本发明涉及一种多取代白藜芦醇自旋标记衍生物,该衍生物的下述化学通式所示的一类化合物:;式中:或。本发明还公开了该衍生物的制备方法及应用。本发明具有选择性好、低毒副作用的特点,可以作为一种易被监测的靶向药物研究它的抗辐射机制以及体内分布。
本发明涉及一种新白叶藤碱硼酸类化合物,及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途,该类化合物化学通式如结构式(I)和(II)。体外抗肿瘤活性筛选结果表明,式I和II的化合物具有较广谱的抗肿瘤活性,对人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人结肠癌(SW480)细胞系表现出较强的抑制活性。其中化合物N‑3和N‑4对于所测5种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用,IC50值分别为0.26‑0.89μM和0.22‑0.91μM;化合物N‑1,N‑3,N‑4对人胰腺癌(SW1990)细胞系具有较强的抑制作用,IC50分别为0.97,0.45,0.63μM,明显优于对照药物拓扑替康;同时,化合物N‑3,N‑4对人乳腺癌(MCF7)细胞系也具有较强的抑制作用,IC50分别为0.80,0.65μM,明显优于对照药物拓扑替康。因此新白叶藤碱硼酸类化合物有望开发成为一种新型抗肿瘤药物。
本发明涉及药物化学领域,公开了一种吴茱萸碱类似物WZY01~WZY25及其在抗植物病原菌中的用途。生物活性测试发现,本发明所述化合物对立枯丝核菌,油菜菌核病菌,小麦赤霉病菌,番茄灰霉病菌,棉花枯萎病菌和稻瘟病菌等6种农业病害表现出潜在的抑制活性,尤其是化合物WZY‑01对于立枯丝核菌和油菜菌核病菌的活性表现出显著的抑制作用。本化合物制备简单,原料廉价易得,有望开发为新型抑菌剂。
本发明涉及化学农药技术领域,公开了一种8‑羟基喹啉锌配合物(Ya)~(Yj)任一化合物在制备防治或抗油菜菌核病、番茄灰霉病、小麦赤霉病和稻瘟病的药物中的应用。由于8‑羟基喹啉具有广泛的生物活性,在抗真菌方面表现出巨大的潜力,且锌元素(Zn2+)具有较好杀菌性能,本发明的8‑羟基喹啉锌配合物将二者生物活性有机组合,活性测试表明,本发明所述化合物表现出显著的抑菌活性,可作为农用杀菌剂来开发。
本公开了一种用于电解水产氢的二维镍碳纳米片催化剂的制备方法,是将硝酸镍、2,6‑萘二甲酸、三乙烯二胺溶于有机溶剂中,超声分散均匀后在100~180℃下溶剂热反应10~48 h;反应结束后冷却至室温,过滤,产物用N,N‑二甲基甲酰胺及乙醇各洗涤,干燥,得到含Ni金属有机框架前驱体粉末Ni‑MOF;然后将Ni‑MOF在氮气保护下进行退火处理,得到二维镍碳纳米片催化剂Ni@C。电化学性能测试结果表明,本发明制备的Ni@C催化剂在碱性环境下具有稳定、高效催化析氢性能,且其制备成本远远低于Pt/C,在电解水产氢领域具有很好的前景。
本发明涉及式(I)所示的一种喜树碱20‑位修饰的磺酰脲类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物化学通式如结构式(I)。式(I)中化合物的制备方法是不同的20‑氨基酸‑喜树碱三氟乙酸盐与不同取代的磺酰氨基甲酸乙酯反应而得到。经细胞毒活性测试证明,本发明所述的该类化合物具有较好的细胞毒活性,且大部分化合物的抗肿瘤活性高于临床对照药物伊立替康,部分化合物的抗肿瘤活性与临床对照药物拓扑替康相当,可用于制备抗肿瘤药物。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。
本发明公开了一种高效固氮微生物诱变育种方法,这一方法是采用2400~2500MHz、中心波长122mm的微波对固氮微生物培养液辐照处理一定时间。这一特定波长的微波能对固氮微生物某些特定DNA片段发生诱变作用,引起菌株固氮能力的遗传变异,用2450MHz的微波辐射诱变处理效果最好。通过以无氮培养基分离和菌株固氮酶活性的测定,对高效固氮突变株进行多代定向选择,选育出具有固氮能力强于原始株的稳定高效突变株。本发明与紫外线诱变、高能粒子束诱变和化学诱变等诱变方式相比较,具有安全清洁、设备简单、廉价高效的特点,可以提高高效固氮微生物的育种效率和降低育种成本。
