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一种电镀添加剂的定性及定量分析方法，属于金属电镀及电沉积领域。本发明通过测量距离电镀阳极不同位置上的流场环境不同的电镀阴极上的电流强度，利用不同电镀阴极上电流密度的变化，实现对电镀添加剂性能和浓度的分析。本发明根据不同的电镀体系，合理设计不同电镀阴极与电镀阳极之间的距离，以及电镀阴极所处的孔或沟槽的几何外形，真实地还原实际电镀过程中微观区域镀件表面的流场环境以及电场串扰；可准确的定性分析添加剂在电镀过程中的吸附与扩散特性，电化学特性，以及电镀液体系的均镀能力和深度能力，提高电镀添加剂的筛选和电镀配方研发的效率，且同时对多个电镀阴极的电流强度进行测量，多电极响应模式也会减少添加剂浓度分析的误差。
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本发明的磷酸腺苷变化情况的比值分析法,涉及生物化学指标分析领域,旨在解决定性分析磷酸腺苷含量变化情况中存在的技术问题。本发明包括如下步骤:将作为基础组的待测植物叶片去污后测定鲜重;将植物叶片置于试管中,并加入三羟甲基甲胺缓冲液;将试管水浴加热,之后常温冷却,过滤得到提取液;将提取液除杂分离后倒入比色杯中;在波长为259NM下测定提取液的吸光度;将作为实验组的待测植物叶片重复基础组的步骤处理,测定提取液的吸光度;将前述两吸光度值相除得到比值数据;重复前述步骤,取得数组比值数据;以比值数据和组号绘制曲线得到磷酸腺苷变化比值的曲线图。本发明适用于对被测物中磷酸腺苷变化情况作定性分析。
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本发明公开了一种定量分析超深层膏盐岩与白云岩耦合机制的方法，包括：（一）以四川盆地碳酸盐岩储层为对象，分别获取地质背景资料、经典野外地质露头剖面测量资料、钻测井资料、地震资料；（二）根据步骤（一）获取的资料，运用沉积学、石油地质学理论和多种地球化学测试分析，明确白云岩的基本地质特征，确定白云岩的类型、各类白云岩的岩石学以及分布规律；（三）根据各类白云岩的岩石学以及分布规律，分析各类白云岩的形态与形成机制和与膏盐岩之间的定量关系，最终确定耦合关系。本发明通过判断白云石化流体的来源、渗流方向、路径等研究，明确了层系的白云石化流体来源，定量与膏盐岩的耦合关系，这对于油气勘探来说，具有重要指导意义。
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本发明公开了一种采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法，通过γ能谱仪测量轻稀土镧金属及其化合物样品的γ能谱，并利用标准物质的γ能谱和证书或者利用无源效率刻度法获得γ能谱仪的样品探测效率，利用探测效率和样品γ能谱分析获得镧?138核素及其放射性活度，再利用镧同位素天然放射性丰度和镧金属及其化合物分子中镧元素含量，计算出轻稀土镧金属及其化合物样品的总量；本发明通过γ能谱分析轻稀土镧金属及其化合物中天然放射性同位素镧?138核素及其放射性活度计算轻稀土镧金属及其化合物的总量，样品处理仅通过压制或分割、称量和测量，不需要酸碱反应、沉淀过滤、高温分解等化学方法。
本发明提供了一种基于金属离子和其纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素荧光信号的分析方法及应用，涉及生物医学诊断分析方法技术领域，该分析方法包括基于金属离子和其对应的纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素的荧光信号，金属离子和其对应的纳米粒子有效改变QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号，并基于QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号定量单一目标物，目标物为结核分歧杆菌LAM。本发明通过利用金属离子和其对应的纳米粒子作为桥梁，将钙黄绿素和QDs对于两者的选择性识别用于结核分枝杆菌LAM的双荧光和二元可视化分析，为临床诊断提供更多选择，为发展多种生物化学和医学检验方法提供指导和奠定基础。
