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本发明公开一种铜基体表面生长富勒烯掺杂多孔碳纳米纤维的制备方法，该制备方法采用以下工艺：1.制备复合催化剂前驱体；首先制备含有催化元素Fe、Co或Ni与形核元素Y或La的混合硝酸盐催化剂溶液，催化元素与形核元素的质量比为0.1-10，然后采用浸渍涂层方法在表面改性后的铜基体上负载一层复合催化剂溶液，再将该铜基体放入真空干燥箱中，在80-100℃下干燥1小时，得到表面上均匀分布有复合催化剂前驱体的铜基体；2.采用化学气相沉积技术（CVD），在铜基体表面上直接自组装制备富勒烯掺杂多孔碳纳米纤维的复合材料。
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本发明公开了用于“注剂式带压密封技术”中处置运行管道中直管段、三通、弯头部位壁厚明显减薄或泄漏缺陷尺寸较大，线密封结构法兰、连接螺栓因各种原因造成强度不足的法兰，刚度不足的各种复合材料管道发生的泄漏事故用的一种隔离式带压密封夹具。包括：夹具主体、环向注剂槽、轴向注剂槽、隔离密封腔、注剂孔组成。在夹具主体上设有环向注剂槽、轴向注剂槽和注剂孔，泄漏缺陷被包覆在隔离密封腔内，与环向注剂槽和轴向注剂槽形成隔离效果，使泄漏缺陷部位不会受到外力的损伤或破坏，通过向环向注剂槽和轴向注剂槽上设置注剂孔注射密封注剂，密封注剂被严格限制在注剂槽内流动和填充，不与泄漏缺陷部位直接接触，且受力面积为条状，夹具的总体受力及泄漏管道的总体受力明显减小，当注射的密封注剂在注剂槽内形成的工作密封比压大于泄漏介质的压力时，实现带压密封目的。
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本发明涉及锂离子电池隔膜，涂层隔膜由PE微多孔基膜A和其上单面涂布的预交联橡胶微粒、陶瓷微粉复合材料微多孔涂层B组成，涂层中的橡胶采用未交联胶乳作原料，并在乳液状态采用辐照交联处理，辐照后的胶乳与陶瓷微粉、水溶性胶液混合均匀后涂布，该涂层隔膜具有优良的压缩弹性、热关断、低的热收缩及耐高温破膜等特点，可以改善锂离子电池的安全性能和循环性能。
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本发明提出一种用于气相法合成N,N‑二甲基苯胺的催化剂及其制备和使用方法，该催化剂主要用于苯胺和甲醇在常压固定床反应器中气相法合成N,N‑二甲基苯胺，属于材料和化工领域。通过采用表面活性剂诱导的分步可控沉积技术，构建了一种具有高比表面积和有序介孔孔道的孔‑壳结构复合材料，通过后续的浸渍和焙烧等步骤可实现双活性组分的限域合成，催化剂能够提供更多的L酸活性位点，在气相法合成N,N‑二甲基苯胺的反应中表现出了更好的催化活性。
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本发明涉及一种多重结构设计的吸波材料的制备方法。通过微观、多孔以及超材料的多重结构设计。按计量将微观纳米结构氧化物均匀分散在有机溶剂中，得到微观纳米结构氧化物的溶液，同时采用不同质量比例的氧化石墨烯与氧化物，得整体的吸波体同时具有微观、多孔和超材料结构，本发明是一种兼顾低频、宽频且高吸收强度的吸波复合材料，综合性能优异，在电磁波吸收领域内具有广阔前景。特别是在飞机和地面装甲车的电磁波隐身方面，可以适用于各种不同的环境，且相比传统的平板吸波材料，具有质量轻、吸收频带宽和吸收强度高的性能。
本发明公开了一种用于固定床反应器的含氮类有机液体储氢的非贵金属催化剂，该催化剂以介孔或介微孔复合材料作载体，以过渡金属或过渡金属磷化物作活性组分，所述过渡金属为Fe、Co、Ni、Cu、Mo中至少一种，所述载体材料的孔道尺寸在2～50nm。采用固定床中程序升温还原氧化态前驱体的方法制备催化剂。本发明利用介孔或介微孔材料载体的纳米孔道限域作用，提高孔道内加氢中间产物的浓度，促进反应正向移动，进而提高连续加氢终产物的选择性，提高反应物的转化率和储氢量，表现出较高的活性；同时使用非贵金属作为活性组分，显著降低了催化剂成本；通过提高非贵金属用量和/或延长停留时间可以获得与贵金属相当的储氢效果。
