本发明涉及一种识别固体或液体批量物质的真实性和非伪造性的方法和装置,所述方法通过往所述批量物质中加入包含至少一种痕量离子的标记组合物来实现,选择用于掺入已标记批量物质中的痕量离子的总浓度低于标准海水中相同离子的相应浓度。可使用电化学传感器现场测试已标记物质的真实性和非伪造性或掺假的程度,并且使用如原子吸收光谱、离子色谱或质谱等方法对该结果进行实验室确认。
提供一种装置和方法,该装置和方法用于在化学气相沉积反应室内提供充分均匀的衬底温度。该方法和装置利用一个基架(110)固定反应室内的衬底(160),以及将多个加温元件(120,130,140)安置成能加热该基架和衬底。衬底高温计(138,139)测量衬底的温度以提供一个表示加工温度的信号。该信号用在反馈回路(151,134,132)中,控制一个或多个加温元件。提供至少两个对准在基架不同区域的基架高温计(126,136,146)。比较来自基架高温计的信号以提供一个不均匀温度的指示。该指示用于一个单独的反馈回路(149,124,122)内,调整其他的加温元件,以保持基架上温度的均匀性。
本发明为铜合金板材,其具有以质量%计Ni与Co的合计:0.20~6.00%、Ni:0~3.00%、Co:0.20~4.00%、Si:0.10~1.50%、根据需要适量含有Fe、Mg、Zn、Mn、B、P、Cr、Al、Zr、Ti、Sn的1种以上、余量为Cu和不可避免的杂质构成的化学组成,在研磨了板面(轧制面)的表面中,将通过EBSD(电子背散射衍射法)所测定的从Brass方位{011}<211>的结晶方位差为10°以内的区域的面积设为SB、将从Cube方位{001}<100>的结晶方位差为10°以内的区域的面积设为SC时,SB/SC为2.0以上,且上述表面中SB所占的面积率为5.0%以上。
一种用于处理危险或高能材料的装置包括一个耐压壳体(2),在其中材料在可控条件下发生反应,最终产物没有危险。在壳体(2)中一个流化床从上向下运动,在散料以及待处理材料的导入和散料以及反应产生的残余物的混合物的导出之间动态平衡中形成该流化床。所述流化床设有至少一个分隔装置(6),该分隔装置将所述流化床分成一个其中所述流化床基本上不受阻碍地运动的核心区域和一个其中使流化床的轴向运动减速的环形区域。此外该分隔装置(6)保护外壳体(2)的壁部,并提供一种可能性,即在一个不是直接朝向发生反应的核心区域的面上设置一个测量反应区域内的物理条件的传感器(8),并在一些情况下设置用于助剂例如加热或冷却气体或化学物的输入管。
一种用于调节被用于在半导体基片上化学汽相淀积材料层的桶形反应器的清洗系统的方法,包括在多个清洗管道的每一个中放置旋转式流量计和可调节的流量控制阀门。监测管道中清洗气体的流速和调节阀门保证气流都向桶形反应器的方向流动,使得不发生反应气体被吸入清洗系统的虹吸效应。桶形反应器中氧气的存在也得到了监测,且调节流速减少以氧气的存在。调节流速以保证在一个化学汽相淀积周期完成之后从桶形反应器中完全清除反应气体。降低淀积材料层中金属沾污程度得以实现。
含锌水滑石颗粒, 其满足以下(1)-(4)条件 : (1)化 学结构由下式(A)表示 : ZnXAl2(OH)4+2XCO3·mH2O其中x和m分别满足3.5≤x≤4.5, 0≤m≤4, (2)平均次级粒子尺寸为2μm或更小,优选0.3~1.5μm;(3)基于全部颗粒, 具有10μm或更大的颗粒的量为1wt%或更少, 优选0.5wt%或更少; (4)由BET方法测量的比表面积为20m2/g或更小。优选4~15m2/g; 及一种树脂组合物, 基于100重量份的聚烯烃树脂, 含有0.001~5重量份含锌水滑石颗粒。该树脂组合物具有极好的耐热劣化性, 防锈性能, 防着色性能, 分散性和滤器渗透性。
