本发明属于生物技术领域,特别提供了1个克隆自辣椒疫霉菌的果胶裂解酶基因PCPEL 1及其蛋白质制作技术。立足于基因和蛋白质水平,证明了该基因有效的参与了辣椒疫霉菌侵染辣椒寄主及其导致辣椒叶片疫病病程发生的过程,立足于植物病理学和细胞化学技术进一步证明了该基因编码的蛋白质接种于辣椒叶片后,使叶片接种部位产生了明显的枯萎、皱缩症状,并使受害叶片部位的细胞壁得到明显的降解,即该基因编码一种重要的病程相关蛋白,或者可能是辣椒疫霉菌果胶裂解酶基因簇的一个重要靶标致病基因,本发明为进一步研制辣椒疫霉菌分子检测技术提供了重要的技术储备。
本发明公开了一种吡啶并[1, 2?a]苯并咪唑羧酸类pH荧光探针,所述探针是4?甲基吡啶并[1, 2?a]苯并咪唑?3?羧酸,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在二甲基亚砜的水溶液中对pH有独特的荧光选择性和较高的灵敏度,与现有探针相比,具有pH相应范围窄,不受背景干扰,适用于强酸性环境pH检测等显著优点,具有巨大的应用前景。
本发明公开的一种移动钢体避难硐室包括:在矿工长时间工作的工作面附近开凿一个简易硐室,内部安装移动钢体避难硐室,在简易硐室和移动钢体避难硐室之间整体填充化学填充剂使之完全密闭;移动钢体避难硐室采用专用电缆供电、专用压风供风;内部采用瓦斯断电仪控制总电源使普通民用电器安全工作。本发明结合了救生舱与避难硐室的优点,解决了现有救生舱井下运输困难、布置合理难、整体密闭性差、防水性能低、抗冲击能力低、日常功能少等问题。分解小型化的移动钢体避难硐室在矿井下方便运输、快速安装、合理布置在具有自然抵抗水灾和爆炸的地点;钢体避难硐室具有独立于矿井环境的工作环境为日常检测、监控、管理提供矿井下理想条件,同时为实现数字化矿山搭建平台。
本发明属于生物技术领域,特别提供了1个克隆自辣椒疫霉菌的多聚半乳糖醛酸酶基因PCIPG 5及其蛋白质制作技术。立足于基因和蛋白质水平,证明了该基因有效的参与了辣椒疫霉菌侵染辣椒寄主及其导致辣椒叶片疫病病程发生的过程,立足于植物病理学和细胞化学技术进一步证明了该基因编码的蛋白质接种于辣椒叶片后,使叶片接种部位产生了明显的枯萎、皱缩症状,并使受害叶片部位的细胞壁得到明显的降解,即该基因编码一种重要的病程相关蛋白,或者可能是辣椒疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶基因簇的一个重要靶标致病基因,本发明为进一步研制辣椒疫霉菌分子检测技术提供了重要的技术储备。
本发明公开了一种表面增强拉曼光谱湿巾的制备方法,在经过洁净处理的纸质衬底表面通过物理沉积法覆盖上枝状金纳米颗粒,负载枝状金纳米颗粒的衬底浸没到保湿剂中取出得表面增强拉曼光谱湿巾。还公开了一种表面增强拉曼光谱湿巾及其在微量残留物检测中的应用。本发明表面增强拉曼光谱湿巾不仅可在现场检测中完成对罗丹明6G等拉曼信号特别强的染料分子的检测,还可以应用于化学或者生物探针分子中,上述探针分子可包括农药残留物类、兴奋剂类、环境污染物类、非法添加剂分子等拉曼信号不太强的分子中。
本发明公开了一种利用沼液部分替代化肥促进番茄生长的研究方法,包括:以三种典型禽畜粪便发酵原料的沼液为母液,以氮磷钾镁的化学肥料为辅助,研究不同稀释比例的沼液对番茄的生物学效应;本发明的研究方法采用多组学试验及数据分析系列研究,增加了研究的可靠性,分别对土壤肥力指标的测定、番茄植株茎叶养分的测定和番茄果实品质指标的测定,增加了研究的全面性。沼液部分替代化肥可以显著提高土壤速效氮磷钾的肥力状况,沼液对土壤水溶性钙镁和有效铁锰铜锌有一定程度地活化作用,但依发酵原料和稀释比例而异;沼液配施化肥显著促进番茄生长,且随生育期的延长,沼液的促生作用愈发凸显,最终产量增幅达55.9%~232.8%。