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本发明属于模具领域，具体涉及一种基于高分子的复合模具材料及其制备方法。基于高分子的复合模具材料包括下述质量份组分：高分子树脂：70‑90份，乙烯与辛烯共聚物：3‑10.5份，丁苯橡胶：10‑25份，混合纤维4‑12份，金属粉末8‑25份，金属氧化物3.2‑10份，金属碳酸盐4‑14份。本发明通过向高分子树脂中引入功能组分，以期降低高分子树脂的固化温度，缩短高分子树脂的固化时间，同时提高高分子树脂的力学性能，使得制备的高分子基复合材料能够用于样车试制冲压模具制造。
本发明为一种高容量氮掺杂炭包覆SnOx量子点锂离子电池负极材料的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)锡酸锌前驱体的制备；(2)制备由聚二烯二甲基氯化铵和聚对苯乙烯磺酸钠修饰后的锡酸锌前驱体；(3)将修饰后的锡酸锌前驱体转移到容器中，然后加入甲醇，再依次加入硝酸锌和2‑甲基咪唑，搅拌反应后得固体粉末；(4)在600～1000℃进行热处理1～5小时后，得到高容量氮掺杂炭包覆SnOx量子点锂离子电池负极材料。本发明得到的复合材料在0.2A g‑1的电流密度下循环100圈后的可逆比容量达到1824mAh g‑1，远远高于SnO2的理论比容量。
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本发明提出一种室温磷光量子点材料，由氮掺杂碳量子点和聚合物基质PVA组成，所述氮掺杂碳量子点和PVA在水中均匀分散，PVA和氮掺杂碳量子点的质量比为(20‑30)：1。该材料在自然光照下显示黄色，在紫外光照下显示蓝色，紫外光停止照射后产生绿色磷光。本发明的另一个目的是，提供一种室温磷光量子点材料的制备方法，该方法通过将氮掺杂碳量子点包埋于聚乙烯醇基质得到一种氮掺杂碳量子点/PVA复合材料，步骤简单，安全环保。由于磷光发光涉及到三线激发态以及相对较慢的衰变速率，室温磷光材料较荧光材料应用范围更为广泛，材料中高产率三线激发态的产生可以有效地提高电致发光器件的发光效率。
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本发明为一种含硫醚键自催化型邻苯二甲腈树脂的制备方法。该方法包括以下步骤：向反应器中加入含氨基嘧啶、含硫醚双酚、碱性催化剂和有机极性溶剂，在惰性气体保护下，反应后再加入4‑硝基邻苯二甲腈，倒入NaOH溶液中将产物析出，获得含硫醚键自催化型邻苯二甲腈单体；再将其置于容器中，阶梯升温后固化，最后制得含硫醚键邻苯二甲腈树脂。本发明合成周期短，产率高，加工工艺简单，制备成功的单体可与一些无机/有机材料制备复合材料，可应用于航空航天、船舶工业、电子封装等领域。
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本发明属于高压直流输电装备技术领域，公开一种改善聚丙烯高压直流电缆绝缘空间电荷特性的方法，采用如下质量比的聚丙烯复合基料、超低密度聚乙烯、自由基捕获剂经熔融共混、挤出造粒，制成用捕获自由基改善空间电荷特性的聚丙烯基高压直流电缆绝缘料。本利用自由基捕获剂的空间位阻效应，在绝缘材料中引入具有不同能级深度和密度的陷阱，进而抑制外施电场注入的空间电荷，改善空间电荷积聚，进而提高聚丙烯复合材料的绝缘强度和耐电老化能力。
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本发明涉及一种磁性微胶囊处理印染废水的方法，属于复合材料领域。该方法包括以下步骤：在模板上依靠静电力的作用逐层包覆聚丙烯胺盐酸盐(PAH)和铁磁氧化石墨烯，将模板微粒去除以得到铁磁氧化石墨烯与聚电解质层层自组装而形成的中空结构微胶囊；将制备出的微胶囊放入亚甲基蓝染料溶液中进行吸附研究；利用一定量的醋酸甲醇溶液对吸附了亚甲基蓝染料的微胶囊进行洗脱附；本发明制备的铁磁氧化石墨烯微胶囊具有包埋多种药物的能力，同时具有很好的控制释放功能，利用杂化磁性微胶囊作为载体，可以实现在外磁场作用下对印染废水中某些染料的分离，为染整工业中污水处理及环境保护提供了实践经验，在环境保护方面具有非常广阔的发展空间。
