辽宁大连有色金属废水处理技术理论与应用

双闸板燃气隔断装置的循环水封系统 803     

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本实用新型涉及双闸板燃气隔断装置技术领域，尤其涉及一种双闸板燃气隔断装置的循环水封系统。包括双闸板燃气切断阀、储水槽、补水管、排液管、回流管与溢流管；所述双闸板燃气切断阀通过溢流管与储水槽顶部相连，补水管与储水槽顶部相连，储水槽底部通过回流管与双闸板燃气切断阀相连，回流管与排液管相连。本实用新型减少了剩余氨水水量，降低蒸氨单元和酚氰废水处理系统的负荷。减少了工业新水的使用，节约能耗的同时，提高了经济型。可根据环境温度决定是否启用加热器，可根据需要设定循环液更新频率，延长双闸板密封燃气隔断装置的使用寿命。工艺简单，结构合理，操作容易，易改造，投资少，能耗低，符合节能减排的环保要求。

可自控的二氧化氯发生装置系统 990     

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本实用新型是一种可自控的二氧化氯发生装置系统,它是由加料器,再沸器,循环泵,反应器,冷却器和具有特殊结构的双吸收塔,真空系统以及温度、压力自控系统,浓度自动监测系统,安全保护系统所组成。应用本装置系统可以安全可靠的生产高浓度的二氧化氯水溶液。可用于生活饮用水、工业废水、医院污水处理及宾馆餐厅杀菌消毒和纸浆织物漂白等方面。

煤基中空纤维炭膜的制备方法及应用 858     

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本发明公开了一种煤基中空纤维炭膜的制备方法及应用，制备方法为：以前驱体材料、高分子聚合物、极性溶剂、添加剂配置铸膜浆料，制备煤基中空纤维炭膜前驱体；通过干燥与高温热解程序(700～1100℃)，在惰性气氛中制备煤基中空纤维炭膜。本发明工艺简便，操作简单，便于工业化生产和大规模应用；得到的煤基中空纤维炭膜富含孔隙，导电性能良好、化学稳定性较佳，拉伸强度优异，可广泛应用于石油化工废水、生物医药出水与生活污水等水体的降解处理与微污染净化。

高浓度缓冲氢氟酸蚀刻废液的无害化处理方法 848     

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本发明涉及一种高浓度缓冲氢氟酸蚀刻废液的无害化处理方法，属于工业废水处理领域。所述方法为：将废液和可溶钙化合物溶液同时加入至微溶钙化合物悬浮液中，反应后将所得产物过滤分离，得到滤渣和滤液。本发明的方法处理高浓度缓冲氢氟酸蚀刻废液，所得滤液氟离子浓度满足《污水综合排放标准》(GB8978‑1996)中一级标准，处理过程无氨气逸出，处理效率高，处理成本低。

烷基化法合成2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的新工艺 1020     

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本发明涉及一种用烷基化法合成2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的新工艺：利用原料三聚氯氰、原料三氯化铝加入到溶剂邻二氯苯中，利用超声装置对反应体系超声，在特定温度下滴入原料Ⅲ苯，反应得到2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪。该产物是合成三嗪类紫外线吸收剂UV‑1577和UV‑1579的中间体，现有制备方法有环化法、格氏法和烷基化法，与现有的生产工艺相比，减少了三氯化铝的用量，从而减少了废水的产生，提高反应速率，降低成本，提高三嗪的选择性等特点，同时该方法设备简单、工艺先进、操作方便、溶剂可套用、易于工业化生产，收率为95%以上，液相纯度大于96%。

水解-接触稳定-立体生态土壤处理系统净化污水的方法 595     

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水解—接触稳定—立体生态土壤处理系统净化污水的方法是一种处理城镇生活污水及可生化、可吸附的工业废水的方法;是以水解—接触稳定组合工艺为预处理,以立体生态土壤处理系统为深度处理的优化组合工艺。通过本方法的设计参数进行工程设计、施工、调试运行,可提高污水净化效率、降低能耗和直接运行成本,减少了日常维护费用。污水处理厂建设期占地面积为地下渗滤法(生态土壤法)的一半以下,工程竣工后,土地资源和水资源综合利用率可达90%以上。解决了现有污水处理厂的活性污泥法运行费用高、维护费用高和土地处理法占地面积大,冬季冻土层以上土壤失去净化功能、脱氮脱磷效果不稳定以及受地理环境条件所限制等问题。

