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一种钛基亚氧化钛多孔电极的制备方法，包括钛片表面清洁、钛片阳极氧化、钛基二氧化钛电极的制备和钛基亚氧化钛电极的制备。本发明采用阳极氧化法制备多孔结构，增大电极与有机污染物的接触面积，提高降解有机污染物的效果，采用气相还原法在较低温度将二氧化钛还原为亚氧化钛，减小冷却过程中产生的应力，减少表面微裂纹，提高亚氧化钛与基底的结合强度。通过降解模拟废水中的有机物测试制备的钛基亚氧化钛多孔电极的电化学氧化活性，结果表明制备的钛基亚氧化钛多孔电极具有较高的电化学氧化降解有机物活性。
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本发明公开了一种油茶粕基碳点的制备及其应用，首先，将油茶粕粉碎过滤，得到油茶粕粉；然后将油茶粕粉加入到乙醇/水溶液中，置于微波反应器中，微波搅拌反应后，得到粗产物；最后将粗产物离心，取上清液透析后冷冻干燥得到固体，即油茶粕基碳点。本发明首次以氮含量高的油茶粕为碳源通过微波法制备油茶粕基碳点，该方法制备过程简单、经济、环保，通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱对o‑CDs的形貌等进行表征，结果显示，微波法法可以成功实现o‑CDs的制备，研究结果同时显示所制备的o‑CDs具有优异的生物相容性和细胞成像性能，同时，通过电化学循环伏安法测试其性能，发现其导电性能优异，有望作为优异的电化学传感器界面材料。
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本发明公开了一种液态阴极熔盐电解提取稀土并制备铅稀土合金的方法，属于核燃料后处理技术领域，技术方案为：将氯化锂、氯化钾、氯化稀土放入氧化铝坩埚，升温熔化为熔盐，在氧化铝坩埚中放入装有铅锭的小坩埚，保温；将阴极、参比电极和辅助电极插入熔盐连接电化学工作站；使用电化学工作站循环伏安、计时电位测定稀土还原峰电位和合金形成电流；根据稀土在液态铅电极上的还原峰电位和铅稀土合金的形成电流，分别进行恒电位电解和恒电流电解提取稀土；小坩埚在氩气保护下冷却，将电解产物取出，使用乙醇、去离子水冲洗，低温烘干得到铅稀土合金。本方法较固态电极提取稀土并得到铅稀土合金的流程短，提取速率快，稀土的提取率高达97.2％。
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本发明公开了一种掺铈及掺铒的硅酸镱闪烁晶体及其制备方法，在该方法中，我们采用基于提拉法的制备方法生长出化学式为Cex:Er2y:Yb2(1‑y)Si(1‑x)O5的掺铈及掺铒的硅酸镱闪烁晶体，其中0.0025≤x≤0.01,0.04≤y≤0.6,与传统的硅酸盐闪烁晶体相比，掺铈及掺铒的硅酸镱闪烁晶体光产额更大，荧光衰减时间短，对γ射线具有更好的探测效率，化学性质稳定、不潮解、机械强度好，同时镱价格是镥价格的2％，但原子序数只少1，有望获得性能与LSO相近的闪烁晶体，而价格低一个数量级以上。
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一种耐高温光纤宏弯损耗温度传感器的制造方法，它包括以下步骤（1）该传感器使用对弯曲敏感的1060XP单模石英光纤；（2）将一根1060XP单模石英光纤中间一小段（长度约为65-100mm）去除涂覆层；（3）将去除涂覆层的单模光纤弯曲形成半径为10-20mm的裸光纤环；（4）通过化学镀黑Ni-P合金的方法使裸光纤环表面形成一层黑色吸收膜，其步骤是：用酒精对裸光纤环进行清洗；对裸光纤环进行敏化处理；对裸光纤环进行活化处理；对裸光纤环表面进行化学镀Ni-P合金；将光纤环浸入发黑液中形成表面黑Ni-P合金。本发明制作工艺简单、制造成本低，产品还具有灵敏度高、能实现高温测量的优点，为形成智能金属结构奠定了基础。
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一种沉铜废液的回收利用及资源化处理方法。本发明属于属于一种电路板厂生产电路板过程中化学镀铜废液资源化利用方法，含有向沉铜废液中加NaOH，升温，搅拌，第一次过滤；冷却至室温，回收金属铜，第二次过滤；对第二次滤液进行减压蒸馏浓缩，降温至8℃以下2℃以上，过滤硫酸钠，第三次过滤；加入EDTA二二钠或氢氧化钠和水，调节比重，重新利用。将化学沉铜废液进行单独处理，而不导入现有的废水处理中，减轻了废水的处理压力，避免废水排放所造成的环境污染，既可回收铜，又可节约资源，排放的化学镀铜废液，关键性指标可以改良12％‑19％；财务综合测算，按本发明方法的直接成本较其他常规方法比较，可以下降11‑18％。