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本发明公开了一种高性能水泥基材料的屏蔽防护施工工艺。本发明按如下步骤进行：1.功能砂浆层施工准备，进行工程内部设备搬离；2.按照侧墙、顶面和地面的顺序对表面进行预处理，3.按照侧墙、顶面和地面的顺序在表面均匀涂抹2mm厚的界面砂浆，待表面略微收浆后进行功能砂浆层抹灰；4.抹灰时，采用分层抹灰的方式，第一层施工厚度为5mm，养护7d后，进行第二层的施工，厚度为5mm，继续养护7d。本发明相比于普通功能性水泥基材料，提出水泥基材料结合屏蔽织物构成的复合材料，在宽频段内的屏蔽效能更好。
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本发明公开了一种通过行列变换完成一种变截面预成型制件的三维编织方法及制件技术。该编织方法在纤维总根数不变的前提下，通过行列之间的相互变换完成新截面的排列，这种编织技术避免了额外的增、减纱从而保证纤维的连续性，提高织物的整体性，实现沿长度方向横截面变化的异形复合材料预成型制件的三维整体性织造。通过行列变换完成的预制件结构整体性较高，预制件性能得以有效提升，方法简单、适用性广，有效的减少生产工序，降低生产成本。
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本发明公开了一种高强度的阳离子化改性纳米纤维素/聚乙烯醇复合膜及制备方法，属于纳米复合材料制备领域。其基本特点是对纳米纤维素进行阳离子化改性处理后，以改性纳米纤维素作为增强剂，加入聚乙烯醇溶液中，通过流延法工艺制备复合膜。本发明制备的阳离子化改性纳米纤维素/聚乙烯醇复合膜力学性能较强且光学性能优良，同时保留聚乙烯醇复合膜的生物相容性、可降解性，在高强度可降解包装材料中具有良好应用前景。
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本发明提供一种水滑石基异质材料的制备方法。其具体步骤为：1，10g氧化石墨加入 50mL含有氢氧化钠(0.2 M)和无水碳酸钠(O.05 M)的混合碱溶液里超声30min；2，步骤1所述混合溶液在室温剧烈搅拌下加入到50mL含有硝酸镍(0.075 M)和硝酸铝(0.025 M)的盐溶液中得到悬浮液，调节溶液的PH值至0.5；3，然后这种悬浮液在600C晶化6小时,剧烈搅拌同时继续加热到83℃，34 mg/mL的硫酸钠溶液快速加入到上述溶液中,回流4小时后溶液冷却至室温,用去离子水洗涤三次离心,60℃下干燥24h。本发明的镍铝水滑石/石墨烯复合材料,具有高电化学活性及高导电性的优点。
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本发明涉及表面镀覆镍铜磷三元合金的金刚石微粉及其制备方法；金刚石微粉内核为金刚石颗粒，包覆层为镍铜磷三元合金。将金刚石放入NaOH溶液中煮沸，滤出后用蒸馏水冲洗干净；然后将金刚石放入浓HNO3中煮沸，再用蒸馏水洗至中性；将金刚石浸泡在敏化液中，超声波震荡，再用蒸馏水洗净；放置在活化液中，水浴加热磁力搅拌，用蒸馏水洗净；用次磷酸钠溶液将上述金刚石浸泡，然后用蒸馏水清洗至中性；将镀液水浴加热，将预处理后的金刚石加入镀液中，磁力搅拌；静置冷却、干燥；将镀覆后的金刚石在氮气气氛下热处理。制备出的金刚石微粉，镀层与金刚石间结合力优良，且操作方便，成本较低。为金刚石/金属基高导热复合材料的制备打下了基础。
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本发明公开了一种可面内连续调控冲击位置点的落锤式冲击夹具设计与制造方法。本发明涉及金属、非金属及复合材料冲击性能测试与评价领域，尤其涉及一种采用创新型二维移动平台实现冲击位置点在可冲击平面区域内快速精准定位的落锤式冲击试验机夹具。由于冲击位置点不能在可冲击平面内进行连续定量调控，现有落锤式冲击试验机无法实现实际服役条件下材料非定点位置的冲击性能测试与评价。本发明针对上述问题采用可编程序控制器控制定轴旋转平台和单向移动平台，两平台配合组成新型移动平台完成平面内任一冲击位置点的精准调整，解决了冲击试验机极小安装空间内冲击位置点的移动问题，实现了冲击样件平面内非定点位置反复冲击性能的测试。
