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活性炭沉积镍氧化物作为超级电容器正极材料 及制备方法，它涉及沉积镍氧化物的活性炭作为电化学超级电 容器正极活性材料和它的制备工艺。本发明沉积在活性炭上的 镍氧化物的沉积量为1.0～14.0mg/g，将活性炭浸渍在浓度为 0.1～2.0mol/L的Ni(NO3)2溶液中，浸渍期间用超声波对浸渍液进行振荡，将滤饼分散到过量的浓度为1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，浸渍3～5小时，将涂膏完毕的极片在110℃条件下真空干燥，然后在压延机上将极片压实，经修掉毛刺后得到成品电极；活化电流对于电极的表面积控制在0.1～10mA/cm2，充放电电位在－0.5～0.35V范围之间，活化过程重复三个循环。本发明具有方法简单易行，产品质量可靠，工作电压明显提高的优点。
一种氧化锌纳米线束阵列/泡沫石墨烯复合材料的合成方法及其应用，涉及一种复合材料的合成方法及其应用。本发明是要解决现有氧化锌纳米线/石墨烯复合材料应用于多巴胺检测时灵敏度低和检测限较高的技术问题。本发明的合成方法如下：一、化学气相沉积法；二、水热合成法。一种氧化锌纳米线束阵列/泡沫石墨烯复合材料可以作为电极材料检测多巴胺。本发明主要用于合成一种氧化锌纳米线束阵列/泡沫石墨烯复合材料。
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本发明涉及一种无酶氧化镍还原氧化石墨烯复合材料电极的制备及电化学检测多巴胺。本发明是要解决现有材料在检测多巴胺时需要酶修饰，灵敏度低和选择性差的问题。本发明主要包括：一、水热法制备出氢氧化镍纳米片；二、自动喷涂法制备出氢氧化镍氧化石墨烯复合材料电极；三、热还原法制备出氧化镍氧化石墨烯复合材料电极。本发明制备的一种无酶氧化镍还原氧化石墨烯复合材料电极具有比表面积大、电导率高和生物相容性好等优点，可以作为电极材料检测多巴胺。
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本发明涉及一种硫化锌纳米球阵列/泡沫石墨烯的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决现有材料在检测多巴胺时存在灵敏度低和选择性差的问题。本发明主要包括：一、化学气相沉积法；二、水热合成法。一种硫化锌纳米球阵列/泡沫石墨烯可以作为电极材料检测多巴胺。本发明主要用于合成一种硫化锌纳米球阵列/泡沫石墨烯。
一种氧化锌纳米片球/泡沫石墨烯复合材料的制备方法及其应用，涉及一种复合材料的制备方法及其应用。本发明是要解决现有氧化锌/石墨烯复合材料应用于多巴胺检测时灵敏度低和检测限较高的技术问题。本发明的制备方法如下：一、化学气相沉积法；二、水热合成法。一种氧化锌纳米片球/泡沫石墨烯复合材料可以作为电极材料检测多巴胺。本发明主要用于制备一种氧化锌纳米片球/泡沫石墨烯复合材料。
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本发明涉及一种硫化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决材料检测检测肾上腺素灵敏度低的问题。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，之后通过水热合成法将硫化铟纳米片阵列生长到三维泡沫石墨烯表面。制备出的硫化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，良好的选择性好、重复性和稳定性好等优点。
一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料的制备方法及其应用，涉及一种复合材料的制备方法及其应用。本发明是要解决现有材料应用于L-多巴检测时灵敏度低和检测限较高的技术问题。本发明的制备方法如下：一、化学气相沉积法；二、水热合成法。一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料可以作为电极材料检测L-多巴。本发明主要用于制备一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料。
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本实用新型公开一种锂电池电解液去除设备，包括壳体、传送装置、加热装置、应急装置、温度检测装置和浓度检测装置；所述传送装置、所述加热装置、所述应急装置、所述温度检测装置和所述浓度检测装置均设置于所述壳体内；所述壳体的前部顶端设置有进料口，所述壳体的顶端中部还设置有多个排气口，所述壳体的尾部底端还设置有出料口。本实用新型将破碎后的电池物料进行处理，根据电解液各组分物理化学性质的差异，采用负压低温烘干的方法将电解液与其它物料进行分离；将电解液去除过程中经负压收集到的有机蒸气送入蓄热式热力焚化炉(RTO)燃烧，形成二氧化碳和水，安全排放。