本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成，以荧光量子点为核心，先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性，发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时，具有高的转移效率（接近50%），显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析，细胞或组织成像等。
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本发明公开了一种红曲霉素指纹图谱分析方法，包括以下步骤:S1.取红曲药材精密称定质量,利用有机溶液提取,称定重量;S2.提取后进行超声处理,超声处理后静置放冷,并用有机溶液补足步骤S1中称定的重量;S3.取上清液过滤,滤液取样后注入高相液相色谱仪,选择237nm和370nm波长进行检测。本发明提供了一种对红曲霉素的指纹图谱分析方法，可以通过本方法建立统一、可靠的指纹图谱，研究发酵时间的不同对红曲化学成分的影响，从而确定红曲发酵时间，为红曲发酵工艺的参数选取提供可靠的数据实验依据。
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本发明涉及一种用于分析传统酿造用大曲微生物群落结构的免培生物化学方法,即使用磷脂脂肪酸谱图分析技术分析传统酿造用大曲微生物群落结构。具体步骤如下:1)称取一定量粉碎混匀后的大曲样品;2)加入缓冲液和有机试剂,得到含有脂质的有机相;3)有机相经硅胶小柱分离,洗脱收集含极性脂质有机组分;4)温和甲酯化,加入提取试剂得到相应脂肪酸甲酯;5)使用气相色谱-质谱联用仪进行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根据不同磷脂脂肪酸组成特点,确定样品中微生物群落结构特征。本发明对研究酿造用大曲微生物群落结构组成;了解制曲过程不同微生物群落消长规律,提供了准确、快速的免培检测手段。
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本发明公开了一种铷矿石中主次成分的X射线荧光光谱分析方法，具体流程如下：筛选含铷岩矿及土壤、水系沉积物的标准物质设计标准曲线，选择混合熔剂熔融制备标准样品，确定仪器分析条件、校正基体及谱线重叠效应，建立标准曲线，以定值样品验证方法准确度及重现性，测定铷矿石中硅、铝、钙、铁、钠、钾、钛、铷；本发明选择熔融制样作为铷矿石X射线荧光光谱分析前处理手段，相比粉末压片可消除粒度效应及一定程度上的基体效应，使用X射线荧光光谱分析铷矿石主次成分较之传统化学、仪器分析方法省时省力；本发明具有检出限低、线性范围宽、分析速度快等优点，单个矿石样品平均处理时间不超过20?min。
本发明公开了一种可固体进样的微波等离子体原子发射光谱法及系统。本发明方法的步骤为：(1)取已知元素含量的标准固体样品，直接作为对照品或压片后得到对照品；(2)取待测固体样品，按照步骤(1)相同的方法，得到供试品；(3)分别将对照品和供试品用本发明微波等离子体光谱仪进行检测；根据对照品检测结果，选取元素特征谱线；并绘制标准曲线，并根据供试品中各谱线位置和/或强度计算得到供试品中各元素的种类和/或含量。本发明还公开了一种微波等离子体原子发射光谱仪，它包括微波等离子体系统、气体传输系统、样品承载系统、信号收集系统和数据分析系统。本发明测试方法操作简单，分析速度快，避免化学试剂使用，对环境友好。
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一种基于纳米金探针的可视化无机硒形态分析方法，是通过硒的选择性光化学还原，将硒转化为挥发性的H2Se，并通入纳米金溶液，导致纳米金团聚，使其溶液颜色由红色转变为蓝色，实现可视化分析。在没有光催化剂的作用下Se(IV)被选择性测定；在加入光催化剂后Se(IV)和Se(VI)的总量可被检测，Se(VI)的浓度可由总Se浓度减去Se(IV)计算可得。方法的检出限可达6.0μg L‑1，可满足生活饮用水、农田灌溉水等水样中Se测定要求(＜10μg L‑1)。本发明无需使用昂贵的大型仪器设备，具有方法简单、绿色和灵敏度高的特点、且无需复杂的样品预还原过程，可直接用于无机Se形态分析。
