本发明提供一种制造纳米级尺寸阳离子聚多糖的方法。聚多糖(又名壳聚糖)是甲壳素的衍生物,也自然界唯一存在带正电荷的天然高分子材料。它是仅次于纤维素的第二大糖。该材料由于具有诸多优异特性,而广泛用于生物医学、化妆品工业、环境保护、食品工业和化学工业等领域。随科学技术的迅速发展,社会对这类材料的应用特性和领域,尤其是超微粒径方面,提出了更高的要求。而现有的专利报导只涉及大于0.2微米粒径产品的制造技术。(粒子直径小于0.1微米,即小于100nm时才属于纳米材料)。本发明的特征是,应用超声空化技术、离子移变技术、溶胶—凝胶技术等,合成出了具有纳米尺寸的阳离子聚多糖。经10万倍透射式电子显微镜检测,产物为类球粒子,粒径分布在3-50nm间。主区粒径10-22nm。95%以上的粒子直径均小于100nm。产物具有优良的生物亲和性、抑菌能力、止血功能和稳定性的纳米粒子结构。
本发明公开了一种磷石膏胶凝材料配比试验方法,涉及磷石膏胶凝材料制备领域,包括步骤如下:S1、对磷石膏进行取样,然后对取样的磷石膏进行物理化学性质分析;S2、选取胶凝材料,对选取的胶凝材料进行物理化学性质分析;S3、将磷石膏和胶凝材料进行配合比试验设计,然后优化试验,得到方案的可行性。该试验方法开展基于磷石膏作为水泥替代胶凝材料的试验研究,以磷石膏为研究对象,通过探究磷石膏充填原材料基本物理化学性质,提出磷石膏胶凝活性激发方式;确定磷石膏充填材料的最佳配比;并解决充填过程中的环境影响问题,从而降低充填成本,提高资源回收率,缓解其地表堆存等诸多问题。
一种应用于悬索桥的调质索夹制造方法,包括:1)浇铸带有试棒的索夹坯料;将索夹坯料在去应力退火后,进行正火和回火处理,粗加工;2)将索夹坯料表面进行打磨、检验处理;3)对试棒进行化学成分检测,制定热处理工艺;4)在索夹坯料的主缆孔内固定支撑体;5)将索夹坯料轴向竖直摆放在调质处理炉内,使索夹坯料不与其它任何零件重叠、接触;6)对索夹坯料进行淬火热处理,温度为890~910℃,时间为3h,用淬火油冷却;对索夹坯料进行高温回火热处理,温度为640~660℃,时间为4h,用空气冷却;7)将试棒取下,对试棒进行力学性能检验;将检验合格的试棒所对应索夹坯料进行探伤检测及精加工处理,直至成品。
本发明公开了可延长泵头体使用寿命的泵头体生产方法,包括以下步骤:按照以下重量百分比的化学成分制备钢锭坯料:0.001%‑0.03%C、0.10‑0.40%Si、0.1%‑1.5%Mn、1.8%‑14.0%Cr、4.00%‑5.50%Ni、1.0%‑2.7%Cu、≤0.01%P、0.01%‑0.035%S、0.04%‑0.10%Nb、0.01%‑0.035%V、H≤1.6PPM;对坯料进行成分分析;对坯料用酸进行白点检查;按照5‑12的锻造比、1180‑1250℃的锻造温度对坯料进行锻造,制备得到锻件;对锻件进行过两次950℃高温正火处理后进行退火处理。本发明提高了泵头体的强度、塑性、韧性。
本实用新型涉及到生物化学分析使用的电泳仪,一般的电泳仪中工作平台上样品载体薄膜区段电压是不稳定的,影响电泳分析精度。本实用新型的特征在于设计一非隔离式浮动电压检测电路,其电极呈点状排列,无论工作区段如何变化,均能控制到其电压变化值,经单片机比较运算后,通过开关电源控制,调整了总的输出工作电压,使任意工作区段的电压值,可稳定在±1%,电泳结果的重复误差<1%。
本实用新型公开了一种COD监测装置的密封结构,包括钢壳体、玻璃管反应器和不锈钢螺纹套帽,玻璃管反应器和不锈钢螺纹套帽之间垫有聚四氟乙烯衬垫,并且设有贯通的中心孔,聚四氟乙烯衬垫的周面与不锈钢螺纹套帽的内周面通过螺纹配合来进行密封;本实用新型所述的COD监测装置的密封结构在高温高压环境下进行化学反应时能够达到良好的密封效果,有效解决了反应过程中液体泄漏的问题。
本实用新型公开了一种码卡机光纤探测头保护结构,包括码卡机机架上的光纤探测头,所述光纤探测头上设有保护套,光纤探测头的端部隐藏在保护套内;所述保护套为尼龙管。本实用新型采用耐化学性能优异、抗腐蚀性能强的尼龙管为光纤探测头的保护套,有效防止炸药粉尘对光纤探测头的腐蚀,在光纤探测头灵敏度不受影响的同时,也延长光纤探测头的使用寿命,降低企业对设备的维护成本。它具有设计合理、结构简单、成本低廉、实用性强和使用寿命长等特点。