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本发明的目的在于提供一种用于船舶洗涤脱硫系统废液的处理装置及其处理方法，包括废液缓冲罐、油水分离箱、混合器、浮选室、废液检测系统、污泥舱、高压空气水箱，废液缓冲罐中存放废液后通过水泵连通油水分离箱，油水分离箱与化学药剂箱并联后连通混合器，混合器连通浮选室，浮选室通过过滤器连通废液检测系统，经废液检测系统检测过的废液，若符合指定的标准，则排入废液储存箱，若不符合指定的标准，则循环至废液缓冲罐，污泥舱分别与油水分离箱和浮选室相连通，高压空气水箱分别与油水分离箱和浮选室相连通。本发明同时处理浮油、乳化油、颗粒以及重金属氢氧化物沉淀，使设备结构紧凑、占地面积小、节能，且处理后的含油废液稳定达标。
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本发明公开一种锂电池电解液去除设备及方法，设备包括壳体、传送装置、加热装置、应急装置、温度检测装置和浓度检测装置；所述传送装置、所述加热装置、所述应急装置、所述温度检测装置和所述浓度检测装置均设置于所述壳体内；所述壳体的前部顶端设置有进料口，所述壳体的顶端中部还设置有多个排气口，所述壳体的尾部底端还设置有出料口。本发明将破碎后的电池物料进行处理，根据电解液各组分物理化学性质的差异，采用负压低温烘干的方法将电解液与其它物料进行分离；将电解液去除过程中经负压收集到的有机蒸气送入蓄热式热力焚化炉(RTO)燃烧，形成二氧化碳和水，安全排放。
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本发明涉及一种二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料的制备及电化学检测多巴胺,属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决现有材料在检测多巴胺时存在成本高，金属毒性，灵敏度低和选择性差的问题。本发明主要包括：一、静电纺丝法制备出碳纳米纤维；二、水热法制备出二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料。本发明制备的一种二硫化钨纳米球/碳纳米纤维复合材料具有比表面积大、电导率高和生物相容性好等优点，可以作为电极材料检测多巴胺。
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本发明提供的是一种高耐热性热作模具钢及制备方法。化学成分的质量百分比为：C为0.38％～0.44％，Cr为3.8％～4.4％，Mo为1.8％～2.4％，Si为0.2％～0.6％，Mn为0.5％～0.8％，V为0.5％～0.7％，Ni为0.8％～1.2％，Cu为0.02％～0.05％，Ta为0.08％～0.12％，Nb为0.01％～0.03％，W为0.008％～0.016％，Co为0.008％～0.016％，P和S含量均小于0.030％，余量为Fe。合金化、配料，冶炼、炉前化学成分分析，直至其化学成分符合要求后出钢；在进行退火、淬火和回火处理。本发明钢具有良好的综合力学性能，较高的抗热疲劳性能以及良好的热稳定性和高温强度，同时本发明钢碳及合金元素含量较低，生产成本低，制备工序简单，具有很好的应用价值。
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本发明提供的是一种适用于深海高静水压力环境下的长寿命参比电极，包括外壳，自上而下布置于外壳内的内电极芯体、盐桥和隔膜，其特征是：所述的盐桥由饱和氯化钾溶胶凝胶和均匀弥散分布于饱和氯化钾溶胶凝胶中的氯化钾粒状物构成，所述的隔膜为超微孔陶瓷柱，内电极芯体的上端设置环氧密封填充物，内电极芯体的上端连接有穿过环氧密封填充物后引出外壳的电极引线，内电极芯体的下端与盐桥的上端接触，盐桥的下端与超微孔陶瓷柱隔膜的一侧接触，超微孔陶瓷柱隔膜的另一侧与外界环境相连。本发明能满足深海高静水压力环境下的电化学测量要求，广泛应用于海洋建筑物、深海石油管道、深海探测设备的腐蚀信号监检测、电化学保护、自动控制设备探头等。