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本发明一种评价低温吸附耦合脱硫性能的分析方法，包括以下步骤：S1.将脱硫前的氢气进行分析检测，测定其中硫化物的含量；S2.在低温深冷条件下，将待脱硫氢气进行吸附耦合脱硫处理，采用Ni‑MC合金材料作为吸附脱硫剂，其中M代表金属助剂Mo，C代表金属助剂Co；S3.将经S2处理后的氢气进行预浓缩处理；S4.对经预浓缩处理后的氢气进行检测，测定其中硫化物的含量。本发明创造性的采用液氮冷凝和吸附相结合的净化方式脱除氢中的无机硫化物和有机硫化物，并采用预浓缩和硫化学发光气相色谱仪连用的方式对方法的脱硫性能进行有效的分析评价。
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本发明公开了一种化学原料药中叔丁胺残留量的分析方法，采用反向液相色谱‑紫外检测器对叔丁胺衍生物进行检测，通过此方法可以准确测定化学原料药中叔丁胺的残留量，可定量检出化学原料药中10ppm以上的叔丁胺残留。更好的保证化学原料药的质量，具有操作简单，灵敏度高，重现性好的优点。
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为了提高液相色谱的分析速度，本发明提供了一种快速液体色谱分析方法，包括如下步骤：(1)采用化学聚合的方法让一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色谱柱的前端生成一定长度的、能耐高压的溶胶；(2)设定进样口温度等参数；(3)色谱条件设置；(4)在高压情况下，使样品在初始温度为55℃持续6min，以50℃/min的速率降温至40℃后持续12min利用检测器进行检测，以5℃/min的速率降温至30℃后持续5min利用检测器进行检测，以1℃/min的速率降温至25℃后持续14min利用检测器进行检测。本发明提高了分析速度，避免了生产过程的待机时间，多个样品同时检测时效果更为显著。
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本发明公开了一种荧光毛细反应装置及荧光毛细分析法(FCA)。该装置包括固定座、毛细管插入孔、激发光入射窗、荧光发射窗和毛细管;用该装置实施FCA法,将固定座置于荧光仪光路中,再将毛细管吸入被测液后插进固定座顶部的毛细管插入孔内,激发光穿过固定座入射窗照射到毛细管内,被测液受激产生荧光,从固定座发射窗射出,经单色器到达检测器被检出。本发明用荧光毛细反应装置替代常规试液槽,形成FCA法,能显著降低被测液用量,节约贵重试剂,减少排废;毛细管内壁固定不同的化学试剂、酶制剂或DNA探针,能形成专用的毛细生物反应器、荧光毛细测试盒。本发明适用于医药、卫生、工业、食品和环境等样品中各种组分浓度的测定。
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本实用新型涉及一种多通道流动注射式分析系统,由样品分配器(1)、流动注射系统(3)、试剂准备系统(2)、检测分析系统(4)组成。样品分配器(1)将分析所需的样品通过样品分配器(1)的通道定量分配到各个流动注射系统(3),试剂准备系统(2)将检测试剂配比混匀后通过试剂准备系统(2)的通道分别打入各个流动注射系统(3),样品和检测试剂在流动注射系统(3)中完成混匀,通过流动注射系统(3)进入到检测分析系统(4),在检测分析系统中完成样品的检测分析。本实用新型采用了多通道的流动注射系统,各流动注射系统能同时分析样品的不同项目,实现了对同一样品多个项目的同时检测,提高了效率,可以广泛引用在化学测量上。
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一种采用离子交换色谱法对阴离子进行定性、 定量分析的仪器，它由洗脱液槽、输送泵、流量计、进 样器、前置柱(兼浓缩柱)、分析柱、记录仪、检测器、 废液槽、流通池组装而成。其特点是洗脱液为洗脱能 力强的铬酸盐水溶液，检测器为可见分光光度检测 器，分析柱的填料为渗透性极好的自制特种树脂，输 送泵为电子微量泵。此色谱仪操作简便，易于维修， 价格低廉，分析精度高，可用于环境监测、地质、生物 化学等领域。
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本发明提出一种槽液补偿分析方法，所述方法包括：获取槽体信息和槽体中槽液参数的浓度检测值；判断所述浓度检测值是否小于第一预设阈值；当所述浓度检测值小于第一预设阈值时，分析所述槽体需补加的化学品为一种或多种；当所述槽液需补加的化学品为一种时，通过第一分析方法分析所述化学品的补加量；当所述槽液需补加的化学品为多种时，通过第二分析方法分析所述化学品的补加量。上述槽液补偿分析方法能够自动分析槽液需补加的化学品和补加量，分析效率较高且较为精准。本发明同时提出一种槽液补偿分析装置和计算机可读存储介质。
