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本实用新型提供了一种用于农药生产的检测设备，涉及农药检测技术领域，包括检测箱、农药含量检测仪、集液管、取样吸嘴、连接管、水管、放置架、限位架、栅格网、废液箱、排污管和控制开关，检测箱的内部上端通过螺栓固定连接有农药含量检测仪，农药含量检测仪的下端配套设置有抽液管，抽液管的下端嵌套设置有集液管，本实用新型能够全面的对取样吸嘴进行清洁，使得取样装置保持干净，避免残留的农药样本与后续的农药样本进行混合，使得在后续的检测中，保障农药含量检测仪检测数据的精确性，避免长期使用农药的化学物质在内壁结垢，能够使得取样流程更加畅通，能够快速对检测装置完成清洁，方便快速进行下一批次的检测，使得使用更加方便。
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本实用新型提出了一种基于zigbee技术的室内二氧化碳检测和换气装置，包括zigbee无线网关，以及与其连接的电源模块，还包括实时采集室内二氧化碳的电化学反应式二氧化碳传感器，以及与zigbee无线网关进行通信并接收二氧化碳的浓度信息的CC2530，电化学反应式二氧化碳传感器和CC2530均与电源模块连接；还包括用于与zigbee无线网关交换数字环境信息的智能设备，以及对二氧化碳的浓度信息做处理的工作设备。可以自动检测室内的二氧化碳浓度并对此做出空气质量的改善以及报警处理，将室内的空气信息实时传递给智能设备。实现了从二氧化碳浓度的检测、报警、联动窗帘、排风扇、空气净化机以及智能设备对二氧化碳浓度显示的一整套全自动执行流程，不需要人为控制。
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本发明将片状塑胶制成检测用塑胶粉的粉碎装置和粉碎方法属于保持原有化学性用于质量检测的塑胶粉碎装置。切条机的出料口接粉碎机的入料口，粉碎机的入料口与液氮罐之间用导管相连通；粉碎机壳体内的温度传感器接控制器，接控制器分别与液氮泵和粉碎机的电机连接；液氮泵连在导管上控制液氮流量；粉碎机下面的预存料箱设有抽拉式插板。粉碎片状塑胶的步骤：密封预存料箱、预冷粉碎机、放料切条粉碎、筛料。本发明用冷却的方法将条状的塑胶材料硬化，使其易于粉碎到100~150目，使其对片状塑胶化学安全检测结果更准确。
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本发明公开了一种检测高压氢渗透行为的实验装置及方法，包括气相系统、连接高压釜与电解池装置、电化学测试系统、废气回收系统和温控系统，所述气相系统包括高压釜、四通、排气阀、高纯度氢气瓶、高纯度氮气瓶，所述电化学测试系统包括实验电极、电化学工作站及电脑，废气回收系统包括排气阀和燃烧系统，所述温控系统包括测试仪和水浴锅，所述高压釜的上侧位置处设置有高压釜釜盖，所述高压釜釜盖的左右两侧位置处设置有握把，所述试样的上侧位置处设置有垫圈，本专利采用混合气体调整氢气分压，采用创新设计的密封装置，一个密封元件同时兼顾高压密封和液相密封，通过电化学测试的方法，评价不同氢气分压对管材的性能劣化效果。
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本发明公开了一种燃料电池系统的检测方法和装置，其中，该方法包括：降低燃料电池系统中反应气的化学计量比；根据电池堆中一个或多个节电池的在降低上述化学计量比的情况下的电压偏差来判断上述电池堆中的节电池是否出现性能异常以及评估电池堆整体的性能状况，并通过调节反应气化学计量比控制范围、反应气流量等参数预防电池堆及节电池的故障发生，提高电池寿命。本发明解决了相关技术中电池堆当前健康状况难以有效评估而导致的无法预估可能的电池堆故障并采取有效补救措施，造成电池堆性能和寿命下降的技术问题，达到了实现燃料电池堆在工作过程中的自检测，并评估电池堆及节电池健康状况的技术效果。
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本发明提供了坚杆火绒草中总黄酮含量的检测方法，具体操作步骤如下：取待检药材，加0～80％v/v乙醇水溶液提取，收集提取液，制备供试品溶液；取芦丁对照品，以无水乙醇为溶剂，制备对照品溶液；分别取对照品溶液和供试品溶液，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法显色后，以未经显色的供试品溶液为空白对照，在512nm下检测，外标法计算总黄酮含量即可。本发明通过对药材提取工艺的考察，最终找到了总黄酮提取量最佳的提取工艺，在此工艺条件下制备供试品溶液，才能够准确的实现对不同品质坚杆火绒草中总黄酮的含量测定，避免因提取不完全或工艺不当所致化学成分改变而带来的测量失误。