一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP1A2多肽的氨基酸序列为:GRERRPRLSDRPQLP。抗人CYP1A2多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP1A2抗原表位的分析;(二)CYP1A2多肽的合成;(三)CYP1A2多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP1A2多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP1A2多肽抗体。本发明制备的抗人CYP1A2多肽抗体效价高,可与天然人CYP1A2分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低;而且本发明制备的抗体能够满足免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的要求。
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本发明涉及一种氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。制备方法步骤包括：一、化学气相沉积法，二、水热合成法。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，通过水热合成法将硫化铟纳米片阵列生长到三维泡沫石墨烯上，高温热处理得到氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯。制备出的氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，良好的选择性好、重复性和稳定性好等优点，解决了现有材料在生物感器中检测多巴胺灵敏度较低的问题。
一种管状轮辐式纳米管阵列载体气体传感器的制造方法、传感器及其应用，属于传感器技术领域。技术要点：传感器制造方法包括以下主要工序步骤：铂丝绕制线圈→酸碱表面处理→形状定型→裁剪引线→管状模具设计→模具加工→模具表面喷涂→模具加热→熔融金属铝→注入模具→真空抽吸→脱模钻孔→电化学原位生长→高温热处理→浸硝酸铝溶液→修饰铂钯催→浸渍硝酸铅溶液→高温热分解→引线焊接封装→气体传感器，该方法制得的管状轮辐式纳米管阵列载体气体传感器，及传感器在易燃易爆危险化学品安全检测中的应用。本发明制作了一种低功耗、高稳定、快响应的易燃易爆气体检测传感器。
本发明公开了一种曲妥珠单抗键联金纳米棒复合物、其制备方法以及在HER2阳性乳腺癌诊治中的应用。本发明解决了靶向性金纳米粒子光热转化效率可调节性差及不能定位的缺点。所述方法包括：首先，制备出具有一定长径比的金纳米棒，纵向吸收峰为650-850nm，可满足穿透人体组织的最佳光波长；然后，将半胱氨酸与卟啉类荧光分子连接，接着通过Au-S键的作用，将金纳米棒和半胱氨酸-卟啉复合物键连，最后通过戊二醛化学交联的方法，将金纳米棒-半胱氨酸-卟啉复合物和药物曲妥珠单抗键连，得到的曲妥珠单抗键联金纳米棒复合物可通过荧光显示肿瘤原位或微转移病灶，利用金纳米棒特有的光热特征，对检测到的肿瘤病灶进行靶向性光热治疗，可有效解决肿瘤耐药的难题。
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掺磷非晶金刚石薄膜电极及其制备方法,它涉及一种非晶金刚石薄膜电极及其制备方法。它为了解决非晶金刚石薄膜导电性能差,内应力大,与基底粘结力差的问题。通过以下步骤实现:(一)基底清洗;(二)离子刻蚀;(三)通掺杂气体;(四)利用过滤阴极真空电弧沉积系统进行薄膜沉积;(五)导线连接;(六)电化学处理,得到掺磷非晶金刚石薄膜电极。掺磷非晶金刚石薄膜电极与MEMS体系相容,适于制成大面积电极用于污水处理,也适于制成微电极用于体内在线检测,并且具有经济、适用、易于产业化的特点。
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一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，属于荧光碳点制备领域。将已经干燥过的绞股蓝粉末，与去离子水均匀混合，转移至反应釜中，通过水热法制得水溶性良好的荧光碳点；或者是将干燥的绞股蓝直接采用煅烧法制得水溶性好且发射波长长的荧光碳点。本发明优点是：采用天然生物质绞股蓝作为碳源，来源广泛、廉价易得、方法简单易行、安全方便、绿色环保，无需添加有毒化学试剂，可实现简单大规模合成水溶性好、光稳定性好的荧光碳点，荧光强度高，发射波长长，并且激发波长在460 nm时，最强发射波长在530 nm左右，有效的避开生物体自荧光的影响，预计这种碳点在细胞成像、生物标记、生物传感器和金属离子检测等方面表现出广阔的应用潜力。