本发明涉及一种在优选用于硫化或交联电缆护套的压力管道上的窗布置结构,其具有:在压力管道的队列中或端部上的壳体,所述壳体在沿径向相对的两侧上具有带有径向定向的通道的法兰,该通道的轴线垂直于压力管道的纵轴线并位于用于X射线装置的测量平面中,其中X射线源在外侧配属于一个通道,对X射线敏感的接收器配属于另一通道;以及X射线能透射的窗板,所述窗板密封地设置在配属的通道中并借助于固定元件固定在所述通道中,所述窗板由耐高温、耐由处理决定的由化学侵蚀物质引起的腐蚀的材料构成,其中实现至少设置下部的窗板以及有目的地控制窗板的温度,使得窗板的温度低于压力管道中的气体氛围的露点并且冷凝物能够无障碍地排出到压力管道中。
本发明提供即使在发生分离的情况下也能确保高极限CTOD值、且能够以低成本简易地制造的低温韧性优异的高强度管线管用钢板。上述高强度管线管用钢板适当地调整化学成分组成, 在将板厚设为t时,在t/4的位置的平均晶粒直径为10μm以下,并且从指定温度的夏比试验片断面测定的分离指数SI为超过0mm/mm2且0.30mm/mm2以下。
一个实施方案提供了一种用于混合至少两种试剂流体的装置(200),该混合的至少两种试剂用于测量样品的化学属性,该装置包括:外壳(201);至少两个入口端口(202,203),每个入口端口用于接收处于混合前状态的流体;用于分配处于混合后状态的流体的出口端口(204);以及位于所述外壳(201)内的用于混合的内腔(205)的表面,该内腔具有预定的长度,其中所述内腔(205)的表面位于所述至少两个入口端口和所述出口端口(204)之间,其中所述至少两个入口端口过渡到所述内腔(205)的表面,其中所述预定的长度为允许充分混合由所述至少两个入口端口接收的流体的长度,其中所述内腔(205)的表面包括至少一个防虹吸元件(206)和用于使其内所容纳的流体产生扰动的多个堰(208),其中所述至少两种流体各自包含用于测量样品的化学属性的试剂。
公开了一种用于估计电池状态的方法和设备。所述方法包括:从连接到电池的传感器获得电池的测量电压;从存储在存储器中的电化学模型获得电池的估计电压;基于测量电压和估计电压来估计电池的老化变化;以及使用老化变化来更新电化学模型的老化参数。
本发明涉及一种利用等离子体辅助化学蚀刻技术降低半导体晶片的波纹性的方法。该方法包括在晶片的一个表面上的不连续点处独立于其相对表面测量表面轮廓、根据所测得的表面轮廓计算一个停留时间相对于位置的图以及利用等离子体辅助化学蚀刻技术从晶片的每一个表面上选择性地去除材料以降低晶片的波纹性。
公开一种方法和系统,其解决净油器处理更便宜的原油或原油混合物的未决要求。这一方法和系统包括许多步骤,包括特征化由换热器的结垢导致的原油中各种组分的作用;推算模型参数;监视并预测质量化和数量化性能;并且判定化学处理的优化剂量。
本发明提供了新颖的个体CNS损伤的早期诊断方法,所述CNS损伤是由CNS的占位性损害、CNS的病灶侵袭或转移、病原体、缺氧或缺血、化学因素、物理因素、或这些机理联合导致的。这种新方法包括测定和/或量化所述个体τ水平并将其与对照健康个体τ水平进行比较的步骤。
本发明阐述了火花点火直接燃料喷射内燃机,所述内燃机能选择性地以稀于化学计量比的空气/燃料比操作且流体地连接到排气后处理系统。所述排气后处理系统主要包括邻接转化器元件的电热加热元件。控制系统包括控制模块,所述控制模块信号地连接到传感装置,适合于监测转化器元件温度,并操作性地连接到发动机且可操作将电热加热元件连接到电功率源。
本发明提供一种生物传感器的系统,其剂量响应曲线在生产期间被保持在预定且期望的范围或容差之内,这是通过选择可以在生产期间改变的生物传感器的特征而实现的。举例来说,在一个示例性实施例中,可以在生产期间按照需要改变电化学生物传感器的工作电极的有效面积,以便抵消例如随着生产的进行在生物传感器的试剂中发生的变化。在另一个示例性实施例中,可以预测尚未生产的生物传感器的剂量响应曲线,并且可以选择这些生物传感器的一项或多项特征来把剂量响应曲线保持在预定范围或容差之内。
