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本发明属于橡胶后处理辅助设备技术领域，具体涉及一种乳胶混合液双螺杆脱水装置，主体结构包括底座、万向轮、脚刹片、电机、减速箱、联轴器、双螺杆组件、芯轴、机筒、进料口、旋转泄气辊、刮刀、排水孔、滤网、蒸汽孔、一号蒸汽供应管、二号蒸汽供应管、支架、出料口和排气孔，对乳胶混合液进行最大程度的挤压脱水，使得乳胶混合液里的水分最大程度地脱出，既能有效挤水又能避免对乳胶混合液进行持续过度的挤压而造成乳胶混合液性能的损失，能够根据不同的脱水要求设置不同的长径比，实现对乳胶混合液最大程度的挤压脱水，进而提高乳胶混合液的脱水率和产品的优品率；其结构简单，节能环保，使用环境友好，易于推广使用。
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本发明涉及一种黄金冶炼沸腾焙烧炉浆式进料生产工艺及其生产装置,属于黄金冶炼焙烧工艺及装备技术领域。特征在于工序1.将金精矿加入调浆槽1中,加入水和助剂,使其含固量保持在60～70%,不断搅拌;2.均匀后送入储浆槽3内,搅拌4小时以上;3.送入高位槽5中,靠自然落差流入喷枪8中;4.空压机6的压缩空气经过稳压罐7进入喷枪8中,在喷枪8中与料浆混合,雾化后喷入沸腾炉9中进行硫酸化焙烧;5.在沸腾炉沸腾层上部同一断面互成120度安装三支浆式进料喷枪同时连续进料。优点:1.不需晒料场或干燥设备;2.金精矿和烧渣粒度均匀、稳定,氰化浸出时间缩短;3.沸腾炉焙烧温度稳定;4.连续进料、操作平稳、控制方便、经济实用。
本发明提供一种催化剂的制备方法及N1‑(2‑氨乙基)‑1,2‑乙二胺的制备方法。本发明提供的催化剂的制备方法，包括如下步骤:以铬金属有机骨架材料为载体，用有机碱对所述铬金属有机骨架材料进行活化处理，之后在载体上负载镍和钴中的至少一种。利用本发明的催化剂制备N1‑(2‑氨乙基)‑1,2‑乙二胺，具有反应流程简单、无需添加助剂就可获得良好的反应转化率和DETA选择性。
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本发明公开了一种巯基苯丙噻唑改性棕榈树皮吸附剂制备方法，特征是：将棕榈树皮放入容器中用水浸泡，干燥粉碎后，分别用处理液A和处理液B处理粉碎的棕榈树皮干燥后，再用氯甲基醚处理，得氯甲基化棕榈树皮，按如下组成质量百分比加入，N，N-二甲基甲酰胺：75~90%，氯甲基化棕榈树皮：5~15%；碳酸钾：1.0~4%；巯基苯丙噻唑：2~10%；组分之和为百分之百，搅拌加热至80~90℃，恒温反应12~16h，冷却至室温，过滤，用乙醇洗涤后，真空干燥，得到巯基苯丙噻唑改性棕榈树皮。该吸附剂对重金属离子具有吸附效率高，速度快，解吸性能好，机械性能，再生能力强，既成本低又绿色环保。
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本发明提供一种应用于提高转炉冶炼废钢使用率的方法，涉及冶金行业技术领域。该提高转炉冶炼废钢使用率的方法，包括以下步骤：S1.废钢工在废钢斗内投放废钢破碎料备用；S2.混铁炉工将废钢破碎料投入混铁炉料仓内；S3.混铁炉内的铁水通过出铁口进入铁水车内的铁水包内；S4.将铁水包内铁水和破碎料投入转炉内。通过将部分轻薄废钢加入铁水包，腾出废钢斗内空间，加入其他重型废钢，提高废钢斗内废钢重量；规避加废钢卡炉口以及打火困难的问题；通过轻型废钢前移加入铁水包的方法，有效规避转炉冶炼时，废钢使用率低，加废钢卡炉口影响生产节奏，打火困难、铁水热能损耗、铁水消耗高、冶炼成本高的问题，值得大力推广。
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本发明属于电解精炼领域，尤其涉及一种交错平行流电解槽、电解精炼系统和电解精炼方法。本发明提供的交错平行流电解槽在电解槽的每组阴阳极板之间设置有一组逆阴阳极板；其中，逆阴极板靠近阳极板侧，与阴极板规格一致；逆阳极板靠近阴极板侧，与阳极板规格一致；所述逆阴极板和逆阳极板均不与外部电源相连，二者之间通过导体连接；所述电解槽内还设置有电解液交错供液装置；所述电解液交错供液装置在对应每个阴极板和逆阴极板的位置上设置有喷嘴，所述喷嘴用于将电解液从极板一端的两侧面底部射入极板两侧，相邻阴极板和逆阴极板所对应的喷嘴位于相对的两端，构成交错供液。本发明提供的交错平行流电解槽电流效率高，电能消耗少，运行成本低。