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本实用新型公开了一种喷射式高速冲刷腐蚀电化学测试设备，包括水泵、喷射管、储水装置、喷射箱、载样台，所述水泵的两端分别通过管道与喷射管、储水装置连通，所述喷射箱的内腔底部设有蓄水装置，所述蓄水装置内设有电极支架，所述载样台两端均设有角度调节组件，所述载样台位于所述蓄水装置内，其角度调节组件穿过蓄水装置后固定在所述喷射箱的侧面上，所述喷射管的下端穿过所述喷射箱的顶部后位于载样台的正上方。本实用新型通过转动角度圆盘进行角度调节，旋动喷射管角度调节套筒的螺钉进行喷射角度微调，解决了冲刷实验角度不易调节的问题，使得实验数据更加可靠。
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本发明提出了一种水果和蔬菜中农药、化学品残留量的测定方法，包括以下步骤：称取试样于离心管中；加入乙腈；30min超声提取；加入5g氯化钠；离心分层；提取上层清液A；加入乙腈；超声提取并进行离心分层；提取上层清液B并将其与上层清液A混合得到上层清液C；将上层清液C浓缩，待净化；上层清液C通过C/N柱；洗脱C/N柱；搜集洗脱液，加热浓缩液；加入正己烷；加入内标液；将混合液混匀。本发明的有益效果：离心管内混匀提取效果佳、缩短吸附流程，减少浓缩工序，缩短耗时，提高效率。
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本发明公开了一种25羟基维生素D化学发光测定试剂盒，包括免疫磁珠组分、酶工作液组分和解离剂，所述酶组分包括碱性磷酸酶标记的25‑OH‑VD衍生物，所述碱性磷酸酶标记的25‑OH‑VD衍生物，是由生物素标记的碱性磷酸酶与链霉亲和素标记的25‑OH‑VD衍生物通过生物素‑链霉亲和素亲和放大连接构成。本发明利于提高25‑OH‑VD衍生物和ALP的连接效率，从而利于进一步提高试剂灵敏度。
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本发明实现了一种基于强化学习的云资源调度性能瓶颈预测方法，通过实现输入控制，队列调度，Container，VM等资源调度，完成对来自不同资源需求的任务流进行CPU，内存，带宽上的资源调度，从而输出一系列性能指标包括CPU利用率，内存利用率，带宽利用率，平均响应时间，QPS(Queries Per Second)。并且在仿真的基础上实现了对该种硬件配置下性能瓶颈的预测，从而可以较好地确定各种硬件配置的瓶颈情况，因而对配置进行灵活调整。在此基础上，我们在本发明中基于马尔科夫过程实现了一种自动调参算法，可以帮助减少使用人工干预。
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本实用新型涉及电解池技术领域，且公开了一种可控温的电化学测试电解池，包括缸体，缸体内部开设有缸体内腔，缸体内部嵌入有陶瓷发热芯，缸体顶部放置有嵌入式的缸盖，缸盖顶部设有缸盖把手。本实用新型的电解池容器为拟自制的电解池为不锈钢电解池，热电阻低，导热性好。加热方式采用直流内加热方式，将陶瓷发热芯均匀嵌入不锈钢中，由于陶瓷加热电压低，安全性好，均匀性好，可控精度比较高。电解池内部可喷上特氟龙涂层或陶瓷涂层进行绝缘，电阻率高，绝缘性好，不影响测试电流和电压。电解池体积小，在满足控温条件下可以实现将与屏蔽箱一体化工作，使得测试在屏蔽干扰的环境中进行，可以保证了测试的准确性和精度。
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本发明公开了一种固体氧化物电解池电化学性能测试系统，包括氢电极气室、陶瓷环和三合一电极，三合一电极与氢电极气室顶端间设有玻璃密封环，氢电极气室底端设有法兰盘，所述氢电极气室与法兰盘为一体式，法兰盘设有进气管和出气管，所述进气管和出气管与法兰盘为一体式且材质均为碳化硅陶瓷，在进气管和出气管下端的管壁上设有数个散热片，所述法兰盘中央穿设一根氢电极引线管，氢电极引线管中部设有一根氢电极引线，氢电极引线顶部与三合一电极上的氢电极接触，三合一电极上端的氧电极与一根氧电极引线相接。该测试系统安装简便、气密性高，能够有效提高高温氧化物电解池测试的安全性和准确性。