用于锂二次电池的电解质包括锂盐、非水有机溶剂以及添加剂化合物,该添加剂化合物在4V至5V时开始分解,并在LSV(线性扫描伏安法)测量时表示大于或等于0.5V的恒流保持平稳区域。添加到本发明的电解质中的添加剂化合物比有机溶剂分解得早,以通过在过充电时增加的电化学能和热量在正极表面上形成导电聚合物层。导电聚合物层阻止有机溶剂的分解。因此,该电解质抑制在高温储存期间因有机溶剂分解所引起的气体的产生,也改善了过充电期间的电池安全性。
本发明将(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙亚胺酰基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸结晶成无水、化学计量的1.5HCl盐,并公开一种可测量的结晶方法。对所述盐形式进行了表征,并确认手性中心的绝对构型为“S”。(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙亚胺酰基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸是高熔点的,并呈现适用于药物组合物的可接受的非吸湿性。
本发明涉及蓄电装置用微多孔膜。本发明的目的在于,不损害微多孔膜的强度和开孔性,提高微多孔膜在高温下的耐破膜性,并且兼顾包含微多孔膜的蓄电装置的装置特性和钉刺试验中的高安全性。蓄电装置用微多孔膜所含的聚烯烃具有1种或2种以上的官能团,且具有3.0g/10分钟以下的MFR、15以下的Mw/Mn和0.85g/cm3以上的密度,在蓄电装置用微多孔膜的广角X射线散射测定中,取向率之比MD/TD为1.3以上,并且在蓄电装置用多孔膜收容到蓄电装置中后,(1)前述官能团彼此发生缩合反应、(2)前述官能团与前述蓄电装置内部的化学物质发生反应,或者(3)前述官能团与其它种类的官能团发生反应,从而形成交联结构。
本发明涉及一种具有130m2/g至350m2/g的STSA表面积的炉法炭黑,其中?如果STSA表面积在130m2/g至150m2/g的范围内,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.1,?如果STSA表面积大于150m2/g至180m2/g,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.2,?如果STSA表面积大于180m2/g,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.3;所述STSA表面积和所述BET表面积根据ASTM?D?6556测得,并且对于炉法,其中当形成燃烧气体流时,调节可燃材料与O2的化学计量比以获得小于1.2的k因子,并且当限制进料至反应器的CO2量时,反应器中惰性气体的浓度增加。本发明还提供了用于实施本发明方法的设备。
彩色水泥粘结板,其包括由一个或多个层构成的干燥的常规涂层,其中常规涂层的至少一个层含有至少一种颜料,以及涂敷在所述干燥的常规涂层上的辐射固化的涂料组合物。常规涂层包括能够与异氰酸酯基团反应的官能团。辐射固化的涂料组合物(I)包括至少一种辐射固化的聚合物A,和至少一种化学交联且辐射固化的聚合物B,聚合物B包括已与官能团起反应的异氰酸酯基团,并且(II)在85°的入射角时根据DIN67530测量的表面光泽度为等于或小于20%。
本发明提供(±)2-(二甲基氨基)-1-{[O-(m -甲氧基苯乙基)苯氧基]甲基}乙基氢琥珀酸酯盐酸盐的新型 晶体。提供(±)2-(二甲基氨基)-1-{[O-(m-甲氧基苯乙基) 苯氧基]甲基}乙基氢琥珀酯盐酸盐的II型晶体和I型晶体,其 具有从在X射线粉末衍射图谱中的特定的衍射峰、在差示扫描 量热法测定的曲线中的特定的吸热峰、在固体13C-NMR谱中的特定的峰、以 及在红外吸收谱中的特定的峰中选择的至少一种物理化学性 质。