萃取与发酵偶联分离发酵液中乙醇的方法 590     

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本发明提供了一种萃取和发酵耦合分离发酵液中乙醇的方法。该方法为：将糖或/和可溶性无机盐溶解于乙醇发酵液中，得含糖混合液；向含糖混合液中加入有机溶剂，振荡混合，在15～40℃下静置或离心至分相，得到上层的有机相和下层的水相共存体系；回收有机相中的乙醇，得乙醇产品；水相，去除有机溶剂，加入水稀释至糖浓度为40～300g/L，残留有机溶剂的浓度为小于5g/L，接入菌种，进行乙醇的发酵。本发明的方法操作简单、分离能耗低、实现了发酵与分离的耦合，水相直接用于发酵，不需要回收，减少了废水的排放，对乙醇一次萃取的回收率达到60％以上，是一种具有工业应用前景的从发酵液中分离乙醇的方法。

甲醛与乙炔反应合成1 ,4-丁炔二醇的催化剂 712     

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一种甲醛与乙炔反应合成1,4‑丁炔二醇的催化剂，其属于催化剂制备的技术领域。该催化剂以微米级α‑氧化铝为载体，其特征在于采用质量百分比含量为20％～70％的氧化铝为载体，以沉积沉淀、浸渍、共混焙烧等方法把氧化铜和氧化铋负载到载体上，使催化剂颗粒具有蛋壳型结构，载体处于核心，活性组分氧化铜、氧化铋包裹在载体外表面。催化剂含有质量20％～65％氧化铜、2％～10％氧化铋。这样制备的催化剂避免了现有1,4‑丁二醇生产过程中炔化工段炔化催化剂采用硅酸镁负载铜铋在使用过程中存在硅、镁流失的问题，可较少了工业装置废水的排放量80%以上，同时催化剂具有活性好、选择性高的特点。

净化在线使用乳化液一体化系统及方法 885     

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本发明涉及工业废水净化再生技术领域，具体公开了一种净化在线使用乳化液一体化系统，包括第一驱动泵、沉淀分离室、过滤分离室、臭氧气浮分离室、电凝聚分离室、固液分离室、浮渣分离室、第二驱动泵、臭氧发生器、净液箱、第三驱动泵和过滤箱，第一驱动泵与过滤箱及沉淀分离室连接，沉淀分离室、过滤分离室、臭氧气浮分离和电凝聚分离室从下到上依次连接，固液分离室设在电凝聚分离室和臭氧气浮分离室的外部，浮渣分离室设在固液分离室的外部，第二驱动泵与过滤分离室、固液分离室及臭氧气浮分离室连接，臭氧发生器与第二驱动泵连接，固液分离室与净液箱连接，第三驱动泵与净液箱及工作区连接，过滤箱与工作区连接用于收集工作区回流的乳化液。

在低温下制备ZnIn2S4可见光催化剂的方法 1037     

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本发明涉及一种可见光催化剂的制备方法,具体是一种在低温下制备ZnIn2S4可见光催化剂的方法。其制备方法为:先将锌盐、铟盐和硫源按摩尔比加入到去离子水中,混合均匀,再将混合溶液转移至反应釜中,在30℃～80℃进行水热反应;反应结束后冷却,离心分离,沉淀物分别用无水乙醇和去离子水清洗;干燥得到ZnIn2S4可见光催化剂粉末。本发明在较低的温度下,只用去离子水为溶剂,不加入任何其他的溶剂、表面活性剂或模板剂,合成了ZnIn2S4可见光催化剂。本方法反应条件非常温和,设备和工艺简单,易于实现。所制备材料在光催化、太阳能电池和降解废水等领域有很好的工业应用前景。

以酸性离子液体为催化剂制甲基丙烯酸长链酯单体的方法 810     

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本发明公开了一种酸性离子液体作为催化剂合成α-甲基丙烯酸长链酯单体的方法。其特点是：C10-C24脂肪醇和α-甲基丙烯酸在酯化反应过程中采用SO3H-功能化离子液为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，反应结束后将催化剂和阻聚剂同时从反应混合物中分离，产物后处理无需大量的碱液洗涤，即可获得高收率的α-甲基丙烯酸长链酯。本发明的优点是：产品收率高，催化剂活性高，且催化剂和阻聚剂可以同时重复利用，减少了大量工业废水的产生，几乎无环境污染，是一种高效、绿色的α-甲基丙烯酸长链酯单体合成方法。