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本实用新型公开的一种航空润滑油酸值电化学测定复合电极，旨在提供一种电极集中，能够避免短路的复合电极。本实用新型通过下述技术方案予以实现：玻碳盘电极(2)、铂丝辅助电极(3)和铂丝参比电极(4)相互平行且镶嵌在聚四氟乙烯棒(5)中，玻碳盘电极(2)位于四氟乙烯棒的中间，两根相向对称的电极引出线(1)径向通过上述四氟乙烯棒棒体两端，分别连接于铂丝辅助电极(3)、铂丝参比电极(4)的电极端，另一电极引出线(1)轴向连接玻碳盘电极(2)，从聚四氟乙烯棒的轴端引出导通四氟乙烯棒底端测量部位。本实用新型解决了现有技术由于电极引出线集中而造成的短路和短路采取接长引出线而造成的测量信号的减弱问题。
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本实用新型公开了一种适用于高温电化学测试的圆柱电极装置，包括：预处理单元和测试单元，预处理单元包括制样装置和打磨抛光装置，制样装置由电极夹持器、第一垫圈、圆筒状的待测试样、第二垫圈和螺帽组成，测试单元由导电柱、聚四氟乙烯管、第一密封圈、预处理后的待测试样、弹簧圆珠、第二密封圈和聚四氟乙烯螺纹套构成。本实用新型的圆柱电极装置暴露于介质中的材料为聚四氟乙烯管、密封圈、待测试样、聚四氟乙烯螺纹套，可以在‑60℃～+250℃环境中工作，且装置结构简单，易操作，省去封装电极的时间，成本低廉，便于推广。
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本实用新型公开了一种手持式涂层在线电化学测试仪，包括机箱、触摸屏、wifi模块、电源组件、主板、信号放大器、处理器、内存、蓝牙模块、散热片；所述机箱正面设置触摸屏，机箱正面、侧面、上面的交界角上设有wifi模块，侧面、背面、上面的交界角上设有蓝牙模块，所述主板竖直安装在机箱中部，主板一侧的插槽上依次安装有信号放大器、处理器、内存，信号放大器、处理器、内存平铺在主板上，主板另一侧设置有两层散热片，固定在机箱上面的内侧，所述机箱侧面设有三电极接口，另一侧面上设有电源接口，电源接口连接电源组件，电源组件中含有锂离子电池，机箱底部设有两条腕带。本实用新型占用的空间体积少，并能方便的传输数据到处理终端上，方便在工业现场进行手持式测试。
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本发明涉及一种简单易行的扫描电化学显微镜测试方法，该方法包括加工一个聚四氟乙烯材质的大尺寸电解池和利用热溶胶稳固密封试样，其特点是：固化快、无污染、无毒、粘力强，具有一定硬度、柔韧性和再粘性，可加热熔融再次使用。将电解池稳固于样品台载物板上，用热溶胶密封置于电解池底部的试样边缘。本发明可测试大尺寸多规格样品，测试最大区域为50mm×50mm，测试样品可为金属基体、带膜层和涂层试样及做过其它实验的试样，可为方形、圆形、块体、板状等多形状。测试结束后仅需再次融化热熔胶即可取出样品，保障了样品完整无损性且可再次使用，提高了SECM利用率，扩大了SECM应用范围和领域。该测试方法简单易行，操作快捷。
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化学耗氧量在线自动监测仪的快速冷却器,其特征在于:有玻璃器皿1,在玻璃器皿1下部外面有冷却器2包括:传热体3的两侧外壁粘接有半导体致冷器件4,半导体致冷器件4外粘接有散热片5,散热片5外端面粘接风扇6;半导体致冷器件4的两冷、热端外面为导热硅胶粘接层10,冷却快,用于化学耗氧量在线自动监测仪中,可以提高测试准确度。
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本实用新型属于燃料电池技术领域，公开了一种多堆燃料电池集群系统的电化学阻抗谱在线测量装置，包括：n个燃料电池发电单元相互并列，且输出端共同连接至通向负载的供电母线上；在各燃料电池发电单元上均配备有独立的子变换器；燃料电池供氢供氧单元提供燃料；电压电流采集信号单元进行信号采集并传送到集群系统控制单元；公用变换器，产生电压电流扰动，并通过隔离开关通向各个燃料电池发电单元与其子变换器之间；激励信号产生单元，由集群系统控制单元控制产生特定幅频信号通向公用变换器。本实用新型能够解决成本高、效率低、时间长、体积大等缺点，能够实现多堆燃料电池集群系统电化学阻抗谱在线快速测量。
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