广西柳州有色金属理论与应用

以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法 937     

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本发明涉及一种以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法，该方法采用了一种简单的种子介导的方法，用于制备化学性质稳定的双金属Ag@Au纳米粒子，最终将三角形的AgNPs转化为圆盘状的Ag@Au纳米粒子，再将得到的圆盘状的Ag@Au纳米粒子作为痕量阿莫西林检测的SERS基底，从而实现阿莫西林的痕量检测。本发明合成了形貌、粒径均一，分散性好的双金属Ag@Au纳米粒子，Ag@Au纳米粒子具有较高的灵敏度，具有较好的光谱重现性以及较强的SERS强度。实验结果表明，该基底制备方法简单、分散性好、灵敏度高，可用于对食品、药品的快速检测，有广泛的应用前景。

热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法 741     

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一种热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法，在同一批次钢板上取两块检验样后用气体保护离子焊焊接成一块大检验样，在大检验样钢板外表面涂搪瓷后，经过烧结、高低温箱内进行定时的交替试验后观察整个试样上下表面是否出现鳞爆。其优点是解决通常的电化学电解测定法试验面积小，一般为直径10mm的区域，实验结果不具代表性问题，本方法试样达(90~120)mm×(180~240)mm区域。通过等离子弧焊电解空气中的水产生氢，高温溶解到热影响区来考量钢板本身的贮氢能力，能够准确预测材料鳞爆情况。

利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测盐酸地芬尼多的方法 648     

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本发明涉及一种利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测盐酸地芬尼多的方法，该方法用三维碳纳米纤维修饰玻碳电极制备了一种新型电致化学发光传感器，采用电致化学发光法对盐酸地芬尼多进行检测。实验结果表明，ECL的峰高与盐酸地芬尼多的浓度在3×10^‑8 to 2×10^‑5 mol·L^‑1范围内呈现良好的线性关系，检出限为8.64×10^‑10mol·L^‑1(S/N=3)，说明该方法可用于实际样品的测定。该传感器具有高的灵敏度、较低的检出限以及良好的重现性和稳定性，而且在实际样品检测中呈现出较好的回收率，因此该方法在检测盐酸地芬尼多方面有较好的应用前景。

利用介孔碳修饰电极检测螺蛳粉中豆制品的柠檬黄含量的方法 1051     

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本发明涉及一种利用介孔碳修饰电极检测螺蛳粉中豆制品的柠檬黄含量的方法，本发明以阿拉伯糖作为碳源，介孔硅(SBA‑15)为模板剂，通过硬模板法合成有序介孔碳材料，采用滴涂法将有序介孔碳材料固定在玻碳电极表面，制备了能检测柠檬黄的电化学传感器，采用循环伏安法检测螺蛳粉中豆制品的柠檬黄含量。结果表明：经过化学修饰后电极对柠檬黄具有良好的吸附富集作用。将该电化学传感器成功用于螺蛳粉中豆制品的柠檬黄的测定，检出限为1.42×10^‑4 mg/L。该方法制备的传感器操作简单，具有良好的稳定性、重复性和抗干扰能力，为柠檬黄的检测提供了一种新方法。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸的方法 812     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中糖的方法 922     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中糖的方法 779     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内中氨基酸的方法 691     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、糖的方法 767     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸的方法 710     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸的方法 714     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内糖的方法 1022     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内中糖、有机酸的方法 876     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内有机酸的方法 767     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸、糖的方法 656     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、糖的方法 827     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸的方法 917     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸、糖的方法 920     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

降糖灵口服液指纹图谱检测方法及其指纹图谱 791     

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本发明公开一种降糖灵口服液指纹图谱检测方法及其指纹图谱，属中药制剂指纹图谱检测技术领域。它包括混合对照品溶液的制备，供试品溶液的制备；高效液相色谱条件的确定；标准指纹图谱的建立；待测降糖灵口服液的质量检测，以及结合化学计量学分析法对所述降糖灵口服液的质量进行分析；其中，所述化学计量学分析法包括聚类分析法和主成分分析法。本发明建立的以相似度评价、聚类分析和主成分分析为核心的化学模式识别方法从不同的侧重角度对不同批次的降糖灵口服液进行质量分析，为其制剂的质量控制提供了科学的评价方法。