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本发明属于化工领域，具体涉及一种从卤水中提取溴的方法，包括如下步骤：以一定的流速向含Br‑卤水中通入1/2Br‑当量至1Br‑当量的浓硫酸，混合，得到含HBr卤水；将含HBr的卤水与萃取剂按比例混合，重复萃取，得到含HBr的萃取有机相；将萃取有机相与卤水分离，加入适量的纯水，控制加热温度为50～90℃进行反萃取，重复反萃取，得到HBr溶液；向HBr溶液中通入Cl2气，置换得到Br2。该方法适合从浓度为0.1～5.0g/L的低浓度含溴卤水或海盐生产过程中的卤水中提溴，原材料消耗少，适合大规模节能型生产溴及溴产品，对于减少生态环境影响和推动海水淡化产业发展有着重要的现实指导意义。
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本申请公开了一种冶金化验室样品传输调整装置及方法，包括：装置支架，设置在所述装置支架第一端的接料装置和第二端的收料装置，所述接料装置和收料装置之间设置有传送皮带，所述传送皮带两侧设置有检测元件和样品姿态调机构。当被检测的样品从接料装置送到传送皮带上时，入口端的检测元件对样品进行检测，在传输过程中样品姿态调机构会对处于直立的样品进行调整，即将到达收料装置时，设置在收料装置附近的检测元件检测到样品，从而控制皮带将样品送到收料装置。通过该装置，将样品在传输过程中就进行了调整，调整完毕的样品可通过机械手抓取进行下一步的化验，提高了化验效率。
一种用于深度吸附溶液中铜离子的多孔羟基磷灰石颗粒的制备方法，属于化工制备技术领域。首先将磷酸溶液滴入含柠檬酸的氢氧化钙悬浮液中制备得到含羟基磷灰石胶体的溶液，经氯化铵洗涤后加入平均聚合度为350或1750的聚乙烯醇，然后在150°C下水热处理6小时后冷却至室温并离心分离，将沉降物在60°C下干燥后再放于含聚乙二醇（平均分子量为2000）的溶液中，在80°C下干燥，再升温至600°C并保温2小时进行煅烧后随炉冷却，将得到的颗粒破碎、过筛后即制备得到用于深度吸附溶液中铜离子的多孔羟基磷灰石颗粒。本方法的工艺过程简单，原材料价格低，制得的多孔羟基磷灰石颗粒孔隙率高、结晶度低，对溶液中铜离子的去除速度快、去除率高、吸附量高。
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本发明涉及废旧动力锂离子电池回收、循环利用技术领域，具体为一种废磷酸铁锂补锂修复方法和应用，采用微波水热法制备再生的磷酸铁锂或采用微波水热法修复磷酸铁锂的同时还原氧化石墨烯包覆改性，得到再生的磷酸铁锂/还原氧化石墨烯。该方法能够有效克服传统火法或湿法分离再合成过程缓慢、回收效率低、流程繁琐、成本高、二次污染等不足。
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一种氨基酸类螯合剂的除盐方法，包括如下步骤：步骤一：将反应完成的氨基酸类螯合剂母液加纯水稀释成螯合剂含量20‑30％的水溶液；步骤二：将步骤一所得水溶液转入超滤膜组件中做超滤液，用流动的纯水作为过滤水受体，用压力泵将纯水从入口泵入超滤膜组中，保持超滤膜组内压力；步骤三：超滤膜运行6‑12h后，检测超滤膜组内溶液中氯离子含量，达标后，开启超滤膜组出口，将内部溶液转入浓缩釜中处理，得到所需含量的螯合剂产品；步骤四：过滤水经分离得副产氯盐和水，水用于稀释和超滤的流动循环水。本发明使用超滤膜分离氨基酸类螯合剂产品中无机氯盐，此法在高效分离无机氯盐的同时，避免水溶性有机物的带出，此法分离得无机氯盐经脱水后即为合格副产。