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本发明涉及一种从木豆叶中提取分离新的香豆素类活性成分—木豆内酯及其提取分离方法与应用。该化合物的结构见图1。所采取的技术方案为:以农业废弃物木豆叶为原料,经溶剂提取后,将提取液浓缩并分散于水中,采用超声波振荡絮凝技术、气泡柱式萃取技术以及正相硅胶中压柱层析分离技术,再结合低温析晶和重结晶技术得到所述成分,其纯度达95%以上。该化学成分经DPPH模型、Β-胡萝卜素-亚油酸模型,组织中SOD酶模型及体内ADP诱导的血小板聚集模型和对苯肾上腺素诱导主动脉收缩模型检测其抗氧化活性及对心血管疾病作用。结果显示该活性成分具有良好的自由基清除活性、体内外抗氧化活性和体内抑制血小板聚集作用,及一定的扩张血管作用。同时,本发明中木豆内酯的制备方法简单、易行,短周期内即可获得高纯度、高收率和高附加值的产品。适用于产业化生产和应用,可进一步研制开发为新型抗氧化剂,用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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球形砂在喷砂清除铸件表面缺陷的方法。传统的喷砂方法采用的是刚玉砂作为磨料进行喷砂,其两种磨料均易于粉化,生产效率不高。本发明的方法,第一步:选球形砂,要求球形砂颗粒坚硬,球形圆整、化学含量符合喷砂要求,砂料粒径以16-30目为宜,在所述的球形砂中添加重量5-15%的不规则形状的砂料作为切削磨料;第二步:将球形砂进行干燥使其含水量<2%;第三步:清除球形砂中的泥土及其他杂质;第四步:根据铸件大小薄厚情况选择喷砂压力,压力控制在0.55-0.6MPa,将球形砂装进喷砂斗子,由空压机制造的压缩空气将砂子吸入喷砂管道,通过二次进风式枪头进行喷砂,喷后对铸件进行荧光检测。本发明用于喷砂。
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一种低阈值上转换微纳激光器及其构筑方法，本发明涉及上转换微纳激光器及其构筑方法。它是要解决现有的微纳激光器对泵浦光源以及运行环境的苛刻限制的技术问题。本发明的微纳激光器是以β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶为增益介质、以聚苯乙烯微球为谐振腔的微纳激光器；β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶负载在聚苯乙烯微球表面。制法：一、制备增益介质β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶；二、去除纳米晶表面的油酸配体；三、将增益介质与回音壁式谐振腔耦合，得到低阈值微纳激光器。本微纳激光器的泵浦阈值为150W/cm2。可用于芯片光互联、集成光路、微型器件以超灵敏化学检测和生物传感方面及超灵敏化学检测和生物传感领域。
一种基于诱导电荷电渗微旋涡的直接颗粒分离芯片及其制备方法与应用和分离方法，涉及微/纳尺度的颗粒分离技术。颗粒分离芯片包括带有电极结构的玻璃基底和置于玻璃基底上的带有通道结构的PDMS盖片，入口通道位于悬浮电极的正上方，混合颗粒经由入口全部引导至悬浮电极表面，在第一激发电极、第二激发电极构成的外加电场的作用下在悬浮电极表面产生诱导电荷电渗微旋涡，悬浮电极表面上混合颗粒在微旋涡的作用下分离后分别流至第一分叉通道、第二分叉通道、第三分叉通道。本发明是填补了现有技术中对于利用旋涡实现颗粒的连续直接分离的空缺，实现混合颗粒的分离。可应用于化学样本的准备，均匀尺寸氧化石墨烯的提取、氧化石墨烯的分选、环境检测、细胞提取等领域。
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本发明提供的是一种自动处理土壤或水中高浓度有毒有机物的方法。(1)将一定量的污染待处理物加至反应器中,加入量占反应器有效容积的1/4-1/2,旋转反应器,连续向反应器中投加高铁酸钾氧化剂,用2%的硫酸调节体系的pH值至7.0-9.0,反应器在旋转混合下对污染物进行降解处理,检测污染物的含量;(2)氧化反应完成后的产物用2%的硫酸进行中和处理。用该方法处理有毒有机物点源污染土壤/水,可以在短时间内达到很高的去除效果,从而及时有效地降解有毒污染物、消除毒性危害,最大程度的减少二次污染。本发明可用于快速处理由于有毒有机化学品泄漏突发性污染事故造成的土壤/水点源污染。
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一种磁性叶绿素荧光光敏剂及其制备方法，它涉及一种光敏剂及其制备方法。本发明是要解决现有肿瘤早期诊断方法在诊断方面准确度不高，存在局限性，导致与病理诊断存在出入，而且这些诊断方式成本相对较高在某些程度上会拖延诊断最佳时间，同时，这些诊断方式也不适宜频繁检测，耗时长、操作复杂对人体伤害大以及叶绿素衍生物荧光材料本身在体内癌症细胞上聚集速度缓慢、附聚程度低下、靶向选择性并不是很高的问题。磁性叶绿素荧光光敏剂化学名称为磁性13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸，结构式为：方法：一、制焦脱镁叶绿酸-a；二、制13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸；三、制磁性纳米Fe3O4；四、制磁性叶绿素荧光光敏剂。本发明用于肿瘤治疗领域。
