苯酚‑Ag+/Cu2+的有机酸小分子、白酒鉴别方法及可视化传感阵列，属于有机物鉴定及仿生传感器技术领域。本发明针对现有技术中有机酸及白酒等复杂体系鉴别存在的问题，提供了一种基于氨基苯酚‑Ag+/Cu2+的有机酸小分子及白酒等复杂体系的鉴别方法。本发明利用有机酸对4‑氨基苯酚及2‑氨基苯酚与Ag+和Cu2+氧化还原反应造成不同程度的抑制作用，通过收集比色数据，绘制色差图，结合化学计量学分析，实现了对有机酸单样、混样的定量定性分析，及白酒和混合白酒的鉴别，并利用该方法设计了一系列可视化传感阵列。
本发明公开了一种咪唑‑香豆素酸碱广谱型pH荧光探针，所述荧光探针的化学结构式如式（I）所示，其应用于HeLa细胞的pH检测时，其检测结果其灵敏度高，选择性好，响应时间短，并且对HeLa细胞活性影响小、金属离子影响小，可用于活细胞、组织甚至动物体内原位检测pH动态变化；本发明还公开了所述荧光探针在制备方法，其制备步骤简单，原料成本较小。本发明还公开的一种咪唑‑香豆素酸碱广谱型pH荧光探针用于监测HeLa活体细胞线粒体损伤和线粒体酸化的应用。
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本实用新型公开了新式废水处理装置，涉及废水处理技术领域。本实用新型包括过滤桶和调节桶，过滤桶内设置过滤网和活性炭网，过滤网上设置把手，过滤桶与调节桶通过水管和输水管连接，调节桶上设置排水管、搅拌器和投药口，排水管一端设置水质检测器，水质检测器上设置排水管和循环管，循环管一端与过滤桶连接。本实用新型通过在过滤桶内设置过滤网，过滤网上设置把手，便于废水过滤处理后取出过滤网处理其上的杂质或根据废水不同更换不同规格的过滤网；通过在调节桶上设置搅拌器和投药口，便于对过滤处理后的污水进行化学处理且使其充分反应；通过在排水管上设置水质检测器，便于及时对处理后的水进行达标检测，避免不达标的废水排放污染环境。
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本发明公开了一种制备骨科内置物磷酸钙涂层的方法，属于医用生物材料技术领域，其目的在于解决现有技术中电化学制备磷酸钙涂层普适性差的问题，提供一种通用性更高的制备骨科内置物磷酸钙涂层的方法。本发明通过对电解液进行线性电位扫描得出线性扫描伏安曲线，然后对该线性扫描伏安曲线进行分析确立出磷酸钙电化学涂层中电极工作的最佳电位区间，从而进一步提升磷酸钙的电化学涂层效果。本发明对于不同材料的骨科内置物进行试验确定出相应的最佳电位区间，从而大大提高了制备骨科内置物磷酸钙涂层的效率以及效果。
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本发明公开了一种改性聚氨酯树脂乳液染料墨水及其应用,其包括:溶剂染料和或水溶性染料重量比为0.1-12%、改性聚氨酯树脂乳液中聚氨酯树脂固含量重量比为13.5-49.8%、紫外线吸收剂重量比0.01-1%,其余为溶剂,还可以添加各种添加剂;本发明公开的染料墨水可应用于喷墨墨水、数码喷绘墨水、纺织印花墨水、水性印刷油墨、钢笔字墨水和水性圆珠笔墨水、涂料、皮革涂饰剂、表面装饰等领域,具有储存稳定性好、优异的耐水性、耐化学性、耐光性、良好的机械性、高光亮性、耐高低温性、和耐擦划性、耐老化性、色彩还原性和透明性好,原料易得、制造简单、检测容易、成本低廉,具有广大的市场应用前景。
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本发明涉及一种BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S构型：其中，R1，R2各自独立地为烷基或含氟苯基，当R1、R2相同且为甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基时，BINOL衍生物具有良好的手性识别效果。本申请的BINOL衍生物能够实时快速分析、确定手性氨基醇绝对构型，且该方法使用样品量少，分析快速准确，对样品结构无损伤，构型确定无需复杂的化学反应，并且具有随待测氨基醇浓度增大而荧光增强的特点，识别效果好。