本发明公开了一种天然蜂胶为基质的大气自由基捕集膜的制备方法。采用超声波细胞粉碎同步静电纺丝乳化包合法制备,依次包括天然蜂胶原料融合均质、静电纺丝乳化包合以及中空微囊化成型三个过程。本发明得到的微囊化大气自由基捕集膜为100%天然分子,对气态自由基有100%捕集效率,微囊化纤维膜平均直径在90 nm左右,产品可直接应用于大气自由基的捕集、监测与健康防控等环境生态健康领域,或可将天然蜂胶自由基捕集膜直接用于口罩中捕集大气自由基等空气污染防护领域,还可用于装饰材料如墙纸、玻璃等吸收空气中的自由基等不易察觉的高活性污染分子。在户外大气污染环境使用过程中有很好的物理稳定性和化学稳定性,来自天然蜂胶提取的活性分子具有可靠的安全性,并具有良好的空气污染活性中间体的捕集功能和清除功能。
本发明提供了一种棉纤维炭基材料的制备方法,是将棉纤维分别用去离子水、乙醇洗涤后干燥,先于300~350℃保持3~5h进行预碳化,再在N2保护下,于700~900℃下碳化3~6h;然后将碳化的棉纤维浸泡于质量浓度10~30%的KOH溶液中,于50~80℃浸泡2~5h;冷却到室温,过滤,于1~3MHCl中浸泡6~18h,最后用去离子水洗涤至中性,烘干,得棉纤维炭基材料。实验测定,本发明制备的棉纤维炭基材料具有较大的比电容,因此作为超级电容器的电极材料,具有原料来源丰富、制备工艺简单、成本低、环境友好、导电性能及其电化学性能较优异等特点,是一种比较理想的超级电容器电极材料。
本发明涉及药物化学领域,公开了一种苯并咪唑衍生物Y‑0~Y‑12任一化合物在防治农业植物病害中的应用。生物活性测试发现,本发明所述化合物对玉米叶点霉病菌,番茄灰霉病菌,油菜菌核病菌,稻瘟病菌,立枯丝核菌病菌,棉花枯萎病菌6种植物真菌表现出一定的抑制活性,部分化合物在100ppm下对6种病源真菌抑制率均达70%以上,特别对玉米叶点霉病菌接近完全抑制其生长。本化合物制备简单,原料廉价易得,有望开发为新型杀菌剂。
本发明涉及一种新的6H‑苯并吡喃并[3,4‑b]喹啉类化合物,及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途,该类化合物化学通式如结构式(I)(II)。体外抗肿瘤活性筛选结果表明,式I、II的化合物具有较广谱的抗肿瘤活性,对人结直肠癌(HCT116)、人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人宫颈癌(Hela)表现出较强的抑制活性。其中化合物7h和7n对HepG2细胞系具有较强的抗抑制活性,其IC50分别为0.58μM和1.94μM,显著优于对照药伊立替康;化合物7a对Hela细胞系具有较高的选择性,IC50为4.37μM;化合物9h和9i对于所测6种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用,IC50值分别为6.38‑21.04μM和5.12‑23.31μM。因此,该类化合物可用于制备抗肿瘤药物。
本发明公开一种改良盐碱地的智能坪床结构,涉及新能源利用和生态恢复领域,包括:设置在土壤表层,将太阳能变为热能输入到土壤表层中以提高土壤表层微环境温度的导热系统;设置在土壤表层以下,对盐碱地土壤水中的盐碱进行截留、净化并对净化水收集的两级过滤系统;用于监测净化水的体积,并根据净化水体积的变化启动净化水再利用的循环系统,本发明的坪床铺设方式设计简单,操作方便,无需使用土壤改良剂等化学制品,也无需栽种耐盐碱品种的草种,可广泛用于寒冷地区和盐碱地区的草坪建植。
本发明公开了一种Al‑Ni‑Mo‑Cu‑Crx‑Fe高熵合金涂层的制备方法,熔炼出AlNiMoCu0.5Crx(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)高熵合金电极,利用发明人自行提出的高能微弧火花数控沉积工艺,通过自动化、数控化的沉积方法在Q235低碳合金钢表面沉积Al‑Ni‑Mo‑Cu‑Crx‑Fe(x为对应电极中Cr元素原子百分比,x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)高熵合金涂层。本发明在UG软件中完成复杂曲面建模并在数控铣床上进行铣削加工,以该曲面为基体,将UG软件加工模块中生成的点坐标值利用等距优化插补算法通过Matlab软件编程输出数控沉积程序,实现通过UG建模的复杂曲面上涂层的制备。通过盐雾腐蚀箱与电化学工作站对基体与高熵合金涂层进行耐蚀性能测试,高熵合金涂层对基体具有明显的保护作用;随着Cr元素含量的增加,表面腐蚀产物减少,腐蚀程度减轻,耐蚀性能明显改善。
本发明涉及药物化学领域,公开了一种5‑((5‑硝基噻唑‑2‑基)硫代)‑1,3,4‑噻二唑类化合物H‑1~H‑8在抗植物病原菌中的应用。生物活性测试发现,本发明所述化合物对立枯丝核菌,油菜菌核病菌,小麦赤霉病菌,番茄灰霉病菌,棉花枯萎病菌,稻瘟病菌,柑橘溃疡病菌及马铃薯黑胫病菌等8种农业病害表现出潜在的抑制活性,且部分化合物具有较高的抑制活性。本化合物制备简单,原料廉价易得,有望开发为新型抑菌剂。