甲基亚磷酸二乙酯制备方法 977     

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本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种甲基亚磷酸二乙酯制备方法。具体步骤为：将铝粉和碘催化剂加入到高压反应釜中，通入一氯甲烷气体，反应获得甲基二氯化铝和二甲基氯化铝混合物；将所述混合物滴加至三氯化磷中进行磷化反应，生成络合物3CH₃PCl₂·2AlCl₃；将所述络合物3CH₃PCl₂·2AlCl₃进行蒸发，除去过量的三氯化磷，加入氯化钠，反应蒸馏获得甲基二氯化膦；将所述甲基二氯化膦加入至乙醇溶液中，通入氨气，生成甲基亚磷酸二乙酯和氯化铵混合物，将所述混合物经过滤、精馏获得甲基亚磷酸二乙酯。该方案彻底消除了高COD工艺废水和产生异味的高浓度有机废气，使甲基亚膦酸二乙酯生产工艺真正成为绿色环保生产工艺，且工业化产率可提升至87％。

高纯度丙谷二肽的生产方法 1037     

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高纯度丙谷二肽的生产方法，包括对酶促丙谷二肽合成反应的反应液进行后处理的步骤，所述的后处理包括将热带假丝酵母菌突变株菌体接种入酶促丙谷二肽合成反应液中进行培养的除杂酸的步骤；所述的热带假丝酵母菌突变株的保藏编号是：CGMCC No.17928。本发明整个过程无需添加晶种、洗晶剂，更不需要重结晶步骤，有效地简化分离纯化和精制工艺，节省生产成本；酵母可以重复利用三批次以上，并且废弃酵母可以制成饲料蛋白，没有大量的固废和废水产生，工艺绿色环保。整个生产工艺过程易控制，生产过程无污染，产品纯度高(99％以上)、收率高(95％以上)，适合大规模工业化应用。

还原型谷胱甘肽的清洁生产工艺 1059     

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本发明公开了一种还原型谷胱甘肽的清洁生产工艺，具体的是从酶法合成液中分离提取还原型谷胱甘肽，该方法先调节谷胱甘肽反应液pH后，反应液经孔径0.2～0.6μm的微滤膜过滤、再经超滤膜过滤，减压浓缩，加入还原型谷胱甘肽晶种，滴加水，搅拌结晶后真空干燥而得终产品；本发明提供的工艺不使用离子交换步骤，节省酸、碱，大幅度减少了废水、废液的排放；并且在不使用有机溶剂析晶，降低能耗、节约生产成本的情况下，获得高纯度的还原型谷胱甘肽产品，是一种具有工业化前景的还原型谷胱甘肽的清洁生产工艺。

硫酸自由基氧化水处理方法 701     

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本发明涉及高级氧化技术和水处理技术应用领域,是使用产生硫酸自由基的高级氧化技术应用于处理水中有机污染物的方法。使用过硫酸盐或单过氧硫酸氢盐经过热解、紫外光分解、Γ射线辐射分解或金属离子催化方式产生硫酸自由基,具有高氧化活性的硫酸自由基能够和水中的有机污染物发生反应,从而降解和矿化有机污染物和杀死水中生物,达到净化水质的目的;本发明的有益效果是:与芬顿试剂相比,可以在中性或碱性的PH条件下操作;该方法环境友好,不会产生二次污染;处理效率高,反应速度快,适合处理大流量水体;可以应用于饮用水消毒和工业和生活废水处理;不仅能降解水中有机污染物同时还能杀死水中有害生物。