化学教学用电解水演示设备 887     

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本实用新型公开了一种化学教学用电解水演示设备，包括演示箱，演示箱为中空结构，且演示箱内设置有电解池，演示箱的顶端设置有阀门，电解池与阀门连通，通过设置有的阀门结构，使用者在对传统电解装置操作时，首先可以封闭阀门，将底盖和顶盖中的缺口错开，即可完成阳极管和阴极管的封闭，电离产生的气体将管道内的液体向下排压，根据液面，确定该种气体，及其体积，之后可以打开阀门，将缺口结构对齐，两组管道末端的圆台结构可以加速气体喷出，并从缺口中喷出，通过带火星的木条或燃着的木条进行检验该气体的性质，方便操作，可以直接将产生的气体进行检验，提高演示的效果，缩短演示的时间，避免了还需组装化学器材的操作。

化学性废物和药物性废物的无害化处理方法 885     

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本发明提供一种化学性废物和药物性废物的无害化处理方法，具体涉及垃圾分类处理技术领域。本发明在处理化学性废物和药物性废物时先采用氧化还原法固定重金属，再通过酸性预消解、微波和α射线联合消解的方法，使废物转化为气体燃料，再将得到的降解混合物加入奇异变形杆菌、双歧杆菌、苏云金杆菌和氰基菌4种细菌进行培养分离，使最后的固体颗粒物能够用于制作肥料，不对环境造成污染。本发明方法处理之后的化学性废物和药物性废物减重达85％以上；排出的消解气和通入的沼气中未检出氮氧化合物、一氧化碳和二噁英，不含有重金属；得到的固体颗粒浸出液中未检测到有重金属。本发明工艺稳定、参数可控，适于工业化应用。

化学性废物的微波处理方法 700     

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本发明提供一种化学性废物的微波处理方法，具体涉及垃圾分类处理技术领域。本发明在处理医疗垃圾的化学性废物时先采用氧化还原法固定化学性废物中的重金属，再通过酸性预消解、微波和α射线联合消解的方法，使化学性废物转化为气体燃料和无害的固体物质。本发明方法处理之后的化学性废物减重达90％以上；排出的消解气和通入的沼气中未检出氮氧化合物，不含有重金属，也无一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未检测到有重金属，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本发明工艺稳定、参数可控，适于工业化应用。

多变量体系中的纯信号分析方法 899     

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一种多变量体系中的纯信号分析方法,涉及一种化学计量学、过程分析方法,该方法是采用数据空间来描述多变量体系,所述的数据空间M划分为由被关注变量的向量s张成的子空间S和由其余变量的向量张成的相邻子空间H,即M=SH;所述的数据空间M为多变量体系,被关注变量的子空间S即为多变量体系中被关注变量的纯信号,其余变量的相邻子空间H即为多变量体系中的其它信号;然后以已知的建模样本中被关注变量的向量s和其余变量的相邻子空间H互为核关系建立纯信号分离模型,通过该纯信号分离模型即可以从其它未知的数据空间M中将被关注变量的纯信号分离出来。本发明能实现从混合信号中求取、纯化被关注信号,非常适于在化学分析中使用。

适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法 846     

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本发明公开了一种适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法，涉及铝铁合金成分分析技术领域，它包括处理待分析样品；坩埚挂壁处理；将待分析样品、过氧化钡和碳酸锂混匀，平铺于坩埚内，再加入偏硼酸锂覆盖在表面；预氧化后，加入脱模剂熔融，冷却得到玻璃状的待分析样品样片；选取高纯物质铝粉、纯铁、高纯氧化物SiO₂配制系列校准样品，按前述步骤制备校准样品样片；采用X射线荧光光谱仪测定校准样品样片中铝、铁、硅的谱线强度，根据测量结果建立铝、铁、硅的工作曲线；根据工作曲线对待分析样品样片的荧光强度进行测定，得到待分析样品样片中铝、铁、硅的含量。本发明解决了现有铝铁合金化学成分测定方法流程复杂、效率低的问题。

基于角度度量的多变量分析方法 1041     

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一种基于角度度量的多变量分析方法,涉及一种用于对产品进行非接触分析的方法,它是通过测量被测样本以及被测组分,获取被测样本及被测组分的多点强度测量值;将被测样本和被测组分的多点强度测量值转化为被测样本与被测组分的角度度量值;选取建模样本,将建模样本和被测组分的多点强度测量值转为建模样本与被测组分的角度度量值,以建模样本的被测组分含量为因变量,建模样本与被测组分的角度度量值为自变量,建立多变量回归模型;将被测样本与被测组分的角度度量值代入多变量回归模型,即可预测到被测组分在整个混合体系中的含量。本发明显著降低了分析操作中对环境的要求,可降低仪器的复杂程度,适于在化学分析、过程分析、仪器分析中使用。