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本实用新型公开一种生物污水分离器，该生物污水分离器包括两个倒四棱锥体套筒，两个四棱锥体相套分为内、外四棱锥体，套筒上部为大口支架，套筒下部为小口支架，四棱锥的四个角边为金属支杆，金属支杆之间设有过滤网，内棱锥体上为内过滤网，外棱锥体上为外过滤网，内、外过滤网之间设有吸附材料。本实用新型的优点在于：相比传统物理化学法和生物法处理BOD,COD及重金属离子等污染物效率更高，且投入成本非常低，同时将稻米废料中谷壳的回收作为天然生物吸附原料，对环境更加有利.经南昌县环境监测站测定，排放的化学需氧量，PH,色度，悬浮物，氨氮均达到排放标准，且结果大大优于排放标准。
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本申请提供了一种直升机用电加热风挡透明件耐久性试验及寿命评估方法，其包括：S100：取全尺寸风挡透明件作为试样，对试样先进行湿热老化试验，室温冷却后对试验进行光化学效应试验，并室温冷却；S200：将处理后的试样按照在直升机上的实际安装状态安装于试验测试设备上；S300：试样试验，试样试验包括试样载荷确定、试样的热气候类型环境试验及试样的冷气候类型环境试验；S400：确定单一使用环境下的风挡有效试验时间T1或T2，并选取时间T1和T2的最小值为两种环境下的风挡有效试验时间Tte；根据风挡有效试验时间得到风挡的有效飞行寿命时间。本申请更加真实的模拟了实际工作状态，使得考核结果更可靠。
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一种亚氧化钛电极的制备方法，所述方法采用沉积法，在钛基底表面制备TiO2层；再通过还原法将TiO2层还原为Ti4O7层，制得Ti4O7电极。所述方法步骤包括钛片表面清洁、TiO2层的制备、Ti4O7层的制备。本发明中工艺步骤不复杂，通过调节工艺参数控制制备工艺，工艺可控性和工艺稳定性较高。通过降解模拟有机废水测试制备的亚氧化钛电极的电化学氧化活性，测试结果表明制备的亚氧化钛电极具有较高的电化学氧化活性。
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一种钛基亚氧化钛电极的制备方法，所述方法采用溅射法在钛基底上制备二氧化钛层，再将二氧化钛层还原为亚氧化钛层，制得亚氧化钛电极；所述方法步骤如下：（1）钛片的表面清洁；（2）钛基TiO2层电极的制备；（3）钛基Ti4O7层电极的制备。本发明方法制备Ti4O7层电极的工艺步骤简单，易于实现；制备的Ti4O7层的均匀性较好，通过调节工艺参数控制制备工艺，工艺稳定性较高，工艺重复性好。通过降解模拟有机废水，测试制备的钛基亚氧化钛电极的电化学氧化活性，测试结果表明，制备的钛基亚氧化钛电极具有较高的电化学氧化活性。
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本发明涉及一种体育锻炼的器械,尤其是涉及一种多功能发电式踏步机。包括踏步系统、机械传动系统、发电蓄能能量转换系统、集成式人机界面四个部分。人踏步时的动能经踏步系统传递给机械传动系统,并输送给发电机转化为电能,蓄能系统将发电机输出的直流电以化学能的形式储存在蓄电池中,再经两路输出直流,一路供MP3、充电器、发电机电压指示电路、心率测试模块、等使用,另一路经逆变器变换为220V、50Hz交流电,可带动小功率电器工作,发电机的励磁电流由蓄电池提供,蓄电池通过充供电控制电路板电路与调节器相连,调节器的输出端与发电机的励磁端相连。
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本发明提供了一种P‑6型碱式碳酸钇/碳复合材料及其制备方法和应用，该复合材料的化学通式为Y(OH)CO3/C，属于六方晶系，为P‑6空间群，晶胞参数为：所述的复合材料为300～500nm的纳米球，碳占材料总质量的35％～45％。所述的制备方法重复性好，制备条件较低，可批量生产P‑6型碱式碳酸钇/碳复合材料。该复合材料可以应用于水质监测和水质净化领域。
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一种耐高温集束光纤的制作方法，包括以下步骤：取多根普通光纤，分别进行表面敏化、活化处理，然后进行化学镀，镀层厚度为4~8μm，镀层保护的长度为150~250mm；将化学镀好的光纤用细线紧密捆扎成一束，端部平齐，将其放入电镀液中进行电镀，使全部光纤紧密结合，形成光纤束，整个集束光纤直径为0.5~1mm，电镀镀层保护的长度100~200mm。本发明将普通光纤通过对其表面金属化，然后将多根光纤制成集束光纤，其具有不易损坏、耐高温、传输信息容量大等优点。将多根光纤集束包在一个传感探头里，组成多通道传输集束光纤，信息传输两大，可以用于多个物理量同时区分测量或作为集束探测探头等领域。?