萃取与发酵偶联分离发酵液中乳酸的方法 939     

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本发明提供了一种萃取与发酵耦合分离发酵液中乳酸的方法。该方法为：将糖或/和无机盐溶解于乳酸发酵液中，得含糖混合液；向含糖混合液中加入有机溶剂，振荡混合，混合液调pH值为2～4，在15～40℃下静置或离心至分相，得到上层的有机相和下层的水相共存萃取体系；在低于50℃条件下减压蒸馏回收有机溶剂，得到乳酸浓缩液；水相，去除有机溶剂，加入水稀释至糖浓度为100～250g/L，接入菌体，进行乳酸的发酵。本发明的方法操作简单、分离能耗低、实现了发酵与分离的耦合，水相直接用于发酵，不需要回收，减少了废水的排放，对乳酸的回收率达到75％以上，是一种具有工业应用前景的从发酵液中分离乙醇的方法。

水质总硬度达标快速判定棉棒 959     

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本发明公开了一种水质总硬度达标快速判定棉棒，1）将脱脂棉缠绕在塑料棒上制成棉棒，将棉棒在除硬度水中浸泡后取出甩掉多余的水分，至入不同浓度的EDTA溶液中浸泡以抵消其硬度干扰；2）在纯水中加入掩蔽剂、指示剂、pH稳定剂，配制出检测棉棒的显色基液；3）将棉棒至入配制好的显色基液中，浸泡4～6h后取出，干燥，得到水质总硬度达标快速判定棉棒。本发明检测灵敏度高、稳定性好、操作简便、经济实用；本发明能现场快速检测并判定水质总硬度是否符合相应标准要求，响应时间快，测试速度快，测试过程简单；本发明可广泛用于生活饮用水及其水源水、锅炉水、矿泉水、地表水、地下水、工业用水、废水等水质总硬度的是否达标的快速测定。

基于整体多通道多孔电极的连续过滤式电化学水处理装置 601     

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本发明提供一种基于整体多通道多孔电极的连续过滤式电化学水处理装置，其核心为具有大量微米尺寸通道且通道表面密布微孔介孔的整体结构电极。该连续过滤式电化学水处理装置包括底座、金属网、法兰连接、垫圈、整体结构电极、防水绝缘垫层、装置外壳、金属网、绝缘环、顶盖、电极引线和出气口。本发明的连续过滤式电化学水处理装置在于轴向贯通的大量微米尺寸通道可减小过水阻力，形成湍流使进水质点与电极通道壁上的介孔碰撞机会增加，提高电化学分解水中污染物的效率。该装置可用于处理饮用水、生活污水、工业废水中的有机物、氨氮、金属离子、微生物、硝酸根等污染物，具有结构和操作简单、处理速度快、占地面积小、能耗低、电极寿命长等优点。

多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器 602     

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本发明公开了一种多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器，所述多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器包括好氧气升反应器、厌氧反应器（1）、沼气出口（2）、分布系统（3）、立管（4）、进水口（5）、若干个多相流动态膜生物载体（6）和曝气反应器（7）；所述厌氧反应器（1）为圆柱体，好氧气升反应器设置在厌氧反应器（1）顶部。所述多相流动态膜厌氧向下流好氧气升一体化反应器混合流程可为需要大量废水以满足严格的排放和再利用限制的客户提供一个全面的解决方案，该一体化结构占用空间小，在空间有限的工业设施上非常占优势，能够产生较大的经济效益。

反渗透浓水有机物和氨氮同时去除的装置及方法 908     

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本发明涉及一种同时去除反渗透浓水中有机物和氨氮装置及方法，属于工业废水处理领域。调节池中反渗透浓水经进水泵通入催化臭氧反应塔底部，加药泵将加药箱中的药剂泵入催化臭氧反应塔底部，同时经臭氧发生器产生的臭氧通入催化臭氧反应塔底部曝气盘；药剂、反渗透浓水与臭氧在底部混合后通入催化剂床层，并从催化臭氧反应塔上部溢流出水进入脱氧稳定池，催化臭氧反应塔尾气经收集后进入尾气破坏装置破坏残留的臭氧，最终排入大气。反渗透浓水中有机物和氨氮的同时去除是通过催化臭氧氧化反应或者催化臭氧氧化与过硫酸盐或次氯酸盐氧化耦合反应完成的。该装置简单、自动化程度高、可操作性强，处理后的出水浓度可实现达标排放或者进一步处理要求。