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本实用新型公开了一种能够准确测出纤维素醚溶解时间的试验装置。该试验装置包括液体容器、搅拌装置、粘度计，还包括水浴锅与恒温器，水浴锅上设置有进水口与出水口，恒温器上连接有进水管与出水管。在使用时，水浴锅内的水通过进水管流到恒温器内，然后恒温器对流入恒温器内的水进行恒温处理，将水的温度控制在试验规定温度±2℃以内，接着经过恒温处理过的水通过出水管再流入水浴锅内对液体容器中的溶液进行水浴恒温，如此循环往复，使水浴锅内的水温始终保持在试验规定温度±2℃以内，进而使液体容器中的溶液温度保持在试验规定温度±2℃以内，保证最后的测试结果不受环境温度影响。适合在化学试验装置领域推广应用。
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本发明公开了一种固体废物金属元素测定的微波消解方法；操作时，称取固体样品置于微波消解罐中，用少量水润湿后加入优级纯过氧化氢；待样品不再产生气泡后，再补加少量优级纯过氧化氢；放置后，先加优级纯浓盐酸，再缓慢加入优级纯浓硝酸、优级纯氢氟酸，若有剧烈化学反应，待反应结束后再将消解罐中密封，升温程序进行消解；微波消解后的样品需冷却至室温后取出，用蒸馏水将消解罐中的全部内容物转移至聚四氟乙烯坩埚中，置于电加热板上加热，内容物呈粘稠状，取下坩埚稍冷，加入优级纯硝酸加热溶解残渣至试验液清亮，冷却后转移至容量瓶定容待测。本发明能够能够解决原有方式消解不彻底，样品消解后有未消解彻底的黑色颗粒等问题；质控样检测好，加标回收率高。
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本发明属于化学成分分析检测领域，具体涉及一种发射药生产工艺废气中硝化甘油含量的测定方法，采用盐酸萘乙二胺比色法对废气中硝化甘油含量进行准确测定，以便为发射药生产工艺尾气处理设施的建设和运行情况的监控提供依据。本发明测定方法包括1、标准溶液的制备；2、试样溶液的制备；3、比色条件的调整；4、采样；5、试样溶液的测定；6、结果的计算等步骤，可以快速、准确地检测发射药生产工艺废气中硝化甘油的含量，从而对处理发射药生产工艺废气中硝化甘油工艺参数的调整进行指导，对工艺尾气排放的监控提供依据。
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本发明涉及化学农药的检测技术领域，尤其涉及氨基甲酸酯类农药中克百威检测方法，具体涉及一种检测微痕量克百威的方法；该方法以面粉、四苯基锌卟啉溶液和pH值为6.5～7.25的磷酸盐缓冲液为原料，分别制备出四苯基锌卟啉～植物酯酶复合溶液和样品混合溶液，然后分别检测它们对波长300nm～750nm的光波的吸收光谱曲线，然后对检测到的两条光谱曲线进行对比，如果两个光谱曲线完全相同，则待测样品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的检测限；如果两个光谱曲线不同，则待检测样品中含有克百威；本方法检测成本低，使用的地区广，检测结果的精确度、重复性和稳定性高，还可以进行现场检测，操作简单，且环境对检测结果的影响较小。
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本发明公开了一种快速检测乙肝环状DNA的方法。本发明快测HBV cccDNA的方法，步骤如下：Ⅰ、采用HBV cccDNA特异性DNA分子探针磁性纳米微球分离富集HBV cccDNA；Ⅱ、扩增和纯化HBV cccDNA；Ⅲ、快测；其中，HBV cccDNA特异性DNA分子探针磁性纳米微球的制备的法如下：(1)采用化学共沉淀的制备Fe3O4纳米粒子；(2)采用反相乳液的制备硅壳磁性纳米颗粒；(3)对硅壳磁性纳米颗粒进行亲和素修饰；(4)偶联针对cccDNA特异序列的ssDNA探针。本发明的法可以有效快测HBV cccDNA，特异性和灵敏度高，临床应用前景良好。