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本发明为一种水热法磷酸铁锂的碳包覆方法。该方法包括以下步骤：第一步，将水热法制得的磷酸铁锂置于空气气氛中，加热干燥1～3h；第二步将上述干燥后的磷酸铁锂置于高温炉中，在保护气体气氛中，至570～600℃下保温1～2小时；然后再于600～650℃下，改通反应气体，反应4～6小时，再将反应气体切换成保护气体，冷却至100℃以下，获得LiFePO4/C复合材料。所述反应气体是由烯烃气体和保护气体混合而成。本发明利用LiFePO4表面部分Fe3+对烯烃碳化的催化作用，可得到成分均匀、厚度可控、导电性良好的碳包覆层。材料具有优异的电化学性能，振实密度得到提高。
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本发明属于空气净化领域，具体涉及一种室温除室内VOC的催化剂及其制备方法。所述的室温除室内VOC的催化剂的载体为多级孔道的钛硅分子筛TS‑1；活性成分为核壳结构的贵金属二氧化硅复合材料，所述的活性组分的含量占催化剂总质量的0.1％‑2％。本发明的催化剂适用于室温下对空气中VOC的催化氧化脱除。多级孔道的TS‑1具有更大的表面积和更好的传质能力，对空气中不同种类的有机物吸附能力较强；同时由于多级孔道的TS‑1中含有Ti而没有Al，因此可以有效提高载体的耐水性，降低水分子在载体表面的吸附，提高催化剂的寿命。
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一种炭纤维表面涂覆中间相沥青的方法,属于材料技术领域。它涉及一种提高炭纤维与中间相基体炭结合力的方法。本发明解决了炭纤维与中间相沥青结合能力较差的问题。本发明首先采用甲基萘、苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺等溶剂复配成一种油状液体,将中间相沥青溶解在该复配溶液中,制成能够完全溶解中间相沥青的溶液,再将已经表面预处理的炭纤维浸润在中间相沥青溶液中,经真空干燥,使炭纤维单丝表面形成中间相沥青涂层,该涂层厚度均匀,不易脱落,且炭纤维单丝分散均匀。本发明提高了炭纤维与基体炭的结合性能,并提高了其在复合材料制备过程中与基体炭的浸润性和分散性,且工艺简单,条件要求宽松。
本发明涉及聚苯胺改性有序介孔碳固定化漆酶生物传感器及制备方法;在介孔碳的外围包覆一层聚苯胺膜,能够更固定酶以及EOMC+Lac和EOMC+Lac/PAn修饰金电极。本发明经聚苯胺改性的EOMC固定化漆酶修饰的金电极能显示出良好的直接电化学行为,在室温25±2℃,pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液,工作电压为+0.45V?vs?SCE的实验条件下,EOMC/PAn+Lac/Au电极相比未经聚苯胺改性的EOMC+Lac/Au电极表现了更好的传感性能,其对邻苯二酚的线性检测范围是0.55～10.45μM,选择灵敏度为0.08314A/M(n=19),表观米氏常数值为11.5327μM,检测限为0.173μM(S/N=3);此外,该漆酶传感器还表现出良好的重复性和稳定性。因此,聚苯胺改性介孔碳有望成为一种固定漆酶的复合材料,为介孔碳改性固定化酶提供了新思路。
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本发明涉及萘并吡喃光致变色化合物及这些化合物的制品。它是具有结构通式为(I)化合物:其中,M是带一个或两个取代基的苯环、带有一个取代基的萘环和不带取代基的联苯环、噻吩环、二苯醚环,取代基R为氢、甲基、甲氧基、三氟甲基、硫甲基、叔丁基、乙炔基、卤素等。本发明光致变色纳米复合材料具有优良的光致变色性能,在可见光或紫外光照射下,显色快,色度高,退色也快,耐疲劳度好,合成工艺简单,价格低廉,色率比较高,退色速率可调。并且能很好溶于各种高分子介质中,用于制备防辐射用的光致变色PMMA太阳镜片材料。