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本实用新型属于亚硝酸盐检测装置技术领域，涉及一种基于固定化生物酶修饰电极的亚硝酸盐检测装置。包括电源、多壁碳纳米管固定化生物酶修饰电极、参比电极、辅助电极、电极连接器、电化学工作站、测试池；所述多壁碳纳米管固定化生物酶修饰电极由内到外依次为丝网印刷金电极、多壁碳纳米管膜、亚硝酸盐还原酶；电极连接器上设置有传感器，所述传感器与电化学工作站相连接；本实用新型利用亚硝酸盐还原酶在工作电极上发生亚硝酸盐的还原反应，通过传感器记录下微小的电流电压变化来提高检测时电子传递效率、增强酶电极的稳定性。
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本发明公开了一种快速检测乙肝环状DNA的方法。本发明快测HBV cccDNA的方法，步骤如下：Ⅰ、采用HBV cccDNA特异性DNA分子探针磁性纳米微球分离富集HBV cccDNA；Ⅱ、扩增和纯化HBV cccDNA；Ⅲ、快测；其中，HBV cccDNA特异性DNA分子探针磁性纳米微球的制备的法如下：(1)采用化学共沉淀的制备Fe3O4纳米粒子；(2)采用反相乳液的制备硅壳磁性纳米颗粒；(3)对硅壳磁性纳米颗粒进行亲和素修饰；(4)偶联针对cccDNA特异序列的ssDNA探针。本发明的法可以有效快测HBV cccDNA，特异性和灵敏度高，临床应用前景良好。
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本发明公开了一种关于土壤农药的检测装置，包括土壤，所述土壤上方设置采样模块和传输装置，其中，所述采样模块：采集土壤样本，发送至传输装置；所述传输装置：接收采样模块发送的土壤样本，发送至土壤收集器；所述土壤收集器：接收传输装置传送的土壤样本，连接农药检测模块；所述农药检测模块：连接土壤收集器，检测土壤收集器内的土壤农药信息，发送数值结果到处理器；所述处理器：接收农药检测模块发送的数值结果，根据数值的范围发送调节信息到调节模块，或发送报警信息到报警模块；所述报警模块：接收处理器的报警信息，为蜂鸣报警器；所述调节模块：接收处理器发送调节信息，调取化学腔室的化学剂。
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本实用新型涉及医疗器械清洗装置技术领域，具体是具有检测漂洗效果的减压沸腾式医用清洗消毒器，包括机箱，所述机箱内设有清洗干燥腔和清洗机构，所述清洗机构包括出水管，所述出水管的进水端设置于清洗干燥腔内，所述出水管上设有用于检测漂洗后漂洗水中化学助剂浓度的检测装置；所述机箱的一侧设有显示面板，所述检测装置将测得的化学助剂浓度传递至显示面板，并在显示面板进行显示。以解决目前的减压沸腾式医用清洗消毒器还没有漂洗效果判断的装置，造成漂洗的次数难以把控的问题。
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本发明提供了一种表面增强拉曼光谱检测铀氧化物的方法，属于检测方法技术领域。本发明采用氧化银悬浊液/纳米银溶胶作为增强试剂，当采用氧化银悬浊液作为增强试剂时，铀氧化物在悬浊液中微量溶解，在光照和O2的氧化作用下，生成了UO22+，其会化学吸附于氧化银表面，形成Ag2O‑UO22+络合物，电荷从铀原子表面转移至氧化银表面，显著提高了O＝U＝O的分子极化率，从而显著增强UO22+的拉曼信号，提高了检测灵敏度；当采用纳米银溶胶为增强试剂时，铀氧化物生成的UO22+一部分吸附于银表面，一部分与银表面的柠檬酸根作用，在化学增强和电磁增强的双重作用下，使UO22+的拉曼信号显著增强，从而提高了检测灵敏度。