本发明公开了一系列肉桂酸衍生物在防治农业病原真菌中的应用,属于天然药物化学领域农药科学领域。抑菌活性测定结果显示,本发明的肉桂酸衍生物对油菜菌核病菌、立枯丝核病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、稻瘟病菌等6种农业病原真菌具有显著的抗菌活性,可进一步开发其成为新型农用杀菌剂。
一种铝电解石墨坩埚实验装置及实验方法,装置包括计算机和加热炉;加热炉底炉门安装于升降机构顶端;加热炉内有两组硅碳棒组,使用时,使石墨坩埚位于加热炉内,安装阴极导电杆和阴极导电杆,阴极导电杆与石墨坩埚相连,阳极导电杆上安装石墨阳极,石墨阳极位于石墨坩埚内。铝锭放入石墨坩埚,加热,铝锭和电解质完全熔化后,恒定炉温,测量熔融铝液和电解质的高度,记录电流随阳极导电杆与石墨坩埚底面之间距离变化而变化的数据;发生阳极效应时电流和电压的变化。该实验装置能模拟工业现场设备内的电化学反应,通过前期的理论计算安排和后期的实验现象观察,起到很好的教学作用,同时实验数据也可为生产现场提供指导和参考数据。
本发明属于药物化学领域,公开了一类含氮离子化合物在防治由水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘溃疡病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citri和马铃薯黑胫病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901引起的植物病害和人源病菌大肠杆菌Escherichia coliATCC 25922、金黄色葡萄球菌Staphyloccocus aureus sp.Newman和白色念珠菌Candida albicans ATCC 24433引起的疾病中的用途。含氮离子化合物具有结构简单、易于获取、价格便宜、用途广等特点,且通过活性测定发现含氮离子化合物构效关系明确、杀菌谱广,具有进一步研究与开发的价值。
本发明属于药物化学领域,公开了一种小檗碱衍生物在防治由水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘溃疡病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citri和马铃薯黑胫病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901引起的植物细菌性病害和由核盘菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯丝核菌Rhizoctonia solani、禾谷镰刀菌Fusarium graminearum、灰葡萄孢Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe oryzae以及辣椒疫霉Phytophthora capsici引起的农业病原真菌性病害中的新用途。其结构如下:小檗碱衍生物具有结构简单、易于合成、价格便宜、用途广等特点,且通过活性测定发现含小檗碱衍生物构效关系明确、杀菌谱广,具有进一步研究与开发的价值。
本发明涉及式(I)所示的一种新的喜树碱20‑位修饰的磺酰胺类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物化学通式如结构式(I)。式(I)中化合物的制备方法是不同的20‑氨基酸‑喜树碱三氟乙酸盐与不同取代的磺酰氯反应而得到。经细胞毒活性测试证明,本发明所述的该类化合物具有较好的细胞毒活性,且所有化合物的抗肿瘤活性高于临床对照药物伊立替康,部分化合物的抗肿瘤活性高于临床对照药物拓扑替康,可用于制备抗肿瘤药物。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。
本发明提供了一种含查尔酮的酰基硫脲类化合物及其合成方法,属于化学合成机领域。该化合物是将酰氯与硫氰酸铵在相转移催化剂的存在下,于非质子性溶剂中反应制得酰基异硫氰酸酯,再酰基异硫氰酸酯与氨基苯乙酮反应,得到N-苯甲酰基-N’-乙酰苯基硫脲;然后在碱性条件下N-苯甲酰基-N’-乙酰苯基硫脲与芳香醛缩和得到目标化合物。本发明制备的含查尔酮的酰基硫脲类化合物同时具有羰基、烯基、酰基和硫脲官能团,属于多官能团的生物活性物质。初步生物活性测试表明,这类物质对双子叶的油菜籽的生长具有调节作用。?