本发明属于吸附富集材料制备技术及双酚类化合物检测方法技术领域,涉及一种双酚类化合物高效吸附材料的制备方法及其应用。该制备方法包括:将混合功能单体及亲水性有机框架材料,在有机溶剂中充分混合,加入交联剂和引发剂,除氧,加热反应,即可得到用于吸附双酚类化合物的复合材料。本发明制备的复合材料化学性能稳定、亲水性好、孔隙率高、对双酚类化学物吸附性能强。本发明所用原材料成本低、材料制备过程简单、吸附速率快、吸附容量较高、便于回收利用,作为高效吸附材料即可用作水环境中双酚类化合物的快速富集去除,也可用作前处理过程萃取剂,结合仪器分析建立双酚类物质的高灵敏检测方法。
本发明涉及一种钛铁中硅含量的测定方法,包括以下步骤:母液的制备:取上述母液,加入钼酸铵溶液,再加入络合剂和还原剂,用分光光度计测量吸光度,在工作回归曲线上查出硅的质量分数。本发明整个操作过程耗时大约4‑5个小时,节约了时间,使用化学药品较少,不需要冒硫酸烟过程,降低了药品消耗,减少了环境污染和对操作人员的危险性。
本实用新型公开了一种精度高的建材烟密度测试仪,涉及建材烟密度测试技术领域,包括燃烧柜体,所述燃烧柜体的上表面中部位置固定连接有烟气处理单元,且燃烧柜体的另一侧面靠近第二箱体的下方位置处贯穿连接有燃烧物固定单元。该精度高的建材烟密度测试仪,通过双层到活性炭吸附板,可以对燃烧时所产生的刺激性气味以及烟尘进行有效的吸附处理,实现烟气的预处理,通过储液盒中的液体,可以实现化学中的酸碱中和反应,从而使得经燃烧后排出的烟气对大气不会造成破坏,通过燃烧物固定单元,实现对不同尺寸的燃烧物进行夹持固定,固定后,不会在燃烧的过程中发生掉落的现象,有助于测试实验的顺利进行。
本发明公开了一种快速准确测定石膏品位的方法,主要原理是利用电化学方法借助相关仪器——库伦定硫仪测定石膏中的硫含量,然后根据所测得的硫或三氧化硫的含量计算所测石膏原料的品位。该方法与重量法和原子吸收分光光度法两种测硫方法进行对比,具有操作简单快速,所测定的石膏品位偏差小,结果更准确。
本发明公开了一种小型台式磁共振质量控制综合测试体模,包括壳体,壳体内设有测试液和独立的模块化测试模块;所述的测试模块包括三维测试模块、层厚测试模块、驰豫测试模块、对比度分辨率测试模块、定位测试模块、几何畸变测试模块;其特征在于:还包括有化学位移测试模块、运动测试模块、线圈探头均匀度及线性度测试模块。本发明适用于小型、台式、动物成像磁共振设备和磁共振成像系统的测试,具有参数多、精度高、组合式、孔径可灵活设计的优点。
本实用新型属于化学检测设备领域,尤其涉及一种新型烃类测定仪加装装置,包括壳体,所述壳体上部设置有气路控制箱;所述壳体前侧设置有通孔,所述通孔内部设置有吸附柱,所述吸附柱后侧设置有标尺,所述吸附柱一侧设置有滑道,所述滑道上设置有移动指针;所述壳体后侧下部设置有压缩空气油水分离器,所述压缩空气油水分离器一接口与气压泵相连,另一接口与气路控制箱相连接;所述壳体下部设置有平衡组件,所述平衡组件一侧设置有移动组件;本实用新型通过设置了油水分路器解决了去除空气中水分的难题,延长了稳压阀的使用寿命,通过设置移动组件和平衡组件增强了仪器运行时的稳定性和移动时的灵活性,从而保证了实验室数据的准确。
一种用于水溶性定位溶酶体的比率型pH荧光探针、其制备方法、应用及测试方法,其化学结构式如下式所示:本发明的探针能同时检测两个发射波长的荧光强度变化,通过自校准消除外界影响,检测准确度高,对pH变化响应迅速,具有优良的水溶性,在多种金属离子存在下具有很好的抗干扰能力。在pH从5.8到6.8范围内荧光强度变化显著,适应弱酸性条件下pH检测。实验证明该探针可以选择性将细胞中的溶酶体染色,在细胞中的光稳定性好,并对细胞无毒,可用于活细胞的pH检测。本发明的探针在细胞成像及检测溶酶体内pH值变化方面具有重要的应用价值。
本发明提供了一种测定植物秸秆木质纤维素组分含量的方法,涉及农学领域,具体步骤如下:首先选取供试材料的植株秸秆进行预处理,接着进行72%浓硫酸和4%稀硫酸两步酸解,将植物秸秆中的木质纤维素组分降解、分离,然后通过HPLC方法精确测定纤维素以及半纤维素的含量,利用UV方法测定降解液中酸可溶木质素的含量,通过灼烧法测定酸不溶木质素的含量。该方法弥补了前人方法上预处理不充分、处理过程粗放、定量测定方法不精确的缺点,取得了HPLC方法测定植物秸秆纤维素半纤维含量的新突破,能精确测量各类植物秸秆中木质纤维素组分含量,结果准确可靠,在农业作物生产、生物化学分析、生物质新能源利用等领域具有广泛的参考和使用价值。