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本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法,具体涉及一种化痔片的质量控制方法本发明针对现有技术的不足,采用新的手段对化痔片的质量进行控制,该方法包括对制剂中槐米、枳壳、三七及其所含化学成分利用薄层色谱法鉴别,以及以高效液相色谱法测定君药槐米指标成分芦丁的含量。
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一种高分子材料填充改性用超分散剂及制备方法,属新材料及化学工业技术领域。本发明的制备方法包括合成活性溶剂化链段和锚固基团的接枝聚合。合成活性溶剂化链段的工艺步骤为:将丙烯酸酯、苯乙烯、环己烷单体混合,加入相应的调节剂和引发剂,以液体石蜡为反应介质;把以上各料加入到预先装有液体石蜡的反应器中;控制反应器中的温度、搅拌速度、反应时间,测定转化率达95%时出料,制备成活性溶剂化链段。锚固基团的接枝聚合的工艺步骤为:将制备的活性溶剂化链段加入反应器中,将硅烷单体、引发剂、调节剂的混合物逐步滴加到反应器中,控制温度、搅拌速度、反应时间,直至体系有黄色固体生成。本发明超分散剂可用于高分子材料填充改性。
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本发明公开了一种金相石墨钝化灰铸铁的制备方法和金相石墨钝化灰铸铁，制备方法包括以下步骤：熔炼，升温，测温出水，转包孕育，浇注和随流孕育，浇注成型；通过对转包孕育和随流孕育的孕育剂种类、成分、加入量进行调节，以取得石墨晶枝的变异，得到具有优异综合性能的灰铸铁。所述灰铸铁的化学成分组成（质量分数）为：C 3.4‑3.7%，Si 1.5‑2.1%，Mn 0.6‑0.9%，S≤0.1%，P≤0.1%，其余为铁以及不可避免的杂质；所述灰铸铁的金相组织基体为A型石墨加B型石墨，石墨长度60‑250um，石墨两端尖角钝化，同个视场内钝化率20‑35%。其机械性能可达到同类产品的1.5倍，同时能有效防止基体的龟裂、撕裂。产品的机械性能优良，强度和耐磨性高，使用寿命延长。本发明的工艺简便易操作，方便推广应用。
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本发明公开了一种碳化硅泡沫陶瓷的最优生产条件确定方法，通过根据历史数据建立对碳化硅泡沫陶瓷生产结果参数进行预测的BP神经网络预测模型，然后将BP神经网络作为深度强化学习模型的环境，由深度强化学习模型进行策略选择，得到碳化硅泡沫陶瓷的最优生产条件，该方法只需要历史数据即可完成碳化硅泡沫陶瓷最优生产条件的确定，不需要人工选择，智能化程度高。
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本发明提供了两种计算化合物在水和任意溶剂中分配常数的方法，属于计算化学领域。本发明建立了两个可以替代logPoct以更准确预测化合物各项性能的模型——式Ⅰ和式Ⅱ。该模型能够适用各个不同的环境和未知的环境，可准确计算化合物从水中转移到任意溶剂中的自由能变化，从而能准确计算化合物从水中转移到任意溶剂中的分配常数。用该模型有望能够替代logPoct来更准确的预测化合物的物理化学性质和药物代谢动力学性质。由实施例结果可知，本申请提供的方法得到的计算值和实际值十分接近，表明能够利用本发明的方法来准确计算分配常数。
![放射性标记[<Sup>11</Sup>C]瑞舒伐他汀化合物、制备方法和应用](/tech_import_pic/30/147/4/3730.png)
本发公开一种放射性标记[11C]瑞舒伐他汀化合物、制备方法和应用，具有代谢稳定性，能够作为评价肝胆转运的PET探针，无创伤，动态，定量评价体内肝胆转运体的活性以及功能，同时准确预测肝胆转运体介导的DDIs的程度以及风险。其特征在于，该化合物的化学式如下式(I)所示：