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一种厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件及其制备方法,它涉及湿度敏感传感器元件及其制备方法。本发明是要解决现有的锂霞石湿度传感器响应慢、制备工艺难度大的技术问题。本发明的一种厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件由氧化铝陶瓷基体、涂覆在氧化铝陶瓷基体上的锂霞石涂层和焊接在氧化铝陶瓷基体上的电极组成,其中锂霞石涂层的厚度为0.001mm～0.1mm;制备方法:将锂霞石颗粒和锂霞石溶胶粘结剂研磨后得到的浆料涂覆在氧化铝陶瓷基体上,烧结后再经老化,得到厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件。该元件化学性质稳定,响应时间短,制备工艺简单,可应用于高温恶劣坏境中的湿度检测。
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一种高效和高质量的微尺度金属电沉积方法，是为了解决基于电化学沉积的金属微构件拾取过程中难以实现高效和高质量的微尺度金属电沉积问题。首先，通过受力分析，计算出能够实现基于电化学的金属微构件的可靠拾取所需要沉积的微尺度金属的最小高度；然后，利用COMSOL仿真分析微尺度金属电沉积的影响因素，得出高效、高质量的电沉积参数范围；其次，基于反向传播神经网络(BP)，建立影响因素与微尺度金属电沉积速率之间的关系；最后，以确定的电沉积速率为目标值，采用遗传算法优化了微尺度电沉积的工艺参数，并通过实验验证，实现高效率和高质量的沉积。本发明适用于微尺度金属电沉积。
一种CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP3A4价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP3A4多肽的氨基酸序列为:SQNSKETESHKALSD。抗人CYP3A4多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP3A4多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP3A4多肽抗体。本发明制备的抗人CYP3A4多肽抗体为多克隆抗体,效价高,特异性好,可与天然人CYP3A4分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低,只有用重组抗原制备抗体成本的十分之一,并且安全可靠性高于重组抗原制备的抗体。
本发明提出了一种面向边缘设备深度学习模型推理的自适应批处理和并行调度系统，包括决策模块、动态批处理调度模块、模型并行模块、性能分析器四部分；决策模块对深度学习模型的批处理和并行推理进行调度建模并为不同模型选择合适的批处理大小和模型并行数量，动态批处理调度模块进行批处理推理；模型并行模块同时处理多个推理请求；性能分析器以在线方式实时收集边缘设备的系统状态；与传统的启发式和其他强化学习方法相比，本发明设计的基于最大熵强化学习的调度决策算法，在对系统吞吐量和推理延迟的权衡方面有着3.2～58％的性能提升，同时收敛速度是其他算法的1.8～6.5倍；此外，平均调度开销只有其他算法的49％。
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本发明涉及医药领域，具体涉及紫椴花提取物在制备失眠症治疗药物中的应用，该紫椴花提取物由紫椴花经70%的乙醇提取后采用乙酸乙酯萃取可得到粗品提取物，采用硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脱，收集体积比15:1的二氯甲烷-甲醇混合溶液所得洗脱液回收溶剂可得纯化提取物。紫椴花纯化提取物经ODS柱色谱分离，采用50%甲醇水溶液洗脱得两个单体化合物，经NMR鉴定分别为银锻苷和紫云英苷；其中银锻苷为活性成分，所述纯化提取物经HPLC分析，银锻苷的质量含量为31.7%。动物实验表明，本发明的紫椴花提取物具有显著的抗失眠作用，且量效关系研究显示无显著剂量依赖性，不易成瘾，安全性高于目前常用的化学药物。
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