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本发明提供一种金银花检测方法，其主要步骤包括50％甲醇溶解、超声、定容、过滤制备供试品溶液，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，流动相A：乙腈；流动相B：0.3％(w/v)柠檬酸和2％(w/v)四氢呋喃水溶液，采用梯度洗脱程序对其活性成分进行检测，本发明建立的金银花检测方法对其大部分药理活性物质进行了有效表征，实现了对其化学成分的较全面表征进，避免了只测定其中几个化学成分就对金银花整体质量判断的片面性，各有效成分的峰分离性好，主要活性成分的峰在35分钟内出峰，检测时间合理，并且重复性和稳定性好。
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本发明公开了一种甲状旁腺素的定量检测试剂盒。本发明提供了一种甲状旁腺素定量检测试剂盒，包括异硫氰酸荧光素标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液、碱性磷酸酶标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液和磁分离试剂；本发明所采用的检测方法是磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本发明公开了一种戊肝IgA抗体的检测方法及试剂盒，解决了现有技术中尚未有戊肝IgA抗体检测试剂盒的问题。本发明的检测方法，包括以下步骤：抗原包被；封闭；第一步温育反应；第二步温育反应：向反应板的每个微孔中加入生物素标记的羊抗人IgA多克隆抗体和链霉亲和素标记的吖啶酯，经孵育操作后用洗涤缓冲液洗涤；化学发光测定。本发明的试剂盒，包括包被反应板、标记物、信号生成物、阴性对照、阳性对照。本发明设计科学，方法简单，通过引入生物素链霉亲和素信号放大系统，使用吖啶酯类化学发光物质，可有效增强免疫复合物与发光物质结合，极大地提高了灵敏度。
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本发明涉及保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法，属于氨基酸或多肽合成的质量控制技术领域。本发明提供了保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法，采用阳离子交换柱分离和柱后茚三酮衍生光度法测定，所述阳离子交换柱为锂离子交换色谱柱，流动相依次采用缓冲液1、缓冲液2、缓冲液3和缓冲液4进行洗脱。采用本发明提供的分离检测方法可以对化学合成多肽起始物料中氨基酸类似物杂质进行有效控制，填补了化学合成多肽起始物料对该类杂质控制的空白。
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本发明公开一种基于太赫兹增强的无创血糖检测探头，涉及检测技术，包括两个相同的探测模块和一个DSP微处理器，并且通过高分子聚合物外壳将两个探测模块和DSP微处理器固定在一起。每一个探测模块包含一个电化学传感器和一个太赫兹反离子渗透增强阵列。本发明利用太赫兹发生阵列实现被探测组织液内葡萄糖浓度的增强，极大提高了电化学传感器对人体血糖的测量精度。此外，本发明中包含的两个探测模块之间的探测结果可相互对比矫正从而进一步提高血糖的探测精度。本发明可实现高灵敏度、高准确性、迅速、无创的人体血糖测量，不但提高了人体血糖测量的便捷性同时可避免采血检测方式所带来的感染风险。
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本发明涉及一种采用高动能研磨‑固相微萃取‑液相色谱/质谱连用快速筛检毛发中多种毒品化学物质的检测方法，所述检测方法的主要以下步骤：1)清洗并处理毛发样品；2)离心管中破碎毛发样品，使毒品化学物质析出至溶液中；3)然后高速离心后取上清液，用固相微萃取针管进行取样萃取，进行液相色谱和质谱联合检测。本发现先采用高动能研磨将毛发研磨后用水溶液浸提目标物，再采用固相微萃取的方式富集溶液中的目标物，同时消除毛发基质干扰；同时本发明采用液相色谱/质谱法同时筛检毛发中的氯胺酮、去甲氯胺酮、甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA和MDA等毒品，回收率达90.2‑95.8％，检出限达到0.2‑10ng/mg。