分离纯化谷氨酰胺的工艺方法 885     

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本发明公开了一种从发酵液中分离提取L‑谷氨酰胺的工艺，其包括：陶滤微滤、脱色、加入试剂I、浓缩、结晶、洗晶、干燥等步骤。其中，所述试剂I选自3‑乙酰吡啶、(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二酰胺、2,6‑二叔丁基吡啶、N‑甲基‑N‑乙烯基乙酰胺中的至少一种。所述试剂I增加了L‑谷氨酰胺热稳定性，耐酸碱的稳定性；杂质不易析出，大大提高产品收率；同时试剂I的用量为ppm级，不会残留在产品中。该工艺不使用离子交换步骤，节省酸、碱，减少废水、废液。产品纯度99.0％以上，且产品收率90％以上。具有良好的工业化应用前景。

分子筛催化剂的制备方法及应用 736     

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本申请公开了一种分子筛催化剂的制备方法，包括：获得ZSM‑5晶种凝胶溶液；将含有硅源、铝源、碱和水的混合物I加入到所述的ZSM‑5晶种凝胶溶液中，得到混合物，老化，获得固体凝胶；在密封条件下，将所述的固体凝胶水蒸汽辅助晶化，焙烧，铵离子交换，焙烧，得到纳米ZSM‑5分子筛；将获得的纳米ZSM‑5分子筛通过水蒸汽处理和磷改性，焙烧，得到所述分子筛催化剂。本申请的催化剂具有酸性位分布均匀、结晶度高的特点，并且制备工艺产生的废水少，便于放大生产；催化剂在乙醇与苯烷基化反应中水热稳定性好，在较低苯醇比进料的条件下仍能保持高的乙基选择性，且产物中二甲苯杂质含量低，具有良好工业应用前景。

1H-咪唑-4-甲腈的制备方法 877     

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一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，具体涉及精细化工产品制备技术领域。一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，所述方法包括如下步骤：①氧化反应：4‑羟甲基咪唑经氧化反应制得1H‑咪唑‑4‑甲醛；②肟化反应：步骤①制备的1H‑咪唑‑4‑甲醛经肟化反应制得4‑甲肟基咪唑；③脱水反应：步骤②制备的4‑甲肟基咪唑经脱水反应制得1H‑咪唑‑4‑甲腈。本发明优点在于从反应开始到流程结束中间体不用提纯，减少了很多步骤；未采用高低温设备，降低了能耗；无酸性废水产生，减少环境污染；同时产品收率高。本发明提出了一条由4‑羟甲基咪唑为原料合成1H‑咪唑‑4‑甲腈的完整工艺路线，工艺简单，工业化生产易实现。

低成本高渗透性的晶须状陶瓷膜制备及其应用 667     

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一种低成本高渗透性的晶须状陶瓷膜制备及其应用，其属于高渗透性膜制备的技术领域。该方法中添加氧化钨形成晶须结构陶瓷膜，它具有更低的莫来石形成温度，极大降低了烧结成本；具有更高的孔隙率而机械强度和较好的机械强度，提高了渗透性能；具有更粗糙的表面，有效地增强了膜的浸润性，在油水分离过程中具有更大的抗油污染能力。制备过程中通过采用相转化法或挤出成型法，可以分别得到中空纤维状、管状或中空平板状，大尺寸管状或平板状的晶须结构莫来石陶瓷膜，可用于大规模的工业应用。对于油水分离（如高浓度、高酸碱环境及复杂的含油废水等）晶须状莫来石陶瓷膜均表现出稳定的高渗透通量及高油截留率，具有广泛的应用前景。

可定向回收EDCs的水合物控温储能材料及制备方法 631     

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本发明公开了可定向回收EDCs的水合物控温储能材料的制备方法，所述水合物是四氢呋喃水合物，所述可定向回收EDCs的功能层有两层，内层是无机物和有机聚合物复合层，外层是以EDCs为模板的聚合物层。制备过程首先将四氢呋喃水溶液喷洒到盐溶液中，制备无机、有机聚合物复合层，形成基底水合物控温储能材料；然后将模板分子、单体、交联剂、引发剂等混合在基底水合物控温储能材料悬浊液中，利用聚合作用在基底水合物控温储能材料表面形成定向回收内分泌干扰污染物功能层；最后除去模板分子，制得最终产物。本发明制备了水合物控温储能微胶囊，提供了一种方法可以实现废热回收和去除污染的双功能效果，可应用于工业废水的处理和净化。