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本实用新型涉及一种用于水溶液中离子含量电位测量的参比电极。一种用于一体化薄膜微电极生物传感器件的参比电极装置，所述的参比电极外覆盖有一层化学可逆材料；一层化学可逆材料外覆盖有一层电解质材料；电解质材料外覆盖有一层参比电极透水膜。本实用新型在离子从溶液扩散到电解质材料周围之前已完全被“润湿”，因而在电解质材料被完全“润湿”时间与电极周围的电解质离子浓度开始发生变化的时间有着较大的时差，时差期间液界两侧的离子运输保持一种电气连续性，而电极电位保持恒定，因为离子浓度发生变化还无法在电极上予以显示。故测量工作电极与参比电极之间的电位差便能够精确测出离子的浓度。
本发明公开了Li3V2O5‑碳纳米管复合材料及其制备方法和在锂离子混合电容器中的应用。本发明以商用V2O5为前驱体，以正丁基锂为锂源，通过简单的化学锂化反应制得了无序盐岩结构的Li3V2O5。该材料可在空气中存放2周且结构不发生明显改变。通过向Li3V2O5中添加碳纳米管，可构建具有高导电网络的复合材料Li3V2O5‑碳纳米管，该材料可有效加快电子的传输速率，改善电极材料的性能。电化学性能测试结果表明，当碳纳米管添加剂量为5wt％时，复合材料的性能最优，可在0.1A/g的电流密度下实现275.3mAh/g的高比容量，且在20A/g的高电流密度下展现出100.3mAh/g的高比容量。循环充放电测试结果表明，该复合材料在20A/g的大电流密度下循环1000次后比容量仍可达94.4mAh/g，比容量保持率为94.1％，具有优异的循环稳定性。
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本实用新型公布一种便于混匀的稀释盒，属于生物和化学实验技术领域。通过设置球体为主体的稀释场所达到一次就可充分混匀的效果，通过设置9毫升球体底部和3毫升圆柱体上部区分9毫升和10毫升，便于稀释过程的监控和检查，通过玻璃内芯设置两排，每排6个稀释杯用于两个样品的梯度稀释，通过稀释杯外侧设置编号便于稀释实验有序进行，通过树脂盒身和盒盖保护玻璃内芯减少玻璃破碎几率、稳固结构、避免稀释过程遭受空气杂菌污染、满足样品需求在1毫升以上的样品稀释实验，使9毫升稀释液与1毫升样品混匀稀释过程简洁、精确、方便、高效，适合血液样品、霉菌孢子溶液样品、酵母菌细胞溶液样品、各种生物和化学样品溶液的十倍梯度稀释。
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本发明提出了一种无线传感网络占空比自适应调整方法。首先，针对自适应占空比调整方法中，线性调整占空比无法实现占空比与流量快速最佳匹配的问题，本发明将采用基于强化学习的预测方法，直接预测得出与节点流量相匹配的最佳占空比。其次，为了尽量减少簇头节点和普通节点间的通信，本发明将强化学习方法用于普通节点，由普通节点直接根据自身的流量情况预测得出下一周期的最佳占空比。
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一种电池热管理优化方法、装置、可读存储介质及计算机设备，该方法包括：获取单体电芯的成组材料热物性参数、设计参数和传输性能参数，以及电池包的结构参数及热物性参数；根据获取的参数构建电化学‑热耦合模型和三维电池包热‑流耦合模型，根据电化学‑热耦合模型计算单体电池在不同温度和不同倍率下的产热速率；将不同温度和不同倍率下的产热速率导入三维电池包热‑流耦合模型中，并求解所述三维电池包热‑流耦合模型，以得到电池包整体的温度场分布；基于温度场分布对电池包进行温度监测，并计算每个监测体温度变化的最大温差及电池系统的最大温差；当监测体的最大温差及系统的最大温差不在对应的设计范围内时，更改设计参数。