本实用新型涉及医学检验仪器用防静电安全碰触开关,包括插头总成、弹簧、压板、密封圈、挡圈、密封垫、壳体、推杆总成和钢珠,所述壳体的阶梯型圆筒状中空内腔的底端向上依次装配有钢珠、推杆总成、弹簧、插头总成,壳体的顶部与插头总成的侧壁铆接在一起,钢珠活动卡在壳体底端的缩口台内;有一干簧管置于磁铁圈的磁场感应范围内。本实用新型的有益效果是:本实用新型中的关键是干簧管的应用,利用了干簧管安全可靠不产生电火花,寿命长的特点,结合特殊的碰触传感设计结构,使得触点不产生火花,性能可靠,适合的环境宽泛,寿命长。尤其适合用于消毒柜的门控开关、化学检验仪器的电源碰触开关等。
本实用新型公开了一种临床医学检验用涂片装置,包括清洗台和用于收装、清洗载玻片的耐腐钢网,清洗台上分别安装有用于清洗载玻片的沸水清洗池、化学清洗池和水流清洁池,清洗台位于水流清洁池一侧的侧壁上对称开设有滑槽,滑槽滑动设置有风干架,风干架包括支撑杆、滑杆、滑台和挤推弹簧,支撑杆的一端铰接于滑槽内,滑杆的一端铰接于支撑杆上,另一端铰接于滑台上,挤推弹簧挤推滑台以使滑杆驱动支撑杆收纳于滑槽内,清洗台位于水流清洁池的顶部安装有风干风扇,清洗台一侧的外壁开设有用于存放载玻片的高温无尘仓。实用新型提供的涂片装置,通过沸水清洗池、化学清洗池和清洁池,能够对载玻片进行清洗、消毒和灭菌等。
本发明公开了一种同时快速测定复方丹参片中多种酚酸类和丹参酮类成分的方法,包括:将待测品与提取溶剂混合,经微波辅助提取后,以高效液相色谱检测,采用外标法对丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B以及二氢丹参酮I、隐丹酮、丹参酮I和丹参酮IIA定量。在复方丹参片含有多种复杂成分的情况下,该方法能同时对复方丹参片中7中酚酸和4种丹参酮成分进行测定,可显著提高复方丹参片的质量分析效率和产品的质量控制水平,并且本发明方法消耗有机溶剂少,节能环保,符合绿色化学发展理念。
本发明提供一种测定枸杞中101种农药残留量的方法,属于分析化学技术领域。所述方法包括:S1.样品前处理:向粉粹后的枸杞样品加入乙腈提取液,然后加入萃取盐进行萃取;S2.净化:取Sin‑QuEChERS Nano净化管进行净化,上清液过滤后进行LC‑MS/MS分析。经试验验证,采用上述方法各农药间的分离效果好,经加标回收率和精密度实验计算,测得的结果准确可靠,方法的检出限、定量限等各项指标均满足农药多残留分析的要求,可应用到枸杞中多种农药残留的定性定量检测,对促进我国枸杞的进出口贸易,保障人类身体健康都具有十分重要的意义。
本发明公开了一种1‑乙基‑4‑(2‑(4‑苯基吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑)乙烯基)喹啉‑1‑碘化物的分子荧光探针,其化学结构如式(1)所示。本发明的荧光探针在乙醇/水(体积比2:8)溶液中对次氯酸有好的荧光选择性、较高的灵敏度,有广阔的应用前景。
本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的SO32‑荧光探针,所述探针是肉桂醛取代的苯并咪唑‑2‑甲醛,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在PBS缓冲溶液中(pH=7.40)对SO32‑有较好的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力,应用前景广泛。
本发明公开了一种能够检测ONOO‑的荧光探针,所述探针是苯并咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在PBS缓冲溶液(pH=7.40)中对ONOO‑有较好的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力,应用前景广泛。