一种地黄叶总苷指纹图谱的测定方法,该方法不仅能从液相色谱的整体特征上把握地黄叶总苷的质量情况,而且通过保留时间和指纹峰特性,能够更好的表征地黄叶总苷的成分特异性。采用本发明方法构建的地黄叶总苷高效液相色谱指纹图谱,可用于地黄叶总苷的产品质量检测与评价。该方法地黄叶总苷的HPLC指纹图谱作为控制其质量的手段,既避免了以单一化学成分为对比参照来判定其质量的片面性,又减少了为保证质量合格而人为处理的可能性。本测定方法为完整准确评价地黄叶总苷的质量提供了有效的技术手段,从而进一步地使其产品质量及疗效得到了保证。
本发明提供了一种测定铝硅系耐火材料中氧化铝和二氧化硅含量的方法,具体为:准备2个以上的标准样品,采用硼酸为粘结剂、用压力机将标准样品制得标准样品压片;使用X射线荧光光谱仪、分别测定上述标准样品压片的X射线荧光特征谱线强度,得到氧化铝和二氧化硅对应X射线荧光特征谱线强度的标准工作曲线;将待测试料使用硼酸为粘结剂制得待测试样压片;使用X射线荧光光谱仪测定待测试样压片的X射线荧光特征谱线强度,通过标准工作曲线,读出待测样品中氧化铝和二氧化硅的含量。本发明测量精准可靠;检测范围全面;减少有毒有害化学药品的使用和废酸液的排放;减少了检测时间和人力消耗;操作建议,安全可行,利于推广和使用。
本发明提供了一种测定全钒液流电池电解液中总钒浓度的方法,具体步骤为:配置若干份总钒浓度在0~100μg/ml范围内的全钒液流电池电解液标准溶液;使用电感耦合等离子发射光谱仪测定标准溶液的输出光谱强度,制订总钒浓度与输出光谱强度的关系曲线;将待测电解液使用去离子水稀释、配制成浓度在0~100μg/ml范围内的待测样品,其稀释倍数为K;使用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测样品的光谱强度;通过关系曲线,查找待测样品的钒浓度;将该钒浓度乘以稀释倍数K,得到待测电解液的总钒浓度。本发明完全满足各种功率全钒液流电池电解液总钒浓度检测,准确度高,减少了检测时间和人力消耗,减少化学药品的使用和废酸液的排放。
本实用新型公开了一种小体积一氧化碳无线探测器,包括一氧化碳传感器、一氧化碳传感器信号采集电路、主控单元、电源转换单元和无线数据传输模块;所述一氧化碳传感器与一氧化碳传感器信号采集电路连接;所述主控单元分别与一氧化碳传感器信号采集电路和无线数据传输模块通信连接;所述电源转换单元分别与一氧化碳传感器信号采集电路和主控单元电连接;所述一氧化碳传感器为纽扣式电化学式传感器。本实用新型采用可电池驱动的纽扣式电化学式传感器,与传统的一氧化碳传感器相比,纽扣式电化学式传感器的体积大幅减小,同时可在低温下继续保持工作,使得探测器可在狭小、寒冷环境下进行CO浓度检测,适用性更广。
本发明属于化学分析领域,具体公开了一种黄磷渣中硅的测定方法,该测定方法包括以下步骤:1)称取黄磷渣,加入铝粉,再加入KOH,进行熔样,制得熔融样品;2)将熔融样品洗涤,得到洗涤液,洗涤液经酸化、加入沉淀剂沉淀,过滤得到沉淀;3)将沉淀加沸水水解,用氢氧化钠滴定,根据消耗氢氧化钠的体积,计算黄磷渣中的硅含量。本发明通过在称取黄磷渣时混入铝粉,强化了氟硅酸钾沉淀效果,缩短了沉淀时间,并保证了氟硅酸钾沉淀完全,提高测量结果的准确性。
本发明属于化学分析领域,具体公开了一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法,包括以下步骤:1)称取钛白粉样品,加入稀硫酸,加热至样品刚沸腾,冷却后定容至体积V1;2)将步骤1)得到的溶样液进行干过滤,取体积为V2的滤液,加入过氧化氢,并用硫酸定容至体积V3,制得测量样品;3)利用分光光度法测定测量样品中的钛含量;4)根据步骤3)测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。本发明的测定方法既能够实现钛白粉中钛包膜含量的快速测定,又能够保证测定结果的准确性。