扩散估计部(100)按照通过极坐标表示的活性物质内的扩散方程式来估计活性物质内部的锂浓度分布。开路电压估计部(110)根据基于由扩散估计部(100)估计出的活性物质界面处的锂浓度的局部SOC(Θ)来求出开路电压(U(Θ))。电流估计部(120)使用由电压传感器测出的电池电压(V(T))、估计出的开路电压(U(Θ))以及由电池参数值设定部(130)设定的电池参数,并通过将电化学反应式简化了的电压-电流关系模型表达式来估计电池电流密度(I(T))。边界条件设定部(140)基于估计出的电池电流密度(I(T))来逐次设定扩散估计部(100)的扩散方程式的活性物质界面处的边界条件。
低红外吸收锂玻璃包括0.0005?0.015wt%、更优选0.001?0.010wt%范围内的FeO和0.005?0.15范围内、更优选0.005?0.10范围内的氧化还原比。该玻璃能被化学强化并用于提供夜视镜或者观测设备所用的防弹观察罩。提供了一种方法,通过将另外的氧化剂加入到配合料中来将玻璃制造方法从制造高红外吸收锂玻璃(其具有0.02?0.04wt%范围内的FeO和0.2?0.4范围内的氧化还原比)变成制造低红外吸收锂玻璃。提供了第二方法,通过将另外的还原剂加入到配合料中来将玻璃制造方法从制造低红外吸收锂玻璃变成制造高红外吸收锂玻璃。在本发明的一个实施方式中,氧化剂为CeO2。本发明的一实施方式涵盖根据该方法制造的玻璃。
本发明涉及一种包括玻璃陶瓷部件的板状物品、特别是板状载体,特别是用在热、物理和/或化学制造过程中,其具有至少一个用于优选地平坦地支撑待加工的物品的支撑面。板状物品的支撑面由与玻璃陶瓷部件连接的硼硅玻璃的均质层形成,并且层具有借助于触觉测量确定的在0.7μm至4.5μm之间的范围、优选地在0.7μm至1.3μm之间的范围的平均粗糙度Ra,和具有借助于触觉测量确定的在2.0μm至45μm之间的范围、优选在6.0μm至41μm之间的范围的平均粗糙深度Rz。本发明还涉及一种制造这种板状物品的方法。通过制造过程,在高温、温度变化和腐蚀性化学物质的影响下,板状物品尤其能够可靠地输送放在其上的物品。
一种用来操作排放物减少组件的烧燃料的燃烧器的方法和设备,包括:探测燃烧器关闭请求;响应燃烧器关闭请求而将正在供给到燃烧器的空气/燃料混合物的空气与燃料比调节到比化学计算比大的比值。该方法还包括响应燃烧器关闭请求而在预定量的时间使调节过的空气/燃料混合物前进到燃烧器的电极组件。在预定量的时间已经过去之后,关闭燃烧器。
本发明涉及过氧化物固化的含氟弹性体,这些含氟弹性体可以满足石油和天然气工业的需求,包括爆炸减压,并且可以在标准机器设备中以合理的生产量比率容易地被加工来产生固化部件,所述含氟弹性体包括:衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元;衍生自六氟丙烯(HFP)的重复单元;衍生自具有以下通式的至少一种双-烯烃[双-烯烃(OF)]的重复单元:,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同,是H、一种卤素或C1-C5任选的卤化基团,有可能地包括一个或多个氧基团;Z是一种线性或支链的C1-C18任选的卤化的亚烷基或亚环烷基,任选地包含氧原子或一个(全)氟聚氧亚烷基;以及碘或溴固化部位;当根据ASTM D1646测量时,所述含氟弹性体进一步拥有门尼粘度为至少85MU(1+10@121℃)。本申请人出人意料地发现如以上详细描述的含氟弹性体,尽管它们的高分子量以及因此它们的门尼粘度值,可以被有效地加工来产生固化部件,这些固化部件拥有出色的密封和机械特性,尤其在高温和/或暴露至有害环境(如在高温下暴露至化学品)中之后,以便在爆炸减压条件下提供出色的行为(基本上没有缺陷)。
一种含有熔融的氧化铝-氧化锆的颗粒的混合物,所述混合物含有在100%的含量中下述以重量百分含量表示的化学组分:40-45.5%ZrO+HfO2;46-58%Al2O3;0-10%的添加剂;<0.8%SiO2和<1.2%的杂质。所述混合物的特征是其含有杂质的颗粒数小于2%和在至少50%的情况下,在混合物的任何颗粒的横断面测定的节结浓度大于500节结/mm2。
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