采用拉曼光谱对物质进行聚类分析识别的方法 849     

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一种采用拉曼光谱对物质进行聚类分析识别的方法，涉及对物质进行识别的方法，包括步骤：①通过拉曼光谱仪采集样本的拉曼光谱，构成由p个样本组成的样本集；②计算所有样本间的差异系数，构造差异系数方阵；③根据样本间的相互差异系数，去除孤立样本，重新排列出新差异系数方阵；④从新差异系数方阵中依次聚类出样本集的各类；⑤重复步骤④，直至所有元素区分完毕；⑥按照聚类顺序重新排列原始样本顺序，重新绘制差异系数方阵，使各类样本被准确区分成相应区块。本发明利用光谱的差异系数，完成了高背景干扰的拉曼信号聚类，是无监督的聚类方法，方法简便，成本低，满足了探索性检测和现场实际应用需求，可广泛应用于药物、食品、化学品等领域。

酸盐含量分析装置 900     

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本实用新型涉及化学分析检测技术领域，特别涉及一种酸盐含量分析装置，包括分解瓶、冷却器和气体吸收瓶，所述分解瓶的瓶盖烧制有进料管；所述冷却器的内腔设有气管，所述气管的进气管二和出气管二分别烧制在冷却器的下、上端面，所述冷却器的上、下端面还分别烧制有进水管、出水管；所述分解瓶的出气管一通过软管与进气管二相连接，所述气体吸收瓶的进气管三通过软管与出气管二相连接。使用本实用新型时，被测物质在分解瓶内分解出气体，通过冷却器冷却后收集在气体吸收瓶，便可快速、准确地得出酸盐的含量，极大地降低检测成本。本实用新型具有结构简单，设置合理，制作成本低等优点。

钙铁元素分析装置 878     

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本实用新型涉及化学分析技术领域，特别涉及一种钙铁元素分析装置，包括壳体，所述壳体内设有样品架、激发光源、检测探头和电路输出模块，所述检测探头位于样品架的正上方，所述检测探头与样品架的水平面之间设有夹角一，夹角一的角度范围为0°～5°，所述激发光源位于样品架的左上方，所述激发光源和所述样品架的水平面之间设有夹角二，夹角二的角度范围为45°～55°。使用本实用新型时，通过一定角度的激发光源照射在样品上，通过一定角度的检测探头对准样品发射的荧光，从而提高该装置的钙铁含量分析精密度，其精密度可达到99.95％，同时也无化学污染和无放射性污染。本实用新型具有结构简单，设置合理，制作成本低等优点。

联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法 597     

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本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法，该方法基于盐酸奈福泮对联吡啶钌增敏作用，建立以金电极为工作电极的电致化学发光法（ECL）测定盐酸奈福泮的方法，采用循环伏安法（CV）和电致化学发光法探究了Ru(bpy)₃²⁺‑盐酸奈福泮共存体系的电化学行为和电化学发光行为，结果表明：在最佳条件下，Ru(bpy)₃²⁺‑盐酸奈福泮共存体系ECL强度值与盐酸奈福泮摩尔浓度在1.0×10^‑6mol/L~1.0×10^‑3mol/L范围内呈良好线性关系（R²=0.9964，n=16），方法检出限为2.02×10^‑7 mol·L^‑1(S/N=3)。该方法具有样品处理方便、仪器操作简单、背景信号低、线性范围宽、灵敏度和重现性好等优点。

联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法 904     

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本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法，采用循环伏安（CV）法和电化学发光（ECL）法，结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用，利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌（Ru(bpy)₃²⁺）体系的电化学行为和电化学发光（ECL）行为，建立了一种新型测定盐酸丁螺环酮的方法。在最佳条件下，电致化学发光强度值与盐酸丁螺环酮在1.00×10^‑6 mol·L^‑1～8.00×10^‑4mol·L^‑1范围内呈良好线性关系（R²=0.9946，n=15），方法检出限为6.2×10^‑8 mol·L^‑1(S/N=3)。该方法具有良好的灵敏度与较高的选择性，样品处理简单快速，用于检测药物中的盐酸丁螺环酮，效果良好。