本发明公开了一种可一次性同时定量测定碳素钢或低合金钢中常量元素和砷、锡、锑痕量元素的方法,属于分析化学中的定量分析领域,该方法是将碳素钢或低合金钢以及若干钢铁标准样品分别溶解成溶液,在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上,将元素间的光谱干扰当做背景信号,在波峰位置进行背景校正从而扣除光谱干扰;吸取钢铁标准样品溶解成的溶液绘制校正曲线,然后吸取碳素钢或低合金钢溶解成的溶液,即可直接读取碳素钢或低合金钢中各个常量元素以及砷、锡、锑痕量元素的百分含量。本发明方法简便,只需将钢试样溶解成溶液,吸入电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定,数十秒钟后就可以同时显示试样中全部常量元素和砷、锡、锑痕量元素的百分含量。
本实用新型提出了一种安全防爆的翻盖式铁路车辆检修地井装置,包括主框板以及通过转轴架铰接在主框板的舱口上的翻转板,翻转板包括连接在转轴架上并能够卡接在舱口上的舱口盖以及通过悬臂连接在舱口盖上的安装板,舱口盖的下方设有配电箱,配电箱的底部边缘设有薄膜防爆装置,薄膜防爆装置包括设置在配电箱上并且槽口朝下的放置槽,放置槽的槽口通过爆破膜密封,放置槽内填充有磷酸铵盐干粉。本实用新型设置的薄膜防爆装置在井内发生爆炸受到强烈冲击后会破裂,将放置槽内的磷酸铵盐干粉释放出来,磷酸铵盐干粉的粉末落在可燃物表面外,发生化学反应,并在高温作用下形成一层玻璃状覆盖层,从而隔绝氧,进而窒息灭火,另外,还有部分稀释氧和冷却的作用。
本发明公开了一种焊条药皮中金红石含量的测定方法,包括以下步骤:步骤一:样品的制备:去除焊条药皮中的金属和合金材料,获得含有金红石、非金属矿物和化工原料的样品;步骤二:利用电选法分离样品中的金红石:将步骤一获得的样品进行电选分离,获得金红石的电选精矿,电选精矿的产率为电选精矿的质量与样品总量的比值;步骤三:分析电选精矿中金红石TiO2含量;步骤四:确定金红石TiO2在焊条药皮中的含量。本发明采用电选法获得电选精矿的操作步骤简便,很容易将金红石分选出来,无需采用化学试剂进行分离,电选分离的金红石含量与理论值接近,测定误差小;采用化学分析方法对金红石TiO2的含量进行测定,方法简单,试剂使用量少。
本发明提供了一种测定钼铁中砷、锡、锑的方法,属于分析化学中的定量分析领域。本发明测定钼铁中砷、锡、锑的方法是将钼铁试样用盐酸硝酸混合酸溶解,在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上,使用标准系列溶液绘制工作曲线,由计算机程序校正方式扣除元素间干扰和背景干扰,测定试样溶液中的痕量有害杂质元素砷、锡、锑。该方法试样预处理过程不需要进行分离、富集等繁琐的操作,只需将钼铁试样溶液吸入仪器进行测定,数十秒钟后就可以同时显示试样中痕量砷、锡、锑的百分含量。用这种方法可以直接测定的含量范围为:砷0.005%~1.00%、锡0.001%~0.20%、锑0.001%~0.10%。
本实用新型公开了一种水质监测预处理装置,水质监测预处理装置为立式处理塔,处理塔至少包括超声波发生器、超声换能振子、高压气泵、输气管、风机和泡沫收集室,输气管水平设置于处理塔腔体内中部位置并与处理塔外侧设置的高压气泵相连,输气管侧壁上均匀分布有输气孔;超声换能振子均匀分布于共振棒上并经导线与超声波发生器相连,共振棒与输气管平行并位于输气管下方且共振棒两端与处理塔内壁刚性连接;风机位于处理塔顶部并经进风管与处理塔腔体内部连接,且在风机对侧设置有泡沫收集室。通过本水质监测预处理装置的结构设置,对水体化学指标进行监测分析过程中,使得在不用向待检测水体中加入药品即可实现对水体实现高效的除杂处理。