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本发明公开了一种工厂化贫矿堆浸回收贵金属工艺及选矿装置，包括堆浸池（19）、贵液池（23）、大棚（7）、取料机（4）、龙门行车桥架（11）、摊料机（5）、皮带运输机（14）、脱洗一体机（9）、加料机（2）等基础设施和机械装置，由人工远程控制龙门行车桥架（11）上的摊料机（5）、运输机（14）和取料机（4）、脱洗一体机（9）完成投料、摊铺、堆浸、脱排等一系列工作，浸矿溶液从堆浸池内安装的喷头（5）喷出；由电积槽（26）析出贵金属，由电泵（21）将不同浓度的溶液调配到各个池内，回收再利用；本发明工艺及选矿装置可有效隔绝有害气体、粉尘对大气环境地污染，并对有害废弃物进行无害化处理。
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本发明公开了一种酸碱联合低温分解低品位微山稀土精矿的方法，包括将稀土精矿进行氧化焙烧的步骤，用于除去稀土精矿中的水分，使稀土精矿转变为氧化稀土和氟化稀土。本发明采用上述技术方案，大大提高了微山稀土精矿的回收率，回收率可达95%以上；采用酸碱分步分解微山稀土精矿，精矿粉经焙烧后稀土化学存在形式由REFCO3转变为REOF和RE2O3, 经盐酸溶解后氟元素转变为RE2F3，以渣态形式存在，少量氟与铝、四价铈等形成络合物进入溶液中，没有氟以气态形式溢出，降低了环境污染。
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本发明公开了一种分解槽，包括水浴桶，所述水浴桶上固定有分解槽本体；所述分解槽本体上固定有半圆定盖板；所述半圆定盖板上连接有半圆翻转盖板；所述水浴桶上固定有排液管；所述排液管上设置有第二开关阀；所述输料泵的进口端连接有第一输料管；所述第一输料管延伸到分解槽本体内部；所述输料泵的出口端连接有第二输料管；所述第二输料管上设置有第一开关阀；所述水浴桶上固定有两个支撑腿。该发明的有益效果是方便更换搅拌叶，避免部分搅拌叶损坏了，使得整个装置就不能使用了，节省资源，使得搅拌叶和搅拌轴的连接比较稳定，减少物料的浪费。
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一种印染废水絮凝剂的制备方法，属于污水处理技术领域。本发明由壳聚糖、尿素、双氰胺、戊二醛按照比例和顺序混合、搅拌后，包覆于铝矾土表面，经烘干或微波干燥所得到的复合絮凝剂产品。本发明尿素-壳聚糖-双氰胺结构稳定，包覆铝矾土后使用，对活性染料、还原性染料、分散染料、直接染料和硫化染料等都有较好的脱色效果。同时絮体沉降快、结实、污泥量少，具有高效、无二次污染、对环境友好等特点。本发明制备方法简单，铝矾土可再生，原料成本低，经济性高。
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本发明涉及一种交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附材料的制备方法。该方法包括步骤如下:将壳聚糖溶于乙酸得壳聚糖凝胶液，将该壳聚糖凝胶液滴加到NaOH溶液和乙醇的混合溶液，得壳聚糖凝胶球；将步骤壳聚糖凝胶球置于戊二醛溶液中，震荡制得交联壳聚糖颗粒；将交联壳聚糖颗粒浸泡在高锰酸钾溶液中，煮沸，滴加过量的HCl溶液，得负载有二氧化锰的交联壳聚糖颗粒；将该颗粒滤出，水洗到中性，即得。本发明所得交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附剂吸附容量大，吸附效率高，氧化降解能力好，耐酸性强且便于固液分离。
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本发明公开了一种离子交换膜材料及其制备方法与应用，制备方法，包括如下步骤：对苯乙烯磺酸钠溶液在引发剂的作用下进行预聚，得到预聚物溶液；将预聚物溶液加热进行聚合反应，得到聚合物溶液；向聚合物溶液中加入成膜剂和造孔剂，密炼后、制膜，得到强酸型离子交换膜。该制备方法制备得到的离子交换膜的静态交换容量可以达到5.32mmol/g，且制备方法中以乙烯基苯磺酸钠为基体原料，避免了传统的强酸型离子交换膜制备方法中对氯磺酸等磺化试剂的使用，环境友好，且简单、易于操作，制备过程中不会产生废酸溶液，进而不会存在设备腐蚀的问题。