本发明公开了一种利用植物根系制备多孔碳电极材料的方法,是将植物根系经表面清洗,真空冷冻干燥后,先在400~600℃预碳化1~4 h,再用稀盐酸浸泡40~48 h,抽滤,超纯水清洗,干燥,然后于600~900℃下全碳化处理1~4 h,即得具有排列有序多孔结构的、比表面积高的多孔碳材料。电化学性能测试表明,本发明制备的多孔碳材料作为超级电容器电极材料,具有很低的阻抗和很高的倍率性能,而且其材料成本第,制备过工艺简单,在超级电容器中的大规模应用和工业化生产更加具有可行性。
本发明提供一种兽用治疗仔猪腹泻珠芽蓼提取物制剂及其制备方法,将珠芽蓼粉碎后,先在水中浸泡28‑32min,然后加入超纯水为粉碎原料药质量的6‑10倍,采用超声法提取,提取温度为40‑60℃,时间为90‑150min,提取功率为400‑600W,反复提取2‑3次,过滤并合并上清液,对上清液用95%乙醇进行沉淀,收集沉淀物得珠芽蓼提取物。本发明还建立了高效液相色谱法用于测定提取物中没食子酸的含量,用以控制珠芽蓼提取物的质量。本发明还提供该珠芽蓼提取物在治疗仔猪细菌性腹泻的药物中的应用,研究表明珠芽蓼提取物对2‑11龄仔猪腹泻具有良好的治疗作用,可用于仔猪细菌性腹泻化学药物和抗生素的的替代补充药物。
本发明涉及式(I)所示的一种新的9‑位哌嗪磺酰胺‑10‑羟基喜树碱类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物化学通式如结构式(I)。式(I)中化合物的制备方法是以10‑羟基喜树碱为反应原料,通过曼尼希反应,与多种不同取代磺酰哌嗪和多聚甲醛在1,4‑二氧六环的溶液中发生反应得到。经细胞毒活性测试证明,本发明所述的该类化合物具有较好的细胞毒活性,且所有化合物的抗肿瘤活性高于临床对照药物伊立替康,可用于制备抗肿瘤药物。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。
本发明公开了一种500Mpa级汽车高强车轮钢及其CSP工艺生产方法。该钢的化学成分按重量百分比计为:C:0.04~0.07%;Si:≤0.30%;Mn:0.8~1.0%;P≤0.015%;S≤0.010%;Nb:0.02~0.03%;Als:0.020~0.045%;其它为Fe及不可避免的夹杂元素。其生产制造方法包括铁水预处理‑转炉冶炼‑LF‑连铸连轧(CSP)‑层流冷却处理‑卷取的步骤,所述加热温度为1150~1170℃,终轧温度:850~870℃,卷取温度:500~530℃,层流冷却模式用分阶段分散冷却。该钢的生产工艺简单、能耗及合金成本低、产品力学性能稳定、冷成形及焊接性能优良,完全满足乘用、商用汽车钢质车轮轮辐、轮辋生产加工,扩裂率及疲劳测试指标高于行业指标要求。
本发明提供了一种有机分子非共价键功能化生物质碳材料的制备方法,是以生物质花椒籽为原材料,通过洗涤,干燥,研磨,活化,在氮气气氛中高温热处理,酸洗,再以有机分子有机分子1‑氨基蒽醌、2,3‑二氯‑1,4‑奈醌反应,得到机分子非共价键功能化的生物质碳复合材料。物理表征结果显示,本发明的产品具有较大的比表面积和丰富的多级孔道结构。电化学性能测试结果显示,本产品具有高的比电容,适合作为电极材料应用于超级电容器。