磷虾油微囊粉及其制备方法 871     

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本发明公开了一种磷虾油微囊粉及其制备方法，包括制备油相溶液和水相溶液，以及将二者混合乳化、均质、干燥等步骤，通过以下重量的原料制备获得：磷虾油0.001～90%、油相抗氧化剂0.001～10%、壁材0.5～90%、水相抗氧化剂0.001～5%、水相稳定剂0.001～5%、抗结剂0.001～5%、食用香精0～5%、填充剂0.001～99%。本发明的磷虾油微囊粉包埋的磷虾油含量高，稳定性、流动性好，另外复水后可以将磷虾油完全以nm微粒的形式分散到水中，长期保存稳定，无漂油、沉淀、粘瓶等现象。该项发明扩大了磷虾油的应用范围，可以将其应用到干混、饮品、奶制品、烘培、片剂等领域中。本发明所述的生产过程无废渣、废气、废水产生，生产工艺绿色环保且工艺简单，工业化简单易行。

铬盐生产中利用石灰脱钒的方法 879     

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本发明公开了铬盐生产中利用石灰脱钒的方法，是以石灰为原料，利用石灰水解过程的钙质使钒生成钒酸钙沉淀，过滤分离使铬酸钠浸出液中的钒含量＜0.005g/L，脱钒效率大于99％，达到质量要求，在工业生产上可以广泛应用。本发明具有以下有益效果：(1)用以脱除钒的钙质来源于石灰，原料容易得到且价格低廉；(2)脱钒过程中，反应温度低，能量消耗较少；(3)脱钒过程完成后，反应产物容易分离，反应过程中无废水、废渣产生，工艺操作简单便捷；(4)可实现钒的回收获利。

2-溴-4-氟-6-甲基苯酚的制备方法 1046     

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本发明公开了一种2‑溴‑4‑氟‑6‑甲基苯酚的制备方法，属于精细化工技术领域。2‑溴‑4‑氟‑6‑甲基苯酚的制备方法，所述方法包括如下步骤：①重氮化水解反应：2‑甲基‑4‑氟苯胺经重氮化水解反应制得2‑甲基‑4‑氟苯酚；②溴化反应：将步骤①制备的2‑甲基‑4‑氟苯酚经溴化反应制得2‑溴‑4‑氟‑6‑甲基苯酚。本发明中采用亚硝酰硫酸作为酰化试剂，在重氮化水解完成后得到的废酸中不含盐，酸性废水容易处理，便于工业化生产；溴化反应所用的溴素大大减少，工艺过程更加绿色环保。

利用硼镁矿生产硼酸镁的方法 720     

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一种利用硼镁矿粉生产硼酸的方法，是将粉碎的 矿粉在浓度为40～75％的硫酸中反应5～10min，控制其 pH1.5～4.5，反应自动升温，最高达160℃；反应毕物料堆放 降至室温，物料成干固状。用水浸干固物料，经过滤、冷却结 晶、分离、烘干而制得符合标准的工业硼酸。原料矿粉也可用硼 镁矿熟矿粉。与现有技术相比，本发明不仅能使用B2O3＞30％的矿，且能用B2O5含量＞12％的矿制取硼酸，另外由于矿粉酸化反应时间大为缩短、酸化后物料变干固化并无废酸、废水处理之忧，因此对反应设备腐蚀性大为降低，特别是可实现小设备、大能力，为硼酸生产大型化提供条件。

4-溴-2-硝基三氟甲苯的制备方法 639     

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4-溴-2-硝基三氟甲苯的制备方法，是将原料间氯三氟甲苯经过硝化、氨化、溴化及脱氨基四步反应得到4-溴-2-硝基三氟甲苯。本发明中脱氨基反应是将中间产物与亚硝酸酯类在极性非质子溶剂中发生脱氨基反应得到目标产物；相比于现有技术中常用的重氮化脱氨基的方法，本发明采用的脱氨基方法优点在于未采用低温设备，降低了能耗；无酸性废水产生，减少环境污染；同时产品收率相当。本发明提出了一条由间氯三氟甲苯为原料合成4-溴-2-硝基三氟甲苯的完整工艺路线，克服了现有技术中原料不易获得，价格昂贵，不适合工业化生产等缺陷。