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本发明提供一种室内环境污染综合治理工法，用以解决室内甲醛、苯、氨和TVOC浓度超过国家标准的问题；一种室内环境污染治理工法，包括以下步骤：在甲醛、苯、氨和TVOC浓度超过国家标准的场合，依次施用如下六种治理液：纳米复合材料的催化剂溶液、1％～50％的醋酸溶液、含有活性胺基的甲醛治理液、VOC稳定液、负氧离子发生剂和除味剂；施用本发明的室内环境污染综合治理工法后，污染物的浓度在治理后明显减少，对家具、地板、门窗、地毯、壁纸、布艺、油漆、涂料、染料和建材等引起的室内甲醛、苯、TVOC、氨等污染物浓度的降低具有显著效果。
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本发明涉及一种基于双交联网络的高强高韧人造蜘蛛丝的制备方法。本方法利用纤维素纳米晶和聚轮烷为交联剂，通过湿法纺丝制备。具体步骤包括：1)聚乙烯醇溶解于二甲基亚砜中；2)纤维素纳米晶和聚轮烷分别分散于二甲基亚砜溶剂中，并分别与过量N,N‑碳酰二咪唑反应生成中间体；3)将上述溶液混合并进一步反应得到纺丝液，分别形成以纤维素纳米晶为交联点的刚性网络结构，以及以聚轮烷为交联点的可滑移机械联锁网络结构；4)将纺丝液连续均匀挤入凝固液，通过热拉伸、干燥固化成型制备得到基于人造蜘蛛丝。其断裂伸长率超过50％，断裂强度超过1GPa，韧性超过350MJ/m3，具有形状记性性能。本发明可应用于安全防护，柔性电子，复合材料等领域。
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本发明公开了一种石墨相氮化碳/银/生物质炭及其制备方法和应用，制备方法，包括以下步骤：将g‑C3N4前驱体、松木屑和Ag3PO4均匀混合，得到混合材料前驱体，将所述混合材料前驱体于300～600℃保温2～6h，得到石墨相氮化碳/银/生物质炭，黑暗条件下g‑C3N4、Ag3PO4、生物质炭和g‑C3N4/Ag/biochar在黑暗条件下的第10h可实现对TCE的吸附平衡，吸附率分别为13％、9％、20％和40％。与单独的材料相比，复合材料对TCE的吸附率提高了2～4倍。在吸附平衡后，在可见光照射的第4h时，g‑C3N4、Ag3PO4、生物质炭和石墨相氮化碳/银/生物质炭对TCE的催化降解效率分别为29％、31％、25％和98％。降解产物分析结果表明：石墨相氮化碳/银/生物质炭可实现对TCE的高效降解，降解产物以CO2为主。
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本发明提供一种新型复合材料的耐磨衬板及其制作方法和设备，是由聚氨酯原料混合液和半硫化橡胶层经平台热硫化成型工艺制作而成，其中所述半硫化橡胶层厚度1mm～3mm，由以下配方按重量百分比计：氯丁橡胶50～70％，黑炭黑25～35％，硬脂酸0.5～1％，活化剂0.5～1％，硫化剂8～14％，经混炼、压延成卷制作而成。解决需要螺栓定位安装的问题。在安装衬板时，不需要设备打孔，不需要定位螺栓，依然可以将衬板牢固固定在溜槽或者料仓上。
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本发明为一种利用铁尾矿制备椭球状硅酸锌复合吸附剂的方法。该方法包括以下步骤：将铁尾矿球磨至过300目网筛后得到矿粉，然后将矿粉加入到碱溶液中，搅拌得悬浮液A；将锌盐溶解在去离子水中得溶液B；将溶液B加入到悬浮液A中，继续搅拌和超声得悬浮液C；将悬浮液C转至水热反应釜中，120～220℃条件下反应4～36h，得到灰白色的椭球状硅酸锌复合材料。本发明既可解决我国储量丰富、亟待利用的铁尾矿堆积造成的环境问题，实现资源化、高附加值功能化利用，又可为硅酸锌的制备提供新途径。
本发明涉及一种三维石墨烯/镍/石墨相氮化碳复合光催化材料的制备方法，包括下列步骤：1)Ni颗粒负载的3D石墨烯的制备；2)将冰冻成块的物质冷冻干燥后，得到浅蓝色固体粉末；3)将冻干得到的粉末放入方舟或者坩埚中，在氢气下，以5‑15℃/min升温到600‑750℃，保温1‑2h，然后用去离子水清洗若干次，烘干，得到Ni颗粒负载的3D石墨烯；4)3D石墨烯/Ni/g‑C3N4的制备：将Ni颗粒负载的3D石墨烯和g‑C3N4的前驱体采用熔融的方式混合，在氩气气氛下，以5‑15℃/min升温到500‑600℃，保温2‑4h，得到3D石墨烯/Ni/g‑C3N4复合材料。
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