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本发明涉及一种采用高动能研磨‑固相微萃取‑液相色谱/质谱连用快速筛检毛发中多种毒品化学物质的检测方法，所述检测方法的主要以下步骤：1)清洗并处理毛发样品；2)离心管中破碎毛发样品，使毒品化学物质析出至溶液中；3)然后高速离心后取上清液，用固相微萃取针管进行取样萃取，进行液相色谱和质谱联合检测。本发现先采用高动能研磨将毛发研磨后用水溶液浸提目标物，再采用固相微萃取的方式富集溶液中的目标物，同时消除毛发基质干扰；同时本发明采用液相色谱/质谱法同时筛检毛发中的氯胺酮、去甲氯胺酮、甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA和MDA等毒品，回收率达90.2‑95.8％，检出限达到0.2‑10ng/mg。
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本发明属于硝化棉的分析检测方法，具体涉及一种近红外检测硝化棉水分含量的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种近红外检测硝化棉水分含量的方法，包括以下步骤：a、将已知水分含量的n个硝化棉样品分别放置于近红外光谱仪的样品杯中，用旋转积分球的漫反射方式扫描，得到各硝化棉样品的近红外光谱图；n≥30；b、根据步骤a的每一个硝化棉样品对应的近红外光谱图和水分含量利用化学计量学软件建立两者之间的模型关系；c、利用旋转积分球的漫反射方式扫描待测样品，得到待测样品的近红外光谱图；再根据步骤b建立的模型关系和待测样品的近红外光谱图得到待测样品的水分含量。该方法具有操作简单、快速、准确率高、重现性好等优点。
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本发明公开了一种电力系统SF6密度检测方法，包括以下步骤：将第一个气室中的气体抽到一个特定气室内；利用SF6浓度电化学传感器的内置泵从特定气室内吸入SF6气体；对吸入的SF6气体浓度进行分析并对分析的结果进行转换；对结果进行存储和显示；再依次对第二、第三直至最后一个气室内的气体重复步骤a-步骤d。其优点在于：工作量小且检测精度高。
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本发明公开一种检测乙基纤维素乙氧基含量的方法，包括以下步骤：(1)运行仪器 (2)设定参数 (3)样品制备 (4)测试 (5)组建建模样品谱图集 (6)试建模型系列 (7)确定测试模型 (8)检测样品。本发明检测方法无需对样品进行预处理和定量，不使用化学试剂，能快速、准确检测乙基纤维素取代基含量的方法，缩短分析周期，减少分析步骤，提高分析效率，节约分析成本，能达到预测乙氧基含量和乙氧基含量基础数据之间误差≦0.6％。
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本实用新型公开了一种用于化学气相沉积的可控制备装置，包括连接底座、固定涡壳、连接法兰和驱动电机，所述连接底座顶部安装有固定涡壳，且固定涡壳位于连接底座顶部一侧，所述固定涡壳一侧设有连接法兰，所述连接底座顶部安装有驱动电机，且驱动电机位于连接底座顶部另一侧，所述驱动电机的旋转端上安装有驱动轴，且驱动轴贯穿连接法兰伸进固定涡壳内。本实用新型的有益效果是，方便对连接叶轮进行安装与拆卸，方便对连接叶轮检修与更换，提高了工作效率，采用全包围螺母，提高了驱动轴的密封性，可以防止驱动轴的位置处聚集污垢，防止出现不能拆卸的现象，提高了防水密封性能，提高了工作效率，防止造成水资源浪费，通过注水口方便向固定涡壳内注水。
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本实用新型涉及化学原料混合技术领域，具体为一种药物研发用化学原料混合装置，包括移动板架，所述移动板架的内部固定安装有混合锥形筒，所述混合锥形筒的顶端固定安装有电机，所述电机的底端转动安装有搅拌杆，所述搅拌杆顶端的两侧固定安装有侧杆，所述混合锥形筒的顶端开设有入料口，所述移动板架的一侧固定安装有定量机构，所述移动板架的一侧固定安装有控制面板，所述混合锥形筒的底端固定安装有出料管。本实用新型通过设置有抽取机构，混合锥形筒内部的混合液从空心管被抽取到空桶的内部，将空桶拔出空心管，便于对空桶内部的抽取液进行测定，方便工作人员作出判断，看取样是否合格，便于制成标准的成品，避免整体原液污染。