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本发明提供了一种中草药黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选新方法，具体步骤为：(1)先将碳纳米材料修饰到电极表面，再将黄嘌呤氧化酶修饰到碳纳米材料修饰的电极表面；或将碳纳米材料与黄嘌呤氧化酶一起修饰到电极表面；(2)修饰电极干燥后在通氮除氧的缓冲溶液中，采用电化学方法测定修饰电极对黄嘌呤的响应；(3)基于黄嘌呤的信号变化筛选中草药黄嘌呤氧化酶抑制剂。这种方法不仅可提供待测物对XOD的抑制活性信息，还可以直观观测待测物电化学信息，二者信息关联即可排除假阳性与假阴性筛选结果；获得的酶催化电子转移阻抑信号非常灵敏，样品筛选用量少；筛选方法简单快速。
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一种可选择性识别Cr3+的金属?有机框架及其制备方法，化学式为，[Tb·C17H17NO13S2K]，单斜晶系，空间群为P21/c，单胞参数为α＝90°, β＝91～93°，γ＝90°，Z＝4。本发明的技术效果是：1、得到的化合物可以高选择性识别重金属离子Cr3+，且监测灵敏度高，在DMF溶液中最低监测量可达到10?5毫摩尔/毫升。
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本发明涉及金属除杂技术领域，且公开了一种稀土镁中间合金多级连续除杂方法，包括以下步骤：1)浴盐的配制：进行稀土镁中间合金比重和成分测定，根据测试结果微调浴盐成分，浴盐的基础配方为KCI～30％(1.98g/cm3)、NaCl～27％(2.165g/cm3)、CaCl2～24％(2.15g/cm3)、BaCl2～3％(3.86g/cm3)、MgO～8％(3.58g/cm3)、CaF2～8％(3.18g/cm3)；2)稀土镁中间合金熔融：稀土镁中间合金加入精炼炉中熔融为液态，熔体中杂质与浴盐产生吸附，生成比重与熔体比重不同的杂质；3)杂质分级次富集和沉降/悬浮；4)提取稀土镁中间合金。该稀土镁中间合金多级连续除杂方法，利用杂质与浴盐的吸附/化学作用，并通过连续多级沉降/悬浮进行除杂，可使得稀土镁中间合金的纯度达到99.95wt％。工艺过程简单，且操作成本低。
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本发明涉及离子型稀土原地浸矿硫酸铵注液质量浓度的计算方法，适用于原地浸矿浸取剂溶液的参数设计。本发明包括第一步：杯浸试验；第二步：计算矿体化学平衡常数K和反应物的摩尔比n；第三步：测试土体参数；第四步：计算稀土原矿品位对应的稀土离子浓度；第五步：计算硫酸铵理论注液质量浓度；第六步：计算硫酸铵实际注液质量浓度。本发明综合考虑各种情况，以化学平衡常数为出发点，考虑现场实际情况，提出了硫酸铵溶液注液质量浓度的计算方法，为合理添加浸取剂硫酸铵溶液的注液质量浓度提供了理论基础。应用本发明确定的浸取剂硫酸铵溶液注液质量浓度科学合理，与预计得到的稀土浸取率误差仅在5％以内。
一种铕(Ⅲ)掺杂聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制备方法，所述方法采用氯乙酸和1,8-萘二胺单体反应，第一次合成到了N-取代羧基改性的衍生物单体，通过化学氧化聚合合成到了含有亲水性羧基的聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物，这样提高了衍生物的溶解性能。并且针对稀土铕(Ⅲ)离子具有独特的4f电子层结构以及很好的荧光增强等特性，结合聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物分子链上大量的氨基和亚胺基对于金属离子的吸附作用，本发明将稀土铕(Ⅲ)离子掺杂到聚合物分子链之中来获得一种利用价值更大的荧光材料。本发明所得的聚合物粉末可用于生物、化学探测领域作为光电材料。
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