本发明公开了一种水中有机物检测装置及其方法,包括以下步骤:包括主壳,所述主壳的前端面开设有凹槽,所述凹槽底部和侧壁均开设有出光孔,所述凹槽的另一侧壁开设有入光孔;所述凹槽内放置透光杯;所述主壳两侧分别设有发光二极管及感光元件;所述主壳底部设有紫外灯;所述主壳底部和两侧分别设有印刷电路板;所述发光二极管连接于所述印刷电路板上;所述感光元件连接于所述印刷电路板上;所述紫外灯连接于所述印刷电路板上,本发明能够对水质有机污染物的化学需氧量和单位紫外吸光度进行检测,同时能检测细菌活性以及能判断滤芯的寿命。
本发明属于化学物质检测技术领域的一种色母级钛白粉疏水性检测方法,包括将色母级钛白粉与去离子水按照质量与体积比为1g:1L的比例混合并进行磁力搅拌,搅拌时间为0.5~1min,搅拌转速为1000~1200 r/min,搅拌后将混合液静置10min,使混合液中的油膜与浊液发生分层;然后用移液管移取油膜下方的部分浊液于量筒中,并在1min内用分光光度计测试浊液的吸光度,将测试结果与去离子水的吸光度进行对比。本发明能够对色母级钛白粉的疏水性进行快速检测并实现数据量化,同时通过疏水性的数据量化可表征有机包膜剂对钛白粉包覆的均匀程度,有利于对色母级钛白粉进行质量评定和精细化应用。
本实用新型提供了一种用于农药生产的检测设备,涉及农药检测技术领域,包括检测箱、农药含量检测仪、集液管、取样吸嘴、连接管、水管、放置架、限位架、栅格网、废液箱、排污管和控制开关,检测箱的内部上端通过螺栓固定连接有农药含量检测仪,农药含量检测仪的下端配套设置有抽液管,抽液管的下端嵌套设置有集液管,本实用新型能够全面的对取样吸嘴进行清洁,使得取样装置保持干净,避免残留的农药样本与后续的农药样本进行混合,使得在后续的检测中,保障农药含量检测仪检测数据的精确性,避免长期使用农药的化学物质在内壁结垢,能够使得取样流程更加畅通,能够快速对检测装置完成清洁,方便快速进行下一批次的检测,使得使用更加方便。
本发明公开一种橘红胶囊的质量检测方法,是中国专利申请CN200710048402.9的分案申请。该胶囊制剂的质量检测方法包括性状、鉴别、检查、含量测定;其中鉴别是用化学反应法对产品中石膏的有效成分进行鉴别,用薄层层析法对产品中化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的有效成分进行鉴别;其中含量测定是用高效液相色谱法对产品中所含的橙皮苷进行含量测定。本发明对产品中药材化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的薄层鉴别方法专属性强,重现性好,斑点显色清晰,阴性对照无干扰;含量测定方法所选溶剂对测定结果无影响;按拟定方法制备的样品溶液稳定;测定方法重现性好、精密度高,加样回收试验的RSD为0.89%,符合规定要求。
本发明公开一种还原铁粉的活性检测方法,包括以下步骤:(1)称取计量的四氯化钛,加水稀释得到的一定浓度四氯化钛水溶液;(2)向上述四氯化钛水溶液中加入计量的二价铁盐和三价铁盐,控制总铁钛比和三价铁浓度;(3)将配置好的含钛和铁的溶液充分搅拌,混合,得到酸解待还原液的模拟液;(4)将上述得到的模拟液升温,加入计量的还原铁粉,充分反应后,检测溶液中出现三价钛,计算还原铁粉的活性。采用本发明中的方法对铁粉活性进行检测,科学、合理的评价了铁粉的还原效果,方法简单,效果显著,对于钛白粉厂家优化铁粉供应渠道,降低生产成本具有重要意义,同时该专利中采用可以标准化的化学方法进行检测,利于在钛白粉领域推广。
本发明公开一种还原铝粉的活性检测方法,包括以下步骤:(1)称取计量的四氯化钛,加水稀释得到的一定浓度四氯化钛水溶液;(2)向上述四氯化钛水溶液中加入计量的强酸,调整溶液F值,得到硫酸氧钛模拟液;(3)将步骤(2)得到的硫酸氧钛模拟液升温,加入计量的还原铝粉,充分反应后,检测溶液中的三价钛,计算还原铝粉的活性。采用本发明中的方法对铝粉活性进行检测,科学、合理的评价了铝粉的还原效果,检测方法简单,效果显著,对于钛白粉厂家优化铝粉供应渠道,降低生产成本具有重要意义;同时该专利中采用可以标准化的化学方法进行检测,利于在钛白粉领域推广。