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将青天葵以石油醚加热回流提取脱脂，残渣再以乙酸乙酯加热回流提取，回收乙酸乙酯，得稠膏状乙酸乙酯提取物。乙酸乙酯提取物用硅胶柱色谱或聚酰胺色谱分离，以硅胶薄层层析或盐酸-镁粉化学检识方法，收集并合并鼠李柠檬素和鼠李秦素组分，回收溶剂，得鼠李柠檬素和鼠李秦素混合的粗品(黄色粉末)，该粗品再以反相高效液相制备色谱进行分离，即可获得纯度达98％以上的鼠李柠檬素和鼠李秦素两种化学对照品。本发明工艺步骤简单，纯度高，色泽好，制备量大。
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本发明公开了一种确定磷酸钙电化学涂层中电极工作条件的方法，属于电化学涂层技术领域，其目的在于解决现有电化学涂层技术中施加的电位值不适当导致涂层效果差的问题，提供一种确定磷酸钙电化学涂层中电极工作条件的方法，通过对电解液进行线性电位扫描得出线性扫描伏安曲线，然后对该线性扫描伏安曲线进行分析确立出磷酸钙电化学涂层中电极工作的最佳电位区间，从而提升磷酸钙的电化学涂层效果。本发明适用于各种金属材料的电化学涂层，且通过该方法所确定的最佳电位区间对电化学涂层的效果产生积极的影响。
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本实用新型公开了一种用于气相色谱法分析的反应器，涉及化学反应仪器领域，提供一种密封良好的用于气相色谱法分析的反应器。用于气相色谱法分析的反应器包括容器管、密封结构和加热器，容器管包括管口，密封结构密封管口，加热器加热容器管，密封结构包括密封塞、压紧盖和压紧座，密封塞堵塞管口，管口外侧的容器管上设置有凸缘，压紧座位于凸缘下方，压紧盖位于凸缘上方并与压紧座连接，压紧盖压紧密封塞。本实用新型可应用于气相色谱法分析中。
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本发明公开了一种硝化棉混酸成分的分析方法，通过化学滴定法获得不同浓度硝化棉混酸中某种酸成分质量百分比、不同温度下混酸折光率、混酸密度；分别建立不同温度下某种酸成分质量百分比与混酸密度、混酸折光率的回归模型；采用matlab软件进行多元线性回归分析，分别求得不同温度下数学方程；确定最佳分析温度；选出最佳温度下对应的数学方程，测量待测混酸的混酸折光率、混酸密度，将待测混酸的折光率、密度代入数学方程，得某种酸成分质量百分比。与化学滴定法相比，操作简单，减少了人工操作的步骤，缩短了分析时间，减轻了人员的工作负荷，提高了分析结果的稳定性，进而提高了生产效率。
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本发明公开了一种快速监测化学品泄露的储物装置，解决了现有化学品储物装置无法及时监测化学品是否有泄露的问题。本发明包括物流架，所述物流架沿竖直方向上设置有多个分隔板，所述分隔板上设置多个第一置物格，所述第一置物格的局部设置竖直空间的伸展结构，伸展结构包括第二置物格，所述第一置物格和第二置物格上设置固体酸碱指示剂，当化学品泄露时会与固体酸碱指示剂接触从而使指示剂变颜色，从而及时监测化学品的泄露情况。本发明具有准确及时判断化学品泄露情况，分拣速度快等优点。
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本实用新型公开了具有泄露监测结构的化学品物流架，解决了现有化学品储物装置无法及时监测化学品是否有泄露的问题。本实用新型包括物流架本体，所述物流架本体沿竖直方向上设置有多个分隔板，所述分隔板上设置多个第一置物格，所述第一置物格的局部设置竖直空间的伸展结构，伸展结构包括第二置物格，所述第一置物格和第二置物格上设置固体酸碱指示剂，当化学品泄露时会与固体酸碱指示剂接触从而使指示剂变颜色，从而及时监测化学品的泄露情况。本实用新型具有准确及时判断化学品泄露情况，分拣速度快等优点。
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2025年03月25日 ~ 27日 