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本发明提供一种低品位废杂铜清洁冶炼新工艺及其装置，所述的底吹熔化炉的炉体为筒状卧式可回转熔炼炉，内衬耐火砖，炉体顶部一端为废杂铜加料口，另一端设有烟道口，烟道口下方炉体底部设有喷枪口，烟道一端炉体的侧面连接放铜口装置，另一端设有放渣口装置；底吹氧化还原炉的炉体为筒状卧式可回转熔炼炉，内衬耐火砖，炉体顶部两端分别开有烟道连接口和烟道口，上部为依次布有辅料下料口和天然气烧嘴，冰铜进料口开在天然气烧嘴一侧，放铜口装置和放渣口装置设于另一侧，炉体底部设有喷枪口；优点为：减少热损失；生产能力强度大，效率高；冶炼强度大，氧气利用率高；劳动条件好，操作方便；生产效率高，经济效益好；节能环保。
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本发明涉及一种高产率介孔活性炭的制备方法，该方法以膨胀型阻燃剂阻燃机理为理论基础，利用生物质固体废弃物为原料，利用聚磷酸铵为新型活化剂，超声混匀、室温浸渍、然后进行活化，制备介孔活性炭。实现了无需消耗强酸去除模板剂这一繁琐的工艺，同时避免了传统物理活化法高温活化的使用、活化剂消耗量大等高成本且环境不友好的工序。原料便宜来源广泛，活化剂廉价易得，制备相对简单、易操作、易控制，容易规模化生产等优点，制备出的活性炭性能优异；活性炭的产率大幅度提高，具备显著的经济和社会效益。
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本发明公开了一种具有单价选择分离功能的阴离子交换膜的制备方法。首先，将带有功能基团的芳伯胺溶解于盐酸中，加入亚硝酸钠后通过重氮化反应将其转变为芳香重氮盐；然后，将待改性的常规阴离子交换膜置于上述芳香重氮盐溶液中，并添加还原剂还原重氮基以获得芳基自由基，从而借助芳基自由基对膜表面的攻击来实现上述功能基团在膜表面处的共价键固定，即得具有单价选择分离功能的阴离子交换膜。本发明中改性层与膜基体间的相互作用为化学键，有效避免了苛刻工作环境中可能导致的膜改性层脱落；改性材料来源广泛，价格低廉，环境友好；改性方法操作简便，易于规模化生产；电渗析实验表明，依该法制备的阴离子交换膜可以很好地实现对一/多价阴离子的选择性分离。
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本发明公开了一种两步加氢制备N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的方法，在第一加氢催化剂的作用下，80％以上且低于99％的亚氨基二乙腈转化为中间体亚胺；再在第二加氢催化剂和助剂的作用下，得到N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺反应液，亚胺基二乙腈转化率为100％。根据本发明方法，能实现N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的规模化连续生产，提高了N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的选择性，减少了副产物的含量，降低了高聚物的生成。
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本发明属于回收废弃物中金属和膦酸类萃取剂萃取技术领域，具体涉及一种利用双磷酸类萃取剂从电镀废液中萃取回收镍的方法。常见的酸性有机磷（膦）类萃取剂萃取电镀废液中的镍离子效果差，操作繁琐，且常常需要皂化。本发明采用N,N—十二胺二（亚甲基苯次膦酸)（DADMPPA）、N,N—十六胺二（亚甲基苯次膦酸)（HADMPPA）、N,N—十八胺二（亚甲基苯次膦酸)(OADMPPA)为萃取剂，萃取电镀废液中的镍离子。本技术萃取时间短，效率高，操作简单，污染小，可以实现在电镀废液中的镍的回收。