本发明公开了一种3‑乙基‑2‑(2‑(4‑苯基吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑)乙烯基)苯并噻唑‑3‑碘化物的分子荧光探针,用于检测次氯酸分子,其化学结构如式(1)所示。本发明的荧光探针在乙醇/水(体积比1:9)溶液中对次氯酸有好的荧光选择性、较高的灵敏度,有广阔的应用前景。
本发明公开了一种能够检测H2S的荧光探针,所述探针是苯并咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在PBS缓冲溶液(pH=7.40)中对H2S有较好的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力,应用前景广泛。
本发明公开了一种由3,3‑二甲基‑1‑乙基‑2‑(N‑(乙酰基‑7‑中氮茚甲酰基)4‑(哌嗪基)‑苯基乙烯)吲哚碘化物的比率型分子荧光探针,用于检测亚硫酸根离子的比率型荧光探针及其应用,其化学结构如式(1)所示。本发明的荧光探针在乙醇/水(体积比3:7)溶液中对亚硫酸根有好的荧光选择性、较高的灵敏度,有广阔的应用前景。
本发明公开了一种吡啶[1.2‑a]苯并咪唑腙类衍生物的分子荧光探针,用于检测次氯酸分子的荧光探针及其应用,其化学结构如式(1)所示。本发明的荧光探针在乙醇/水(体积比1:9)溶液中对次氯酸有好的荧光选择性、较高的灵敏度,有广阔的应用前景。
本发明公开了一种基于咔唑母体的用于检测亚硫酸盐的新型荧光探针,所述探针化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在PBS:DMF=1:1缓冲溶液体系中对亚硫酸盐具有独特的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力,具有巨大的应用前景。
本发明公开了一种葡萄糖的快速检测方法。本发明利用温和环保的方式制备具有高催化能力的纳米级GOx&AuNCs@ZIF‑8复合物;所述GOx&AuNCs@ZIF‑8复合物与AuNCs及GOX两种游离酶的均匀混合物相比,GOx&AuNCs@ZIF‑8的生物催化级联增强约19.3倍,酶稳定性高,酶用量小,成本低,实现了对葡萄糖的高效、灵敏检测,而且检测条件温和、操作简便、靶向性强。解决了色谱法存在的样品预处理程序繁琐和仪器昂贵;电化学法存在的靶向性差,传感器稳定性差,需要特殊的电极及电化学设备;传统酶法比色传感器成本高,酶用量多,酶易于失活等问题。
本发明公开了一种用于检测硝基还原酶的近红外荧光探针及应用。涉及小分子探针技术领域。提供了近红外荧光探针的化学结构、制备工艺和应用。本发明制备的荧光探针ZY‑2,在没有硝基还原酶的情况下,由于硝基的猝灭作用,探针本身的背景荧光可以忽略不计;而与硝基还原酶反应时,硝基被特异性还原为氨基,探针在740nm处发射出近红外荧光,从而达到对硝基还原酶的识别。细胞实验发现,探针可以通过检测硝基还原酶的表达情况来评估HeLa和HepG2细胞的缺氧程度。此外,探针ZY‑2也可以用于荷瘤小鼠肿瘤的成像分析。
本发明提供一种检测中草药中全氟化合物残留量的样品前处理方法,属于分析化学技术领域。所述方法包括:S1.向粉粹后的中草药样品中加入乙腈提取液,然后加入萃取盐进行萃取;S2.向其中加入吸附剂和磁性纳米粒子,通过外加磁场的吸附收集上清液,过滤即得待检液。本发明前处理方法与色谱结合对中草药中全氟化合物进行分离检测,操作简单,快速,对于基质复杂的中药材样品,净化效果良好,提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性,满足快速准确的检测要求,运用到实际样品的检测中结果令人满意,因此具有良好的实际应用价值。
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