本发明属于化学分析技术领域,公开了一种脱硝吸收液中硝基检测方法,包括以下步骤:1)将V1mL脱硝吸收液的pH值调节至11‑12,并记录体积V2mL,将调节液过滤;2)取10mL滤液于比色管中,加入5mL碱性过硫酸钾溶液,将比色管于压力锅中加热;3)将溶液冷却至室温,加入1mL稀盐酸,并用无氨水稀释至比色管的标线;4)移取溶液至石英比色皿中,采用紫外分光光度计测定溶液在波长220nm与275nm时的吸光度,计算校正吸光度;5)结合校准曲线查出溶液氮含量mμg,计算脱硝吸收液中的硝基含量为4.4286·m·V2/(10·V1)mg/L。该方法避免了杂色的干扰,保证测定结果的准确和稳定。
本发明公开了一种焊接材料物质组成及其含量的检测方法,包括取定量焊接材料样品,充分解离焊接材料,样品缩分,在观察仪器上进行样品形貌观察;对不同颗粒进行能谱化学成分分析,确定物质组成,粒度分级,统计不同物质颗粒数级面积大小,根据不同物质的密度及其分布面积确定各物质含量。经过检测,所述焊接材料的物质组成及其重量百分比含量为:大理石31%,萤石15%,钛铁9%,低碳硅铁7%,中碳锰铁5%,钛白粉8%,镍粉4%,碳化钨7%,云母4%,纯碱1.2%,CeO2为3%,Al2O33%,K2O1.5%,Na2O1.3%。本发明焊接材料物质组成及其含量的检测方法,检测结果准确、全面。
本发明属于化学分析技术领域,具体公开了一种钛白酸性废水中铝含量检测方法,包括以下步骤:1)在钛白酸性废水中加入盐酸,形成清澈溶液;2)用碱液将所述清澈溶液调至出现沉淀,再加入碱性固体,煮沸2‑10min,冷却并过滤,得到清液;3)将所述清液的pH值调至3‑4,加入抗坏血酸、铬天青溶液,以及缓冲溶液,放置10‑20min,制得待测液;4)检测所述待测液在波长550nm处的吸光度,结合标准曲线计算钛白酸性废水中的铝含量。通过该检测方法可实现钛白酸性废水中铝含量的高效、准确测定。
本发明公开了生育酚含量的检测方法及应用,涉及分析化学领域。生育酚含量的检测方法,采用气相色谱法进行检测,以正庚烷作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂;色谱条件包括:色谱柱HP‑5;分流比为1:18~22;程序升温:初始温度为185~195℃,以3.5~4.5℃/min升温,最终温度为290~310℃,保持1~2min。进样口温度:315~325℃;测器温度:315~325℃。该方法直接进样,相较于现有的GC‑MS或者GC‑顶空进样检测成本更低,简单易行,检测效率高,检测限低,相较于普通的气相色谱法检测,本发明提供的方法即使样品中生育酚含量极低也能够被检测出来,适合应用于鱼油中生育酚的检测。
本发明公开了苯含量的检测方法及应用,涉及分析化学技术领域。苯含量的检测方法,采用气相色谱法进行检测,以二甲基酰胺作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂,色谱条件包括:色谱柱:DB624;进样器:分流进样,分流比为1:9~11;程序升温:初始温度35~45℃以38~42℃/min升温至245~255℃,保持22~24min。进样口温度:245~255℃;检测器温度:265~275℃。该方法操作简单,成本低,检测限低,可应用检测鱼油中苯含量。
本实用新型涉及一种化学元素分析仪器,特别是一种硫碳分析仪的多红外检测装置。本实用新型的多红外池检测装置,包括切光系统、光源和红外池,所述切光系统包括切光座、切光马达和切光片,切光马达安装于切光座上,切光片安装于切光马达的传动轴上,所述红外池包括三个或三个以上的红外池,所述红外池前端均设有光源,所述光源位于所述切光座上,所述红外池对应于所述光源,并与所述切光座相连;所述多个红外池形成串联通路;所述切光片位于所述红外池和所述光源之间。本实用新型的多红外检测装置,可以实现多池组合,能适应不同样品中,不同含量的碳、硫的测定,扩大了碳、硫分析范围,提高了红外检测装置的检测精度。
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