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本发明提供了一种多段洗涤萃取法制备低锌氯化镧的方法，包括皂化段工序、萃取段工序、洗涤段3工序、洗涤段2工序、洗涤段1工序和反萃段工序；皂化段的皂化度0.5‑0.54，流量75升/分钟，料液为P507‑煤油‑盐酸体系萃取法La/Ce分离线产出高锌高钙氯化镧水溶液；所述洗涤段1工序，以高锌氯化镧作为洗液，流量为0.5‑0.8升/min；所述高锌氯化镧，氯化镧2.14‑2.15摩尔/升，CaO＜0.01克/升，ZnO 2.3‑2.45克/升。经多段洗涤分馏萃取体系进行除钙降锌，可产出除钙低锌氯化镧，除钙氯化镧两种产品和高锌氯化镧产品。本发明具有工艺流程短，产品调整灵活，生产成本低，经济效益好等优点。
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本发明涉及一种从金精矿的酸浸液中综合回收有价金属的方法，包括对金银精矿经焙烧酸浸工艺所得的含铜的酸浸液经多级氧化、炭吸附金银、萃取电积、螯合锌离子、螯合物分解等步骤，本发明通过使用螯合剂四吡啶甲基乙二胺与二价的锌离子形成非常稳定的螯合物，可在同时含有铜、铁等离子的混合溶液中通过有机溶剂萃取的方法将锌离子分离出来，从而将锌离子得以有效利用，在铜和锌离子均从酸浸液中分离出去后，再将剩余的铁元素回收利用，与传统的中和方法相比，有效回收了锌和铁，并降低了酸浸液的处理成本，减少了对周围环境的影响。
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本发明涉及一种新型的镍离子萃取剂与其制备方法，旨在萃取回收水相中的镍离子，可用于对镍离子富集和萃取；命名为二?N?（N?甲基?N?烷基乙酰基）?乙二胺二乙酸，此萃取剂由EDTA（乙二胺四乙酸）与N?甲基?N?烷基胺经酰胺化反应而成。其特点是制备简便，价格低廉，可广泛用于对污水及水相中镍离子的去除与富集，从水体中单次萃取微量镍的萃取率可高达到97%以上，萃取容量高，萃取过程损失小，稳定性好，在较稀的溶液中对微量的镍离子具有很好的萃取性能，此萃取剂能够容易的在酸性条件下进行反萃，实现了萃取剂的循环重复利用。式中R表示烷基链。
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本发明提供了一种络合沉淀剂的制备方法，包括以下步骤：A)将硫酸溶液、氯化钡和硫酸铅反应，得到第一反应液；B)将所述第一反应液与三氧化二锑反应后进行第一次真空抽滤，将得到的滤渣与水混合并第一次调节pH，再进行第二次真空抽滤，将得到的滤渣再次与水混合并第二次调节pH，再进行第三次真空抽滤；C)将步骤B)得到的滤渣与硫酸溶液混合，反应后进行第四次真空抽滤，得到络合沉淀剂。本申请还提供了一种铜电解液净化的方法。本申请制备的络合沉淀剂实质上是络合剂与沉淀剂的结合，由此同时实现了铜电解液中砷、锑和铋的脱除，且砷和铋的净化率较高。
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本发明涉及一种电子废弃物回收处理的方法,包括破碎、密封、通氮、微波辐照、分离等步骤,热解采用微波辐照直接热解,分离中固体残渣经过机械破碎-物理分离工艺。采用微波加热耦合电晕放电的“内热”方式来替代常规的外部加热方式,以微波辐照激发电晕放电,以放电热促进微波加热的同时克服了常规外部加热因物料尺寸比较大、孔隙率比较多、导热系数比较小等因素而效率不高的弊端,最终结果为加速了热解过程,大大提高了能源利用率,采用机械方式而非冶金的方式对热解残渣中的金属进行分离回收,能耗方面相对较低,同时避免高温,有效遏制了有毒有害物质的释放。
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本发明公开一种新型金银提取剂的制备方法，包括以下步骤：(1)选取氰酸盐和亚铁盐为原料，将氰酸盐和亚铁盐混匀；(2)将混匀的原料放入耐高温坩埚中焙烧；(3)焙烧结束后，趁热将得到的熔融态合成物从坩埚中倒出，并置于空气中自然冷却；(4)冷却后，得到块状固体合成物，将块状固体合成物碎磨成粉末状，即得新型金银提取剂。本发明仅使用氰酸盐和亚铁盐便可合成能够与氰化钠提金效果相媲美的低毒环保提取剂；合成原料组成简单、价格低廉，且合成过程工艺简单、易操作，所合成的金银提取剂具有金银浸出率高、浸出速率快、低毒环保、试剂成本低、对矿石适应性强等优点。
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