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本发明提供了一种用于分型检测水痘带状疱疹病毒的试剂盒，其特征在于，包括具有如说明书表3所示的核苷酸序列和化学结构的clade1-5型水痘带状疱疹病毒对应的特异性引物及特异性探针。该试剂盒具有检测各型水痘带状疱疹病毒DNA的功能，检测灵敏度为102拷贝/反应，并且与人基因组、单纯疱疹病毒1型/2型、巨细胞病毒、EB病毒无交叉反应，适用于临床水痘带状疱疹病毒感染者的病毒基因诊断，还可用于不同Clade型别水痘带状疱疹病毒的流行病学调查。
本发明属于食品检测技术领域，公开了一种利用三维荧光光谱技术检测食用油掺伪的方法；按实际可能的比例将花生油、芝麻油、大豆油、玉米油、菜籽油等常用植物油与经过反复高温使用的煎炸油进行掺杂；取3mL掺伪油放入石英比色皿中，在PerkinElmer荧光/磷光/化学发光光度计的三维荧光检测软件中进行测试，得到相应的光谱图。将纯植物油的图谱与掺杂后的图谱进行对比，找到各图谱之间的差异，得出结论。本发明根据实际可能的比例将植物油与煎炸油进行掺杂，取3mL掺伪油放入石英比色皿中，在PerkinElmer荧光/磷光/化学发光光度计中进行测试，最后得到相应的光谱图。本发明建立一种简单、快速且成本低的鉴别食用油掺伪的检测方法。
本发明提供了一种人Dickkopf-1蛋白(DKK-1)定量检测试剂盒，包括如下6种组分：校准品、质控品、异硫氰酸荧光素标记的DKK-1单克隆抗体和碱性磷酸酶标记DKK-1单克隆抗体溶液、磁分离试剂、清洗液、底物溶液；本发明所采用的检测方法是磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本发明公开了一种烟气液态脱硫剂溶液的预处理方法和检测方法。烟气液态脱硫剂溶液的预处理方法包括:向烟气液态脱硫剂中逐渐加入固体碱性试剂,使碱性试剂完全溶解于烟气液态脱硫剂中,反复操作直到将烟气液态脱硫剂的pH值调节控制在9.5～10.5的范围内,使碱性试剂与烟气液态脱硫剂中干扰组分发生充分的化学反应而生成金属氢氧化物沉淀;然后,分离除去生成的金属氢氧化物沉淀,从而制得用于检测的烟气液态脱硫剂的样品溶液。根据本发明,可以将具有干扰作用的组分从样品基质中高效分离除去,而使待测的有机组分仍然无损失地保留于除去了干扰组分的样品基质中,从而确保了对烟气液态脱硫剂有效组分检测结果的准确性。
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一种生何首乌和制何首乌的质量控制方法,该方法包括以下步骤:A.称取生何首乌或制何首乌的标准药材的粉末,溶于丙酮中,超声处理后过滤,定容,挥干后,干粉溶于甲醇,甲醇溶液微孔过滤后,得标准药材溶液。再用高效液相色谱法建立标准药材的指纹图谱;再采用同样的方法,建立待测生何首乌或制何首乌的待测指纹图谱;再根据待测指纹图谱与标准指纹图谱的相似度判定待测药材是否合格;B.采用高效液相色谱法测定2,3,4’,5-四羟基二苯乙烯-2-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷及大黄素两个指标成分的含量。该法判定依据多样,既能实现对生、制何首乌主要化学成分的定性检测,又测定两种主要成分的含量,其检测结果可靠、准确,减少了为质量达标而人为处理的可能性。
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本发明公开了一种心肌肌钙蛋白I的检测试剂及其制备方法和用途,其特点是该检测试剂为有机硅包裹的纳米金微粒,微粒的粒径为10～150nm,纳米硅涂层为5～100nm,所述的有机硅涂层表面引入胺基、羧基、羟基、氢硫基、环丙烷基和醛基功能基团,功能化的有机硅表面通过化学反应与生物分子如蛋白质、抗体进行标记,形成稳定的共价键连接,并保持被标记分子的生物活性;这种改性的纳米金可以取代传统胶体金用于免疫学领域,制备免疫试剂;用这种改性的纳米胶体可以制备心肌肌钙蛋白I的检测试剂。