本发明公开了一种二元半导体复合光电极及其制备方法与应用。本发明方法复合光电极的有效物质的化学式为TiO2/ZnS;在制备方法上主要为以下步骤:首先采用水热法在FTO制备TiO2纳米棒得到样品基片一,然后采用连续离子层吸附法将样品基片一依次在Zn(NO3)2溶液、去离子水、Na2S溶液、去离子水中循环吸附制备ZnS得到样品基片二。本发明TiO2/ZnS复合光电极将光催化反应从紫外光区拓展至可见光区,提高了太阳能的利用效率;其光电流强度与单一TiO2样品相比具有显著地提高,在I‑T测试中表明复合光电极有较好的稳定性,其电子空穴转移率增加,使得光电性能增强。
本发明属于核科学与工程技术领域,涉及一种液态铅铋合金中氧含量控制装置及方法,一种液态铅铋合金中氧含量控制装置,其主要特点在于包括有在氧含量控制室的进液端前设有加热腔,加热腔通过氧含量控制室连接液态金属机械泵,在氧含量控制室的进液端设有进液端氧探头,在出液端设有出液端氧探头;液态金属流量计设于液态金属机械泵的出口端,液态金属流量计的出口连接液态铅铋合金阀门,液态铅铋合金阀门的回流口通过回流管道与储料罐连通并连通加热腔;真空抽气与测量系统设于储料罐与氧含量控制室。本发明的优点是通过Ar-H2混合气体在氧含量控制室与液态铅铋合金中的活性氧发生化学反应以实现氧含量的控制。
本发明公开了一种新建高产枣园的病虫害防治技术,其特征是以农业防疫为主,化学防治为辅,生物防治相结合的综合防治方针,易操作,见效快,主要针对枣园红蜘蛛、枣瘿蚊、桃小食心虫、叶蝉和棉铃虫等病虫害防治,其防治原则是及时正确测报,点片结合,适时防治,群防群治,达到安全有效防治病虫害的目的。
本发明涉及天然药物化学领域和生物农药技术领域,公开了一种A环修饰的新白叶藤碱衍生物ZX‑1~ZX‑12任一化合物在制备防治或抗农业植物病害中的应用。生物活性测试发现,本发明所述化合物对油菜菌核病,立枯丝核菌,番茄灰霉病,小麦赤霉病,稻瘟病,西瓜蔓枯病6种植物病害表现出显著的抑制活性,且部分化合物对病菌的抑制活性优于嘧菌酯,可作为天然源生物碱杀菌剂的先导分子开发。由于本发明的化合物源于植物白叶藤(C.sanguinolenta)中的天然结构衍生物,具有无公害、安全高效的特点,具备天然源农药的优点能够开发为适用于为生产绿色、无污染农产品的植物源农药,属于新型生物源农药。
本发明公开了一种酰腙锌卟啉及锌、钴配合物,属于化学合成机领域。在酰腙锌卟啉中,酰腙结构与卟啉结构形成大共轭体系,可以使得其对太阳光的吸收更宽,超过大多数卟啉染料;酰腙锌卟啉锌、钴配合物将酰腙锌卟啉分子连接起来形成链状结构或高维结构,提高了电子传递的效率,进而提高光电转化效率,因此,其可作为染料敏化剂用于制备燃料敏化太阳能电池。光电性能测试结果表明,本发明制备的染料敏化太阳能电池,在标准光照射下,这些光电池具有向外界负载输出一定电流的能力,具有不同程度的光电转化效率,其中,以锌卟啉酰腙的锌配合物为染料的光电池的最大IPCE值为13.4%。
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