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本发明公开了一种全量程C反应蛋白的定量检测试剂盒。本发明提供了一种全量程C反应蛋白定量检测试剂盒，包括异硫氰酸荧光素标记的C反应蛋白单克隆抗体溶液、碱性磷酸酶标记的C反应蛋白单克隆抗体溶液和磁分离试剂；本发明所采用的检测方法是磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本发明公开了宽浓度多组分危险气体检测仪及其实现方法，解决现有技术消防部队配备的气体检测仪经常出现检测结果假阴性、浓度超限和传感器中毒情况的问题。宽浓度多组分危险气体检测仪包括气体稀释采样接头、传感器集成模块、电化学传感器、ADC电路、MCU单片机、声光警报器、4按键键盘模块、LED显示模块、SD卡数据存储模块、电源控制及电量显示模块、高性能锂电池组、小型抽气泵、433M信号传输模块、以及远程指挥平台信号采集终端。本发明实现方法简单流畅高效，可有效防止电化学传感器中毒及误报，可检测气体种类多，气体检测浓度范围宽，检测结果精准。
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本实用新型公开了一种原电池反应的自动检测教学装置，包括反应装置和自动检测装置，反应装置为五口烧瓶，五口烧瓶的第一瓶口插入蠕动管，并通过蠕动管加入化学反应物质，五口烧瓶的第二瓶口和第三瓶口内均设有电流检测探头，五口烧瓶的第四瓶口内设有酸碱度检测探头，五口烧瓶的第五瓶口内设有压强检测探头和温度检测探头，电流检测探头上设有电解物质，电解物质通过导线与自动检测装置电连接，酸碱度检测探头、压强检测探头和温度检测探头也通过导线与自动检测装置连接。本实用新型利用显示器进行实时显示实验数据变化，从而引导学生从电子转系角度理解化学能向电能转化的本质。
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本发明公开一种橘红胶囊的质量检测方法,是中国专利申请CN200710048402.9的分案申请。该胶囊制剂的质量检测方法包括性状、鉴别、检查、含量测定;其中鉴别是用化学反应法对产品中石膏的有效成分进行鉴别,用薄层层析法对产品中化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的有效成分进行鉴别;其中含量测定是用高效液相色谱法对产品中所含的橙皮苷进行含量测定。本发明对产品中药材化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的薄层鉴别方法专属性强,重现性好,斑点显色清晰,阴性对照无干扰;含量测定方法所选溶剂对测定结果无影响;按拟定方法制备的样品溶液稳定;测定方法重现性好、精密度高,加样回收试验的RSD为0.89%,符合规定要求。
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本发明涉及用于检测抗双链DNA抗体的试剂盒，其包括包被有第二组分的固相支持物；和标记有吖啶类化学发光物质的第一组分，其特征在于，所述试剂盒进一步包括吖啶类非化学发光物质，其中，在碱性条件下，所述吖啶类非化学发光物质的9号位不能与过氧化物形成四元环。该试剂盒能够改善抗双链DNA抗体检测结果的相对变异系数。本发明还涉及相应的组合物及用于检测抗双链DNA抗体的用途。
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本发明是一种电子基因芯片的检测方法,其特点是将带有电化学活性基团的基因芯片与样品DNA进行杂交,然后用电子检测器取代荧光扫描仪对基因芯片杂交前后电信号的变化进行检测,判断被检测样品中是否含有待检测的特异性DNA片段,本发明杂交过程的样品DNA不需荧光处理可直接进行变性,检测设备便宜从而为人们提供了一种操作方便、成本低、检测的灵敏度与可靠性高,可以大规模普及性应用的电子基因芯片的检测方法。
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本实用新型公开了一种便于数字化汇总的多指标医疗检测装置，包括主机、检测终端和多种检测设备，主机与检测终端连接，主机和每个检测终端上均连接有检测设备，且多种检测设备分别与主机、检测终端通过不同的标准通信协议连接；主机分别接收多个检测终端和多种检测设备的检测数据，并进行检测结果显示；同时对各个检测终端分别设置和下发检测指标和检测终端工作模式；检测终端接收到主机的检测任务，确认工作模式后由检测设备对待测人员进行依次测量，测量完成后的检测数据由检测终端进行汇总并上传至主机，同步检测数据；检测设备装设于检测终端上，检测设备直接对待测人员的医疗项目进行测量，完成干式化学血液检测、电化学血液检测。
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